- •2. Дайте характеристику патологоанатомической службе: базы, задачи, значение в системе здравоохранения. Этика в работе патологоанатома.
- •I. Общие положения
- •II. Должностные обязанности
- •III. Функциональные обязанности врача-патологоанатома:
- •IV. Права
- •V. Ответственность
- •VI. Взаимоотношения по должности
- •3. Назовите объекты, методы и уровни исследования патологической анатомии. Охарактеризуйте современные методы патологического исследования, их применение в патологической анатомии.
- •Патология клеточного ядра
- •Структура и размеры ядер
- •5. Дайте характеристику понятию “повреждение” (альтерация): определите его сущность, причины, механизм и виды повреждения. Укажите морфологические признаки патологии клеточного ядра. Повреждение
- •Форма ядер и их количество
- •Структура и размеры ядрышек
- •Ядерные включения
- •Ядерная оболочка
- •Патология митоза
- •6. Охарактеризуйте морфо-функциональные признаки патологии цитоплазмы. Определите патологию клетки как интегративное понятие
- •Патология цитоплазмы Изменения мембран и патология клетки
- •Изменения клеточных мембран.
- •Нарушения мембранного транспорта.
- •Изменения проницаемости мембран.
- •8. Охарактеризуйте паренхиматозные белковые дистрофии (диспротеинозы): сущность, морфогенез, виды, исходы.
- •9. Охарактеризуйте гиалиново-капельную и гидропическую дистрофию: определение причины, морфогенез, виды, исходы.
- •10. Дайте характеристику паренхиматозным жировым дистрофиям (липидозы). Жировая дистрофия миокарда, печени: причины, морфогенез, морфологическая характеристика, исходы.
- •11. Охарактеризуйте паренхиматозные углеводные дистрофии, а также углеводные дистрофии, связанные с нарушением обмена гликогена, причины, морфогенез, исход. Дайте понятие о гликогенозах.
- •14. Охарактеризуйте гиалиноз (гиалиновая дистрофия): причины, морфогенез, морфология, классификация.
- •16. Охарактеризуйте стромально-сосудистые жировые и углеводные дистрофии: виды, признаки, патогенез, морфологическая характеристика.
- •19.Охарактеризуйте нарушение обмена липидогенных пигментов (липопигментов): виды, причины, механизмы накопления пигментов, морфология, исход.
- •20.Охарактеризуйте нарушение обмена нуклеопротеидов (подагра, мочекаменная болезнь, мочекислый инфаркт): морфология, механизмы нарушения обмена, исход.
- •22.Определите понятия: некроз, паранекроз, некробиоз, апоптоз, аутолиз. Охарактеризуйте виды некроза в зависимости от его причины.
- •23.Дайте характеристику некроза, механизмы развития, клинико-морфогические формы, исходы, значение некроза.
- •24.Дайте характеристику инфаркта, механизмы развития, клинико-морфогические формы, исходы, значение инфаркта.
- •25. Дайте характеристику смерти: виды, признаки, посмертные изменения. Понятие о танатогенезе. Этика вскрытия.
- •26. Определите понятия общих и местных расстройств кровообращения, их взаимосвязь, классификация. Охарактеризуйте изменения в органах при остром венозном полнокровии, его исходы.
- •28.Охарактеризуйте венозное полнокровие: виды, причины, морфогенез а также изменения в печени при хроническом венозном застое (клинико-морфологическая характеристика).
- •29. Охарактеризуйте кровотечение: виды, причины, классификация, морфогенез, морфологическая характеристика, исход, терминология.
- •31. Охарактеризуйте тромбоз: морфология и виды тромбозов, исходы и значение тромбоза. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови.
- •32. Дайте характеристику эмболии: определение, причины, виды, механизмы развития, значение. Морфологическая характеристика тромбоэмболии легочной артерии
- •34. Дайте характеристику воспалению: определение, этиопатогенез, фазы воспаления. Дайте оценку альтерации как пусковой фазы.
- •35. Определите экссудацию как фазу воспаления. Назовите стадии экссудации, а также дайте им морфологическую характеристику.
- •36. Определите пролиферацию как завершающую фазу воспаления. Дайте оценку клеточной дифференцировки и трансформации. Назовите исходы воспаления.
- •37. Охарактеризуйте воспаление: терминология, классификация, морфологические формы воспаления. Назовите морфологические особенности хронического и острого воспаления
- •38. Охарактеризуйте экссудативное воспаление. Его виды. Морфологическая сущность серозного воспаления, исходы, значение.
- •39. Охарактеризуйте фибринозное воспаление: причины, варианты, морфологическая характеристика, исход, значение.
- •40. Дайте характеристику гнойному воспалению причины, разновидности, морфологическая картина протекания, исход, значение.
- •41. Дайте характеристику геморрагическому и катаральному воспалению: причины, разновидности, морфологическая характеристика, исходы.
- •42. Охарактеризуйте пролиферативное (продуктивное) воспаление: причины, виды, исходы. Дайте морфологическую характеристику межуточному (интерстициальному) воспалению.
- •43. Дайте характеристику гранулематозному воспалению: этиология, виды. Определите морфогенез и патогенез гранулематоза.
- •44. Охарактеризуйте гранулематозное воспаление. Дайте морфологическую характеристику гранулем.
- •45. Дайте характеристику продуктивному воспалению с образованием полипов и остроконечных кондилом: причины, морфогенез, локализация, морфологические проявления.
- •47. Назовите морфологические изменения периферической лимфоидной ткани, которые возникают при нарушении иммуногенеза.
- •49. Охарактеризуйте реакции гиперчувствительности замедленного типа, приведите примеры ргзт. Дайте им морфологическое объяснение. Укажите связь ргзт с хроническим воспалением.
- •50. Дайте характеристику аутоиммунизации. Аутоиммунной болезни: этиология, патогенез, морфологическая характеристика.
- •51. Охарактеризуйте иммунодефицитные синдромы: классификация, морфологические проявления, диагностика в практике патологоанатома.
- •53. Назовите морфогенез и механизмы регуляции регенерации. Охарактеризуйте морфологическую сущность различных видов заживления ран.
- •54. Назовите виды регенерации. Объясните морфологическую и физиологическую сущность реституции, субституции, регенераторной гипертрофии, охарактеризуйте регенерацию крови и сосудов.
- •57. Охарактеризуйте регенерацию костной и хрящевой ткани. Назовите особенности их регенерации в зависимости от возраста и различных неблагоприятных условий.
- •60. Определите сущность гипертрофии, (гиперплазии). Охарактеризуйте нейрогуморальную гипертрофию и гиперплазию, а также гипертрофические разрастания: морфогенез, морфология, исход, значение.
- •61. Определите сущность организации и перестройки тканей. Назовите их причины, морфогенез, морфологическую сущность, исход, значение
- •62. Охарактеризуйте метаплазию, дисплазию, как процессы приспособления (адаптации): причины, локализация, морфогенез, морфология, значение.
- •63. Дайте характеристику понятия “компенсация”, ее фазам. Установите клинико-морфологические параллели при компенсаторной гипертрофии сердца, желудка, мочевого пузыря.
- •64. Определите сущность следующих процессов – склероз и цирроз: причины, классификация, морфогенез. Назовите механизмы регуляции склероза.
- •65. Определите понятие “опухоль”. Назовите современные теории опухолевого роста.
- •66. Дайте характеристику морфогенеза опухолей и предопухолевым изменениям. Назовите виды последних в зависимости от риска малигнизации. Назовите теории формирования опухолей.
- •67.Охарактеризуйте гистогенез опухолей. Раскройте значение морфологических методов в установлении гистогенеза опухолей. Обьясните понятие “прогрессия опухолей” (Фулдс).
- •68. Охарактеризуйте иммунную реакцию организма на опухоль. Объясните морфологические проявления иммунной реакции на антигены опухоли. Значение биопсии в онкологии.
- •69. Охарактеризуйте строение опухоли, особенности опухолевой клетки.
- •70. Дайте характеристику росту опухоли, его отличие от неопухолевых разрастаний. Вторичные изменения в опухолях.
- •71. Дайте общую морфологическую характеристику доброкачественным, злокачественным и местнодеструирующим опухолям, укажите различия.
- •72. Дайте морфологическую характеристику рецидива, метастазирования. Назовите опухоли, которым свойственны проявления этих процессов.
- •73. Охарактеризуйте современную классификацию опухолей, принципы ее построения
- •74. Охарактеризуйте эпителиальные опухоли без специфической локализации (органонеспецифичные). Определите морфологическую сущность доброкачественных опухолей этой группы.
- •76. Дайте характеристику морфологическим проявлениям и клинико-морфологическим особенностям плоскоклеточного рака и “рака на месте” интерэпителиальный рак.
- •77. Охарактеризуйте морфологические и клинико-анатомические особенности фиброзного (скирра), медуллярного и слизистого рака.
- •78. Охарактеризуйте опухоли экзо- и эндокринных желез, а также опухоли эпителиальных покровов (органоспецифические). Общая характеристика, классификация.
- •79. Охарактеризуйте морфологические и функциональные особенности органоспецифических опухолей желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы.
- •80. Охарактеризуйте морфологические и функциональные особенности органоспецифических опухолей почек.
- •81. Охарактеризуйте морфологические и функциональные особенности опухолей надпочечников. Классификация опухолей надпочечников
- •Гормонально-активные опухоли надпочечников
- •82. Охарактеризуйте морфологические и функциональные особенности органоспецифических опухолей яичников.
- •83. Охарактеризуйте морфологические и функциональные особенности опухолей молочной железы и матки.
- •84. Охарактеризуйте морфологические и функциональные особенности органоспецифических опухолей щитовидной и околощитовидной желёз.
- •85. Охарактеризуйте морфологические и функциональные особенности опухолей тимуса, гипофиза, эпифиза.
- •86. Охарактеризуйте морфологические и функциональные особенности опухолей яичек.
- •87. Охарактеризуйте морфологическую сущность органоспецифических опухолей из эпителия кожи. Эпителиальные опухоли кожи Базально-клеточный рак (базалиома)
- •Плоскоклеточный (спиноцеллюлярный, эпидермоидный) рак
- •Метатипичный рак (смешанный рак, промежуточная карцинома)
- •Недифференцированный рак кожи
- •88. Дайте общую морфологическую характеристику мезенхимальным опухолям. Перечислите основные разновидности опухолей этой группы в зависимости от источника опухоли.
- •89. Дайте характеристику саркоме: определение разновидности, характер роста, метастазирования.
- •90. Назовите разновидности опухолей соединительнотканного происхождения и дайте им морфологическую характеристику
- •91. Назовите разновидности опухолей из мышц, костей, хряща, синовиальных элементов, сухожильных влагалищ и дайте им морфологическую характеристику.
- •92. Назовите разновидности опухолей из сосудов и дайте им морфологическую характеристику
- •93. Охарактеризуйте опухоли нервной системы и оболочек мозга: общие свойства, основные разновидности опухолей.
- •94. Охарактеризуйте нейроэктодермальные опухоли головного и спинного мозга: разновидности, их морфологическая характеристика.
- •95. Охарактеризуйте менингососудистые опухоли: разновидности их морфологическая характеристика.
- •96. Перечислите разновидности и дайте морфологическую характеристику опухолей периферической и вегетативной нервных систем.
- •97. Охарактеризуйте опухоли меланинобразующей ткани: разновидности, морфологическая характеристика, особенности роста, метастазирования.
- •98. Охарактеризуйте рак тела матки: гистологические формы, осложнения, закономерности метастазирования, причины смерти.
- •99. Охарактеризуйте рак шейки матки: гистологические формы, осложнения, закономерности метастазирования, причины смерти.
- •100. Перечислите опухоли молочной железы (доброкачественные и злокачественные). Охарактеризуйте морфологию и разновидности рака молочной железы, его осложнения.
- •101. Перечислите возможные опухоли пищевода (доброкачественные и злокачественные). Охарактеризуйте рак пищевода: гистологические варианты, пути метастазирования, осложнения причины смерти.
- •105. Охарактеризуйте рак легких: предраковые состояния, клинико-морфологическая классификация, гистологические формы, пути метастазирования, осложнения, причины смерти.
- •106. Перечислите возможные опухоли почек, охарактеризуйте рак почек: морфологические варианты, метастазирование, осложнения, причины смерти.
- •108. Охарактеризуйте патоморфоз болезней, патологию терапии (ятрогении), реанимационную патологию.
- •109. Охарактеризуйте анемию: патогенез, классификация, патологоанатомическая дифференциальная диагностика.
- •110. Назовите опухолевые заболевания кроветворной ткани, их современную классификацию, принципы ее построения.
- •111. Охарактеризуйте лейкозы: этиология патогенез, классификация.
- •112. Дайте характеристику острым лейкозам: классификация, патологоанатомическая диагностика, причины смерти.
- •113. Охарактеризуйте хронические лейкозы миелоцитарного происхождения: классификация, патологоанатомическая диагностика, причины смерти.
- •114. Охарактеризуйте хронический лимфолейкоз, его патологоанатомические особенности.
- •115. Охарактеризуйте парапротеинемические лейкозы: разновидности, функционально-морфологические особенности, патологоанатомическая диагностика
- •116. Охарактеризуйте регионарные опухолевые заболевания кроветворной и лимфатический ткани (лимфомы): этиология, патогенез, морфология.
- •117. Охарактеризуйте лимфогранулематоз: клинико-морфологическая классификация, патологоанатомическая диагностика.
25. Дайте характеристику смерти: виды, признаки, посмертные изменения. Понятие о танатогенезе. Этика вскрытия.
Смерть (ги́бель) — прекращение, полная остановка биологических и физиологических процессов жизнедеятельности организма. В медицине изучением смерти занимается танатология. Явления, вызывающие смерть — это старение, недоедание, болезни, самоубийство, убийство и несчастные случаи[1]. Скоро после смерти тела живых организмов начинают разлагаться.
Смерть всегда несла некий отпечаток таинственности и мистичности. Непредсказуемость, неизбежность, неожиданность и подчас незначительность причин, приводящих к смерти, выводили само понятие смерти за пределы человеческого восприятия, превращали смерть в божественную кару за греховное существование либо в божественный дар, после которого человека ожидает счастливая и вечная жизнь.
Выделяют несколько видов смерти: клиническая смерть, биологическая смерть и окончательная смерть. В подкатегорию попадает смерть мозга.
Наступлению смерти всегда предшествуют терминальные состояния — преагональное состояние, агония и клиническая смерть, — которые в совокупности могут продолжаться различное время, от нескольких минут до часов и даже суток. Вне зависимости от темпа наступления смерти ей всегда предшествует состояние клинической смерти. Если реанимационные мероприятия не проводились или оказались безуспешными, наступает биологическая смерть, которая представляет собой необратимое прекращение физиологических процессов в клетках и тканях нервной системы, так как они являются наиболее критичными к требованиям дыхания. Вследствие процессов разложения происходит дальнейшее разрушение организма, что постепенно уничтожает структуру нервных связей, делая принципиально невозможным восстановление личности. Этот этап называется информационная смерть (или «информационно-теоретическая смерть», то есть смерть с точки зрения теории информации). До информационной смерти человек теоретически может быть сохранён в состоянии анабиоза, например, с помощью крионики, что предохранит его от дальнейшего разрушения, а позднее потенциально может быть восстановлен.
Клиническая смерть
Клиническая смерть продолжается с момента прекращения сердечной деятельности, дыхания и функционирования ЦНС и до момента, пока в мозгу не разовьются необратимые патологические изменения. В состоянии клинической смерти анаэробный обмен веществ в тканях продолжается за счёт накопленных в клетках запасов. Как только эти запасы в нервной ткани заканчиваются, она умирает. При полном отсутствии кислорода в тканях омертвение клеток коры головного мозга и мозжечка (наиболее чувствительных к кислородному голоданию отделов мозга) начинается через 2—2,5 минуты. После смерти коры восстановление жизненных функций организма становится невозможным, то есть клиническая смерть переходит в биологическую.
В случае успешного проведения активных реанимационных мероприятий за длительность клинической смерти принимают обычно время, прошедшее от момента остановки сердца до начала реанимации (поскольку современные методы реанимации, такие как поддержание минимально необходимого артериального давления, очистка крови, искусственная вентиляция лёгких, обменное переливание крови или донорское искусственное кровообращение, позволяют поддержать жизнь нервной ткани достаточно долгое время).
В обычных условиях продолжительность клинической смерти составляет не более 5—6 минут. На длительность клинической смерти влияет причина умирания, условия, продолжительность, возраст умирающего, степень его возбуждения, температура тела во время умирания и другие факторы. В отдельных случаях клиническая смерть может продолжаться до получаса, например при утоплении в холодной воде, когда из-за пониженной температуры обменные процессы в организме, в том числе и в головном мозге, существенно замедляются. С помощью профилактической искусственной гипотермии длительность клинической смерти может быть увеличена до 2 часов. С другой стороны, некоторые обстоятельства могут сильно сократить длительность клинической смерти, например, в случае умирания от сильной кровопотери патологические изменения в нервной ткани, делающие невозможным восстановление жизни, могут развиться ещё до остановки сердца[4].
Клиническая смерть в принципе обратима — современная технология реанимации позволяет в ряде случаев восстановить функционирование жизненно важных органов, после чего «включается» ЦНС, возвращается сознание. Однако в действительности количество людей, переживших клиническую смерть без серьёзных последствий, невелико: после клинической смерти в условиях медицинского стационара выживают и полностью восстанавливаются порядка 4—6 % больных, ещё 3—4 % выживают, но получают тяжёлые нарушения высшей нервной деятельности, остальные умирают[3]. В ряде случаев, при позднем начале реанимационных мероприятий или их неэффективности, обусловленной тяжестью состояния пациента, пациент может перейти к так называемой «вегетативной жизни». При этом необходимо различать два состояния: состояние полной декортикации и состояние смерти мозга.
Диагностирование смерти
Страх ошибиться в диагностике смерти толкал врачей на разработку методов диагностики смерти, созданию специальных жизненных проб, либо на создание специальных условий захоронения. Так, в Мюнхене более 100 лет существовала усыпальница, в которой руку умершего обматывали шнурком от звонка. Звонок прозвенел один-единственный раз, а когда служители пришли, чтобы оказать помощь очнувшемуся от летаргического сна пациенту, оказалось, что произошло разрешение трупного окоченения. Вместе с тем из литературы и медицинской практики известны случаи доставки в морг живых людей, которым врачи по ошибке диагностировали смерть.
Биологическая смерть человека констатируется по комплексу признаков, связанных с «витальным треножником»: деятельность сердца, сохранность дыхания и функция центральной нервной системы.
Проверка сохранности функции дыхания. В настоящее время достоверных признаков сохранности дыхания не существует. В зависимости от условий внешней среды можно использовать холодное зеркало, пушинку, производить аускультацию дыхания или пробу Винслова, которая заключается в том, что на грудь пациента ставят сосуд с водой и по колебанию поверхности воды судят о наличии дыхательных движений грудной стенки. Порыв ветра или сквозняк, повышенная влажность и температура в помещении или проходящий транспорт могут оказать влияние на результаты этих исследований, и выводы о наличии или отсутствии дыхания будут неверными.
Более информативными для диагностики смерти являются пробы, указывающие на сохранение сердечно-сосудистой функции. Аускультация сердца, пальпация пульса на центральных и периферических сосудах, пальпация сердечного толчка — эти исследования нельзя в полной мере считать достоверными. Даже при исследовании функции сердечно-сосудистой системы в условиях клиники очень слабые сердечные сокращения могут быть не замечены врачом, либо сокращения собственного сердца будут оценены как наличие такой функции. Клиницисты советуют проводить аускультацию сердца и пальпацию пульса короткими промежутками, длительностью не более 1 минуты. Весьма интересна и доказательна даже при минимальном кровообращении проба Магнуса, заключающаяся в тугой перетяжке пальца. При имеющемся кровообращении в месте перетяжки кожный покров бледнеет, а периферический — приобретает цианотичный оттенок. После снятия перетяжки происходит восстановление окраски. Определенную информацию может дать просмотр на просвет мочки уха, которая при наличии кровообращения имеет красновато-розовый цвет, а у трупа — серо-белый. В XIX веке для диагностики сохранности функции сердечно-сосудистой системы предлагались весьма специфичные пробы, например: проба Верня — артериотомия височной артерии, или проба Бушу — стальная игла, вколотая в тело, у живого человека через полчаса теряет блеск, первая проба Икара — внутривенное введение раствора флюоресцеина даёт быстрое окрашивание кожи у живого человека в желтоватый цвет, а склер — в зеленоватый и некоторые другие. Эти пробы имеют в настоящее время только исторический, а не практический интерес. Вряд ли разумно проводить артериотомию у человека, находящегося в состоянии шока и на месте происшествия, где невозможно соблюдать условия асептики и антисептики, либо ждать полчаса пока потускнеет стальная игла, а тем более вводить флюоресцеин, который на свету у живого человека вызывает гемолиз.
Сохранность функции центральной нервной системы является важнейшим показателем жизни. На месте происшествия констатация смерти мозга принципиально невозможна. Функция нервной системы проверяется по сохранению или отсутствию сознания, пассивному положению тела, расслаблению мускулатуры и отсутствию её тонуса, отсутствию реакции на внешние раздражители —нашатырный спирт, слабые болевые воздействия (покалывания иглой, растирание мочки уха, поколачивания по щекам и другие). Ценными признаками являются отсутствие роговичного рефлекса, реакции зрачков на свет. В XIX веке для проверки функции нервной системы использовались чрезвычайно необычные и подчас весьма жестокие способы. Так, предлагалась проба Жоза, для проведения которой были изобретены и запатентованы специальные щипцы. При ущемлении складки кожи в этих щипцах человек испытывал сильные болевые ощущения. Также в расчёте на болевую реакцию основана проба Дегранжа — введение в сосок кипящего масла, или проба Разе — удары по пяткам, или прижигание пяток и других участков тела раскалённым железом. Пробы очень своеобразные, жестокие, показывающие до каких ухищрений доходили врачи в сложной проблеме констатации функции центральной нервной системы.
Одним из наиболее ранних и ценных признаков наступления смерти является «феномен кошачьего зрачка», иногда называемый признаком Белоглазова. Форма зрачка у человека определяется двумя параметрами, а именно: тонусом мышцы, сужающей зрачок, и внутриглазным давлением. Причём основным фактором является тонус мышцы. При отсутствии функции нервной системы прекращается иннервация мышцы, сужающей зрачок, и тонус её отсутствует. При сдавлении пальцами в боковом или вертикальном направлениях, которое необходимо проводить осторожно, чтобы не повредить глазное яблоко, зрачок приобретает овальную форму. Способствующим моментом для изменения формы зрачка является падение внутриглазного давления, определяющего тонус глазного яблока, а оно, в свою очередь, зависит от артериального давления. Таким образом, признак Белоглазова, или «феномен кошачьего зрачка» свидетельствует об отсутствии иннервации мышцы и одновременно о падении внутриглазного давления, которое связано с артериальным.
Инструкция по определению критериев и порядка определения момента смерти человека, прекращения реанимационных мероприятий, утвержденная Минздравом России в 2003 г., предусматривает констатацию смерти человека либо биологической смерти на основании наличия трупных изменений, либо при смерти мозга, которая устанавливается в предусмотренном порядке. Реанимационные мероприятия могут быть прекращены только при констатации смерти человека на основании смерти мозга или при их неэффективности в течение 30 минут. При этом реанимационные мероприятия не проводятся при наличии признаков биологической смерти, а также при наступлении состояния клинической смерти на фоне прогрессирования достоверно установленных неизлечимых заболеваний или неизлечимых последствий острой травмы, несовместимой с жизнью[5].
Классификация смертей
Несмотря на сложность проблемы смерти, в медицине уже давно существует чёткая конкретная классификация, которая позволяет врачу в каждом случае наступления смерти установить признаки, определяющие категорию, род, вид смерти и её причину.
В медицине выделяют две категории смерти — смерть насильственную и смерть ненасильственную.
Вторым квалифицирующим признаком смерти является род. И в той, и в другой категории принято выделять три рода смерти. К родам ненасильственной смерти относятся — смерть физиологическая,смерть патологическая и смерть скоропостижная. Родами насильственной смерти являются убийство, самоубийство и смерть в результате несчастного случая.
Третьим квалифицирующим признаком является вид смерти. Установление вида смерти связано с определением группы факторов, вызвавших смерть, и объединённых по своему происхождению или воздействию на организм человека. В частности, как отдельный вид смерти, отличающийся от классической смерти с первичной остановкой кровообращения, рассматривают смерть мозга.
Одним из сложнейших этапов классификации смерти является установление причины её наступления. Независимо от категории, рода и вида смерти, причины её наступления делятся на основную,промежуточную и непосредственную. В настоящее время в медицине не разрешается использовать термин «смерть от старости» — всегда нужно устанавливать более конкретную причину смерти.Основной причиной смерти считается нозологическая единица в соответствии с Международной классификации болезней: повреждение или заболевание, которое само стало причиной смерти или вызвало развитие патологического процесса (осложнения), приведшего к смерти[6].
