43. Относительная плотность мочи, г/мл или кг/л

Вид животного	Плотность мочи	Вид животного	Плотность мочи
Крупный рогатый	1,02-1,055	Кошка	1,020-1,040
скот		Кролик	1,010-1,045
Овца и коза	1,015-1,065	Лисица	1,016-1,040
Лошадь	1,025-1,055	Песец	1,018-1,034
Верблюд	1,030-1,060	Норка	1,040-1,060
Свинья	1,018-1,022
Собака	1,018-1,022

Относительная плотность мочи зависит от корма (жидкий, су­хой), количества выпитой воды, потоотделения и многих других факторов. Увеличение относительной плотности мочи отмечают при недостаточном поении животных, усиленном потоотделении в жаркий период года, тяжелой работе, лихорадке, изнурительном поносе, выделении с мочой белка, сахара и других веществ в по-вышенном^количестве. Низкая плотность мочи обусловлена ослаб­лением концентрирующей или выделительной функции почек, возникающей, например, при несахарном диабете, нефросклерозе или при других заболеваниях почек, сопровождающихся наруше­нием выделения мочевины или натрия хлорида — основных рас­творимых в моче веществ. При развитии хронической почечной недостаточности способность почек к осмотическому концентри­рованию постепенно утрачивается, относительная плотность мочи понижается.

Химическое исследование мочи. Оно включает опре­деление реакции (рН), обнаружение и определение белка, глюко­зы, уробилинов, кетоновых тел и других веществ.

Определение рН. Концентрация свободных Н⁺-ионов — показа­тель истинной реакции мочи — активной кислотности (рН). Опре­деляют рН в свежеполученной моче с помощью универсальной ин­дикаторной бумаги, тест-пластин или (точно) потенциометром (рН-метр). Универсальная индикаторная бумага дает возможность определять рН в диапазоне от 1,0 до 10,0. Некоторые фирмы вы­пускают индикаторную бумагу специальных видов, предназначен­ную для определения рН мочи в диапазоне от 5,0 до 8,0, или ком­бинированные экспресс-тесты (бумажные или пластиковые полос­ки), которые включают кроме определения величины рН несколько других показателей. Индикаторную бумагу или комбинированные экспресс-тесты (экспресс-полоски) смачивают мочой и немедлен­но сравнивают появившуюся окраску со стандартной цветной шкалой. При использовании ионометра руководствуются соот­ветствующей инструкцией.

При стоянии рН мочи сдвигается в щелочную сторону из-за распада азотистых соединений, выделения аммиака, соединения его с водой и образования щелочи, а также распада клеточных эле­ментов.

Клиническое значение. В норме рН мочи у крупного ро­гатого скота 7,0—8,6, у лошадей 7,0—8,5, у овец и коз 7,0—8,5, у свиней 6,0—7,3, у собак и кошек 5,0—6,5. У молодняка молочного периода рН мочи немного ниже, чем у взрослых.

Моча приобретает кислую реакцию при содержании животных на высококонцентратных рационах, при ацидозе рубца, сахарном диабете, кетозе, хронической сердечной недостаточности, лихора­дочных состояниях, миоглобинурии, остром гломерулонефрите, го­лодании, изнурительном поносе, почечной недостаточности, гипо-калиемическом алкалозе (недостаток калия увеличивает секрецию Н⁺-ионов почечными канальцами). Мочу щелочной реакции на­блюдают при алкалозе рубца, хронических инфекциях мочевыво-дящих путей вследствие бактериально-аммиачного брожения (цис­тит, уроцистит, пиелонефрит).

Обнаружение белка и количественное определение его. Обнару­жение белка в моче достигается пробой с сульфасалициловой кисло­той, кипячением или использованием специальных экспресс-тестов.

Проба с сульфасалициловой 1ШСЛОТОЙ. Принцип. Проба осно­вана на коагуляции белка с кислотой.

Реактивы: 20%-ный раствор сульфасалициловой кислоты.

Ход определения. В пробирку вносят 3—4 мл профильтро­ванной мочи и 5—6 капель 20%-ного раствора сульфасалициловой кислоты. Появление хлопьев или помутнения в пробе указывает на наличие белка (положительная проба). Чувствительность пробы 0,015 г/л.

Обнаружение белка в моче можно провести специальной тест-бумагой, содержащей буфер и индикатор, изменяющий в присутствии белка окраску от желтой к слабо-зеленой и зеленой.

Чувствительность около 0,06 г/л альбумина. Мультитестовые полоски могут быть использованы для обнаружения в моче альбу­мина, который появляется при нефропатиях.

Определение белка методом Брандберга—Робертса—Стольнико-ва. Принцип. В основу метода положена кольцевая проба Гел­лера, заключающаяся в том, что на границе азотной кислоты и мо­чи при наличии белка происходит его коагуляция и появляется бе­лое кольцо.

Реактивы: 30%-ный раствор азотной кислоты (относитель­ная плотность 1,2) или реактив Ларионовой. 20—30 г натрия хло­рида растворяют при нагревании в 100 мл дистиллированной воды, дают остыть, фильтруют и к 99 мл фильтрата добавляют 1 мл кон­центрированной азотной кислоты.

Ход определения.В пробирку вносят 1—2 мл азотной кис­лоты (или реактива Ларионовой) и осторожно по стенке пробирки наслаивают такое же количество профильтрованной мочи. Появ­ление тонкого белого кольца на границе двух жидкостей между 2—3 мин указывает на наличие белка в концентрации 0,033 г/л. Если кольцо появляется раньше чем через 2 мин после наслаива­ния, мочу разводят водой и повторяют исследование. Степень раз­ведения подбирают в зависимости от вида кольца (ширины, ком­пактности, времени появления): при нитевидном кольце, появив­шемся ранее 2 мин, мочу разводят в 2 раза, при широком — в 4 раза, при компактном — в 8 раз. Разведение подбирают так, что­бы при повторном наслаивании кольцо образовалось между 2—3 мин. Концентрацию белка находят путем умножения 0,033 на степень разведения.

Примечание. Белое кольцо может образоваться в присутствии большого количества уратов; в отличие от белкового уратное кольцо появляется несколько выше грани­цы раздела и растворяется при слабом нагревании.

Турбидиметрический метод с сульфасалициловой кислотой. Принцип. Сульфасалициловая кислота вызывает коагуляцию белков с образованием мутности, интенсивность которой пропор­циональна концентрации белка в моче.

Реактивы: 3%-ный раствор сульфасалициловой кислоты;

0,9%-ный раствор натрия хлорида;

калибровочный 1%-ный раствор альбумина. 1 г лиофилизиро-ванного альбумина (из бычьей или человеческой сыворотки) рас­творяют в небольшом количестве 0,9%-ного раствора хлорида на­трия в колбе на 100 мл и доводят до метки тем же раствором, ста­билизируют 1 мл 5%-ного раствора натрия азида. При хранении в холодильнике годен 2 мес.

Оборудование: фотоэлектроколориметр.

Ход определения. В 2 пробирки (опытная и холостая про­бы) вносят по 1,25 мл профильтрованной мочи, приливают к опыт­ной пробе до 5 мл 3%-ного раствора сульфасалициловой кислоты, к холостой пробе — до 5 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида, перемешивают. Через 5 мин измеряют экстинкцию опытной про­бы на ФЭКе при длине волны 590—650 нм (оранжевый или крас­ный светофильтр) против холостой пробы в кювете с толщиной слоя 5 мм.

Расчет ведут по калибровочному графику с концентрацией бел­ка в растворах от 0,05 до 1,0 г/л. Приготовление растворов калиб­ровочного графика приведено в таблице 44.