- •16. Общий белок сыворотки крови, белковые фракции, характеристика, диагностическое значение.
- •"Лабораторные методы оценки показателей обмена белков"
- •Исследование белкового состава плазмы крови.
- •Общий белок.
- •Общие функции белков плазмы.
- •Влияние условий забора крови и сопутствующих состояний:
- •Характеристика отдельных фракций и их специфических белков.
- •Характеристика отдельных классов Ig:
- •I.Б. Приобретенные (вторичные) дефицитные диспротеинемии.
- •17. Охарактеризовать основные типы диспротеинемий. Диспротеинемии.
- •II. Гиперсекреторные диспротеинемии.
- •II.A. Гиперсекреторные диспротеинемии с избыточным синтезом нормальных белков плазмы.
- •II. Б. Гиперсекреторные диспротеинемии с избыточным синтезом атипичных (патологических) белков плазмы.
- •18. Азотемия: причины возникновения и клинико-диагностическое значение.
- •19. . Перечислите и охарактеризуйте основные фракции липопротеидов, назовите атерогенные и антиатерогенные липопротеиды.
- •20. Ведущие лабораторные симптомы (диагностическая триада) для развернутой стадии сахарного диабета.
- •Клиническое значение определения отдельных показателей углеводного обмена.
- •Гормоны поджелудочной железы:
- •Углеводный обмен.
- •Способы регуляции уровня глюкозы в крови.
- •Механизм развития и диагностическое значение гипо- и гипергликемий.
- •Нарушение гормональной функции поджелудочной железы.
- •Основные изменения метаболизма и диагностические критерии сахарного диабета.
- •Механизм кетогенеза, диагностическое значение уровня кетоновых тел.
- •Биохимические механизмы осложнений сд.
- •Дополнительные методы диагностики сд:
- •Гликозилированный Hb.
- •Лабораторные критерии дифференциальной диагностики различных вариантов комы при сд.
- •21. Механизм развития и диагностическое значение гипо- и гипергликемий. Механизм развития и диагностическое значение гипо- и гипергликемий.
- •22. Механизм кетогенеза, диагностическое значение определения уровня кетоновых тел. Механизм кетогенеза, диагностическое значение уровня кетоновых тел.
- •23. Основные лабораторные показатели кислотно-основного равновесия: клинико-диагностическое значение.
- •"Кислотно-основное состояние.
- •Основные показатели кос. Нарушения кос."
- •Определение значений показателей кос.
- •Буферные системы.
- •Внеклеточные буферы.
- •Физиологические механизмы регуляции кислотно-основного состояния.
- •Функциональная активность легких и кос.
- •Функциональная активность почек и кос.
- •Нарушения кос.
- •Метаболический ацидоз.
- •Характер изменения значения анионного промежутка
- •Избыточное введение и/или образование стойких кислот.
- •Избыточная потеря бикарбоната (нсо3-) через жкт.
- •Лабораторные данные при различных этиологических формах метаболического ацидоза.
- •Метаболический алкалоз.
- •Респираторный ацидоз.
- •Респираторный алкалоз.
- •Смешанные нарушения кислотно-основного равновесия.
- •Алгоритм для определения нарушений кос.
- •Характер изменения значений рН, ве и рСо2 при различных
- •24. Принципы лабораторной диагностики заболеваний печени, понятие о синдромах печени, индикаторы синдромов. Лекция "Заболевания печени и их лабораторная диагностика"
- •Ферменты сыворотки крови
- •Индикаторы цитолитического синдрома
- •Методы распознавания патогенеза цитолитического синдрома
- •Индикаторы гепатодепрессивного (гепатопривного) синдрома, или малой недостаточности печени
- •Показатели выделительной (поглотительно-выделительной) функции печени
- •Тесты, связанные с синтезом прокоагулянтов и антисвертывающих компонентов системы крови
- •Индикаторы гепатодепресии, связанные с синтезом белка
- •Индикаторы гепатодепрессивного синдрома, связанные с углеводным обменом
- •Индикаторы гепатодепрессивного синдрома, связанные с обменом липидов
- •Индикаторы синдрома повышенной активности мезенхимы, или мезенхимально-воспалительного синдрома
- •Холестатический синдром и его индикаторы
- •Индикаторы шунтирования печени
- •Индикаторы регенерации и опухолевого роста печени
- •Маркеры вирусов гепатита
- •Маркеры вируса гепатита в
- •Острый алкогольный гепатит.
- •Острый лекарственный гепатит
- •Хронические гепатиты
- •Маркеры вируса гепатита в в сыворотке крови больных хаг вирусной этиологии
- •Гепатоцеллюлярная карцинома (первичный рак печени)
- •Метастазы в печень
- •1.Лабораторные методы исследования в гепатологии
- •25. Принципы энзимодиагностики поражения сердечной мышцы.
- •Биохимическая диагностика заболеваний сердечно-сосудистой системы
- •Сравнительная характеристика кардинальных маркеров сыворотки крови.
- •Ферментные тесты в сыворотке крови при заболеваниях сердечной мышцы.
- •Ферментные тесты в дифференциальной диагностике при острой боли в грудной клетке и животе
- •26. Лабораторные тесты для диагностики острого и хронического панкреатитов. Лекция "Острый и хронический панкреатиты".
- •Острый панкреатит.
- •П одозрение на острый панкреатит
- •Щая аневриз-
- •Алгоритм лабораторной диагностики острого панкреатита.
- •Патологические изменения при отечной форме оп и связанные с ними изменения лабораторно-диагностических показателей.
- •Дифференциальная диагностика форм острого панкреатита.
- •О стрый панкреатит
- •Перспективные методы лабораторной диагностики острого панкреатита.
- •Хронический панкреатит.
- •Клинические варианты течения и диагностика хп. Классификация хронических панкреатитов (1988 г.)
- •Исследования в период обострения хп.
- •Перечень лабораторных методов исследования в период обострения хп.
- •Исследование экзокринной функции поджелудочной железы.
- •Классификация методов исследования функциональной деятельности поджелудочной железы.
- •Определение переваривающей способности секрета пж.
- •Прямые методы исследования секрета пж.
- •Исследование внутрисекреторной функции пж.
- •Особенности диагностики клинико-морфологических вариантов хп.
- •27. Мочевой синдром: характеристика, клинико-диагностическое значение.
- •28. Протеинурия: механизм возникновения и клинико-диагностическое значение.
- •29. Основные принципы и методы лабораторной диагностики малярии, особенности «толстой» капли и мазка.
- •30. Перечислить лабораторные синдромы при оценке смж. Исследование спинномозговой жидкости
- •Основные требования при исследовании ликвора.
- •Макроскопическое исследование смж
- •Микроскопическое исследование смж.
- •Подсчет количества форменных элементов смж (цитоз).
- •Исследование морфологии клеточных элементов смж.
- •Бактериологическое и бактериоскопическое исследование ликвора.
- •Элементы биохимического исследования смж.
- •Определение содержания белка.
- •Количественное определение белка с использованием сульфосалициловой кислоты и сульфата натрия.
- •Концентрация общего белка в люмбальном ликворе при различных патологических состояниях.
- •Определение глобулиновой фракции (реакция Нонне-Аппельта).
- •Количественное определение фракций белка в ликворе.
- •Исследование активности ферментов смж.
- •Исследование липидов смж.
- •Исследование метаболитов смж.
- •Уровень глюкозы в смж при некоторых заболеваниях цнс (ммоль/л).
- •Исследование кислотно-основного равновесия.
- •Исследование электролитов смж.
- •Концентрация основных электролитов в плазме крови и в смж.
- •Синдромы ликвора.
- •Клинико-диагностическое значение исследования смж при некоторых заболеваниях.
II. Гиперсекреторные диспротеинемии.
Характеризуются абсолютным и относительным повышением содержания фракций за счет избыточного синтеза отдельных белков.
II.A. Гиперсекреторные диспротеинемии с избыточным синтезом нормальных белков плазмы.
Острый воспалительный процесс.
Электрофорегамма характеризуется некоторым снижением концентрации альбумина на фоне значительного нарастания содержания α1-, α2-глобулинов. Концентрация общего белка сыворотки крови, как правило, не изменена.
На ранних стадиях инфекционного процесса в области γ-глобулиновой фракции могут появляться несколько полос, что обусловленно стимуляцией отдельных клонов плазматических клеток, продуцирующих соответствующие антитела к специфическому антигену. В более поздие сроки эти полосы исчезают. В случае подострого воспалительного процесса может также отмечаться увеличение β-глобулиновой фракции.
Хронический воспалительный процесс.
Характерной особенностью является некоторое снижение альбуминовой и иногда β-глобулиновой фракции на фоне увеличения содержания α1-, α2-глобулинов, а также заметного возрастания γ-глобулинов, носящего поликлональный характер.
Этот тип электрофореграммы характерен для длительно текущих инфекционных и аллергических заболеваний, опухолей и заболеваний соединительной ткани.
Диффузное поражение паренхимы печени (паренхиматозный гепатит).
Повреждение паренхимы печени, как правило, приводит к снижению продукции белков плазмы крови и уменьшению площади всех фракций, за исключением γ-глобулинов.
Внешний вид электрофореграммы во многом зависит от типа гепатита, тяжести и длятельности заболевания. Хронический гепатит характеризуется повышением уровня IgG и IgM со снижением уровня альбумина и трансферрина. Нередко электрофореграмма представляет собой смесь типов, характерных для острого и хронического воспалительного процесса, а также для поликлональной гаммапатии. Известно, что при гепатите А на ранних стадиях увеличивается содержание α1-кислого гликопротеида и α1-антитрипсина, в то время как при гепатите В концентрация α1-кислого гликопротеидаостается в пределах нормы. Уровень гаптоглобина возрастает при гепатите А и снижается при гепатите В. Таким образом электрофреграмма при паренхиматозном гепатите может приобретать следующий вид:
не обнаруживаются отличия по сравнению с нормальной электрофореграммой;
отмечается только снижение альбуминовой фракции, что отражает поражение только гепатоцитов с минимальными изменениями в межклеточной ткани;
повышается только γ-глобулиновая фракция, указывая на преимущественное поражение межклеточной ткани;
наблюдается снижение альбуминовой фракции на фоне возрастания всех глобулиновых, причем увеличение α-фракций является прогностически благоприятным признаком.
Гиперлипопротеидемия.
В данном случае наблюдается увеличение β-глобулиновой фракции, причем имеется некоторое ее смещение к фракции α2-глобулинов. Это смещение обусловлено повышение содержания липопротеидов низкой плотности, электрофоретическая подвижность которых является промежуточной между этими двумя фракциями. При увеличении содержания ЛПВП может наблюдаться возрастание α1-глобулиновой фракции.
При обнаружении такой электрофореграммы следует подтвердить наличие гиперлипопротеидемии определением общего и α-холестерина, триглицеридов.
Железодефицитная анемия.
Наблюдается увеличение содержания β-глобулиновой фракции вследствие нарастания содержания трансферрина.
Беременность.
В результате беременности в организме женщины протекают определенные физиологические процессы, приводящие к некоторому изменению содержания белков плазмы крови. При нормально протекающей беременности в результате возрастания объема плазмы несколько снижается доля альбуминовой фракции. В ходе последнего триместра беременности можно наблюдать увеличение α1-глобулинов за счет α1-кислого гликопротеида. Возможно возрастание α2- и β-глобулинов за счет α2-макроглобулина, трасферрина, церулоплазмина, ЛПНП. Как правило, также наблюдается возрастание γ-глобулиновой фракции. Следует помнить, что прием пероральных контрацептивов и гиперэстрогенемия могут вызывать подобные изменения на электрофореграмме.
Поликлональные гаммапатиии.
Отличительной чертой синдрома является общее возрастание пика γ-глобулинов, представленных гетерогенной группой иммуноглобулинов, процируемых различными клонами плазматических клеток. Содердание альбумина в этих случаях обычно несколько снижено.
Поликлональные гаммапатии могут определяться при различных патологических состояниях: инфекционных заболеваниях, аутоиммунных агрессиях, ревматических процессах, нефротическом синдроме, хронических заболеваниях печения, коллагенозах, бронхиальной астме, подагре, талассемии, злокачестенных новобразованиях, а также после гастро- и спленэктомии.
У пациентов с выявленной поликлональной гаммапатией неясного генеза целесообразно проводить количественное исследование индивидуальных иммуноглобулинов.
