- •16. Общий белок сыворотки крови, белковые фракции, характеристика, диагностическое значение.
- •"Лабораторные методы оценки показателей обмена белков"
- •Исследование белкового состава плазмы крови.
- •Общий белок.
- •Общие функции белков плазмы.
- •Влияние условий забора крови и сопутствующих состояний:
- •Характеристика отдельных фракций и их специфических белков.
- •Характеристика отдельных классов Ig:
- •I.Б. Приобретенные (вторичные) дефицитные диспротеинемии.
- •17. Охарактеризовать основные типы диспротеинемий. Диспротеинемии.
- •II. Гиперсекреторные диспротеинемии.
- •II.A. Гиперсекреторные диспротеинемии с избыточным синтезом нормальных белков плазмы.
- •II. Б. Гиперсекреторные диспротеинемии с избыточным синтезом атипичных (патологических) белков плазмы.
- •18. Азотемия: причины возникновения и клинико-диагностическое значение.
- •19. . Перечислите и охарактеризуйте основные фракции липопротеидов, назовите атерогенные и антиатерогенные липопротеиды.
- •20. Ведущие лабораторные симптомы (диагностическая триада) для развернутой стадии сахарного диабета.
- •Клиническое значение определения отдельных показателей углеводного обмена.
- •Гормоны поджелудочной железы:
- •Углеводный обмен.
- •Способы регуляции уровня глюкозы в крови.
- •Механизм развития и диагностическое значение гипо- и гипергликемий.
- •Нарушение гормональной функции поджелудочной железы.
- •Основные изменения метаболизма и диагностические критерии сахарного диабета.
- •Механизм кетогенеза, диагностическое значение уровня кетоновых тел.
- •Биохимические механизмы осложнений сд.
- •Дополнительные методы диагностики сд:
- •Гликозилированный Hb.
- •Лабораторные критерии дифференциальной диагностики различных вариантов комы при сд.
- •21. Механизм развития и диагностическое значение гипо- и гипергликемий. Механизм развития и диагностическое значение гипо- и гипергликемий.
- •22. Механизм кетогенеза, диагностическое значение определения уровня кетоновых тел. Механизм кетогенеза, диагностическое значение уровня кетоновых тел.
- •23. Основные лабораторные показатели кислотно-основного равновесия: клинико-диагностическое значение.
- •"Кислотно-основное состояние.
- •Основные показатели кос. Нарушения кос."
- •Определение значений показателей кос.
- •Буферные системы.
- •Внеклеточные буферы.
- •Физиологические механизмы регуляции кислотно-основного состояния.
- •Функциональная активность легких и кос.
- •Функциональная активность почек и кос.
- •Нарушения кос.
- •Метаболический ацидоз.
- •Характер изменения значения анионного промежутка
- •Избыточное введение и/или образование стойких кислот.
- •Избыточная потеря бикарбоната (нсо3-) через жкт.
- •Лабораторные данные при различных этиологических формах метаболического ацидоза.
- •Метаболический алкалоз.
- •Респираторный ацидоз.
- •Респираторный алкалоз.
- •Смешанные нарушения кислотно-основного равновесия.
- •Алгоритм для определения нарушений кос.
- •Характер изменения значений рН, ве и рСо2 при различных
- •24. Принципы лабораторной диагностики заболеваний печени, понятие о синдромах печени, индикаторы синдромов. Лекция "Заболевания печени и их лабораторная диагностика"
- •Ферменты сыворотки крови
- •Индикаторы цитолитического синдрома
- •Методы распознавания патогенеза цитолитического синдрома
- •Индикаторы гепатодепрессивного (гепатопривного) синдрома, или малой недостаточности печени
- •Показатели выделительной (поглотительно-выделительной) функции печени
- •Тесты, связанные с синтезом прокоагулянтов и антисвертывающих компонентов системы крови
- •Индикаторы гепатодепресии, связанные с синтезом белка
- •Индикаторы гепатодепрессивного синдрома, связанные с углеводным обменом
- •Индикаторы гепатодепрессивного синдрома, связанные с обменом липидов
- •Индикаторы синдрома повышенной активности мезенхимы, или мезенхимально-воспалительного синдрома
- •Холестатический синдром и его индикаторы
- •Индикаторы шунтирования печени
- •Индикаторы регенерации и опухолевого роста печени
- •Маркеры вирусов гепатита
- •Маркеры вируса гепатита в
- •Острый алкогольный гепатит.
- •Острый лекарственный гепатит
- •Хронические гепатиты
- •Маркеры вируса гепатита в в сыворотке крови больных хаг вирусной этиологии
- •Гепатоцеллюлярная карцинома (первичный рак печени)
- •Метастазы в печень
- •1.Лабораторные методы исследования в гепатологии
- •25. Принципы энзимодиагностики поражения сердечной мышцы.
- •Биохимическая диагностика заболеваний сердечно-сосудистой системы
- •Сравнительная характеристика кардинальных маркеров сыворотки крови.
- •Ферментные тесты в сыворотке крови при заболеваниях сердечной мышцы.
- •Ферментные тесты в дифференциальной диагностике при острой боли в грудной клетке и животе
- •26. Лабораторные тесты для диагностики острого и хронического панкреатитов. Лекция "Острый и хронический панкреатиты".
- •Острый панкреатит.
- •П одозрение на острый панкреатит
- •Щая аневриз-
- •Алгоритм лабораторной диагностики острого панкреатита.
- •Патологические изменения при отечной форме оп и связанные с ними изменения лабораторно-диагностических показателей.
- •Дифференциальная диагностика форм острого панкреатита.
- •О стрый панкреатит
- •Перспективные методы лабораторной диагностики острого панкреатита.
- •Хронический панкреатит.
- •Клинические варианты течения и диагностика хп. Классификация хронических панкреатитов (1988 г.)
- •Исследования в период обострения хп.
- •Перечень лабораторных методов исследования в период обострения хп.
- •Исследование экзокринной функции поджелудочной железы.
- •Классификация методов исследования функциональной деятельности поджелудочной железы.
- •Определение переваривающей способности секрета пж.
- •Прямые методы исследования секрета пж.
- •Исследование внутрисекреторной функции пж.
- •Особенности диагностики клинико-морфологических вариантов хп.
- •27. Мочевой синдром: характеристика, клинико-диагностическое значение.
- •28. Протеинурия: механизм возникновения и клинико-диагностическое значение.
- •29. Основные принципы и методы лабораторной диагностики малярии, особенности «толстой» капли и мазка.
- •30. Перечислить лабораторные синдромы при оценке смж. Исследование спинномозговой жидкости
- •Основные требования при исследовании ликвора.
- •Макроскопическое исследование смж
- •Микроскопическое исследование смж.
- •Подсчет количества форменных элементов смж (цитоз).
- •Исследование морфологии клеточных элементов смж.
- •Бактериологическое и бактериоскопическое исследование ликвора.
- •Элементы биохимического исследования смж.
- •Определение содержания белка.
- •Количественное определение белка с использованием сульфосалициловой кислоты и сульфата натрия.
- •Концентрация общего белка в люмбальном ликворе при различных патологических состояниях.
- •Определение глобулиновой фракции (реакция Нонне-Аппельта).
- •Количественное определение фракций белка в ликворе.
- •Исследование активности ферментов смж.
- •Исследование липидов смж.
- •Исследование метаболитов смж.
- •Уровень глюкозы в смж при некоторых заболеваниях цнс (ммоль/л).
- •Исследование кислотно-основного равновесия.
- •Исследование электролитов смж.
- •Концентрация основных электролитов в плазме крови и в смж.
- •Синдромы ликвора.
- •Клинико-диагностическое значение исследования смж при некоторых заболеваниях.
Клинико-диагностическое значение исследования смж при некоторых заболеваниях.
Гнойные менингиты. На 2-3 день заболевания появляется выраженный плеоцитоз. В разгар заболевания преобладают нейтрофилы, при выздоровлении появляются лимфоциты, плазмоциты. Резко повышается количество белка, иногда до 2,5-3,0 г/л, глобулиновая реакция положительная. Бактериологическое исследование выявляется менингококки, иногда пневмококки, стрептококк, стафилококки, очень редко - дрожжевые грибы.
Туберкулезный менингит. Спинномозговая жидкость чаще прозрачная, бесцветная, иногда слегка опалесцирует. При стоянии в прохладном месте образуется тонкая пленка фибрина. Цитоз в начале заболевания может быть небольшой, в разгар болезни увеличивается до 200 и более клеток в 1 мкл; плеоцитоз носит лимфоцитарный характер. Белок может увеличиваться; реакции Нонне-Апельта и Панди положительны. Заметно снижено содержание глюкозы и хлоридов. Патогномоничным является обнаружение в фибринозной пленке микобактерий туберкулеза (60-90% случаев).
Серозные менингиты. СМЖ бесцветна, плеоцитоз - невысокий, за счет лимфоцитов. Содержание белка повышено умеренно (до 0,6 г/л), уровень сахара нормальный или незначительно понижен. Фибринозная пленка выпадает редко; микрофлора не обнаруживается.
Эпидемический энцефалит. Жидкость чаще прозрачна и бесцветна, реже ксантохромия и помутнение. Плеоцитоз умеренный (до 40-60 клеток в 1 мкл). Белок в норме или слегка повышен, глобулиновые реакции слабо положительны, сахар в норме или повышен, хлориды в норме.
Абсцесс головного мозга. В начальной стадии наблюдается нейтрофильный плеоцитоз и небольшое повышение белка. По мере развития капсулы абсцесса уменьшается количество нейтрофилов, и начинают преобладать лимфоциты, цитоз уменьшается. Часто бывает несоответствие количества белка и цитоза: при нормальном цитозе белок повышен. При прорыве абсцесса в жидкостные пространства обнаруживается резкое нарастание цитоза до 500-1000 клеток в 1 мкл и более за счет нейтрофилов; встречаются макрофаги; много разрушенных клеток, детрита, могут быть кристаллы гематоидина. При выздоровлении постепенно снижается цитоз, уменьшается количество белка.
Черепно-мозговая травма. Наиболее характерными признаками являются примесь крови, наличие белка и цитоз. В первые часы после травмы центрифугированная жидкость бесцветная или слабо-желтая за счет примеси пигментов плазмы крови. На 2-е сутки появляется ксантохромия, которая усиливается на 3-4 день, а в дальнейшем ослабевает и на 14-21 день после травмы жидкость становится бесцветной. При выраженной ксантохромии определяют содержание билирубина. Иногда жидкость в течение нескольких дней после травмы остается бесцветной, что может быть связано с тем, что эритроциты не гемолизируются, а удаляются из СМЖ через паутинную оболочку.
Уровень белка всегда повышен. При легкой травме в первые часы уровень белка остается в норме, затем повышается до 0,4-0,8 г/л, а к 15-20 дню нормализуется. В тяжелых случаях белок может достигать высоких значений (до 30 г/л). Может иметь значение соотношение белковых фракций: в остром периоде значительно повышается количество альбуминов, при этом их количество в плазме снижается; затем происходит медленное восстановление.
Цитоз: в первые часы при отсутствии попадания крови в СМЖ цитоз нормальный или незначительно повышенный. В геморрагической жидкости находят нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы приблизительно в том же соотношении, что и в крови. На 2-3 день цитоз растет за счет нейтрофилов, макрофагов, гистиоцитов. На 10-14 день начинают преобладать одноядерные клетки - лимфоциты и моноциты. Нормализация наступает через 3-5 недель.
