Клеточный иммунитет

Клеточные иммунные реакции играют большую роль в антимикробной защите, при аутоиммунных болезнях, некоторых аллергических заболеваниях, пересадке орга­нов и тканей, а также при раковых заболеваниях. Кле­точные иммунные реакции осуществляются тимусзависи- мыми лимфоцитами (Т-лимфоцитами), которые делают­ся чувствительными (сенсибилизированными) при контакте с антигеном. Полагают, что после контакта с антигеном на клеточной мембране лимфоцитов появля­ются специфические рецепторы, природа которых пока неизвестна. При взаимодействии чувствительных лимфо­цитов с микробами или клетками, вызвавшими сенсиби­лизацию, возникает _t цитолитическая реакция, которая приводит к гибели микробов или отторжению тканей при пересадке органов. В случае внутрикожного или накож­ного введения антигена возбудителя, вызвавшего сенси­билизацию организма при заболевании, происходит мест­ное накопление лимфоидных клеток, сопровождающееся воспалительной реакцией (гиперчувствительная реакция замедленного типа).

© Антиген Q Антитело А

Антиген @ Антитело

Б

Рис. 28. Схематическое изображение взаимодействия антител и

Антигена.

А — по схеме Маррека; Б — по схеме Полинга. Структура комплекса: а — при оптимальных соотношениях; б — при избытке антигена; в — при избытке

Антител.

МЕХАНИЗМ СОЕДИНЕНИЯ АНТИГЕНА С АНТИТЕЛОМ

В настоящее время предложены две гипотезы, объяс­няющие механизм реакции между антигеном и антите­лом: гипотеза Маррека (теория «решетки») и гипотеза Полинга (теория «фермы»).

Маррек полагает, что при соединении антигена с ан­тителом их молекулы располагаются в чередующемся Порядке, образуя решетчатые агломераты. Он предло­жил схему возможных соединений антигена с антителом (рис. 28, А). При оптимальных соотношениях антигена и антитела образуются прочные комплексы, которые, по­степенно увеличиваясь в размерах, становятся видимыми невооруженным глазом (а). При избытке антигена обра­зуются мелкие, растворимые, невидимые глазом соеди­нения, так как каждый активный центр антитела «за­полнен» молекулой антигена (б). При избытке антител образующиеся мелкие комплексы также не могут быть связаны вместе из-за отсутствия антигена в достаточном количестве (в), вследствие чего образование больших агломератов отсутствует. Гипотеза Полинга основана на предположении, что антитела имеют только две специ­фические полярные группы (двухвалентны), а антиген

поливалентен, т. е. имеет несколько детерминантных групп (рис. 28, Б). Поэтому при соединении антигена с антителом образуются агломераты, напоминающие «фер­мы». При оптимальных соотношениях антигена и антите­ла происходит полное насыщение всех их валентностей, в результате чего образуются прочные комплексы, выпа­дающие в осадок(а). При избытке антигена в зависи­мости от его количества образуются мелкие или рыхлые агломераты и выпадение осадка задерживается (б). При избытке антител многие валентности их остаются незаполненными и образование комплексов становится невозможным (в).

Соединение антигена и антитела не носит характера прочной химической реакции, поскольку после получения комплекса антиген — антитело его можно разделить на составные части. Прочность этого комплекса обусловле­на вандерваальсовыми силами, которые действуют как силы притяжения на очень маленьком расстоянии между молекулами, и взаимодействием противоположных заря­дов антигенной детерминанты и активной группы ан­тител.