Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
neotlozhnye_sostoyaniya_v_klinike_vb.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
2 Мб
Скачать
☆

Патоморфология окс

При ОИМ и НС развивается единый патофизиологический процесс – тромбоз различной степени выраженности над образовавшимся надрывом (разломом) атеросклеротической бляшки или эрозией эндотелия коронарных артерий, с последующими дистальными тромбоэмболиями.

Для решения вопроса о применении активных методов лечения, в частности тромболитической терапии (ТЛТ), который должен быть решен еще до постановки окончательного диагноза наличия или отсутствия ОИМ выделяют два вида ОКС:

1. ОКС c подъемом сегмента ST

2. ОКС без подъема сегмента ST

I. ОКС c подъемом сегмента ST- результат острой полной окклюзии коронарной артерии. Его критериями являются - наличие боли или других неприятных ощущений (дискомфорта) в груди и стойкие подъемы сегмента ST на ЭКГ или «новая», впервые возникшая блокада левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ).

  • Целью лечения ОКС c подъемом сегмента ST является быстрое восстановление просвета сосуда. Для этого при отсутствии противопоказаний используются тромболитическая терапия или экстренно выполняемая прямая чрезкоронарная ангиопластика со стентированием или без такового (рентгенхирургические методы восстановления коронарного кровотока). Тромболитическая терапия эффективна поскольку обтурирующие тромбы состоят преимущественно из нитей фибрина и запутавшихся в них эритроцитов («красные тромбы»)

II. Клиническими критериями ОКС без подъема сегмента ST (ОКСБП ST) являются наличие загрудинной боли и изменения на ЭКГ, свидетельствующие об острой ишемии миокарда, но без подъемов сегмента ST (стойкие или преходящие депрессии ST, инверсия, сглаженность или псевдонормализация зубца Т, либо нормальная ЭКГ).

  • Целью лечения ОКС без подъема сегмента ST является - устранение клинических симптомов и ЭКГ признаков ишемии. Тромболитическая терапия не проводится, поскольку при этом варианте ОКС для морфологии тромба характерно низкое содержание фибрина и большое количество тромбоцитов в состоянии необратимой агрегации («белые тромбоцитарные тромбы»). Такие тромбы не поддаются лизису фибринолитическими препаратами.

  • Уточнение диагноза при ОКС без подъема сегмента ST (инфаркт миокарда без подъемов сегмента ST или нестабильная стенокардия) проводится по определению маркеров некроза клеток миокарда: сердечных тропонинов Т и I и МВ-КФК.

Маркеры некроза миокарда

Острый процесс ишемии миокарда может быть достаточной тяжести и продолжительности, чтобы вызвать некроз миокарда. Инфаркт миокарда без подъемов сегмента ST отличается от нестабильной стенокардии наличием повышенных уровней маркеров некроза миокарда (миоглобин, сердечные тропонины Т и I, МВ-КФК), которые вымываются из поврежденных кардиомиоцитов (табл.1.1.). При нестабильной стенокардии маркеры некроза миокарда отсутствуют или подъем их уровня не превышает 50% верхней границы нормы.

Повышенный уровень тропонинов Т или I отражает некроз клеток миокарда. Определение тропонинов позволяет обнаружить повреждение миокарда примерно у трети больных, не имеющих повышения МВ-КФК. Для выявления или исключения повреждения миокарда необходимы повторные взятия крови и измерения в течение 6-12 часов после поступления и после любого эпизода сильной боли в грудной клетке. Миоглобин является ранним маркером, он может выявляться уже через 30-40 минут от начала повреждения миокарда, достигая пика через 6-10 часов. Активность падает к концу первых суток и даже раньше. Миоглобин отличается низкой специфичностью. Повышение МВ-КФК проявляется через 4-5 часов, достигая пика через 12-20 часов. Тропонины появляются в крови раньше МВ-КФК (через 2,5 часа), достигает максимума через 8-10 часов (первый пик) и на 3-4 сутки (второй пик). Их уровень нормализуется через 10-14 дней. Длительное сохранение высоких уровней тропонина затрудняет диагностику повторного некроза у больных с недавним ИМ.

Больные с ОКС БП ST с повышенным уровнем тропонинов имеют худший прогноз и требуют более активных лечения и наблюдения.

Таблица 1.1.