1.3 Инсуляторы

Теоретически можно предположить, что любой конкретный промотор может находиться под контролем неограниченного числа энхансеров, разбросанных по всему геному. Однако этого не происходит, поскольку в геноме существуют особые структуры, называемые инсуляторами (от англ. insulate — изолировать, отделять от окружения). Инсуляторы – участки ДНК, которые разграничивают соседние гены, блокируют взаимодействия между энхансерами и чужими промоторами . Инсуляторы замыкают ген с двух сторон.

С инсуляторами связываются специфические белки, которые и являются, вероятно, структурным препятствием для взаимодействия "чужих" энхансеров со "своим" промотором.

2.Структурная часть гена

2.1 Интроны и экзоны

При изучении первичной структуры, т. е. последовательности нуклеотидов ряда генов выяснилось, что в них, наряду с участками, кодирующими специфичный для этого гена продукт (полипептид, рРНК, тРНК и т. д.), имеются участки, которые ничего не кодируют, т. е. они не содержат генетической информации.

Ричард Робертс и Филипп Шарп обнаружили такие расщепленные гены у аденовируса 2 в 1977 г. В 1993 г. эти ученые получили Нобелевскую премию за открытие расщепленных генов.

Некодирующие участки получили название интронов, кодирующие — экзонов. Такой тип организации характерен для большинства генов в хромосомах эукариот, для некоторых генов пластид и митохондрий, а также для генов нескольких вирусов, поражающих эукариот. У бактерий и бактериофагов расщепленных генов нет.

Некоторые гены содержат только один-два интрона, но часто их значительно больше. Так, например, в гене овальбумина курицы 7 интронов, а один из генов коллагена курицы имеет даже 51 интрон.

У эукариот в среднем один ген содержит 3,7 интрона на 1 тпн кодирующего участка ДНК.

Экзоны имеют, как правило, небольшую длину.

Длина интрона может быть разной — от нескольких десятков пар нуклеотидов до многих тысяч. Общая длина всех интронов значительно превышает суммарную длину экзонов.

По данным проекта «Геном человека», только 1 % ДНК генома приходится на экзоны и 24 % — на интроны, при этом размер гена (экзоны + интроны) составляет около 28 тпн; 75% составляют межгенные промежутки.

Интроны транскрибируются наравне с экзонами, так что про-мРНК содержит участки, транскрибированные как с экзонов, так и с интронов. В дальнейшем в ходе процессинга, происходящего в ядре, участки про-мРНК, соответствующие интронам, вырезаются, а бывшие разобщенными участки, считанные с экзонов, «сращиваются», и зрелая мРНК содержит только транскрипты экзонов. Эти прежде разобщенные участки соединяются в нужном порядке. Воссоединение участков, транскрибированных с экзонов при образовании зрелой мРНК, называют сплайсингом (от англ. splicing — сращивание морских канатов).

Последовательности нуклеотидов в экзонах консервативны, а в интронах сильно варьируют. Интроны эволюционируют значительно быстрее, чем экзоны. При сравнении последовательностей нуклеотидов в одних и тех же генах у разных видов находят большую гомологию в экзонах.

В интронах некоторых генов располагаются другие гены. По результатам проекта "Геном дрозофилы", 8% генов у этого вида локализованы в интронах других генов.