Уреаплазмоз
Уреаплазмоз – заболевание, вызываемое уреаплазмой. Часто уреаплазмоз рассматривают вместе с микоплазмозом. Оба эти возбудителя (уреаплазма и микоплазма), занимая промежуточное положение между вирусами и бактериями, относятся к внутриклеточным микробам и передаются половым путем.
Этиология. Ureaplasma urealyticum – возбудитель уреаплазмоза, относится к внутриклеточным паразитам, как и микоплазма.
Эпидемиология. Заражение уреаплазмозом происходит половым путем. Нередко уреаплазменная инфекция встречается как оппортунистическая инфекция, однако может быть обнаружена и у клинически здоровых лиц.
Патогенез и клиническая картина. Как правило, заболевание протекает бессимптомно. Если его не лечить, то оно может стать причиной ряда заболеваний: воспалительные заболевания органов малого таза, мочевого пузыря и почек, бесплодия. Наиболее часто уреаплазмой инфицированы молодые люди, часто меняющие половых партнеров, женщины, которые пользуются оральной контрацепцией. Заболевание часто поражает женщин детородного возраста и беременных, у которых чрезмерное размножение микроорганизмов стимулируется эстрогенами. У беременных женщин с уреаплазмозом беременность часто проходит с осложнениями, нередко бывают преждевременные роды. Инкубационный период может длиться 2-4 недели. Начало заболевание может проходить совершенно незаметно, а могут появиться симптомы уретрита. Пациент может жаловаться на выделения из мочеиспускательного канала по утрам, жжение при мочеиспускании, у него повышена температура тела и ухудшено общее состояние.
Диагностика, лечение, профилактика. Основными методоми диагностики уреаплазменной инфекции являются методы ПЦР и бактериологический метод по росту культуры на питательных средах. Лечение включает в себя не только применение антибиотиков и физиотерапию, но и коррекцию образа жизни.
КАТЕГОРИЯ 4. МЕНДОЗИКУТЫ
Категория IV или отдел 4 – архебактерии– мендозикуты (mendosicutes). Мендозикуты – необычные микроорганизмы, отличающиеся дефектной клеточной стенкой, особенностями строения рибосом, мембран и рРНК, относящиеся к домену Archaea класса Archaebacteria.
Археи – это преимущественно почвенные или водные микроорганизмы, которые встречаются в анаэробных условиях или в гиперсоленых, либо гидро- и геотермально нагретых средах и, кроме того, как симбионты в пищеварительном тракте животных. В эту группу входят аэробы, анаэробы и факультативные анаэробы, способные расти как хемолитоавтотрофы, гетеротрофы или факультативные гетеротрофы. Архебактерии могут быть мезофилами или термофилами, причем некоторые виды способны расти даже при температуре выше 100 °С.
Уникальная биохимическая особенность архей состоит в том, что в состав липидов у них входят изопренильные эфиры глицерола. Отсутствие муреина в клеточных стенках делает архебактерии устойчивыми к β-лактамным антибиотикам.
По некоторым особенностям молекулярного строения архебактерии сходны с эукариотами:
генетический аппарат архей подвержен воздействию дифтерийного токсина (фактор элонгации 2 (EF-2) содержит аминокислоту дифтамид и может подвергаться АДФ-рибозилированию под его воздействием);
аминокислотная последовательность рибосомного белка «А» обнаруживает гомологичность к соответствующим белкам эукариот;
некоторые гены т-РНК содержат интроны;
аминоацильная ветвь инициаторной т-РНК оканчивается парой оснований аденин-урацил;
ДНК-зависимые РНК-полимеразы представляют собой многокомпонентные ферментные комплексы, нечувствительные к антибиотикам рифампицину и стрептолидигину;
реплицирующие ДНК-полимеразы архебактерии устойчивы к действию афидиколина;
синтез белков ингибируется анизомицином, но не хлорамфениколом.
Ассимиляция углерода у автотрофных архебактерий происходит не в цикле Кальвина. У Methanobacterium CO2 фиксируется через ацетил-СоА-путь, тогда как у Acidianus и Thermoproteus автотрофная фиксация СО2 осуществляется через восстановительный цикл трикарбоновых кислот. Некоторые метанобразующие бактерии способны фиксировать N2.
Результаты окрашивания по Граму могут быть положительными или отрицательными внутри одного порядка, поскольку типы клеточных оболочек сильно различаются. У грамположительных видов клеточные стенки состоят из псевдомуреина, метанохондроитина и гетерополисахарида. Грамотрицательные клетки имеют поверхностные слои, состоящие из гликопротеина.
Клеточная стенка архей содержит псевдомуреин, пространственная структура которого сходна с таковой у муреина, но не идентична, пептидные цепи псевдомуреина состоят только из L-аминокислот, D-аминокислоты отсутствуют. В состав клеточной стенки архебактерий входят высшие изопреноидные спирты. Всеми этими свойствами объясняется устойчивость клеточной стенки архей к антибиотикам, которые ингибируют синтез бактериальной клеточной стенки, к действию протеаз и лизоцима. В отличие от бактерий, у которых муреин устойчив к действию протеаз из-за наличия в нем чередующихся D- и L-аминокислот, псевдомуреин устойчив к действию ферментов по другой причине. В молекуле псевдомуреина аккумулировано большое число необычных -NH2 и -СООН-связей, которые недоступны протеазам.
Большая часть архей имеют грамотрицательный тип клеточной стенки. Грамположительный тип встречается значительно реже и внешне такая клеточная стенка похожа на стенку фирмикутов, но не содержит мурамовой кислоты.
Экстремальные галофилы Natronomonas occultus, обитающие в щелочном озере в Египте, содержат ригидную клеточную стенку, образованную глутаминглюканом, который состоит из 60 поли-L-глутаминовых остатков, частично замещенных олигосахаридом. Полимер, построенный из таких мономеров, встречается в составе капсулы у бактерий Bacillus anthracis и является одним из факторов вирулентности этих бактерий.
В целом, у архей выделяют четыре профиля клеточных стенок.
Форма клеток может быть разнообразной – сферической, спиральной, пластинчатой или палочковидной. Встречаются также одноклеточные и многоклеточные формы в виде нитей или агрегатов. Диаметр отдельных клеток варьирует в пределах 0,1-15 мкм, а длина нитей может достигать 200 мкм. Размножение происходит путем бинарного деления, почкования, перетяжки, фрагментации или неизвестными способами. Цвет клеточной массы может быть красным, пурпурным, розовым, оранжево-коричневым, желтым, зеленым, темно-зеленым, серым и белым за счет образования пигментов.
Архебактерии по 9-му классификатору Берджи подразделяются на следующие основные группы: а) метаногенные архебактерии, б) архебактерии-сульфатредукторы, в) экстремально галофильные архебактерии, г) архебактерии, лишенные клеточных стенок, д) экстремально термофильные архебактерии, метаболизирующие S0. Относят архей к группам с 31-й по 35-ю. Такое таксономическое распределение сохранилось и в новых классифкациях.
ГРУППА 1. Метаногены
Получают энергию при окислении водорода с восстановлением углекислоты до метана. Широко распространены в почвах, кишечниках животных.
Группу составляют палочки, кокки, псевдосарцины, спириллы и агрегаты клеток; подвижные или неподвижные. Грамотрицательные или грамположительные, однако клетки лишены и муреина и наружной мембраны. Очень строгие анаэробы. Хемоавтотрофы или хемогетеротрофы, всегда образующие метан как продукт катаболизма. Метаногены можно разделить на три таксономические подгруппы:
Подгруппа 1. Кокковидные, палочковидные, спиралевидные или пластинкообразные организмы, клеточные стенки не содержат псевдомуреина. Спиральные клетки окружены устойчивым к воздействию чехлом. В эту подгруппу входят рода: Methanobacterium, Methanobrevibacter, Methanosphaera и Methanothermus.
Подгруппа 2. Псевдосарцины, кокки или покрытые чехлом палочки, использующие как субстрат для роста триметиламин или ацетат. В эту подгруппу входят рода: Methanococcus, Methanocorpusculum, Methanoculleus, Methanogenium, Methanolacinia, Methanomicrobium, Methanoplanus и Methanospirillum.
Подгруппа 3. В подгруппу 3 входят ацетотрофные покрытые чехлом палочки, метилотрофные кокки и псевдосарцины, а также ацетотрофные кокки и псевдосарцины. В эту подгруппу входят рода: Methanococcoides, Methanohalobium, Methanohalophilus, Methanolobus, Methanоsarcina и Methanothrix. Остальные 4 рода этой подгруппы представлены галофилами, использующими метилсодержащие субстраты. Роды: Methanohalobium, Methanohalophilus, Methanolobus и Methanococcoides.
ГРУППА 2. Аэробные сероокисляющие архебактерии
Группа представленна аэробами, термофилами, ацидофилами, хемолитотрофами рода Sulfolobus (рис.41) и экстремальными термофилами и гипертермофилами, метаболизирующими Sо.
|
Группа состоит из палочек, нитей, кокков или дисковидных клеток; споры или покоящихся стадий нет. Все виды грамотрицательные. Подвижные либо неподвижные; аэробы, строгие анаэробы или факультативные анаэробы; растут хемоавтотрофно или хемогетеротрофно. В анаэробных условиях восстанавливают S° до H2S; в аэробных условиях окисляют H2S или S° до H2S04. Местообитания – континентальные сольфатарные или морские термальные системы. |
Рис. 41. Архебактерии рода Sulfolobus |
Бактерии разделены на 3 подгруппы.
Подгруппа 1. Представлены родами: Acidianus, Metallosphaera, Sulfolobus.
Подгруппа 2. Включены роды: Thermofilum, Thermoproteu.
Подгруппа 3. Представлена родами: Pyrococcus, Pyrodictium, Staphylothermus, Thermodiscus.
ГРУППА 3. Анаэробные серовосстанавливающие архебактерии
Распространены в гидротермальных источниках. В эту группу входят сульфатредуцирующие археи. Эти организмы представляют собой кокковидные клетки неправильной формы, часто треугольные, диаметром 0,4-1,3 мкм, одиночные или в парах, со жгутиками или без них. Окраска по Граму отрицательная. Строгие анаэробы. Способны к хемолитотрофному, хемоорганотрофному или хемомиксотрофному росту. Виды выделены из мелководных и глубоководных морских гидротермальных экосистем. Группа включает один род Archaeoglobus.
ГРУППА 4. Галобактерии
Архебактерии этой группы обладают необычной фотосинтезирующей способностью – фосфорилированием с участием пурпурной мембраны, содержат пигмент бактериородопсин.
В группу входят экстремально галофильные аэробные архебактерии (галобактерии). Организмы кокковидные (0,8-2,0 мкм) или в форме неправильных палочек (0,3-1,2 х 1,0-15,0 мкм). Подвижные за счет пучков полярных жгутиков или неподвижные. Грамотрицательные (палочки) или грамвариабельные (кокки). Аэробы; некоторые представители способны к анаэробному росту в присутствии нитрата. Хемогетеротрофы. В природе встречаются в местообитаниях с повышенной соленостью (соленых озерах, щелочных озерах, естественных солеварнях и засоленных почвах). Один из видов встречается в белковых продуктах, сильно просоленных выпариваемой на солнце грубой солью из рапы. В группу включены бактерии родов: Haloarcula, Halobacterium, Haloferax, Natronobacterium, Natronococcus.
ГРУППА 5. Термоацидофильные микоплазмы
Группа представлена одним родом Thermoplasma и двумя видами Thermoplasma acidophilum и Thermoplasma volcanium. Это плеоморфные клетки с вариациями формы от сферической (диаметр 0,1-5 мкм) до нитевидной. Клетки лишены клеточной стенки и окружены лишь клеточной мембраной толщиной около 7 нм. Грамотрицательные; могут быть подвижными и обладать жгутиками. Облигатные термофилы; облигатные ацидофилы. Факультативные анаэробы. Анаэробный рост стимулируется элементной серой, которую клетки восстанавливают до сероводорода. Хемоорганотрофы. Источники выделения – саморазогревающиеся угольные отвалы и кислые сольфатарные поля.
В настоящее время появилось достаточно много новейших сведений об археях. В этой связи по новым классификаторам домен Archeae разделен на пять филумов.
Филум Euryarchaeota – (от лат. eury – широта, разнообразие) – представляют морфологически разнообразные микроорганизмы: палочки, кокки, спиральные, дисковидные и другие клетки. Филум разделен на 7 классов, к которым причислены метаногенные археи (Methano-), экстремально галофильные археи (Halobacteria), термоплазмы (Thermoplasma), сульфатредуцирующие термофильные анаэробы класса Archaeoglobi, строго анаэробные термофильные кокки (класс Thermococci)
Филум Crenarchaeota – (от лат. cren – весна, восход) – включает различные по форме грамотрицательные археи. Включены в филум ацидофильные, аэробные и анаэробные, хемогетеротрофные, часто термофильные организмы, использующие в метаболизме S0.
Кренархеоты демонстрируют уникальную клеточную структуру, что связано с отсутствием ригидной клеточной стенки. К этой группе отнесли аэробные, анаэробные, хемолитотрофные и хемоорганотрофные археи. Экстремальные термофилы из филума кренархеот обитают в гидро- и геотермах, в подземных водах на глубине до 3 км, где температура достигает 100 оС. Также могут быть выделены из холодной воды и почвы.
Филум Korarchaeota (от греч. core – молодая женщина) – археи, обнаруженные в термальном кальцитном источнике, относящиеся к наиболее ранней эволюционной ветке архейного эволюционного дерева. Организмы пока не удается культивировать до чистой культуры.
Филум Nanoarchaeota (от греч. nano – карлик) – группа карликовых археев, открытых в 2002 году. На поверхности клеток кренархеот рода Ignicoccus были обнаружены карликовые клетки эндосимбионта, которые и было принято отнести к новой систематической единице. Единственный известный представитель Nanoarchaeum equitans.
Новый филум Thaumarchaeota, о котором сведений пока очень мало.