- •Міністерство охорони здоров`я україни
- •Офтальмологія
- •Передмова до 2-го видання
- •Розділ 1. Анатомо-клінічі особливості органу зору
- •1.2. Очниця
- •1.3. Сльозні органи
- •1.4. Склера
- •1.6. Передня камера ока
- •1.8. Кришталик
- •1.9. Судинний тракт ока
- •1.7. Райдужка
- •1.11. Склисте тіло
- •1.12. Зоровий нерв
- •1.13. Очне яблуко
- •Розділ 2. Функції органу зору
- •2.1. Гострота зору
- •2.2. Кольоровий зір
- •2.3. Поле зору
- •2.4. Темнова та світлова адаптація
- •2.5. Поняття сліпоти
- •2.6. Алгоритм діагностики основних причин зниження зору
- •2.7. Алгоритм діагностики основних причин порушення поля зору
- •2.8. Алгоритм діагностики основних причин порушення
- •2.9. Алгоритм діагностики основних причин порушень кольорового зору
- •2.10. Тести для самоконтролю з тем: «Анатомо-клінічні особливості органу зору» та «Функції органу зору»
- •Розділ 3. Об’єктивні методи дослідження органу зору
- •3.1. Зовнішній огляд ока
- •3.2. Метод бокового (фокального) освітлення
- •3.3. Дослідження ока в прохідному світлі
- •3.4. Біомікроскопія
- •3.5. Офтальмоскопія
- •3.6. Додаткові об’єктивні методи дослідження ока
- •3.7. Тести для самоконтролю з теми: «Об’єктивні методи дослідження органу зору»
- •Розділ 4. Рефракція та акомодація ока
- •4.1. Рефракція ока
- •4.2. Дослідження клінічної рефракції ока
- •4.3. Акомодація ока, її механізм та розлади
- •4.4. Тести для самоконтролю з теми: «Рефракція та акомодація ока»
- •Розділ 5. Бінокулярний зір. Косоокість. Ністагм
- •5.1. Бінокулярний зір
- •5.2. Косоокість
- •5.3. Алгоритм діагностики косоокості
- •5.4. Ністагм
- •5.5. Тести для самоконтролю з теми: «Бінокулярний зір. Косоокість. Ністагм»
- •Розділ 6. Захворювання повік, сльозних органів, очниці
- •6.1. Запальні захворювання
- •6.1.2. Абсцес повік
- •6.1.3. Блефарити
- •6.1.4. Дакріоцистит
- •6.1.5. Періостит очниці
- •6.1.6. Флегмона очниці
- •6.1.7. Алгоритм діагностики запальних захворювань
- •6.2. Аномалії положення повік
- •6.2.1. Виворіт повік
- •6.2.2. Заворот повік
- •6.2.3. Блефароптоз
- •6.2.4. Лагофтальм («заяче око»)
- •6.2.5. Алгоритм діагностики аномалій положення повік
- •6.3. Пухлини повік
- •6.4. Аномалії положення очного яблука в очниці
- •6.4.1. Екзофтальм
- •Діагностична тактика при екзофтальмі
- •6.4.2. Енофтальм
- •6.5. Тести для самоконтролю з теми: «Захворювання повік, сльозних органів, очниці»
- •Розділ 7. Синдром «червоного ока»
- •7.1. Банальні (неспецифічні) бактеріальні кон’юнктивіти
- •7.2. Специфічні бактеріальні кон'юнктивіти
- •7.3. Вірусні кон’юнктивіти
- •7.4. Кератити
- •Особливості перебігу деяких клінічних форм кератитів
- •7.5. Іридоцикліт
- •7.6. Алгоритм діагностики і диференційної діагностики захворювань, які входять до синдрому "червоного ока"
- •7.7. Тести для самоконтролю з теми: «Синдром червоного ока»
- •Розділ 8. Поступова втрата зору
- •8.1. Сенільна макулодистрофія
- •8.2. Пігментна абіотрофія сітківки
- •8.3. Атрофія зорового нерву
- •8.4. Ретинобластома
- •8.5. Меланобластома (злоякісна меланома) хоріоідеї
- •8.6. Катаракта
- •8.7. Первинна глаукома
- •8.8. Гострий приступ закритокутової глаукоми
- •8.9. Вторинна глаукома
- •8.10. Вроджена глаукома
- •8.11. Діагностика глауком
- •8.12. Тести для самоконтролю з теми: “Поступова втрата зору”
- •Розділ 9. Травми органу зору
- •9.1. Проникаючі поранення ока
- •9.2. Види травматичних іридоциклітів
- •9.3. Симпатичне запалення ока
- •9.5. Контузії ока
- •9.6. Алгоритм діагностики деяких прояв очного травматизму
- •9.7. Тести для самоконтролю з теми: «Травми органу зору»
- •Розділ 10. Раптова втрата зору
- •10.1. Гостра оклюзія центральної артерії сітківки та її гілок
- •10.2. Гостра оклюзія центральної вени сітківки та її гілок
- •10.3. Крововиливи в склисте тіло
- •10.4. Крововиливи в сітківку
- •10.5. Неврит зорового нерву
- •10.6. Істеричний амавроз
- •10.7. Відшарування сітківки
- •10.8. Алгоритм діагностики раптової втрати зору з позицій лікаря загальної практики
- •10.9. Тести для самоконтролю з теми: «Раптова втрата зору»
- •Розділ 11. Орган зору і загальна патологія організму
- •11.1. Зміни органу зору при гіпертонічній хворобі
- •11.2. Зміни органу зору при захворюваннях нирок
- •11.3. Очні прояви атеросклерозу
- •11.4. Очні прояви цукрового діабету
- •11.5. Зміни органу зору при захворюваннях щитовидної залози
- •11.6. Зміни органу зору при колагенозах
- •11.7. Зміни органу зору при захворюваннях крові
- •11.8. Зміни органу зору при пухлинах головного мозку
- •11.9. Зміни органу зору при остеохондрозі
- •11.10. Зміни органу зору при туберкульозі
- •11.11. Зміни органу зору при токсоплазмозі
- •11.12. Очні прояви сніДу
- •11.13. Очні симптоми при загальних захворюваннях організму (алгоритм)
- •11.14. Тести для самоконтролю з теми: “Орган зору і загальна патологія організму”
- •Розділ 12. Клінічні задачі
- •Приклади вирішення клінічних задач
- •Відповіді на клінічні задачі
- •Відповіді на тести
- •Перелік рекомендованої літератури
- •Алфавітний покажчик
Розділ 8. Поступова втрата зору
В офтальмології існує велика кількість захворювань, які приводять до поступової безболісної втрати зору. Розглянути їх всі в межах одного розділу посібника неможливо, тому ми зупинимось лише на хворобах, які мають значну поширеність і велике соціальне значення, оскільки вони можуть приводити до інвалідності по зору.
8.1. Сенільна макулодистрофія
Є однією з провідних причин зниження центрального зору у всіх розвинених країнах світу. Сенільна макулодистрофія - поліетіологічне захворювання, провідним ланцюгом патогенезу якого є ішемія сітківки. Захворювання частіше за все виникає на фоні гіпертонічної хвороби, атеросклерозу, церебро-васкулярної патології, вегето-судинних дистоній. Факторами ризику є генетична схильність, вік (понад 55 років), стать (жінки хворіють частіше). Слід відмітити, що в останні роки сенільна макулодистрофія часто зустрічається у молодих осіб, навіть у дітей.
Існують 2 основні форми макулодистрофії: суха та ексудативна. Суха форма зустрічається набагато частіше (90%). Як правило, спостерігається в обох очах, але можливий розрив у часі виникнення. На початку захворювання людина може не мати ніяких скарг, і дуже часто макулодистрофія виявляється випадково. По мірі розвитку захворювання хворі можуть скаржитись на зниження зору, викривлення контурів предметів. В багатьох випадках спостерігається невідповідність змін очного дна стану функцій. Хвороба повільно прогресує впродовж багатьох років.
При огляді центральної зони очного дна виявляють невеликі сірувато-жовтуваті вогнища з чіткими межами - друзи. Кількість друз може бути різноманітна. Друзи утворюються в результаті відмирання і накопичення відмерлих клітин сітківки.
Ексудативна форма зустрічається у 10% хворих і може виникнути самостійно, або на фоні сухої форми. Основний ланцюг патогенезу – новоутворення судин під сітківкою, крізь які рідка частина крові проникає в сітківку і викликає її набряк. Перебіг ексудативної форми більш злоякісний, гострота зору значно знижується впродовж короткого часу, хворі часто скаржаться на появу плями перед оком, зменшення величини предметів, викривлення ліній. Через деякий час (досить тривалий) набряк сітківки поступово зникає, залишаючи по собі вторинні дистрофічні вогнища в макулярній зоні. Періодично набряк сітківки виникає знову і знову, що може привести до слабкозорості.
Консервативне лікування сухої форми сенільної макулодистрофії базується на застосуванні дезагрегантів і судинорозширюючих препаратів. На початку захворювання може бути ефективною стимуляція сітківки низькоенергетичним гелій-неоновим лазером. Основним методом лікування ексудативної форми є лазеркоагуляція сітківки, яка виконується після флюоресцентної ангіографії очного дна.
Хірургічні методи лікування спрямовані, в основному, на поліпшення кровопостачання центрального відділу очного дна і включають різні види реваскуляризуючих та вазореконструктивних операцій.
8.2. Пігментна абіотрофія сітківки
Це генетично зумовлене захворювання з частотою один випадок на 4 000 населення. Передається по аутосомно-рецесивному і аутосомно-домінантному типу; може бути пов’язане з Х-хромосомою. Хвороба може проявитися як в дитячому, юнацькому, так і молодому віці. Найпершим симптомом, який передує змінам очного дна, є погіршання зору в сутінках - "куряча сліпота", яка поступово прогресує. Згодом на очному дні, по периферії, з’являються пігментні вогнища по типу "кісткових тілець", концентрично звужується поле зору, спостерігається віщана атрофія зорового нерву. Зміни очного дна поступово прогресують, з часом хворі стають інвалідами по зору.
Лікування пігментної абіотрофії малоефективне, патогенетичними вважають препарати РНК (енкад). Прогноз захворювання, як сказано вище, несприятливий.
