Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМКД СТОМ рус 2016-2017.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6 Мб
Скачать
☆

Основы медицинской генетики *4*22*2*

654. МУТАЦИИ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ РАЗВИТИЮ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ

  1. дупликация

  2. делеции

  3. миссенс-мутации

  4. нонсенс-мутации

  5. нехватки

  6. геномные

655. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ

  1. расщелина неба

  2. микроцефалия

  3. «мышиный» запах

  4. плоское лицо

  5. врожденная глухота

  6. выступающий изо рта язык

656. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ СИНДРОМА МАРФАНА

  1. плоское лицо

  2. высокий рост

  3. микроцефалия

  4. арахнодактилия

  5. расщелины губы и неба

  6. слабая пигментация

657. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ

  1. гемофилия

  2. шизофрения

  3. куриная слепота

  4. сахарный диабет

  5. муковисцидоз

  6. ахондроплазия

658. МУТАЦИИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРИЧИНОЙ МОНОГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

  1. транзиция

  2. трансверсия

  3. гаплоидия

  4. тетрасомия

  5. анеуплоидия

  6. полиплоидия

659. ФЕРМЕНТОПАТИИ

  1. шизофрения

  2. галактоземия

  3. сахарный диабет

  4. синдром Тея-Сакса

  5. синдром Марфана

  6. эпилепсия

660. ПРИЧИНЫ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ

  1. дупликация

  2. делеции

  3. миссенс-мутации

  4. нонсенс-мутации

  5. транзиция

  6. трансверсия

661. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ

  1. жидкий стул

  2. нарушения умственного развития

  3. ломкость костей

  4. специфический запах мочи

  5. нарушение полового развития

  6. специфический запах пота

662. характерно Для СИНДРОМА Дауна

  1. брахицефалия

  2. заячья губа

  3. большой язык

  4. микроглоссия

  5. микроцефалия

  6. долихоцефалия

663. характерно Для СИНДРОМА ПАТАУ

  1. брахицефалия

  2. большой язык

  3. плоское лицо

  4. микроцефалия

  5. расщелина губы и неба

  6. ломкость костей

664. характерно Для СИНДРОМА ЭДВАРДСА

  1. брахицефалия

  2. большой язык

  3. плоское лицо

  4. долихоцефалия

  5. аномальная стопа

  6. гидроцефалия

665. синдромы С изменением числа половых хромосом

  1. Патау

  2. Тея-Сакса

  3. Леша-Найяна

  4. Клайнфельтера

  5. Тернера-Шерешевского

  6. Вильсона-Коновалова

666. Мутации, определяемые молекулярно-ЦИТОгенетическим методом

  1. делеция

  2. инверсия

  3. транзиция

  4. трансверсия

  5. трисомия

  6. моносомия

  7. полисомия

  8. дупликация

667. Мутации, определяемые ПРИ КАРИОТИПИРОВАНИИ

  1. делеция

  2. инверсия

  3. транзиция

  4. дубликация

  5. трисомия

  6. моносомия

  7. трансверсия

  8. транслокация

668. Мутации, определяемые молекулярно-генетическим методом

  1. делеция

  2. инверсия

  3. транзиция

  4. трансверсия

  5. дупликация

  6. инсерция

  7. трисомия

  8. полисомия

  9. моносомия

  10. нуллисомия

669. УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ НЕОНАТАЛЬНОГО СКРИНИНГА

  1. эффективное лечение

  2. точность кариотипирования

  3. низкая частота в популяции

  4. низкая частота в популяции

  5. точность биохимической диагностики

  6. снижение жизнеспособности без лечения

  7. клинико-генеалогический анализ

670. БОЛЕЗНИ, ПРИ КОТОРЫХ УСПЕШНО ПРИМЕНЯЕТСЯ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ

  1. фенилкетонурия

  2. алкаптонурия

  3. глюкоземия

  4. гемофилия

  5. талассемия

  6. гемоглобинопатия

  7. врожденный гипотериоз

  8. врожденная гиперплазия надпочечников

671. МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

  1. клинико-генеалогический

  2. симптоматический

  3. цитогенетический

  4. молекулярно-генетический

  5. патогенетический

  6. этиологический

  7. биохимический

  8. молекулярно-цитогенетический

672. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, ДЛЯ КОТОРЫХ ЭФФЕКТИВНА ДИЕТОТЕРАПИЯ

  1. галактоземия

  2. алкаптонурия

  3. фенилкетонурия

  4. альбинизм

  5. муковисцидоз

  6. синдром Тея-Сакса

  7. синдром Марфана

  8. синдром Вильсона-Коновалова

673. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, ДЛЯ КОТОРЫХ ВОЗМОЖНО ЭФФЕКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

  1. гемофилия

  2. галактоземия

  3. алкаптонурия

  4. фенилкетонурия

  5. талассемия

  6. гемоглобинопатия

  7. врожденный гипотериоз

674. ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА

  1. этиологический

  2. эмпирический

  3. патогенетический

  4. теоретический

  5. генеалогический

  6. цитогенетический

  7. молекулярно-генетический

  8. молекулярно-цитогенетический

675. ОСОБЕННОСТИ Х-СЦЕПЛЕННОГО рецессивного типа наследования признака

  1. наследование по вертикали

  2. наследование по горизонтали

  3. проявление в гомозиготном состоянии

  4. проявление в гемизиготном состоянии

  5. проявление в гетерозиготном состоянии

  6. чаще проявляется у мужчин

  7. чаще проявляется у женщин

  8. не зависит от пола

  9. голандрический