Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМКД СТОМ рус 2016-2017.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6 Мб
Скачать
☆

8.9. Контроль:

8.9.1. Сущность и цели предиктивной медицины.

8.9.2. Гены предрасположенности, методы их тестирования.

8.9.3. Понятие о генетическом паспорте и генетической карте репродуктивного здоровья.

8.9.4. Понятие о таргетной терапии как методе лечения при онкологических заболеваниях.

Ключевые слова на трёх языках:

На русском языке

На казахском языке

На английском языке

Предиктивная медицина – современное направление клинической медицины, основанное на ранней (дородовой, доклинической) диагностике болезней с целью их превентивного лечения и

профилактики развития клинических проявлений.

Предиктивті медицина – ерте (туылғанға, клиникалық көрінісіке дейін) ауруды анықтауда, аурудың алдын алу және тиімді емдеу мақсатында жүргізілетін клиникалық медицинаның заманауи бағыты.

Predictive medicine – modern direction of clinical medicine based on early (prenatal, preclinical) diagnosis of diseases

aiming their preventive treatment and prevention of development of clinical symptoms.

Таргетная терапия – терапия направленного действия, т.е. воздействия на опухолевые «мишени» (белки, рецепторы, гены), имеющие важнейшее («критическое») значение для развития новообразования.

Таргетті терапия – ісік ауруларын тудыратын ісік «нысандарына» (ақуыздар, рецепторлар, гендер) бағытталған терапия.

Targetny therapy – therapy of the directed action, i.e. impact on the tumoral "targets" (proteins, receptors, genes) having the extreme ("critical") importance for development of a new growth.

Разработчик: Ст. преп. Нурпеисова И.К.

СРС

8.1. Тема № 18. Современные методы днк-диагностики наследственных болезней

8.2. Цель: Сформировать у студентов представление о современных методах ДНК-диагностики наследственных болезней и их значении в медицине.

8.3. Задания:

8.3.1. Молекулярно-генетические методы, их значение в диагностике наследственных болезней.

8.3.2. ДНК-диагностика, прямые и косвенные методы.

8.3.3. Методы идентификации мутаций генов наследственных болезней.

8.3.4. Идентификация известных мутаций, методы, их значение.

8.3.5. Идентификация невыявленных мутаций, методы, их особенности и значение.

8.3.6. Идентификация мутаций и генетических полиморфизмов, их значение.

8.4. Форма выполнения: реферат или презентация

Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).