Молекулярная биология клетки

*4*4*42*

350. состав хроматинА

1. 40 % ДНК

2. 40 % РНК

3. регуляторные белки

4. гистоновые белки

5. структурные белки

6. негистоновые белки

7. полипептидная цепь

351. Виды ГЕТЕРОХроматина

1. регуляторный

2. облигатный

3. цветовой

4. структурный

5. факультативный

6. полихроматин

352. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЭУХРОМАТИНА

1. окраска светлая

2. регуляторных генов нет

3. в метафазе активен

4. в интерфазе активен

5. структурных генов нет

6. структурных генов много

7. в телофазе не активен

8. в интерфазе не активен

353. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ГЕТЕРОХРОМАТИНА

1. окраска светлая

2. регуляторных генов нет

3. в метафазе активен

4. в интерфазе активен

5. структурных генов нет

6. структурных генов много

7. в телофазе не активен

8. в интерфазе не активен

354. УРОВНИ КОМПАКТИЗАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА КЛЕТКИ

1. геномный

2. хроматидный

3. нуклеотидный

4. хромонемный

5. протеосомный

6. нуклеосомный

7. нуклеопротеидный

355. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН

1. эухроматин

2. структурный гетерохроматин

3. конститутивный гетерохроматин

4. факультативный гетерохроматин

5. генетически активная Х-хромосома у самки

6. генетически неактивная У-хромосома у самцов

7. генетическая неактивная Х-хромосома у самки

8. генетически активная одна из двух Х-хромосом в соматических

356. Денверская классификация позволяет

1. изучить генотип человека

2. изучить кариотип человека

3. выявить в хромосомах делеции

4. выявить в хромосомах инверсии

5. разделить хромосомы на 5 групп

6. разделить хромосомы на 7 групп

7. определить изменения структуры хромосом

8. определить количественные изменения хромосом

357. Парижская классификация позволяет

1. изучить генотип человека

2. изучить кариотип животных

3. выявить в хромосомах делеции

4. разделить хромосомы на 3 группы

5. выявить в хромосомах дупликации

6. определить количественные изменения хромосом

7. определить изменения структуры хромосом

358. ТИПЫ хромосом

1. теломерные

2. структурные

3. регуляторные

4. центромерные

5. телоцентрические

6. метацентрические

7. акроцентрические

359. СТРУКТУРЫ ГенетическОГО материалА эукариотической клетки

1. ген

2. пептид

3. генофор

4. нуклеоид

5. хроматин

6. хромосома

7. полипептид

360. СТРУКТУРЫ ГенетическОГО материалА прокариотической клетки

1. гистоновый белок

2. негистоновый белок

3. полипептидная цепь

4. кольцевая хромосома

5. кольцевая нуклеосома

6. линейная молекула РНК

7. кольцевая молекула ДНК

361. МЕСТО ЛОКАЛИЗАЦИИ ГенетическОГО материалА клетки

1. ядро

2. мембрана

3. центриоль

4. лизосома

5. центромера

6. митохондрия

7. аппарат Гольджи

362. СТАДИИ ДЕЛЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

1. кариокинез

2. цитокинез

3. гиногенез

4. андрогенез

5. онтогенез

6. овогенез

7. сперматогенез

363. ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА В АНАФАЗЕ II К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ОТХОДЯТ

1. двухроматидные хромосомы

2. тетрахроматидные хромосомы

3. однохроматидные хромосомы

4. гомологичные хромосомы,

5. дочерние хромосомы

6. целые хромосомы

364. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ООГЕНЕЗА

1. начинается у эмбриона

2. выражена фаза формирования

3. фаза формирования отсутствует

4. хорошо выражена фаза роста

5. фаза роста выражена незначительно

6. равномерное распределение цитоплазмы

7. начинается в пубертантном возрасте

365. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СПЕРМАТОГЕНЕЗА

1. протекает в яичниках

2. начинается у эмбриона

3. происходит в семенниках

4. выражена фаза формирования

5. фаза формирования отсутствует

6. результате образуется 4 гаметы

7. хорошо выражена фаза роста

8. неравномерное распределение цитоплазмы

366. ПОСЛЕДСТВИЯ НЕЗАВИСИМОГО РАСХОЖДЕНИЯ ХРОМОСОМ ВО ВРЕМЯ АНАФАЗЫ II

1. однообразие гамет

2. генетическое разнообразие

3. генетическое единообразие

4. наследственная изменчивость

5. равномерное распределение хроматина

6. независимое распределение гомологичных хромосом

7. неравномерное распределение гомологичных хромосом

367. В СПЕРМАТОЗОИДАХ ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖАТСЯ

1. гомогаметные хромосомы

2. гетерогаметные хромосомы

3. гаплоидный набор хромосом

4. диплоидный набор хромосом

5. 44 аутосомные хромосомы

6. 23 аутосомные хромосомы

7. Х-половая хромосома

8. У-половая хромосома

368. ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ MPF ОБЕСПЕЧИВАЕТ

1. компенсацию хромосом

2. конденсацию хромосом

3. деконденсацию хромосом

4. распад ядерной оболочки

5. деконденсацию хроматина

6. восстановление ядерной оболочки

7. предупреждение преждевременной цитотомии

369. ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ АPF ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1. конденсация хроматина

2. деконденсация хромосом

3. деконденсация хроматина

4. распад ядерной оболочки

5. формирование веретенa деления

6. разделение цитоплазмы

370. КЛЕТКА ВСТУПАЕТ В МИТОЗ ПРИ НАЛИЧИИ

1. апоптазы

2. каспазы

3. опоры

4. киназы

5. циклинов

6. митогенов

7. антимитогенов

371. Протеинкиназы, обеспечивающие синтез белков для ростА клетки и репликации

1. Циклин А - Cdk2

2. Циклин В - Cdk1

3. Циклин D - Cdk4

4. Циклин D – Cdk6

5. Циклин E – Cdk2

6. Циклин E – Cdk4

7. Циклин В – Cdk2

372. ФАЗЫ, СОБЫТИЯ КОТОРЫХ АКТИВИЗИРУЮТСЯ ДЕЙСТВИЕМ MPF

1. профаза

2. анафаза

3. метафаза

4. телофаза

5. интерфаза

6. прометафаза

373. Ингибиторы, препятствующие образованию комплексов циклин Д- Cdk4,6

1. р15

2. р16

3. р21

4. р27

5. р57

6. р53

374. ГенныЕ мутациИ

1. делеция

2. транзиция

3. моносомия

4. трансверсия

5. транслокация

6. трансдукция

375. Транслокации могут быть

1. реципрокные

2. нереципрокные

3. робертсоновские

4. парацентрические

5. перицентрические

6. инверсионные

7. дупликационные

8. делеционные

376. ВИДЫ ИнверсиЙ

1. реципрокные

2. нереципрокные

3. робертсоновские

4. парацентрические

5. перицентрические

6. транслокационные

377. Транзиция – это ЗАМЕНА

1. Г на Т

2. А на Г

3. Т на Г

4. Ц на Т

5. одного пуринового основания на другое

6. пуринового основания на пиримидиновое

7. одного пиримидинового основания на другое

378. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе

1. митоза

2. амитоза

3. мейоза

4. гаметогенеза

5. деления соматических клеток

6. бесполого размножения

7. созревания генеративных клеток

379. ОСОБЕННОСТИ ФОТОРЕАКТИВАЦИИ

1. многоэтапный процесс

2. одноэтапный процесс

3. требуется множество ферментов

4. участвует фермент полимераза

5. нуждается в энергии видимого света

6. не нуждается в энергии видимого света

7. прямое возвращение к исходному состоянию

380. ХАРАКТЕРНО ДЛЯ РЕПАРАЦИИ ДНК

1. ликвидация поврежденных генетических структур

2. осуществляется специальными ферментами

3. находится под контролем генов

4. находится под контролем кариона

5. находится под контролем кариотипа

6. ликвидация поврежденных органоидов

7. осуществляется специальными глюкозами

381. Репарация – это

1. процесс удвоения ДНК

2. один из антимутагенных барьеров

3. процесс восстановления повреждений в РНК

4. процесс восстановления повреждений в ДНК

5. процесс восстановления повреждений в белке

6. процесс переписывание информации

7. один из мутагенных барьеров

382. Характерно для пострепликативной репарации

1. исправляются обе цепи ДНК

2. участвует фермент фотолиаза

3. исправляются только дочерние цепи ДНК

4. исправляется исходная родительская ДНК

5. репарация происходит с помощью неповрежденной ДНК

6. происходит до репликации

7. происходит путем реконструкции

383. Значение репарации

1. сохраняет структуру гена

2. предотвращает возникновение мутаций

3. приводит к комбинативной изменчивости

4. обеспечивает целостность структуры ДНК

5. обеспечивает сохранение количества хромосом

6. приводит к хромосомным болезням

7. клетка погибает

384. Действие апоптазы

1. ингибитор каспаз

2. активатор каспаз

3. приводит к фрагментации ДНК

4. обеспечивает полный распад ДНК

5. обеспечивает полный распад клетки

6. приводит к фрагментации цитоплазмы

7. расщепляет хромосомы в линкерных участках

385. Действие ДНК-протеинкиназы

1. активирует белок р53

2. ингибирует белок Mdm 2

3. активирует белок Mdm 2

4. снижает активность белка р53

5. распознает разрывы молекулы РНК

6. распознает одноцепочечные разрывы молекулы ДНК

7. распознает двухцепочечные разрывы молекулы ДНК

386. ВИДЫ Каспаз

1. сериновые

2. лизиновые

3. валиновые

4. глициновые

5. аланиновые

6. пролиновые

7. тирозиновые

8. цистеиновые

387. Ферменты, участвующие в процессе апоптоза

1. лигазы

2. каспазы

3. полимеразы

4. рестриктазы

5. экзонуклеазы

6. эндонуклеазы

7. топоизомеразы

388. Пороки развития, возникающие при НАРУШЕНИИ апоптоза

1. крипторхизм

2. синдактилия

3. полидактилия

4. микроцефалия

5. брахидактилия

6. атрезия пищевода

7. кишечная непроходимость

8. гипоплазия пищевода

389. ПРОЦЕССЫ, КОТОРЫЕ НАРУШАЮТСЯ ПРИ ПРЕВРАЩЕНИИ НОРМАЛЬНОЙ КЛЕТКИ В ОПУХОЛЕВУЮ

1. транзиция

2. репарация

3. репликация

4. трансверсия

5. трансдукция

6. транслокация

7. транскрипция

8. рекомбинация

390. ПУТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОТООНКОГЕНОВ В ОНКОГЕНЫ

1. мутация онкогена

2. мутация протоонкогена

3. регуляция протоонкогена

4. пролиферация антионкогена

5. амплификация протоонкогена

6. присоединение к протоонкогену оператора

7. присоединение к протоонкогену нового промотора

391. СТАДИИ ТРАНСФОРМАЦИИ НОРМАЛЬНЫХ КЛЕТОК В ОПУХОЛЕВУЮ

1. промоция

2. элонгация

3. инициация

4. прогрессия

5. терминация

6. транслокация

7. индукция

392. Свойства раковой клетки

1. триплетность

2. автономность

3. универсальность

4. перекрываемость

5. поликлональность

6. моноклональность

7. контролируемое деление

8. неконтролируемое деление

393. Классификация опухолей

1. прямые

2. обратные

3. спонтанные

4. инфекционные

5. злокачественные

6. индуцированные

7. доброкачественные