Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМКД СТОМ рус 2016-2017.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6 Мб
Скачать
☆

5.6. Контрольные вопросы (обратная связь):

5.6.1. Что такое протоонкогены?

5.6.2. При каких условиях протоонкогены превращаются в онкогены?

5.6.3. Каковы особенности деления клеток при канцерогенезе?

5.6.4. Что такое контактное торможение?

5.6.5. Каковы механизмы вирусного онкогенеза?

Ключевые слова на трех языках:

На русском языке

На казахском языке

На английском языке

Онкогенетика

Онкогенетика

Oncogenetics

Онкогенез

Онкогенез

Oncogenesis

Канцерогенные факторы

Канцерогендік факторлар

Carcinogenic factors

Протоонкогены

Протоонкогендер

Protooncogenes

Онкогены

Онкогендер

Oncogenes

Онковирусы

Онковирустар

Oncoviruses

Инициация

Инициация

Initiation

Промоция

Промоция

Promotion

Прогрессия

Прогрессия

Progression

Антионкогены

Антионкогендер

Antionkogenes

Лекция № 11

5.1. Тема: Введение в общую и медицинскую генетику. Типы наследования

5.2. Цель: Изучить основные закономерности наследования признаков у живых организмов, значение генетики в медицине.

5.3. Тезисы лекций:

5.3.1. Закономерности наследования признаков, установленные Г. Менделем и Т.Морганом.

5.3.2. Цитологическое обоснование законов единообразия, расщепления, независимого и сцепленного наследования признаков.

5.3.3. Типы наследования и их характеристика.

5.3.4. Роль и значение генетики в современной медицине.

Генетика – наука о закономерностях наследования признаков. История развития генетики связана с именами Г.Менделя, Т.Моргана и др. Цитологическим обоснованием наследования признаков являются гены, расположенные в одной или разных хромосомах. Типы наследования признаков зависят от места расположения генов в хромосомах. Различают следующие типы наследования: аутосомно-доминантный; аутосомно-рецессивный; аутосомно-доминантный с неполным доминированием; сцепленный с Х-половой хромосомой, доминантный; сцепленный с Х-половой хромосомой, рецессивный; сцепленный с У-половой хромосомой. Характер проявления признака зависит от взаимодействия аллелей и множественных аллелей, расположенных в гомологичных и негомологичных хромосомах.

Медицинская генетика изучает причины возникновения, механизмы развития, методы диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней человека.

5.4. Иллюстративный материал: мультимедийная лекция № 11.

5.5. Литература

Основная:

5.5.1. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006.

5.5.2. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск: Сиб.унив. изд-во, 2007.

5.5.3. Медицинская биология и генетика. Учебное пособие для студентов под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004.

5.5.4. Куандыков Е.У. Основы общей и медицинской генетики (курс лекций). Алматы: Эверо, 2009.

5.5.5. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012.

Дополнительная:

5.5.6. Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. В 2-х томах. М.: Высшая школа, 2001. Т.1. С. 234-242.

5.5.7. Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э. и др. Общая и медицинская генетика. Ростов-на-Дону. 2002.

5.5.8. Вопросы и задачи по общей биологии и общей и медицинской генетике (с пояснениями). Под ред. проф. Иткеса А. В. М., 2004.

5.5.9. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова. М., ГЭОТАР-Медиа, 2010.