- •Ocr: а. А. Шишкин рязань 01-03-2006
- •Глава I. Введение
- •1 К. Маркс и ф. Энгельс. Людвиг Фейербах и конец классической немецкой философии. Сочинения. Т. 21. М., 1961, стр. 303.
- •Глава II. Сущность жизни
- •1 К. Маркс и ф. Энгельс. Антидюринг. Сочинения. Т. 20, м., 1961, стр. 82.
- •Глава III. Клетка
- •2 Бмми -ив |7
- •Под электронным микроскопом.
- •3 Биолагвл 38
- •Одном масштабе.
- •1 К. Маркс и ф. Энгельс Сочинения. Т. 20. М., 1961, стр. 83.
- •Железы быка.
- •Молекул белка.
- •Цитозин
- •Глюкоза ная кислота Фосфат
- •(Б) анафазы, телофазы (7).
- •Глава IV. Обмен веществ и энергии
- •1 К. А. Тимирязев. Избранные произведения. Т. II. М., 1948, стр. 382—383.
- •Глава V. Раздражимость и движение
- •Глава VI. Размножение
- •Конъюгация опуляция
- •7 Биология
- •Интеркянез (вптерфвза II)
- •2П (бива
- •(Схема).
- •Глава VII. Наследственность и изменчивость (основы генетики)
- •I сверхдомннирование
- •«А Рис. 48. Полимерия. Наследование окраски семян при взаимодействии двух пар однозначных генов.
- •41,5% Серых длиннокрылых 41,5% черных короткокрылых
- •8,5% Черных » 8,5% серых »
- •Глава VIII. Основные закономерности эмбрионального развития
- •Глава IX. Основные закономерности
- •1 К. МарксиФ. Энгельс. Диалектика природы. Сочинения. Т. 20, м., 1961, стр. 6! 1.
- •Глава XI. Регенерация, трансплантация и эксплантация
- •«Недостающих* луча.
- •Глава XII. Происхождение жизни на земле
- •Глава XIII. Основные этапы развития эволюционного учения
- •1 К. Маркс и ф. Эвг ель с. Анти-Дюринг. Сочинения. Т. 20, м., 1961. Стр. 74. 230
- •Глава XIV. Основные положения учения чарлза дарвина
- •1Б Бввлогяя 241
- •Крыльями. А, б — мухи: в — бабочка; * — жух.
- •Всесторонне обоснован исторический метод в приложении к природе;
- •Изгнаны креационистские представления из вопроса о целесообразности в природе; 3) нанесен решительный удар метафизике, идеализму и религии.
- •8 К. Маркс иФ. Энгельс. Сочинения. Т. 29, м., 1962, стр. 424. » Там же. Т. 30. 1963. Стр. 102.
- •6 В. И. Л e и и н. Полное собрание. Изд. 5-е, т. I, стр. 139.
- •Глава XV. Борьба за дарвинизм
- •1 А. Д. Некрасов. Борьба аа дарвинизм. М.—л., 1937. * Там же.
- •Глава XVI. Развитие биологических наук
- •Глава XVII. Многообразие органического мира (основы систематики)
- •1 Лат. «Виды растений». S Лат. «Система природы».
- •Глава XVIII. Основные черты эволюции растении
- •1 Анкилостомидоз — заболевание, вызываемое паразитическим круглым червем — аи-ц кидостомой (см. Главу XIX).
- •Глава XIX. Основные черты эволюции
- •Самку в своем брюшном желобе.
- •Через рыбу заражаются человек и плотоядные животные
- •Рнс. 144. Клещ Ixodes persulcatus.
- •Чехлах.
- •Глава XX. Основные черты эволюции хордовых (chordata)
- •Глава XXI. Эволюция систем органов
- •28 Бяологня
- •Глава XX!!. Происхождение человека (антропогенез)
- •Глава XXIII. Организм и среда
- •Глава I. Введение
- •Глава III. Клетка
- •Глава Vili. Основные закономерности эмбрионального развития . » « . . 162
- •Глава IX. Основные закономерности постамбриоиального развития .... 185
- •Глава X. Процессы старения н проблемы геронтологии ... J 197
- •I Физиологическая регенерация 206
- •Глава XIII. Основные этапы развития эволюционного учения . ; . . . .224
- •Глава XIV. Основные положении учения Чарлза Дарвина 235
- •Глава XVII. Многообразие органического мера (основы систематика) . ./'28*
- •Глава XVIII. Основные черты эволюции растений 290
- •Глава XIX Основные черты вволюции бесхордовых животных н основы меди- —.
- •Класс Насекомые (Insecta) с37
- •Глава XX. Основные черты эволюции хордовых (Chordata)
- •Глава XXI. Эволюция систем органов на примере типов бесхордовых живот- ных и классов позвоночных. Филогения органического мира . . .. 421
- •Родословное древо животного мира
- •Глава XXII. Происхождение человека (антропогенез) 443
- •Глава XXIII. Организм и среда 451
- •Редактор в. Н. Павлова Техн. Редактор я. И. Лювковская Корректор т. В. Малышева Художественный редактор в. И. Микрикова Переплет художника л. С. Эрмана
(Б) анафазы, телофазы (7).
' В самом начале профазы центрноль делится на две и они расходятся к полюсам ядра. Одновременно хромосомы претерпевают процесс скручивания (спирализации), вследствие чего значительно укорачиваются и утолщаются. Хроматиды несколько отходят друг от друга, оставаясь связанными лишь центромерами. Между хроматидами появляется щель. К концу профазы в животных клетках вокруг центриолей образуется лучистая фигура. В большинстве растительных клеток центриолей нет.
К концу профазы ядрышки исчезают, ядерная оболочка под действием ферментов из лизосом растворяется, хромосомы оказываются погруженными в цитоплазму. Одновременно появляется ахроматиновая фигура, которая состоит из нитей, тянущихся от полюсов клетки (если есть цен-триоли, то от них). Ахроматиновые нити прикрепляются к центромерам хромосом. Образуется характерная фигура, напоминающая веретено. Электронномикроскопические исследования показали, что нити веретена — это трубочки, канальцы.
tB прометафазе в центре клетки находится протоплазма, имеющая незначительную вязкость. Погруженные в нее хромосомы располагаются по экватору клетки, ядерная оболочка отсутствует.
% В метафазе хромосомы находятся в упорядоченном состоянии в области экватора. Хорошо видны все хромосомы, благодаря чему изучение кариотипов — подсчет числа, изучение форм хромосом — проводится именно в этой стадии.
В анафазе каждая хромосома продольно расщепляется на две дочерние вдоль той щели, которая обнаруживается еще в профазе; точнее слева
дует сказать, что произошло расхождение хроматид, которые теперь уже стали сестринскими или дочерними хромосомами. Нити веретена сокращаются, отходят к полюсам, а за ними расходятся к полюсам и дочерние хромосомы. Расхождение их осуществляется быстро и всех хромосом одновременно, как «по команде». Это хорошо показывают кинокадры, заснятые с делящихся клеток. Бурные процессы происходят и в цитоплазме, которая на заснятом кинофильме напоминает кипящую жидкость. £• В телофазе дочерние хромосомы расходятся к полюсам. После этого хромосомы деспирализуются, теряют ясные очертания, вокруг них формируются ядерные оболочки. Ядро, приобретает строение, сходное с бывшим в материнской клетке до профазы. Восстанавливается ядрышко. Далее происходит разделение цитоплазмы. В клетках животных этот процесс начинается с образования в экваториальной зоне перетяжки, которая, все более углубляясь, отделяет наконец сестринские клетки друг от друга. В клетках растений разделение сестринских клеток начинается во внутренней области материнской клетки. Здесь сливаются мелкие пузырьки эндоплазматической сети, образуя в конце концов клеточную мембрану. Построение целлюлозных клеточных оболочек связано с использованием секретов, накапливающихся в диктиосомах.
Продолжительность каждого из периодов митотического цикла и фаз митоза различна и длится от нескольких минут до сотен часов. Зависит она от ряда причин: типа тканей, физиологического состояния организма, внешних факторов (температура, свет, химические вещества). Изучение влияния этих факторов на различные периоды митотического цикла с целью воздействия на него имеет большое практическое значение.
АМИТОЗ
Амитоз (от греч. а — отрицание, митоз — деление ядра клетки)—так называемое прямое деление клетки. При этом делении морфологически сохраняется интерфазное состояние ядра, хорошо видны ядрышко и ядерная мембрана. Хромосомы не выявляются и равномерного распределения их не происходит. Ядро делится на две относительно равные части без образования ахроматинового аппарата. На этом деление может закончиться и возникает двухъядерная клетка, иногда перешнуровывается и цитоплазма. Описано амитотическое деление ядер в некоторых дифференцированных тканях, например в скелетной мускулатуре, в клетках кожного эпителия, соединительной ткани и некоторых других, а также в патологически измененных клетках. Но этот способ деления ядра никогда не встречается в клетках, нуждающихся в сохранении полноценной генетической информации, например в оплодотворенных яйцеклетках и в клетках нормально развивающихся эмбрионов. Там встречается только митоз. Поэтому, по мнению ряда исследователей, амитоз не может считаться полноценным способом размножения клеток.
РОСТ И ОБНОВЛЕНИЕ КЛЕТОЧНЫХ КОМПЛЕКСОВ
В сложных многоклеточных организмах растений и животных отдельные органы и ткани отличаются различной митотической активностью.
Для изучения митотической активности и обновления клеточных комплексов применены новейшие методы: определение числа ядер, изучение изменения количественного содержания ДНК в ткани; изучение клеточного деления посредством радиоавтографии, т. е. путем включения радиоактивных изотопов в ДНК и др.
Применение названных методов позволило разделить все ткани на три категории клеточных комплексов: стабильные, растущие и обновляющиеся.
5 Биология
В стабильных клеточных комплексах не обнаруживаются "митозы и количественное содержание ДНК остается постоянным. К таким клеткам, которые никогда не делятся (у человека в возрасте старше 7 дней), относятся клетки центральной и периферической нервной системы. Эти клетки сохраняются на протяжении всей жизни, но в них происходят возрастные изменения.
К числу растущих клеточных комплексов относятся такие группы однородных клеток, в которых'всегда встречаются отдельные клетки, находящиеся в стадии митоза. Предполагается, что клетки в этих комплексах живут на протяжении всей жизни организма, а за счет вновь образующихся клеток происходит увеличение органа. Из таких клеточных комплексов состоят почки, надпочечники, щитовидная и поджелудочная железы, скелетные и сердечная мышцы.
Обновляющиеся клеточные комплексы — это группы однородных клеток с большим числом митозов. В этих комплексах число вновь образующихся клеток восполняет такое же число систематически погибающих. Примерами обновляющихся комплексов могут служить клетки желудочно-кишечного тракта, клетки кожного эпидермиса, ткань семенников и кроветворных органов и др.
СТАРЕНИЕ И ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ
Большинство клеток раньше или позже начинают проявлять признаки старения и погибают. Эти процессы происходят на протяжении всей жизни организма и даже в эмбриональный период.
В стареющих клетках накапливается специальный пигмент «изнашивания», что является следствием ухудшения с возрастом выделения из клетки плохо растворимых веществ. В числе прочих веществ накапливаются липиды. В ряде тканей увеличивается количественное содержание кальция. Происходят и другие изменения химизма клетки. Все это приводит к снижению функциональной активности и всех жизненных проявлений клетки.
Смерть клетки связана с необратимым прекращением процессов жизнедеятельности.' Но обычно это не одномоментный акт. Внутриклеточные процессы останавливаются постепенно и не одновременно в различных органоидах.
После наступления смерти клетки меняется вязкость цитоплазмы (она может разжижаться или уплотняться), происходит коагуляция протоплазмы; митохондрии распадаются на гранулы. Последовательно разрушаются и другие органоиды.
В ядре дольше, чем в цитоплазме, не наступает посмертных изменений. Сначала уменьшается объем ядра, а потом оно начинает подвергаться фрагментации и растворению.
Причина посмертных изменений клетки чаще всего связана с активацией некоторых внутриклеточных ферментов. Под их воздействием в клетке происходит а у т о л и з (от греч. autos — сам, lysis — растворение), т. е. саморастворение тканей. Вследствие накопления в клетке низкомолекулярных соединений через клеточную мембрану возрастает диффузия воды. Клетка набухает, теряет свою форму и структуру.
