- •Ocr: а. А. Шишкин рязань 01-03-2006
- •Глава I. Введение
- •1 К. Маркс и ф. Энгельс. Людвиг Фейербах и конец классической немецкой философии. Сочинения. Т. 21. М., 1961, стр. 303.
- •Глава II. Сущность жизни
- •1 К. Маркс и ф. Энгельс. Антидюринг. Сочинения. Т. 20, м., 1961, стр. 82.
- •Глава III. Клетка
- •2 Бмми -ив |7
- •Под электронным микроскопом.
- •3 Биолагвл 38
- •Одном масштабе.
- •1 К. Маркс и ф. Энгельс Сочинения. Т. 20. М., 1961, стр. 83.
- •Железы быка.
- •Молекул белка.
- •Цитозин
- •Глюкоза ная кислота Фосфат
- •(Б) анафазы, телофазы (7).
- •Глава IV. Обмен веществ и энергии
- •1 К. А. Тимирязев. Избранные произведения. Т. II. М., 1948, стр. 382—383.
- •Глава V. Раздражимость и движение
- •Глава VI. Размножение
- •Конъюгация опуляция
- •7 Биология
- •Интеркянез (вптерфвза II)
- •2П (бива
- •(Схема).
- •Глава VII. Наследственность и изменчивость (основы генетики)
- •I сверхдомннирование
- •«А Рис. 48. Полимерия. Наследование окраски семян при взаимодействии двух пар однозначных генов.
- •41,5% Серых длиннокрылых 41,5% черных короткокрылых
- •8,5% Черных » 8,5% серых »
- •Глава VIII. Основные закономерности эмбрионального развития
- •Глава IX. Основные закономерности
- •1 К. МарксиФ. Энгельс. Диалектика природы. Сочинения. Т. 20, м., 1961, стр. 6! 1.
- •Глава XI. Регенерация, трансплантация и эксплантация
- •«Недостающих* луча.
- •Глава XII. Происхождение жизни на земле
- •Глава XIII. Основные этапы развития эволюционного учения
- •1 К. Маркс и ф. Эвг ель с. Анти-Дюринг. Сочинения. Т. 20, м., 1961. Стр. 74. 230
- •Глава XIV. Основные положения учения чарлза дарвина
- •1Б Бввлогяя 241
- •Крыльями. А, б — мухи: в — бабочка; * — жух.
- •Всесторонне обоснован исторический метод в приложении к природе;
- •Изгнаны креационистские представления из вопроса о целесообразности в природе; 3) нанесен решительный удар метафизике, идеализму и религии.
- •8 К. Маркс иФ. Энгельс. Сочинения. Т. 29, м., 1962, стр. 424. » Там же. Т. 30. 1963. Стр. 102.
- •6 В. И. Л e и и н. Полное собрание. Изд. 5-е, т. I, стр. 139.
- •Глава XV. Борьба за дарвинизм
- •1 А. Д. Некрасов. Борьба аа дарвинизм. М.—л., 1937. * Там же.
- •Глава XVI. Развитие биологических наук
- •Глава XVII. Многообразие органического мира (основы систематики)
- •1 Лат. «Виды растений». S Лат. «Система природы».
- •Глава XVIII. Основные черты эволюции растении
- •1 Анкилостомидоз — заболевание, вызываемое паразитическим круглым червем — аи-ц кидостомой (см. Главу XIX).
- •Глава XIX. Основные черты эволюции
- •Самку в своем брюшном желобе.
- •Через рыбу заражаются человек и плотоядные животные
- •Рнс. 144. Клещ Ixodes persulcatus.
- •Чехлах.
- •Глава XX. Основные черты эволюции хордовых (chordata)
- •Глава XXI. Эволюция систем органов
- •28 Бяологня
- •Глава XX!!. Происхождение человека (антропогенез)
- •Глава XXIII. Организм и среда
- •Глава I. Введение
- •Глава III. Клетка
- •Глава Vili. Основные закономерности эмбрионального развития . » « . . 162
- •Глава IX. Основные закономерности постамбриоиального развития .... 185
- •Глава X. Процессы старения н проблемы геронтологии ... J 197
- •I Физиологическая регенерация 206
- •Глава XIII. Основные этапы развития эволюционного учения . ; . . . .224
- •Глава XIV. Основные положении учения Чарлза Дарвина 235
- •Глава XVII. Многообразие органического мера (основы систематика) . ./'28*
- •Глава XVIII. Основные черты эволюции растений 290
- •Глава XIX Основные черты вволюции бесхордовых животных н основы меди- —.
- •Класс Насекомые (Insecta) с37
- •Глава XX. Основные черты эволюции хордовых (Chordata)
- •Глава XXI. Эволюция систем органов на примере типов бесхордовых живот- ных и классов позвоночных. Филогения органического мира . . .. 421
- •Родословное древо животного мира
- •Глава XXII. Происхождение человека (антропогенез) 443
- •Глава XXIII. Организм и среда 451
- •Редактор в. Н. Павлова Техн. Редактор я. И. Лювковская Корректор т. В. Малышева Художественный редактор в. И. Микрикова Переплет художника л. С. Эрмана
1 Анкилостомидоз — заболевание, вызываемое паразитическим круглым червем — аи-ц кидостомой (см. Главу XIX).
Большой биологический интерес представляют своеобразные сложные организмы — лишайники. Они образуются в результате сожительства (симбиоза) гриба и водоросли. Открыли и изучили сложную природу лишайников русские ученые А. С. Фаминцин и О. В. Баранецкий (1867).
В последнее время в лишайниках обнаружено постоянное присутствие еще третьего сочлена этого сожительства — азотобактера. Азотобактер фиксирует атмосферный азот, водоросль благодаря хлорофиллу синтезирует органические вещества, гифы гриба поглощают влагу и минеральные вещества. Благодаря симбиозу трех организмов лишайники могут обитать там, где никакая другая жизнь невозможна. Они весьма нетребовательны и могут существовать в очень суровых условиях; покрывают голые скалы и часто являются на них пионерами жизни и почвообразования.
Размножаются лишайники соредиями, состоящими из небольшого числа клеток водоросли и бактерий, сплетенных гифами гриба. Соредии в виде пыли выделяются лишайниками и разносятся ветром. В пригодных для обитания местах они прорастают.
Ареал распространения лишайников заходит далеко Ш север. Лишайник «олений мох» составляет основную зимнюю пищу северных оленей. Из «исландского мха» выпекают хлеб. Один т видов лишайников, обитающих в полупустынях — лишайниковая манна (леканора съедобная) также употребляется в пищу человеком. Из лишайников добывается лакмус и другие красящие вещества. Некоторые из лишайников используются в аптечном деле и парфюмерии.
ЛИСТОСТЕБЕЛЬНЫЕ (CORMOBIONTA)
Общая характеристика высших, или листостебельных, растений
Листостебельные—многоклеточные, в подавляющем большинстве наземные растения. В связи с переходом к наземному существованию, приспособлением к атмосферному дыханию и фотосинтезом у этих растений в результате ароморфозов появилась дифференцировка на стебель, листья и корень. Необходимый для фотосинтеза углекислый газ из воздуха поглощается преимущественно листьями. Газообмен в процессе дыхания может осуществляться всеми органами растения. Органом почвенного питания служит корень: с его помощью растение укрепляется в почве.
Перемещение веществ происходит по сосудам, проходящим в стебле. Существуют специальные органы размножения.
Листостебельные произошли от водорослей, вероятно, от бурых и зеленых. Этот процесс мог осуществиться в очень древнюю геологическую эпоху во временно пересыхавших водоемах.
Наиболее древними листостебельными растениями были псилофиты Это небольшие растения, не выше полуметра, со стеблевидной наземной частью и корневищем, от которого отходили ризоиды. Корней у псило--фитов еще не было. Иные из них еще очень напоминали водоросли, другие уже несли признаки, сближающие их с мохообразными и папоротникообразными растениями.
Благодаря дивергенции филогенетическое развитие листостебельных пошло в трех направлениях, вследствие этого современные листостебельные делятся на три типа: мохообразные, папоротникообразные и семенные.
Тип Мохообразные (Bryophyta)
Большинство мохообразных имеет стебель и листья. Корней еще нет. Волосовидные выросты — резоиды — служат для укрепления растения в почве и получения из нее питательных веществ.
Печеночные мхи имеют слоевище без выраженной дифференцировки. Они представляют собой переходную группу организмов между слоевцовыми и листостебельными.
Характерной чертой мохообразных является чередование двух поколений: полового и бесполого (см. главу VI). На растениях полового поколения, называемого гаметофитом, развиваются половые клетки (гаметы). На бесполом поколении созревают споры, поэтому оно получило название спорофита. У мхов основное вегетирующее тело представлено гаметофитом; спорофит самостоятельно не существует, живет на гамето-фите и питается за его счет.
Типичным представителем мохообразных может служить кукушкин лен (Polytrichum commune). Гаметофит его имеет стебель, листья, ризоиды. На стеблях мужских экземпляров образуются плоские удлиненные мешочки, сидящие на коротких ножках — антеридии. При созревании находящиеся внутри них клетки превращаются в подвижные сперматозоиды. На женских экземплярах растений развиваются бутылковидные архегонии. На каждом архегонии созревает одна яйцеклетка. Во время дождя или обильной росы из антиридиев выходят сперматозоиды и, передвигаясь в капельках воды, попадают на соседние женские растения, где после проникновения в архегонии, совершается оплодотворение. Из зиготы развивается спорофит, состоящий из коробочки — спорангия — и длинной ножки. Клетки спорофита имеют двойной (диплоидный) набор хромосом. В спорангии созревает большое количество спор. При образовании спор в ядрах клеток происходит мейоз. Спор"ы высыпаются из коробочки на почву и прорастают. Из споры развивается протонема — нить с зелеными и бесцветными участками, напоминающая нитчатые водоросли. Бесцветные части протонемы проявляют положительный геотропизм; на ней образуются ризоиды, на зеленой части развиваются почки, вырастающие в побеги, гаметофита. Так как при спорообразовании происходит редукционное деление с уменьшением числа хромосом, то развивающаяся из спор протонема, а затем и гаметофит имеют клетки с гаплоидным набором хромосом. На гаметофитах снова образуются антеридии и архегонии и цикл размножения повторяется.
Наряду с лишайниками мхи являются почти единственными представителями флоры Крайнего Севера.
Мхи играют важную роль в природе и экономике человека. Торф, образующийся из мхов, широко используется в качестве топлива. Мох сфагнум (Sphagnum) в высушенном виде обладает большой гигроскопичностью, поэтому нередко используется как подстилочный материал.
Мхи произошли от водорослей, на что указывает ряд общих признаков: оплодотворение мхов совершается только при наличии воды; протонема по своему строению сходна с зелеными водорослями; корни отсутствуют, вместо них функционируют ризоиды.
Тип Папоротникообразные (Pterophyta)
Папоротникообразные (Pterophyta), также как и мохообразные, характеризуются чередованием двух поколений. Однако у папоротникообразных преобладающим поколением является спорофит (т. е. диплоидное поколение). Он представляет собой хорошо развитое растение, имеющее стебель, листья и настоящие корни. Гаметофит (гаплоидное поколение) у папоротникообразных напоминает по своему строению слоевцовые растения. Он представлен небольшой пластинкой из клеток, расположенных в один слой, и прикреплен к почве небольшими ризоидами. Размеры гаметофита не превышают 1—2 см2. Цикл развития папоротникообразных в общих чертах таков: из спор развивается гаметофит, носящий название заростка. На заростках образуются половые органы: антеридии и архегонии, в которых созревают половые клетки. Во влажную погоду совершается оплодотворение. Из зиготы развивается спорофит. На листьях этого растения образуются сорусы со спорангиями, в которых созревают споры. В сухую, погоду споры высыпаются и, прорастая, дают заростки.
У некоторых папоротникообразных формируется два сорта спор: у одних образуются заростки только мужского, у других — только женского пола. Это разноспоровые папоротники.
Ряд признаков папоротникообразных сближает этот тип с мохообразными; оплодотворение совершается лишь в воде, гаметофит существует как самостоятельное растение. В; то же время ряд признаков сближает этот тип с семенными: спорофит имеет настоящие корни и сосудисто-волокнистые пучки: обнаруживается также некоторое сходство и в строении половых органов.
В результате дивергенции в филогенетическом развитии современных папоротникообразных сформировались следующие классы: папоротники, хвоши и плауны.
В настоящее время это все травянистые растения, обитающие во влажных местах. Лишь в тропиках произрастает несколько видов древовидных папоротников. Но во второй половине палеозойской эры папоротникообразные были широко распространены и имели многочисленные виды. Некоторые из них достигали гигантских размеров — 30 м в высоту и 2 м в диаметре. До нас дошли их остатки в виде залежей каменного угля.
Некоторые папоротникообразные находят применение в медицине. Из корневища папоротников получают препарат для изгнания паразитирующих у человека ленточных червей. Споры плауна применяются для обкатывания пилюль, а также в качестве присыпок.
Тип Голосеменные (Gymnospermae)
Голосеменные и покрытосеменные — два высших типа растений. Наиболее характерная особенность их — появление семян. Семя — сложное образование, представляющее собой уже готовый зародыш будущего растения, со всеми его основными органами: зародышевым корешком, зародышевым стебельком и зародышевыми листиками. В семени накапливается также питательный материал. Семя обычно снабжено наружной кожурой.
Дивергентное развитие в типе семенных привело к обособлению двух подтипов: голосеменных и покрытосеменных.
Типичные представители голосеменных — хвойные растения. Для голосеменных характерно чередование поколений. При этом имеет место дальнейшее уменьшение и упрощение гаметофита. То, что в повседневной жизни мы называем елью, сосной, туей, — это спорофиты. Органы размножения их имеют форму шишек. В женских шишках у основания плодолистиков образуются семяпочки. В мужских шишках образуется пыльца. Пыльца, попавшая на семяпочку, прорастает, образует пыльцевую трубочку, которая внедряется в зародышевый мешок семяпочки. Пыльцевая трубочка — соответствует мужскому гаметофиту. Зародышевой мешок семяпочки содержит в себе эндосперм, состоящий из тонкостенных клеток. В него погружено несколько архегониев. Это и есть заросток, или женский гематофит. Одно из ядер пыльцевой трубочки сливается с одной из яйцеклеток архегония, образуя зиготу, развивающуюся в семя. Семя — первый этап в развитии спорофитного поколения. У голосеменных растений семя не покрыто плодолистниками, оно как бы голо. Отсюда и название — голосеменные.
В ископаемом состоянии обнаружены семенные папоротники, совмещающие частично признаки папоротников, частично голосеменных. Это служит неоспоримым доказательством происхождения семенных растений от папоротникообразных.
Появление1 семян дало возможность зародышам растений длительно выживать в неблагоприятных условиях, а как следствие этого растения смогли не только существовать вблизи влажных побережий, но и проникнуть в глубь материков.
Тип Покрытосеменные (Angiospermae)
Покрытосеменные иначе называются цветковыми. Это самая молодая в эволюционном смысле группа растений. У них, как и в других группах растений, происходит чередование поколений. Здесь также спорофит представлен высокоразвитым организмом, а гаметофит упрощен еще больше, чем у голосеменных. То, что мы называем дубом, розой, кукурузой, пшеницей, — спорофиты названных растений. В мужской гаметофит покрытосеменных (пыльцу) входят две клетки, из которых одна образует пыльцевую трубочку, а ядро другой дает начало ядрам двух спер-миев. Женский гаметофит состоит из семи клеток, находящихся в зародышевом мешке.
Характерная особенность покрытосеменных — двойное оплодотворение, описанное в главе VI.
Второй особенностью растений, относящихся к этому подтипу, является образование особого органа — пестика. Нижняя расширенная часть его называется завязью, внутри нее (т. е. под прикрытием пестика) развиваются семена. Отсюда и название — покрытосеменные.
Характерная черта покрытосеменных растений — возникновение цветка. Цветок — видоизмененный побег, его составные части — преобразованные листья. Наиболее распространены обоеполые цветы, реже встречаются раздельнополые.
В результате дивергенции, имевшей место в эволюции этого типа растений, обособилось два класса: однодольные и двудольные.
Покрытосеменным в настоящее время принадлежит господствующее положение среди растительности нашей планеты. Произошли покрытосеменные от каких-то голосеменных. Однодольные, по-видимому, берут начало от древнейших представителей двудольных.
Семенные растения имеют очень большое значение в природе. Велико их значение и в экономике. Многие из них используются для получения лекарственных средств. Некоторые из лекарственных растений произрастают в дикой природе, другие культивируются человеком.
Очень ядовитыми, широко распространенными растениями нашей флоры являются белена, дурман, безвременник, болиголов, вех, волчье лыко
