- •Методические рекомендации по выполнению самостоятельной работы
- •Содержание
- •Раздел I. Неорганическая химия…………………………………………………………5
- •1.9. Химия s-элементов…………………………………………………………………….. 115
- •Раздел II. Аналитическая химия………………………………………………………….133
- •Введение
- •Раздел I. Неорганическая химия
- •1.1. Основные законы химии. Газовые законы. Классы неорганических соединений
- •Основные понятия химии и единицы их измерения
- •Основные законы химии
- •Примеры решения типовых задач
- •Газовые законы
- •Основные газовые процессы
- •Примеры решения типовых задач Газовые законы
- •Vэ(н2) –это мольный объём водорода при н.У. , равный 11,2 л (11200мл)
- •Основные классы неорганических соединении
- •Вопросы для самоконтроля
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •Вариант 21
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •Вариант 24
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •Вариант 28
- •Вариант 29
- •Вариант 30
- •1.2. Строение атома. Периодический закон и периодическая система д. И. Менделеева. Химическая связь
- •Вопросы для самоконтроля
- •Примеры решения типовых задач
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •Вариант 21
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •Вариант 24
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •Вариант 28
- •Вариант 29
- •Вариант 30
- •1.3. Энергетика химических процессов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Примеры решения типовых задач
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Скорость химических реакций
- •Влияние катализаторов на скорость реакции
- •Химическое равновесие
- •Вопросы для самоконтроля
- •Примеры решения типовых задач
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 23
- •Вариант 24
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •Вариант 28
- •Вариант 29
- •Вариант 30
- •1.5. Растворы неэлектролитов. Концентрация. Коллигативные свойства растворов
- •Растворы
- •Растворимость
- •Факторы, влияющие на растворимость
- •Способы выражения состава растворов
- •Примеры решения типовых задач Способы выражения концентраций растворов
- •Коллигативные свойства растворов
- •Примеры решения типовых задач Свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •Вариант 21
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •Вариант 24
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •Вариант 28
- •Вариант 29
- •Вариант 30
- •1.6. Растворы электролитов. Ионные равновесия и обменные реакции в растворах электролитов
- •Растворыэлектролитов. Теория электролитической диссоциации
- •Произведение растворимости
- •Водородный показатель
- •Смещение ионных равновесий
- •Гидролизсолей
- •Жесткость воды и методы её устранения
- •Вопросы для самоконтроля
- •Примеры решения типовых задач
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •Вариант 21
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •Вариант 24
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •Вариант 28
- •Вариант 29
- •Вариант 30
- •1.7. Окислительно-восстановительные реакции и электродные потенциалы. Электролиз
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Электродные потенциалы
- •Закон электролиза
- •Вопросы для самоконтроля
- •Примеры решения типовых задач Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций (метод полуреакций)
- •Переходим к молекулярной форме уравнения:
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •Вариант 21
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •Вариант 24
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •Вариант 28
- •Вариант 29
- •Вариант 30
- •1.8. Комплексные соединения
- •Номенклатура комплексных соединений
- •Вопросы для самоконтроля
- •Примеры решения типовых задач
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 24
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •Вариант 28
- •Вариант 29
- •Вариант 30
- •1.9. Химия s- элементов
- •Общая характеристика элементовI- а группы
- •Общая характеристика элементов II - а группы
- •Вопросы для самоконтроля
- •Литература:
- •1.10.Химия p- элементов
- •Применение соединений хлора в сельском хозяйстве (по направлению «Агрономия»)
- •Краткая характеристика p – элементов IV - a группы
- •Краткая характеристика p – элементовVi-а группы
- •Краткая характеристика p – элементов VII -а группы (Галогены)
- •Литература:
- •Вопросы для самоконтроля
- •1.11.Химия d-элементов
- •Краткая характеристика d – элементов
- •Литература:
- •Примеры решения типовых задач По s, p, d– элементам периодической системы д. И. Менделеева
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант20
- •Вариант26
- •Вариант27
- •Вариант28
- •Вариант29
- •Вариант30
- •Раздел II. Аналитическая химия
- •2.1. Теоретические основы аналитической химии
- •Способы выполнения аналитических реакций
- •Реакции, используемые в аналитической химии
- •Сигналы методов качественного анализа
- •Требования к аналитическим реакциям
- •Реактивы
- •Метрология в химическом анализе
- •1. Группы методов анализа (по способу выполнения).
- •Классификация катионов по кислотно-основному методу
- •Классификация анионов
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Гравиметрический анализ (весовой)
- •Вопросы для самоконтроля
- •2. Механизм образования осадка и условия осаждения.
- •Примеры решения типовых задач
- •1. Механизм образования осадка и условия осаждения.
- •1. Механизм образования осадка и условия осаждения.
- •Сущность титриметрического анализа
- •По собственной окраске ионов определяемого элемента, например марганца в виде аниона MnO4-
- •По веществу-свидетелю
- •Классификация методов титриметрического анализа
- •I. По характеру химической реакции методы классифицируются как:
- •3.Окислительно-восстановительное титрование (редоксиметрия):
- •II. По способу титровани
- •Приготовление титрованных растворов
- •Вычисление результатов определений в титриметрическом анализе
- •Основные уравнения для титриметрического анализа
- •Вопросы для самоконтроля
- •Варианты контрольных заданий Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •Вариант 21
- •Вариант 22
- •Вариант 23
- •Вариант 24
- •Вариант 25
- •Вариант 26
- •Вариант 27
- •Вариант 28
- •Вариант 29
- •Вариант 30
- •Тема 2.5. Теоретические основы и классификация физико-химических методов анализа
- •Рекомендуемая литература
- •Дополнительная литература:
- •ПриложениЕ
- •Константы устойчивости некоторых комплексов
Варианты контрольных заданий Вариант 1
1. Как вычислить изменение энергии Гиббса в реакции по термодинамическим характеристикам исходных веществ и продуктов реакции?
2. Вычислите тепловой эффект реакции восстановления оксида железа (II) водородом, исходя из следующих термохимических уравнений:
FeO(к) + СО(г) = Fe(к) + СО2(г); ∆Н1 = -13,18 кДж;
СО(г) + О2(г) = СО2(г); ∆Н2 = -283,0 кДж;
Н2(г) + О2(г) = Н2О(г); ∆Н3 = -241,83 кДж.
Ответ: +27,99 кДж.
Вариант 2
1. Каковы термодинамические условия самопроизвольного протекания химической реакции?
2. Газообразный этиловый спирт С2Н5ОН можно получить при взаимодействии этилена С2Н4(г) и водяных паров. Напишите термохимическое уравнение этой реакции, предварительно вычислив ее тепловой эффект. Ответ: -45,76 кДж.
Вариант 3
1. Что называется термохимическим уравнением? Почему в нём необходимо указывать агрегатное состояние веществ и их полиморфные модификации?
2. Кристаллический хлорид аммония образуется при взаимодействии газообразных аммиака и хлороводорода. Напишите термохимическое уравнение этой реакции, предварительно вычислив ее тепловой эффект. Сколько теплоты выделится, если в реакции было израсходовано 10 л аммиака в пересчете на нормальные условия? Ответ: 78,97 кДж.
Вариант 4
1. Каковы две системы знаков тепловых эффектов?
2. Тепловой эффект реакции сгорания жидкого бензола с образованием паров воды и диоксида углерода равен -3135,58 кДж. Составьте термохимическое уравнение этой реакции и вычислите теплоту образования С6Н6(ж). Ответ: +49,03 кДж.
Вариант 5
1. Что называется стандартной теплотой (энтальпией) образования соединения? Какие условия называются стандартными?
2. Напишите термохимическое уравнение реакции между СО(г) и водородом, в результате которой образуются СН4(г) и Н2О(г). Сколько теплоты выделится при этой реакции, если было получено 67,2 л метана в пересчете на нормальные условия? Ответ: 618,48 кДж.
Вариант 6
1. Сформулируйте закон Гесса и следствие из этого закона. Какова взаимосвязь закона Гесса и закона сохранения энергии?
2. Восстановление Fe3O4 оксидом углерода идет по уравнению
Fe3O4(к) + CO(г) = 3FeO(к) + CO2(г).
Вычислите ∆G0298 и сделайте вывод о возможности самопроизвольного протекания этой реакции при стандартных условиях. Чему равно ∆S0298 в этом процессе? Ответ: +24,19 кДж; +31,34 Дж/К.
Вариант 7
1. В каком направлении самопроизвольно протекают химические реакции? Что является движущей силой химического процесса?
2. При сгорании 11,5 г жидкого этилового спирта выделилось 308,71 кДж теплоты. Напишите термохимическое уравнение реакции, в результате которой образуются пары воды и диоксид углерода. Вычислите теплоту образования С2Н5ОН(ж). Ответ: -277,67 кДж.
Вариант 8
1. Что такое изобарно – изотермический потенциал химической реакции и как он связан с изменением энтальпии и энтропии реакции?
2.
Тепловой эффект реакции
равен –560,0 кДж. Вычислите стандартную
теплоту образования
.Ответ:
83,24 кДж/моль.
Вариант 9
1. Что такое энтропия реакции?
2. Исходя из значений стандартных теплот образования и абсолютных стандартных энтропий соответствующих веществ, вычислите ∆G0298 реакции, протекающей по уравнению NH3 (г) + HCl(г) = NH4Cl(к). Может ли эта реакция при стандартных условиях идти самопроизвольно? Ответ: -92,08 кДж.
Вариант 10
1. Как изменяется энтропия с увеличением движения частиц в системе?
2.
Пользуясь значениями
реагирующих веществ, вычислите
реакции
и определите, может ли она осуществиться
при стандартных условиях.
Вариант 11
1. Основные Понятия термодинамики: система, фаза, виды систем, параметры состояния систем, виды процессов.
2. Определить энтальпию реакции спиртового брожения глюкозы
С
6Н12О6
2С2Н5ОН
+ 2СО2
ферменты
∆Нº 298 (С6Н12О6) = - 1273,0 кДж/моль
∆Нº 298 (С2Н5ОН) = - 1366,91 кДж/моль
∆Нº 298 (СО2) = - 393,5 кДж/моль
Вариант 12
1. Первый закон термодинамики для изохорного и изобарного процессов. Энтальпия.
2. Определить энтальпию реакции: NH3(г) + НСl (г) = NH4Cl (Т)
∆Нº 298 (НCl) = - 92,3 кДж/моль
∆Нº (NН3) = - 46,2 кДж/моль
∆Нº (NH4Cl) = - 313,6 кДж/моль
Вариант 13
1. Термохимия: экзо- и эндотермические реакции. Термохимические уравнения, их особенности.
2. Определите какая из данных реакций экзо-, а какая эндотермическая реакция? Ответ обоснуйте.
N2 + O2 2NO ∆Н = + 80 кДж
N2 + 3H2 2NO3 ∆Н = - 88 кДж
Вариант 14
1.Что такое параметры системы? Какие параметры Вы знаете?
2. Вычислить энтальпию образования газообразного серного ангидрида,если при сгорании 16 г.серы выделилось 197.6 кДж тепла.
Вариант 15
1. Перечислить функции состояния системы.
2. При какой температуре наступит равновесие системы
4HCl(г) + О2(г) ↔ 2Н2О(г) + 2Сl2(г); ∆Н =-114,42 Дж.
Хлор или кислород в этой системе является более сильным окислителем и при какой температуре? Ответ: 891К.
Вариант 16
1. Какие типы термодинамических процессов Вы знаете?
2. Чем можно объяснить, что при стандартных условиях невозможна экзотермическая реакция Н2 (г) + СО2(г) = СО(г) + Н2О(ж); ∆Н = -2,85 кДж. Зная тепловой эффект реакции и абсолютные стандартные энтропии соответствующих веществ, определите ∆G0298 этой реакции. Ответ: -19,91 кДж.
Вариант 17
1. Закон Гесса и следствия, вытекающие из него.
2.
Определите
системы
.
Ответ:
160,4 Дж/(моль·К).
Вариант 18
1. Чем отличается энтальпия образования вещества от энтальпии реакции?
2. Вычислите ∆Н0,∆S0,∆G0Т реакции, протекающей по уравнению Fe2O3(к) + 3Н2(г) = 2Fe(к) + 2Н2О(г). Возможна ли реакция восстановления Fe2O3 водородом при 500 и 2000 К? Ответ: +96,61 кДж; 138,83 Дж/К; 27,2 кДж; -181,05 кДж.
Вариант 19
1. Какие процессы сопровождаются увеличением энтропии?
2. Тепловой эффект какой реакции равен теплоте образования метана? Вычислите теплоту образования метана, исходя из следующих термохимических уравнений:
Н2(г) + О2(г) = Н2О; ∆Н1 = -285,84 кДж;
С(к) + О2(г) = СО2(г); ∆Н2 = -393,51 кДж;
СН4(г) + 2О2(г) = 2Н2О(ж) + СО2(г); ∆Н3 = -890,31 кДж.
Ответ: -74,88 кДж.
Вариант 20
1. Какие процессы сопровождаются увеличением энтропии?
2.
Подсчитав
реакции, определите, какая из двух
реакций термодинамически возможна:
;
.
Вариант 21
1. Что называется стандартной энтальпией образования?
2. На основании стандартных теплот образования и абсолютных стандартных энтропий соответствующих веществ вычислите ∆G0298 реакции, протекающей по уравнению СО2(г) + 4Н2(г) = СН4(г) + 2Н2О(ж). Возможна ли эта реакция при стандартных условиях? Ответ: -130,89 кДж.
Вариант 22
1. Каков знак ∆ G процесса таяния льда при 263 К?
2. Уменьшается или увеличивается энтропия при переходах а) воды в пар; б) графита в алмаз? Почему? Вычислите ∆S0298 для каждого превращения. Сделайте вывод о количественном изменении энтропии при фазовых и аллотропических превращениях. Ответ: а) 118,78 Дж/(моль∙К); б) -3,25 Дж/(моль∙К).
Вариант 23
1. Каков знак ∆ H процесса горения угля?
2.
При стандартных условиях реакция
протекает самопроизвольно. Определите
знаки ∆Ни ∆S в этой системе.
Вариант 24
1. Каков знак ∆ S процесса сублимации “сухого льда”?
2. Вычислите ∆НО,∆SО,∆GОТ реакции, протекающей по уравнению TiO2(к) +2C(к) = Ti(к) + 2СО(г). Возможна ли реакция восстановления TiO2 углеродом при 1000 и 3000 К? Ответ: +722,86 кДж; 364,84 Дж/К; +358,02 кДж; -371,66 кДж.
Вариант 25
1. Каков знак изменения энтропии в процессе кипения воды?
2. Найдите изменение внутренней энергии при испарении 75г этилового спирта при температуре кипения, если удельная теплота его испарения равна 857,7 Дж/г, а удельный объем пара при температуре кипения равен 607 см3/г. Объемом жидкости пренебречь. Ответ: 58,39 кДж.
Вариант 26
1. II закон термодинамики. Теорема Карно - Клаузиуса.
2.
Рассчитайте расход тепловой энергии
при реакции
,
если было получено 336г железа. Ответ:
–2561,0 кДж.
Вариант 27
1. III закон термодинамики.
2. Реакция горения ацетилена протекает по уравнению
С2Н2(г)
+
О2
(г) = 2СО2(г)
+ Н2О(ж)
Вычислите ∆G0298 и ∆S0298. Объясните уменьшение энтропии в результате этой реакции. Ответ: -1235,15 кДж; -216,15 Дж/(моль∙К).
Вариант 28
1. Теорема Нернста.
2. При сгорании газообразного аммиака образуются пары воды и оксид азота. Сколько теплоты выделится при этой реакции, если было получено 44,8 л NO в пересчете на нормальные условия? Ответ: 452,37 кДж.
Вариант 29
1. Постулат Планка.
2. При какой температуре наступит равновесие системы
СН4(г) + СО2(г) ↔ 2СО(г) + 2Н2(г); ∆Н = +247,37 кДж?
Вариант 30
1. Основы термодинамических расчетов
2.
Подсчитав
тепловой эффект и изменение энергии
Гиббса при 25ºC для реакции
,
определите
для
этой реакции. Ответ:
–412,4 Дж/(моль·К).
1.4. КИНЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ. ХИМИЧЕСКОЕ И ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ
Вопросы, на которые необходимо обратить внимание при изучении темы (по лекционному материалу и рекомендуемой литературе):
Определение скорости химической реакции. Общие понятия кинетики гомогенных реакций. Влияние различных факторов на скорость реакций. Закон действующих масс. Порядок и молекулярность реакций. Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа. Катализ и катализаторы. Уравнение Аррениуса. Понятие об энергии активации. Гомогенный и гетерогенный катализ. Колебательные реакции. Химическое равновесие. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье - Брауна. Фазовое равновесие
Вопросы темы, выносимые для самостоятельного изучения (сделать краткий конспект):
Теория активизации. Скорость реакции в гетерогенных системах, роль диффузии. Термодинамическая устойчивость химических соединений. Катализ и катализаторы. Уравнение Аррениуса. Понятие об энергии активации. Гомогенный и гетерогенный катализ. Колебательные реакции. Катализаторы положительные и отрицательные, условия их действия. Ферментативный катализ и его биологическая роль. Равновесие в биологических системах.
