- •1. Группа галоидов:
- •2. Группа кислот:
- •3. Окислители:
- •4. Красители:
- •8. Сульфаниламидные препараты:
- •45. Кровотечения. Их классификация.
- •46. Кровотечения в ткани ( причины, клиника, лечение)
- •47. Общие и местные признаки кровотечения.
- •48. Методы временной остановки кровотечений.
- •49. Методы окончательной остановки кровотечений.
- •50. Наружные кровотечения ( диагностика, опасность).??????
- •51. Внутренние кровотечения (диагностика, опасность).
- •52. Острое малокровие после кровопотери(клиника, лечение).???????????
- •53. Учение о группах крови. Изоагглютинация.
- •54. Резус-фактор. Его значение при переливании крови.
- •55. Методика определения групп крови, необходимое оснащение.
- •56. Методика определения резус-фактора.
- •57.Пробы на индивидуальную совместимость при переливании крови.
- •58 . Биологическая проба при переливании крови.
- •59. Показания и противопоказания к переливанию крови.
- •60. Методы переливания крови.
- •61.Хранение консервированной крови и её компонентов. Определение годности консервированной крови и её компонентов.
- •62. Осложнения при переливании крови. Их причины, профилактика и лечение.
- •63. Компоненты и препараты крови. Показания и противопоказания к их переливанию.
- •64. Виды кровезаменяющих жидкостей. Их краткая характеристика, достоинства и недостатки.??????
- •3. Препараты для парентерального питания:
- •4. Регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного состояния:
- •65. Показания к переливанию кровезаменителей. См. Пункт 64.
- •66. Осложнения при переливании кровезаменителей. Их причины, профилактика и лечение.
- •IV. По локализации первичного очага:
- •VI. По клиническим фазам течения:
- •1. Микробные ассоциации
- •2. Местные факторы, способствующие развитию гангрены
- •3. Снижение устойчивости организма:
- •Профилактика анаэробной гангрены:
- •3. Л и к в и д и р о в а т ь (прекратить) с у д о р о ж н ы й к о м п о н е н т
- •Коррекция функции сердечно-сосудистой системы.
- •Обеспечение энергетических потребностей,
- •133.Сибирская язва. Этиология, клинические проявления кожной формы заболевания, диагностика, лечение, профилактика.
- •135.Дифтерия ран, особенности течения, лечение.
- •136.Предоперационный период. Подготовка органов и систем больного к операции. Особенности подготовки к экстренным операциям.
- •137.Послеоперационный период. Уход за больным. Характеристика неосложненного послеоперационного периода.
- •Нарушения моторики желудка и кишечника в послеоперационном периоде могут быть динамического или механического генеза.
- •138.Возможные общие послеоперационные осложнения, их профилактика.
- •139.Возможные местные послеоперационные осложнения, их профилактика.
- •140.Опухоли доброкачественные и злокачественные, отличительные признаки. Предраковые заболевания.
- •141.Классификация злокачественных опухолей.
- •142.Доброкачественные эпителиальные, мышечные, нервные, сосудистые и соединительнотканные опухоли.
- •143.Методы диагностики при опухолях.
- •144.Методы лечения при опухолях.
- •145.Виды операций при опухолях.
- •147.Организация онкологической помощи в Республике Беларусь. Клинические группы диспансерных онкологических больных.
- •149.Клиника острых тромбозов и эмболий магистральных артерий, методы диагностики, принципы лечения.
- •150.Варикозное расширение вен нижних конечностей: клиника, диагностика, методы лечения, профилактика.
- •151.Тромбофлебит поверхностных и глубоких вен нижних конечностей: этиопатогенез, клиника, лечение.
- •152.Илеофеморальный флеботромбоз: клиника, диагностика, лечение.
- •153.Посттромбофлебитический синдром(посттромботический синдром,хр.Венозная недостаточность, постфлебитический синдром): патогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •154.Сухая и влажная гангрена: причины, клиника, лечение.
- •Лечение
- •Трофические язвы: причины, принципы лечения.
- •Свищи: классификация, диагностика, лечение.
- •Пролежни: причины, лечение, профилактика.
- •Осложнения оперативного лечения
- •Эндемический зоб: этиопатогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •Спорадический зоб: классификация, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •Тиреотоксикоз: определение, классификация, патогенез, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •Рак щитовидной железы: классификация, клиника, диагностика, методы лечения.
- •Острый гнойный мастит: классификация, клиника, диагностика, лечение и профилактика.
- •Мастопатия: классификация, клиника, диагностика, принципы лечения.
- •Рак молочной железы: клинические формы, методы диагностики, принципы лечения.
- •Острый гнойный плеврит: классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •Гнойный плеврит. Клиника, лечение.
- •Пиопневмоторакс: причины, формы, виды, клинические проявления, диагностика, лечение.
- •Хроническая эмпиема плевры: клиника, диагностика, лечение.
- •Язвенный стеноз привратника: клиника, диагностика, лечение.
- •Прободная язва желудка и двенадцатиперстной кишки: клиника, диагностика, оперативное лечение.
- •Кровоточащая язва желудка и двенадцатиперстной кишки: клиника, диагностика, лечение.
- •Острый аппендицит: этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •Основные клинические симптомы острого аппендицита.
- •Осложнения острого аппендицита: клиника, диагностика, лечение.
- •Какие манипуляции нельзя выполнять и назначать при подозрении на острый аппендицит?
- •Врожденные пороки развития прямой кишки: клиника, диагностика, лечение.
- •177 Геморрой
- •179 Острый и хронический парапроктиты
- •181Рак прямой кишки
- •187Обтурация общего желчного протока – холедохолитиаз.
- •191 Ущемленная грыжа
- •4Внезапное ущемление ранее не выявлявшихся грыж.
- •192 Тактика при насильственном и самопроизвольном вправлении ущемленной грыжи.
- •194.Клиника острого гнойного перитонита,диагностика.
- •195.Специальные методы диагностики при перитоните, принципы комплексного лечения.
- •196.Отграниченные перитониты:причины ,клиника ,диагностика,лечение.
53. Учение о группах крови. Изоагглютинация.
Имеется 4 основные группы крови:1-2-3-4.Они отличаются содержанием агглютиногенов А и В и агглютининов a и b. Агглютиногены, или антигены А и В, находятся в эритроцитах. Агглютинины,или антитела a и b находятся в плазме крови. Агглютиногены — составная часть клеточных структур форменных элементов крови и представлены полисахаридами, связанными в мембране клетки с липидами и белками. Агглютинины представляют собой молекулу гамма-глобулина и содержатся в плазме крови.
При встрече агглютиногена А с агглютинином а,а так же агглютиногена В с агглютинином b происходит реакция изогемаг-глютинации- это склеивание эритроцитов одного человека при смешиванииих с сывороткой другого человека.
Группы крови имеют следующий состав:
1 группа: Агглютиногенов нет, есть агглютинины а и b
/О a b /
2 группа: Агглютиноген А, агглютинин b /Аb/;
3 группа: Агглютиноген В, агглютинин a /Вa/;
4 группа: Агглютиногены А и В, агглютининов нет /АВо/
Редко встречаются индивидуумы, группы крови которых отличаются от обычной схемы по системе АВО. Обнаруживаются так называемые дефективные группы крови, когда обычными методами не выявляется какой-либо из естественных агглютининов (Ао, Во, 0L, 0β, 000) и возникает затруднение в определении группы крови. Более редким является «бомбейский» тип крови: в эритроцитах отсутствуют агглютиногены А, В, 0, а в плазме имеются агглютинины L, Р и анти — 0.
Раньше придерживались закона Оттенберга, согласно которому склеиваются эритроциты перелитой донорской крови. Согласно этого закона реципиенту с первой группы разрешалось переливать донорскую кровь только1 группы, реципиенту со второй группой- донорскую кровь 2 и 1 группы, реципиенту с третьей группой- донорскую кровь 3 и 1 групп, реципиенту с 4 группой- донорскую кровь всех 4 групп. Однако в последние годы доказано, что каждая группа строго индивидуальна. Так, агглютиноген А имеет 2 подгруппы: А1 и А2, таким образом, П группа может быть А1 или А2 , 1У группа - А1Во или А2Во. К тому же стал известным обратный закон Оттенберга - при больших объемах переливания крови возможно склеивание эритроцитов реципиента. Поэтому в настоящее время разрешено переливать только одногруппную кровь.
В других форменных элементах крови, кроме агглютиногенов, содержащихся в эритроцитах, имеются специфические лейкоцитарные и тромбоцитарные антигены. Основные из антигенов лйекоцитов объединяются в систему HLA.
54. Резус-фактор. Его значение при переливании крови.
Система антигенов Rh – Нr.
В эритроцитах обезьян макак резусов и 85% людей имеется особое антигенное вещество, названное резус-фактором.Эти люди считаются резус-положительными(Rh+),а остальные 15%, не имеющие в крови резус-фактора,- резус-отрицательными (Rh-). Дальнейшие исследования привели к обнаружению в крови нового фактора-Hr.
В настоящее время известно свыше 30 сочетаний агглютиногенов, относящихся к системе Rh - Нr. Практическое значение при переливании крови имеют шесть антигенов: D, С, Е, d, с, е (классификация Фишера-Рейса). Три антигена разновидности Rh-фактора и три — Нr-фактора. В отечественной и зарубежной литературе одинаково широко используют две номенклатуры указанных антигенов: Виннера и Фишера-Рейса. По классификации Виннера они обозначаются: Rho, rh1, rh", Hr0, hr1, hr". Эти антигены передаются по наследству, в течение жизни не меняются, имеются не только в эритроцитах, но и в лейкоцитах, тромбоцитах, в жидкостях организма, околоплодных водах. Наиболее антигенный и наиболее частая причина изосерологических конфликтов при гемотрансфузиях и беременности — антиген Rh0 (D), менее антигенный — rh' (C), еще менее — hr1 (с), затем — rh" (E). Наиболее слабый — hr"(e). Случаев иммунизации по антигену Hr0 (d) еще не обнаружено. Указанные шесть антигенов относятся к липопротеидам.
Лица, имеющие в эритроцитах антиген D, относятся к Rh-положительным, а не имеющие — к Rh-отрицательным. Все лица с Rh-отрицательной кровью одновременно Hr-положительны, так как имеют антиген hr1 (с). Среди имеющих Hr-положительную кровь большинство (81%) имеют антиген hr' (с) и будут также Hr-положительными, а около 19% с Rh-положительной кровью не имеют антигена hr1 (с) и считаются Hr-отрицательными.
При переливании резус-положительной крови резус-отрицательным лицам у последних вырабатываются резус-антитела. При повторных переливаниях резус-положительной крови резус-отрицательным людям, у которых уже выработаны антитела, наступает тяжёлая посттрансфузионная реакция, кот. может привести к смертельному исходу. Для предупреждения этого осложнения врач выясняет, производили ли больному ранее переливание крови и не отмечалось ли у них тяжёлых ракций. У женщин выясняют, не было ли у них выкидышей и преждевременных родов, что может иметь место при беременности резус-отрицательной женщины резус-положительным плодом.
Наличие антигена Hr не позволяет переливать резус-отрицательную кровь резус-положительным реципиентам. Недопустимо переливание крови без определения резус-принадлежности, т.к. можно вызвать иммунизацию или осложнения, связанные с антегеном, если больной окажется Hr- отрицательным. При переливании крови, строго одноименной по резус-фактору, опасность таких осложнений практически отсутствует.
