- •Перечень условных обозначений
- •Предисловие
- •Тема 1. Заболевания кишечника
- •III. Эндоскопические методы исследования.
- •V. Морфологическое исследование с интерпретацией результатов гистологического исследования тонкой кишки в дифференциальной диагностике хронической диареи.
- •Тема 2. Дисфункция желчного пузыря и желчевыводящих путей. Хронический холецистит.
- •Тема 3. Хронический панкреатит.
- •Тема 4. Хронический гепатит
- •Тема 5. Цирроз печени
- •Печеночно–клеточная функция при циррозе печени оценивается по Чайльду–Пью (Child-Pugh).
- •Тема 6.Гемобластозы
- •Тема 10.Анемии
- •Объем и структура трансфузий по объему кровопотери
- •Тема 8. Геморрагические диатезы
- •Тема 9. Дифференциальная диагностика заболеваний кишечника
- •Общая схема программы дифференциальной диагностики
- •Влияние данных анамнеза на тактику ведения пациента с хронической диареей
- •Тема 10.Дифференциальная диагностика желтухи
- •Клинические признаки желтухи и их диагностическое значение.
- •Функциональные гипербилирубинемии
- •Дифференциальная диагностика желтухи по лабораторным признакам.
- •Тема 11. Дифференциальная диагностика гепатоспленомегалии.
- •Тема 12. Дифференциальная диагностика при легочном инфильтрате.
- •1. Долевые, полисегментарные и сегментарные инфильтраты
- •2. Округлые инфильтраты
- •3. Очаговые инфильтраты
- •Тема 13. Дифференциальная диагностика при диспноэ и бронхообструктивном синдроме.
- •Шкала одышки мrс
- •Тема 14. Синдром жидкости в плевральной полости
- •Характер плеврального выпота при различных заболеваниях.
- •Вероятные причины изменения плевральной жидкости.
- •Диагностика генеза экссудата при актиномикозе, нокардиозе и грибковых инфекциях.
- •Тема 15. Синдром наличия газа в плевральной полости
- •2. Классификация по патофизиологическому механизму:
- •Тема 16.Организация и проведение противотуберкулезных мероприятий в Вооруженных Силах Республики Беларусь.
- •Тема 17. Дифференциальная диагностика синдрома кардиалгии
- •Клиническая классификация болей в грудной клетке (Рекомендации acc/aha2003 г.)
- •Тема 18.Метаболический синдром
- •Классификация ожирения по имт (воз, 1997)
- •Критерии диагностики сд и других видов гипергликемии (воз, 1999)
- •Оптимальные значения параметров липидов в плазме (Европейские рекомендации III пересмотра 2003 г.)
- •3 Месяца
- •3 Месяца
- •Тема 19.Легочная гипертензия
- •Гемодинамические определения легочной гипертензии
- •Обновленная клиническая классификация легочной гипертензии
- •Легочная артериальная гипертензия (лаг)
- •Параметры с установленной значимостью для оценки степени тяжести заболевания, стабильности и прогноза при лаг (адаптировано от McLaughlin и McGoon)
- •Предлагаемые исследования и сроки проведения обследования больных с лаг
- •Рекомендации по катетеризации правых отделов сердца (а) и вазореактивному тестированию (в)
- •Рекомендации по поддерживающей терапии
- •Тема 20. Нарушения сердечного ритма и проводимости
- •Утилитарная классификация нарушений ритма сердца. Сулимов в., 2010г.
- •Современная тактика лечения аритмий сердца.
- •Тема 21.Инфаркт миокарда.
- •Клиническая классификация различных типов инфаркта миокарда
- •1. Прединфарктный период
- •2. Острейший период
- •3. Острый период инфаркта миокарда
- •4. Подострый период
- •5. Постинфарктный период (поздний)
- •Изменения экг при различной локализации им
- •Свойства основных маркеров некроза миокарда
- •Тема 22. Системные васкулиты
- •Классификация системных васкулитов
- •Рекомендации по лечению пациентов с системными васкулитами мелких и средних сосудов.
- •Модификация дозы в/в циклофосфамида в зависимости от возраста пациента и уровня креатинина сыворотки крови.
- •Рекомендации по лечению пациентов с системными васкулитами крупных сосудов.
- •Тема 23. Острый коронарный синдром
- •Тема 24.Пролапс митрального клапана
- •4. К полиорганным нарушениям и ассоциированным состояниям и заболеваниям относятся:
- •Тема 25.Наследственные нарушения соединительной ткани
- •Клиническая классификация
- •Тема 26.Перикардит
- •Гиппократ
- •Инфекционный перикардит:
- •Неспецифические кокковые перикардиты
- •Тема 27.Хроническая болезнь почек
- •Критерии хбп (k/doqi, 2006)
- •Основные факторы риска хбп (k/doqi, 2002, 2006)
- •Классификация хронической болезни почек (k/doqi, 2006)
- •Примеры формулировок клинического диагноза
- •Оценка протеинурии и альбуминурии (k/doqi, 2002)
- •Тактика ведения хбп в зависимости от стадии
- •Тема 28. Вторичные нефропатии
- •Тема 29.Дифференциальная диагностика при патологическом осадке в моче
- •Критерии диагностики инфекции мочевых путей
- •Причины псевдогематурии
- •Тема 30. Отечный синдром
- •Лист учета водного баланса
- •Локализация и механизмы действия эндогенных и экзогенных диуретиков.
- •Побочные действия диуретиков
- •Тема 31.Острый и хронический гломерулонефрит
- •1. Этиопатогенетическая:
- •2. Морфологические формы (типы):
- •Клинический протокол диагностики и лечения пациентов с нефрологическими заболеваниями (приказ мз рб № 920 от 22.09.2011 г.)
- •1. Минимальные изменения клубочков (липоидный нефроз).
- •Клинический протокол диагностики и лечения пациентов с нефрологическими заболеваниями (приказ мз рб № 920 от22.09.2011 г.) Хронический гломерулонефрит (Хронический нефритический синдром)
- •Тема 32.Хронический пиелонефрит
- •I. Фаза активного воспалительного процесса:
- •II. Фаза латентного воспалительного процесса:
- •III. Фаза ремиссии, или клинического выздоровления:
- •Частота высеваемости возбудителей пиелонефрита (в %).
- •1. Внебольничное обострение хронического пиелонефрита (амбулаторные больные)
- •2. Внебольничное обострение хронического пиелонефрита (госпитализированные больные, тяжелое течение)
- •Клинический протокол диагностики и лечения пациентов с нефрологическими и урологическими заболеваниями. (Приказ мз рб от 22.09.2011 года № 920).
- •Тема 33. Подагра
- •Клинические протоколы диагностики подагры в амбулаторных условиях (Приложение к приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.05.2012 г. №522)
- •Тема 34.Дифференциальная диагностика суставного синдрома
- •Тема 35.Системная красная волчанка. Склеродермия. Дерматомиозит
- •Тема 36.Спондилоартропатии
- •Тема 37. Остеоартроз
- •Тема 38. Дифференциальная диагностика и неотложная медицинская помощь при комах.
- •Шкала ком Глазго.
- •Чмт была? Алгоритм 39 (чмт)
- •Дифференциальная диагностика первично-церебральных ком.
- •Дифференциальная диагностика вторично-церебральных ком.
- •Тема 39.Лихорадка неясного генеза
- •По длительности:
- •По степени повышения температуры тела:
- •Лихорадка в сочетании с суставно-костно-мышечным синдромом
- •Лихорадка в сочетании с лимфоаденопатией
- •Лихорадка в сочетании с спленомегалией
- •Лихорадка в сочетании с гепатомегалией
- •Лихорадка в сочетании с анемией
- •Лихорадка в сочетании с кожными поражениями
- •Лихорадка в сочетании с некоторыми заболеваниями органов дыхания, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, почек.
Свойства основных маркеров некроза миокарда
-
Биомаркер
Специфичность для сердечной мышцы?
Достоинства
Недостатки
Продолжительность повышения
Мио-глобин
Нет
Высокая чувствительность и диагностическая мощность отрицательного результата. Используется для ранней диагностики ИМ и реперфузии.
Низкая специфичность из-за наличия в скелетной мускулатуре. Быстрое снижение после некроза.
12-24 часа
сБСЖК
+
Ранняя диагностика ИМ
Низкая специфичность из-за наличия в скелетной мускулатуре и повышения при почечной недостаточности.
18-30 часов
МВ КФК, масса
+++
Возможность диагностировать реинфаркт. Широкое распространение. В прошлом – золотой стандарт диагностики ИМ.
Чувствительность снижается при наличии повреждения скелетных мышц.
24-36 часа
Изоформы MB КФК
+++
Ранняя диагностика ИМ.
Недостаточная доступность/распространенность теста.
18-30 часов
сТн Т
++++
Инструмент оценки риска. Диагностика ИМ до 2-х недель. Высокая специфичность.
Не является ранним маркером некроза. Для диагностики раннего реинфаркта необходимо серийное определение.
10-14 дней
сТн I
++++
Инструмент оценки риска. Диагностика ИМ до 7 дней. Высокая специфичность.
Не является ранним маркером некроза. Для диагностики раннего реинфаркта необходимо серийное определение. Нет аналитического стандартного метода определения.
4-7 дней
Время первого повышения биомаркеров – 1-3 часа для миоглобина, 3-4 часа - для MB КФК, 3-4 часа – для сТн Т, 4-6 часов для сТн I.
сБСЖК – сердечный белок, связывающий жирные кислоты.
Лейкоцитоз. Повышение числа лейкоцитов в крови связано со стрессовой реакций и некрозом. Отмечается с первых часов заболевания, достигает максимума на 2-4 сутки и приходит к норме на 6-7 день.
СОЭ. Повышается со 2-3 дня максимально на второй неделе заболевания, а затем постепенно нормализуется к 3-4 неделе.
Прочие лабораторные показатели. В крови повышается уровень альфа-2-глобулинов, гамма-глобулинов, СРП, фибрина. Эти показатели неспецифичны и могут лишь подтверждать заключение о некрозе миокарда, поставленном на основании других методов исследования. Использовать их для дифференциальной диагностики инфаркта миокарда практически невозможно.
Рентгенологические методы исследования в диагностике инфаркта миокарда
С помощью рентгеноскопии, рентгено- или вентрикулографии можно выявить зоны гипо- и акинезии, аневризмы левого желудочка. Однако эти методы в связи с наличием ультразвуковой аппаратуры практически не используются. Ангиография используется для уточнения локализации стеноза коронарных сосудов. Таким образом, эти методы позволяют уточнить наличие осложнений инфаркта миокарда.
Радионуклидные методы исследования
Метод исследования с пирофосфатом, изотопом технеция 99mТс позволяет визуализировать некротизированную ткань. При использовании изотопа талия 201Tl возможно увидеть непораженный миокард, а зоны некроза видны в виде дефектов наполнения.
Визуализационные методики и выявление инфаркта миокарда
При повышении биомаркеров визуализационные методики могут быть полезны при диагностике инфаркта миокарда из-за их способности выявить нарушения локальной сократимости. Если по некоторым причинам биомаркеры не измерены или их уровень нормализовался, выявление нового участка миокарда, утратившего жизнеспособность, при условии отсутствия не ишемической причины соответствует критериям диагностики инфаркта миокарда. Однако если биомаркеры были измерены в нужное время и их уровень нормальный, результат их определения превалирует над визуализационными критериями.
Эхокардиография и радионуклидные методики в сочетании нагрузочными и фармакологическими стресс-тестами могут выявить ишемию и оценить жизнеспособность миокарда. Неинвазивные визуализационные методики могут выявить, при отсутствии других причин, рубцующийся инфаркт или рубец путем оценки нарушений локальной сократимости, истончения или наличия рубца.
Критерии острого инфаркта миокарда *
Термин инфаркт миокарда должен быть использован, когда есть свидетельства некроза миокарда в клинической ситуации, соответствующей ишемии миокарда. При этом условии наличие любого одного (хотя бы одного) из перечисленных ниже критериев достаточно для диагностики инфаркта миокарда:
Выявление повышения и/или снижения сердечных биомаркеров (предпочтителен сердечный тропонин) с хотя бы одним значением, превышающим 99-й персентиль верхнего референсного уровня (ВРУ) в сочетании с хотя бы с одним из перечисленных свидетельств ишемии:
симптомы ишемии;
изменения ЭКГ, свидетельствующие о новой ишемии (новые изменения ST-T или полная блокада левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ);
появление (развитие – development) патологических зубцов Q на ЭКГ;
визуализационные свидетельства новой утраты участка жизнеспособного миокарда или новых нарушений локальной сократимости миокарда.
Внезапная, неожиданная сердечная смерть, включая остановку сердца, часто с симптомами, свидетельствующими об ишемии миокарда, и сопровождающаяся предположительно новыми подъемами сегмента ST или новой БЛНПГ и/или признаками свежего тромба при коронарной ангиографии и/или аутопсии, если она (смерть) наступила до того как могли быть взяты пробы крови или в то время, когда биомаркеры еще не могли появиться в крови.
В случае выполнения чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) у пациентов с нормальным исходным уровнем тропонинов повышение сердечных биомаркеров, превышающее 99й перцентиль ВРУ, указывает на перипроцедурный (связанный с процедурой) некроз миокарда. По соглашению повышение биомаркеров, превышающее 3 х 99-й персентиль ВРУ (более чем в 3 раза превышающее 99-й персентиль ВРУ) обозначили как определение инфаркта миокарда, связанного с ЧКВ [критерием инфаркта миокарда после ЧКВ условились считать повышение биомаркеров более чем в 3 раза превышающее 99-й персентиль ВРУ]. Признан отдельный подтип, связанный с документированным тромбозом стента.
В случае выполнения коронарного шунтирования (КШ) у пациентов с нормальными исходными величинами тропонинов повышение сердечных биомаркеров, превышающее 99-й перцентиль ВРУ указывает на перипроцедурный (связанный с процедурой) некроз миокарда. По соглашению повышение биомаркеров, превышающее 5 - 99-й персентиль ВРУ (более чем в 5 раз превышающее 99-й персентиль ВРУ) плюс или новые патологические зубцы Q, или новая БЛНП, или ангиографически документированная новая окклюзия шунта или коронарной артерии, или визуализационные свидетельства утраты жизнеспособного миокарда обозначено как определение инфаркта миокарда, связанного с КШ [критерием инфаркта миокарда cвязанного с КШ условились считать повышение биомаркеров более чем в 5 раз превышающее 99-й персентиль ВРУ].
Признаки инфаркта миокарда при аутопсии.
Критерии перенесенного инфаркта миокарда
Один из перечисленных критериев считается достаточным для диагноза перенесенного инфаркта:
Развитие новых патологических зубцов Q c симптомами или без них.
Визуализационные свидетельства участка миокарда, утратившего жизнеспособность, т.е. истонченного и не сокращающегося, при отсутствии не ишемической причины.
Обнаружение зажившего или заживающего (рубца или рубцующегося) инфаркта миокарда при патологическом исследовании инфаркта.
