- •Часть I. Общая онкология глава I. Особенности детской онкологии История детской онкологии
- •Эпидемиология опухолей у детей
- •Этиология опухолей у детей
- •Генетика опухолей у детей
- •Структура злокачественных новообразований у детей
- •Особенности диагностики опухолей в детском возрасте:
- •Особенности лечения опухолей у детей
- •Глава II. Статистика в детской онкологии
- •Глава III. Основные принципы диагностики злокачественных опухолей
- •Глава IV общие принципы лечения злокачественных опухолей у детей
- •Химиотерапия злокачественных опухолей
- •Профилактически тромбомасса не переливается!!!
- •Лучевая терапия
- •Клинико-радиобиологические аспекты лучевой терапии у детей Радиочувствительность отдельных органов ребенка в зависимости от возраста
- •Ранние и поздние лучевые изменения нормальных тканей
- •Радиочувствительность опухолей у детей
- •Фракционирование и другие методы повышения радиотерапевтического эффекта
- •Использование модификаторов радиочувствительности тканей у детей
- •Физические проблемы лучевой терапии в детском возрасте
- •Реализация программ облучения и контроль за их воспроизводимостью
- •Хирургическое лечение
- •Глава V организация онкологической помощи детям россии
- •Глава VI деонтология и реабилитация
- •Реабилитация детей
- •Часть II. Частная онкология глава VII. Лейкозы у детей
- •Диагностика острого лейкоза у детей
- •Хронический миелолейкоз у детей
- •Глава VIII. Лимфогранулематоз у детей
- •Глава IX неходжкинские лимфомы
- •Классификация
- •Клиника лимфосаркомы у детей
- •Клинические стадии лимфосаркомы (s. Murphy, 1980)
- •Диагностика лимфосаркомы у детей
- •Дифференциальная диагностика различных вариантов неходжкинских лимфом
- •Глава х. Гистиоцитозы у детей
- •Гистиоцитарные синдромы у детей
- •По степени прогноза различаются:
- •Главахi опухоли головы и шеи Рак щитовидной железы у детей
- •Опухоли слюнных желез
- •Глава XII опухоли головного мозга
- •Эпидемиология
- •Клиническое течение заболевания
- •Принципы лечения больных опухолями цнс
- •Лучевая терапия
- •Медуллобластома
- •Основные принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Результаты лечения
- •Эпендимома
- •Основные принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Результаты лечения
- •Глиома ствола головного мозга
- •Основные положения лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Результаты лечения
- •Супратенториальные глиомы
- •Основные принципы лечения
- •Астроцитома мозжечка
- •Основные принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Результаты лечения
- •Краниофарингиома
- •Основные принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Опухоли эпифизарной зоны и внутричерепные герменоклеточные неоплазмы
- •Общие принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Примитивные нейроэктодермальные опухоли
- •Глава XIII. Нефробластома
- •Эпидемиология, гистология, генетика
- •Клиническое течение заболевания
- •Редкие клинические признаки
- •Прогностические факторы
- •Принципы лечения больных нефробластомой
- •Оперативное лечение
- •Химиотерапия
- •Лучевая терапия
- •Облучение легких
- •Двусторонняя нефробластома
- •Результаты лечения
- •Глава XIV. Нейробластома
- •Эпидемиология
- •Клиническое течение
- •Диагностика
- •Стадия нейробластомы
- •Патоморфологическая классификация
- •Принципы лечения больных нейробластомой
- •Химиотерапия
- •Оперативное лечение
- •Лучевая терапия
- •Некоторые схемы лечения детей с нейробластомой в зависимости от стадии заболевания
- •Глава XV. Опухоли мягких тканей
- •Рабдомиосаркома
- •Морфология
- •Локализация
- •Характер роста и распространения рабдомиосаркомы
- •Клиническое течение заболевания и его диагностика
- •Принципы лечения больных рабдомиосаркомой
- •Глава XVI злокачественные опухоли костей
- •Остеогенная саркома
- •Патоморфология
- •Клиническая картина и диагностика заболевания
- •Принципы лечения больных остеосаркомой
- •Лучевая терапия
- •Факторы прогноза при первичной остеосаркоме
- •Саркома Юинга
- •Патоморфология
- •Клиническое течение и диагностика
- •Принципы лечения больных саркомой Юинга
- •Глава XVII. Опухоли половых органов у детей
- •Глава XVIII. Ретинобластома
- •Эпидемиология
- •Этиология и генез
- •Морфологическое строение и клиническое течение заболевания
- •Диагноз и стадия заболевания
- •Принципы лечения больных ретинобластомой
- •Глава XIX редкие злокачественные опухоли у детей Злокачественные эпителиальные опухоли
- •Наиболее распространенные злокачественные эпителиальные опухоли у детей Гепатоцеллюлярный рак
- •Редкие локализации злокачественных эпителиальных опухолей у детей Злокачественные эпителиальные опухоли желудочно-кишечного тракта у детей
- •Аденокарциномы коры надпочечника у детей
- •Злокачественные эпителиальные опухоли почки (светлоклеточиая карцинома) у детей
- •Злокачественные эпителиальные опухоли кожи у детей
- •Рак молочной железы у детей
- •Глава XX. Доброкачественные опухоли у детей Доброкачественные опухоли костей
- •Невусы и доброкачественные опухоли кожи и ее придатков
- •Десмоиды
- •Липобластома и доброкачественные липобластоматозы
- •Гемангиоперицитома
- •Литература
Использование модификаторов радиочувствительности тканей у детей
Перспективными представляются исследования, направленные на изучение средств модификации радиочувствительности тканей. Сущность их сводится к разработке способов использования химических, физических и биологических агентов с целью усиления лучевого поражения опухолей. При этом не только в прямом смысле, но и путем снижения радиопоражаемости здоровых окружающих тканей. Возможность направленного радиомодифицирующего воздействия основана на различиях в клеточно-кинетических параметрах, кровоснабжении, уровне метаболизма, а также кислородного режима опухолей и нормальных тканей (С. П. Ярмоненко, 1984).
Одним из распространенных подходов к повышению радиопоражаемости опухоли является воздействие на ее гипоксические клетки. Полагают, что плохо васкуляризированные опухоли содержат значительное число гипоксических клеток, которые защищают опухолевые ткани от гибели. Для устранения этого препятствия могут быть использованы противоположные аспекты кислородного эффекта: устранение анаксических и гипоксических клеток путем насыщения опухолевых тканей кислородом или созданием гипоксии в нормальных тканях.
В клинике для оксигенации опухоли наиболее широко использовали вдыхание чистого кислорода под повышенным давлением до 3 атм. в специальной барокамере (оксибарорадиотерапия). Однако клинический эффект при этом оказался ниже теоретически предполагаемого, что, с одной стороны, может быть связано с переоценкой ожидаемой реоксигенации, с другой, тем, что кислород не достигает центрально расположенных гипоксических клеток опухоли.
Альтернативным путем повышения эффективности лучевой терапии (и приемлемым в детском возрасте у старших детей, особенно в период полового созревания) является способ, связанный с созданием гипоксии с целью преимущественной защиты нормальных тканей. Как показывают исследования, в основном, отечественных ученых (С. П. Ярмоненко и др., 1973, 1980, 1984; Л. X. Эйдус, Ю. Н. Корыстов, 1984 и др.), вдыхание обедненных кислородом газовых смесей (например, смеси, содержащей 10% кислорода) позволяет добиться преимущественной защиты нормальных тканей. По мнению С. П. Ярмоненко (1984), такой эффект связан с тем, что гипоксические клетки опухолей, адаптированные к недостатку кислорода, слабее реагируют на модифицирующее действие дополнительной острой гипоксии по сравнению с хорошо оксигенированными нормальными тканями. Клинический опыт использования гипоксирадиотерапии в онкологической клинике у взрослых больных (989 человек) показал, что вдыхание гипоксической смеси хорошо переносится и отмечается достоверное снижение числа и тяжести лучевых реакций (А. И. Барканов с соавт., 1986).
Другим направлением, представляющим несомненный интерес для детской онкологической клиники и сулящим определенные перспективы получения избирательной сенсибилизации злокачественных клеток к ионизирующим излучениям, является использование гипертермии и гипергликемии. В литературе имеются лишь единичные сообщения по применению в детской клинике локальной гипертермии, которая использовалась в комбинации с облучением, в основном, при остеогенных и мягкотканных саркомах (В. Д. Лопатин, 1982; Л. А. Дурнов с соавт., 1983; Г. В. Голдобенко с соавт., 1984; Г. Я. Цейтлин, 1994).
Гипертермия вызывает прямое повреждающее действие на ДНК и РНК, ингибирует синтез нуклеиновых кислот и белков, дестабилизирует мембраны лизосом и клеток. При этом она вызывает неблагоприятные изменения в опухолях — сильное нарушение микроциркуляции, уменьшение рН, ухудшение снабжения клеток кислородом, глюкозой и другими-важными метаболитами, следствием которых является гибель, в первую очередь, клеток опухолей, находящихся в зонах с плохим кровоснабжением (Н. Н. Александров с соавт., 1981; Ю. М. Истомин, 1982; Э. А. Жаврид с соавт., 1987 и др.). Таким образом, с помощью гипертермии можно преимущественно поражать наиболее радиорезистентные гипоксические и анаксические клетки опухолей. Размер этого эффекта зависит от достигнутой температуры в опухоли (не менее чем 42°С) и продолжительности нагрева.
Мы имеем опыт лечения 15 больных рабдомиосаркомой в возрасте от 2 до 15 лет. Более 70% опухолей локализовались в области головы и шеи.
Локальную гипертермию осуществляли при помощи аппаратов «Яхта-3» и «Яхта-4», работающих на частоте 915 МГц, 434 МГц и «Экран-2» с частотой 40 МГц (рис. 2*). Термометрию осуществляли игольчатыми или гибкими катетерными датчиками, сделанными на основе термодиода. Температуру в опухоли 42—43°С поддерживали в течение 1 часа непосредственно перед облучением или через 3 часа после его окончания.
Лучевую терапию проводили на гамма-терапевтическом аппарате (Со-60) типа «Рокус» или линейном ускорителе электронов «Сатурн» (Рис. 3*). Разовая очаговая доза была 4 Гр, подводилась два раза в неделю. Суммарные дозы колебались от 28 до 52 Гр.
При оценке непосредственных результатов лечения у подавляющего большинства больных наблюдали выраженный лечебный эффект: у 9 детей опухоль полностью регрессировала, у 4 — сократилась более чем на 50% и только у 2-х — на 25%. Все больные, у которых наблюдалась полная регрессия рабдомиосаркомы, живы без рецидивов и метастазов в сроки от 12 до 27 месяцев.
Необходимо подчеркнуть, что при локальной гипертермии необходим строгий контроль температуры в опухоли и в нормальных тканях. Это весьма важно, поскольку имеющиеся данные свидетельствуют о существенных различиях действия тепла в зависимости от температуры на опухоль: при повышении температуры до 40°С может иметь место усиление роста опухоли; при 40—42°С, в основном, наблюдается сенсибилизирующий эффект к ионизирующему излучению; при 42,5—43°С наряду с сенсибилизацией происходит гибель опухолевых клеток.
Для широкого внедрения этого метода в практику необходимо решение ряда вопросов, таких, как рациональная последовательность облучения и перегревания, кратность интервалов между сеансами, физико-химические и морфологические изменения, происходящие в опухоли и др. И все же полагаем, что термолучевая терапия детей со злокачественными опухолями имеет большие перспективы.
К настоящему времени вполне определенно наметился еще один способ усиления радиопоражаемости опухоли — путем создания искусственной гипергликемии, которая способствует усилению существующих количественных различий между опухолевыми и нормальными тканями за счет снижения рН и скорости кровотока в опухоли, в результате чего создаются условия для избирательного усиления поражения опухолевых клеток ионизирующими излучениями (С. П. Ярмоненко, 1984).
В детской онкологической клинике начаты исследования по изучению искусственной гипергликемии при лучевом лечении распространенных опухолевых процессов (Г. Я. Цейтлин, 1985). При этом возникает много еще не решенных проблем.
Однако можно полагать, что комплексные исследования по использованию радиомодификаторов в детской клинике откроют новые горизонты в борьбе за здоровье ребенка, больного злокачественной опухолью.
