- •Часть I. Общая онкология глава I. Особенности детской онкологии История детской онкологии
- •Эпидемиология опухолей у детей
- •Этиология опухолей у детей
- •Генетика опухолей у детей
- •Структура злокачественных новообразований у детей
- •Особенности диагностики опухолей в детском возрасте:
- •Особенности лечения опухолей у детей
- •Глава II. Статистика в детской онкологии
- •Глава III. Основные принципы диагностики злокачественных опухолей
- •Глава IV общие принципы лечения злокачественных опухолей у детей
- •Химиотерапия злокачественных опухолей
- •Профилактически тромбомасса не переливается!!!
- •Лучевая терапия
- •Клинико-радиобиологические аспекты лучевой терапии у детей Радиочувствительность отдельных органов ребенка в зависимости от возраста
- •Ранние и поздние лучевые изменения нормальных тканей
- •Радиочувствительность опухолей у детей
- •Фракционирование и другие методы повышения радиотерапевтического эффекта
- •Использование модификаторов радиочувствительности тканей у детей
- •Физические проблемы лучевой терапии в детском возрасте
- •Реализация программ облучения и контроль за их воспроизводимостью
- •Хирургическое лечение
- •Глава V организация онкологической помощи детям россии
- •Глава VI деонтология и реабилитация
- •Реабилитация детей
- •Часть II. Частная онкология глава VII. Лейкозы у детей
- •Диагностика острого лейкоза у детей
- •Хронический миелолейкоз у детей
- •Глава VIII. Лимфогранулематоз у детей
- •Глава IX неходжкинские лимфомы
- •Классификация
- •Клиника лимфосаркомы у детей
- •Клинические стадии лимфосаркомы (s. Murphy, 1980)
- •Диагностика лимфосаркомы у детей
- •Дифференциальная диагностика различных вариантов неходжкинских лимфом
- •Глава х. Гистиоцитозы у детей
- •Гистиоцитарные синдромы у детей
- •По степени прогноза различаются:
- •Главахi опухоли головы и шеи Рак щитовидной железы у детей
- •Опухоли слюнных желез
- •Глава XII опухоли головного мозга
- •Эпидемиология
- •Клиническое течение заболевания
- •Принципы лечения больных опухолями цнс
- •Лучевая терапия
- •Медуллобластома
- •Основные принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Результаты лечения
- •Эпендимома
- •Основные принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Результаты лечения
- •Глиома ствола головного мозга
- •Основные положения лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Результаты лечения
- •Супратенториальные глиомы
- •Основные принципы лечения
- •Астроцитома мозжечка
- •Основные принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Результаты лечения
- •Краниофарингиома
- •Основные принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Опухоли эпифизарной зоны и внутричерепные герменоклеточные неоплазмы
- •Общие принципы лечения
- •Методика проведения лучевой терапии
- •Примитивные нейроэктодермальные опухоли
- •Глава XIII. Нефробластома
- •Эпидемиология, гистология, генетика
- •Клиническое течение заболевания
- •Редкие клинические признаки
- •Прогностические факторы
- •Принципы лечения больных нефробластомой
- •Оперативное лечение
- •Химиотерапия
- •Лучевая терапия
- •Облучение легких
- •Двусторонняя нефробластома
- •Результаты лечения
- •Глава XIV. Нейробластома
- •Эпидемиология
- •Клиническое течение
- •Диагностика
- •Стадия нейробластомы
- •Патоморфологическая классификация
- •Принципы лечения больных нейробластомой
- •Химиотерапия
- •Оперативное лечение
- •Лучевая терапия
- •Некоторые схемы лечения детей с нейробластомой в зависимости от стадии заболевания
- •Глава XV. Опухоли мягких тканей
- •Рабдомиосаркома
- •Морфология
- •Локализация
- •Характер роста и распространения рабдомиосаркомы
- •Клиническое течение заболевания и его диагностика
- •Принципы лечения больных рабдомиосаркомой
- •Глава XVI злокачественные опухоли костей
- •Остеогенная саркома
- •Патоморфология
- •Клиническая картина и диагностика заболевания
- •Принципы лечения больных остеосаркомой
- •Лучевая терапия
- •Факторы прогноза при первичной остеосаркоме
- •Саркома Юинга
- •Патоморфология
- •Клиническое течение и диагностика
- •Принципы лечения больных саркомой Юинга
- •Глава XVII. Опухоли половых органов у детей
- •Глава XVIII. Ретинобластома
- •Эпидемиология
- •Этиология и генез
- •Морфологическое строение и клиническое течение заболевания
- •Диагноз и стадия заболевания
- •Принципы лечения больных ретинобластомой
- •Глава XIX редкие злокачественные опухоли у детей Злокачественные эпителиальные опухоли
- •Наиболее распространенные злокачественные эпителиальные опухоли у детей Гепатоцеллюлярный рак
- •Редкие локализации злокачественных эпителиальных опухолей у детей Злокачественные эпителиальные опухоли желудочно-кишечного тракта у детей
- •Аденокарциномы коры надпочечника у детей
- •Злокачественные эпителиальные опухоли почки (светлоклеточиая карцинома) у детей
- •Злокачественные эпителиальные опухоли кожи у детей
- •Рак молочной железы у детей
- •Глава XX. Доброкачественные опухоли у детей Доброкачественные опухоли костей
- •Невусы и доброкачественные опухоли кожи и ее придатков
- •Десмоиды
- •Липобластома и доброкачественные липобластоматозы
- •Гемангиоперицитома
- •Литература
Оперативное лечение
Основные принципы хирургического лечения больных нефробластомой изложены в работах отечественных и зарубежных ученых (Л. А. Дурнов, 1967; В. И. Лебедев, 1990; Putnam et al., 1983; Thomas, 1992). Кратко они формулируются следующим образом:
1. Наиболее целесообразным является трансперитонеальный доступ, при котором возможно произвести тщательную ревизию органов брюшной полости (печени, лимфатических узлов забрюшинного пространства и второй почки) и при необходимости выполнить биопсию.
2. Тщательное и нетравматическое удаление опухоли с принятием всех мер для предупреждения разрыва новообразования.
3. Удаление нефробластомы с предварительной перевязкой почечной вены.
4. Обязательная резекция парааортальных лимфатических узлов.
5. Маркировка ложа опухоли в зоне сомнительного радикального удаления ее рентгеноконтрастными клипсами для уточненного планирования зон облучения.
Химиотерапия
При лекарственном лечении больных нефробластомой с успехом используется винкристин, актиномицин-Д, адриамицин, ифосфамид, циклофосфан и другие препараты. В настоящее время в клинической практике используются сочетания таких препаратов как дактиномицин, циклофосфан, винкристин и адриамицин.
Для предварительного лечения предлагается следующая схема:
винкристин 1,5 мг/м2 внутривенно 1, 8, 15-й дни (максимальная разовая доза 2 мг);
дактиномицин 1000 мкг/м2 внутривенно капельно 1-й день (растворить в 400 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида).
Если к 15-му дню не наблюдается значительного объективного уменьшения опухоли (более чем на 50%), то вместе с третьим введением винкристина внутривенно вводится 40 мг/м2 адриамицина.
De Kraker (1992) приводит две схемы предоперационной химиотерапии, которые включены в исследование SIOP-9.
Как указывает автор, пролонгированная интенсивная предоперационная химиотерапия привела к увеличению числа больных, у которых после операции была установлена I стадия заболевания вместо IV стадии, которая определялась первоначально. Кроме того, Уменьшилась пропорция детей, у которых в дальнейшем выявлялись отдаленные метастазы.
Было показано, что при нефробластомах I стадии с благоприятным гистологическим строением необходимо использовать короткий курс дооперационной химиотерапии двумя препаратами (дактиномицином и винкристином). В группах больных со II стадией (при метастазах в регионарных лимфатических узлах) и с III стадией введение дополнительного адриамицина снижает частоту рецидивов заболевания.
Вследствие этого, во многих европейских странах до операции лекарственное лечение проводится двумя препаратами, а схемы послеоперационной химиотерапии определяются в зависимости от стадии заболевания и гистологического строения нефробластомы. Так, при I стадии (включая анапластические опухоли) послеоперационное лечение осуществляется коротким курсом с использованием двух препаратов; при II стадии (без поражения регионарных лимфатических узлов метастазами) можно применять 3 компонентное лекарственное лечение в течение 28 недель; при II стадии с метастатическим поражением регионарных лимфатических узлов и III стадии химиотерапия может быть аналогичной проводимой при II стадии, но она должна дополняться лучевой терапией (15 Гр + локальное облучение небольшими полями зон нерадикального удаления опухоли - 10-15 Гр).
В Институте детской онкологии ОНЦ РАМН послеоперационная химиотерапия назначается в зависимости от отсутствия (группа А) или наличия одного или более неблагоприятного фактора (группа Б). К последним относятся неблагоприятная гистологическая форма нефробластомы, наличие метастазов ее в регионарных лимфатических узлах, инвазия сосудов, опухолевые тромбы в них, разрыв капсулы опухоли, имплантанты опухоли по брюшине, неэффективный курс предоперационной химиотерапии.
Послеоперационное лекарственное лечение в группе А проводится по следующей схеме:
I курс: — винкристин 1,5 мг/м2 внутривенно 1, 8, 15-й дни;
— дактиномицин 1000 мкг/м2 внутривенно в инфузии 1-й день (при сочетании с лучевой терапией дозу дактиномицина до 750 мкг/м2).
II курс: (спустя 3 недели после завершения первого)
— винкристин 1,5 мг/м2 внутривенно 1, 8-й дни;
— дактиномицин 1000 мкг/м2 внутривенно в инфузии 1-й день.
Следующие курсы проводят в том же режиме (аналогично второму) с интервалами в первые 6 месяцев — 3 недели (всего 6 курсов); в последующие 6 месяцев — 6 недель (всего 3 курса). Общая длительность этой терапии 1 год.
В группе Б схема лечения несколько видоизменяется:
— винкристин и дактиномицин вводятся в режиме, аналогичном группе А;
— адриамицин 40 мг/м2 в 15 день в первом курсе; на 8-й день в последующих курсах.
Интервалы между курсами, число курсов и общая длительность послеоперационной химиотерапии аналогичны таковым в группе А. ; У больных, у которых отмечена недостаточная эффективность химиотерапии или прогрессирование при начальном использовании указанных схем, применяется программа VAB-6:
- винбластин 4 мг/м2 внутривенно в 1-й день;
— циклофосфан 600 мг/м2 внутривенно в 1-й день;
— дактиномицин 1000 мг/м2 внутривенно инфузией в 1-й день;
—— блеомицин б мг/м2 внутривенно в 1, 2-й и 3-й дни;
— платидиам 100—120 мг/м2 внутривенно инфузией в 4-й день.
Corn et al. (1992), проанализировав данные 365 детей в возрасте до 12 месяцев показали, что при нефробластоме, имеющей благоприятное гистологическое строение и без метастазов при установлении первичного диагноза, можно получить превосходные результаты при использовании двухкомпонентной химиотерапии (послеоперационной) в дозах, уменьшенных на 50%. При этом у всех детей не было зарегистрировано ни одного случая смерти из-за токсичности химиопрепаратов и сопутствующих инфекционных заболеваний. 4 года прожило из 199 новорожденных с нефробластомой I стадии 96% пациентов, из 38 маленьких детей со II стадией — 95%, и из 19 с III стадией — 90%. Причем эти результаты оказались практически одинаковы с полученными у более старших детей, перенесших химиолечение в полных дозах. Так, из 498 детей с I стадией нефробластомы 4 года прожило 92% больных, со II стадией — 94% из 342 детей, с III стадией — 91% из 373 пациентов. Хотелось бы подчеркнуть, что все дети имели нефробластому, имеющую благоприятное гистологическое строение.
