- •Билет№1
- •Методы определения активности ферментов.
- •3) Вопрос 77. Эритремия, диагностические критерии, дифференциальная диагностика.
- •Билет № 2
- •1) 13. Аналитические основы адсорбционной фотометрии: теоретические основы, принципы измерения, преимущества и недостатки, приборы, применение в клинике.
- •2) Вопрос 46. Двс-синдром, этиопатогенез, стадии развития, изменения показателей системы гемостаза в зависимости от стадии.
- •3) 100.Вирусы гепатитов а и е. Лабораторная диагностика энтеральных гепатитов
- •Билет № 3
- •1) 7. Система последипломного образования врачей и среднего медицинского персонала кдл в Республике Беларусь. Аттестация на квалификационную категорию.
- •2) 59. Лабораторная диагностика дисфункций надпочечников. Функциональные нагрузочные тесты.
- •3) Вопрос 76. Лабораторная диагностика апластических анемий.
- •Билет№4
- •2) 71.Исследование пунктата костного мозга: подготовка материала, подсчет миелограммы, интерпретация результатов.
- •3) Внутрибольничные инфекции. Значение проблемы вби в современных условиях. Микробиологические аспекты борьбы с вби
- •Билет №5
- •3) Способы получения и характер материала для цитологической диагностики заболеваний женской половой системы. Оценка результатов исследований.
- •Билет № 6
- •3) Вопрос 94. Общие принципы и методы микробиологической диагностики оппортунистических инфекций.
- •Билет №7
- •1)См. Распечатку
- •2) 58. Лабораторная диагностика дисфункций гипоталамо-гипофизарной системы. Лабораторные признаки опухоли гипофиза. Несахарный диабет.
- •Билет №8
- •37 Клинико-диагностическое значение определения концентрации билирубина в крови и моче. Паренхиматозная, обтурационная, гемолитическая желтухи. Функциональные гипербилирубинемии.
- •Билет №9
- •2) 68.Комбинированный пренатальный скрининг врожденных пороков развития. Биохимические маркеры (хорионический гонадотропин, альфа-фетопротеин, эстриол), в диагностике патологии беременности.
- •3) Антигены эритроцитов (abo, Rh, Kell), принципы определения, клиническая значимость. Лабораторные методы контроля в трансфузиологии.
- •Билет№10
- •1) 11. Внутрилабораторный контроль качества, понятия, методы. Контрольные карты. Критерии оценки.
- •Предупредительные и контрольные критерии для оценки качества лаб исследований.
- •2) Вопрос 63. Лабораторная диагностика мужского бесплодия.
- •Экзаменационный билет № 11
- •Экзаменационный билет № 12
- •Экзаменационный билет № 13
- •1(5). Материально-техническое обеспечение деятельности кдл. Расчет потребности в лабораторном оборудовании и реагентах.
- •2(35). Лабораторная диагностика ранних (гипогликемические и гипергликемические комы) и поздних (диабетическая нефропатия) осложнений сахарного диабета.
- •Экзаменационный билет № 14
- •Исследование ликвора при воспалительных заболеваниях цнс.
- •Экзаменационный билет № 15
- •Лабораторные тесты 2-ой фазы свертывания крови.
- •Экзаменационный билет № 16
- •2(32). Современные лабораторные методы оценки углеводного обмена.
- •Определение le-клеток
- •Определение ревматоидного фактора (рф)
- •Экзаменационный билет № 20
- •2(65). Интерпретация результатов исследования мокроты.
- •Экзаменационный билет № 21
- •Тесты 1 и 2 уровней
- •Экзаменационный билет № 23
- •Экзаменационный билет № 24
- •1. Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением мембраны эритроцитов (наследственный сфероцитоз, стоматоцитоз и др.).
- •2. Наследственные гемолитические анемии вследствие нарушения активности ферментов эритроцитов (анемии с дефицитом глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, пируваткиназы, гексокиназы и других ферментов).
- •3.Гемолитические анемии, связанные с нарушением синтеза гемоглобина (гемоглобинопатии)
- •Экзаменационный билет № 25
- •Цитологическая оценка влагалищных мазков.
- •1) Вопрос 31. Клинико-диагностическое значение определения активности креатинфосфокиназы, изоферментный состав, распределение в органах. Клинико-диагностическое значение.
- •Вопрос 48. Лабораторные методы диагностики и мониторинга терапии инфаркта миокарда.
- •3)70.Проточная цитометрия. Принципы, использование в иммунологической и гематологической практике.
- •Билет № 27
- •1) 28. Определение активности кислой и щелочной фосфатазы. Кдз.
- •Вопрос 50. Интерпретация результатов общего анализа мочи. Количественные методы анализа мочи.
- •Химические свойства мочи.
- •Микроскопическое исследование осадка мочи.
- •Вопрос 78. Лейкемоидные реакции, этиопатогенез, виды, дифференциальная диагностика.
- •Билет № 28
- •29. Определение активности альфа-амилазы и липазы в сыворотке крови. Клинико-диагностическое значение.
- •2) 56. Лабораторные критерии риска развития ибс. Лабораторный контроль терапии ибс.
- •Вопрос 78. Лейкемоидные реакции, этиопатогенез, виды, дифференциальная диагностика.
- •Билет №29
- •1) 24. Небелковые азотистые основания (нак): принципы и методы определения мочевины, аммиака, мочевой кислоты, креатина, креатинина. Применение в клинике, интерпретация результатов.
- •2) 57. Онкомаркеры в лабораторной диагностике опухолей. Алгоритм обследования, специфичность, чувствительность. Лабораторная диагностика в онкологии.
- •3) Лейкоцитозы, лейкопении, этиология, классификация, диагностическое значение. Патологические формы нейтрофилов, диагностическое значение. Лабораторная диагностика агранулоцитоза
- •Билет №30
- •Вопрос 33. Лабораторная диагностика сахарного диабета. Гликемический профиль. Нагрузочные пробы, тест толерантности к глюкозе.
- •Вопрос 49. Нарушения гомеостаза кальция, фосфатов, магния, лабораторная диагностика. Лабораторные параметры костного метаболизма.
- •86.Гемолитическая болезнь новорожденных, диагностика, лабораторный мониторинг и профилактика.
2) 71.Исследование пунктата костного мозга: подготовка материала, подсчет миелограммы, интерпретация результатов.
В клинической практике используются два метода исследования КМ: 1) Цитологическое исследование пунктата КМ; 2) гистологическое исследование (трепанобиопсия). Чаще используется цитологическое исследование.Полученный материал переносят на стекло с луночкой или часовое стекло. Пунктат слегка перемешивают стеклянной палочкой. Учитывая быструю коагуляцию пунктата, все дальнейшие манипуляции делают быстро. Из капель пунктата готовят тонкие мазки обычным образом. Производят забор пунктата для подсчета количества мегакариоцитов и миелокариоцитов в 1 л.
Требования к мазкам КМ, их фиксация и окраска аналогичны таковым к мазкам крови. Готовят как можно больше мазков (не менее 10). Подсчет мегакариоцитов. Подсчет количества мегакариоцитов осуществляют в счетной камере (по всей камере). В 1 мкл пунктата количество клеток равно: количество клеток в камере × 20 (разведение) / 3,2 (объем камеры). Окончательный расчет после сокращения: количество клеток в камере × 6,2. Норма. У взрослых в 1 мкл пунктата КМ содержится 30−80 мегакариоцитов. У детей в возрасте от 5 мес до 3,5 года − 116 ± 10,8. Увеличение количества мегакариоцитов наблюдается при тромбоцитопенической пурпуре (подавляющая часть клеток не функционирует), ХМЛ, сублейкемическом миелозе, эритремии, после кровопотери, при злокачественных новообразованиях, циррозе печени. Уменьшение количества - при ОЛ, терминальной стадии хронических лейкозов, гипо- и апластических анемиях, лучевой болезни, мегалобластных анемиях, гиперспленизме.
Подсчет миелокариоцитов (костно-мозговых ядросодержащих клеток) в 1 л пунктата костного мозга (аналогично подсчету числа лейкоцитов в крови). Рассчитывают кол-во миелокариоцитов в 1 мкл пунктата по обычной для подсчета лейкоцитов формуле с учетом большего разведения (количество ядросодержащих клеток в 100 больших квадратах умножают на 500, или полученное число делят на два и прибавляют три нуля). Пример. В 100 больших квадратах подсчитано 120 клеток. Кол-во миелокариоцитов в 1 мкл равно (120:2) × 1000 = 000. Для перевода в единицы СИ полученную цифру умножают на 106. Тогда 60 000 × 106 = 60,0 х 109/л. Норма: 41,6−195,0 × 109/л. Количество миелокариоцитов дает представление о клеточности КМ. Увеличение числа ядросодержащих клеток характерно для ХМЛ, эритремии, ОЛ, гемолитической анемии, мегалобластной анемии, постгеморрагической анемии. Уменьшение количества − для гипо- и апластических анемий, анулоцитоза, лучевой болезни, после цитостатической терапии. Цитологическое исследование костного мозга с подсчетом миелограммы. Фиксируют и окрашивают обычными гематологическими методами 3-5 мазков, остальные приготовленные мазки должны остаться в запасе Все окрашенные препараты вначале внимательно просматривают под малым увеличением (окуляр 7, объектив 10) для ориентировочного представления о клеточности КМ, наличии и числе мегакариоцитов, обнаружения комплексов опухолевых клеток, скоплений миеломных клеток, клеток Березовского - Штернберга, клеток Гоше и др. В случае выявления патологических элементов на препарат наносят кaплю масла, микроскоп переводят на большое увеличение (окуляр 7, объектив 90) и изучают морфологию этих элементов, оценивают функциональную активность мегакариоцитов. К функционирующим (деятельным) относят те мегакариоциты, рядом с цитоплазмой, которых располагаются отделенные от нее тромбоциты и/или в цитоплазме имеется обильная зернистость, местами собранная в скопления, напоминающие тромбоциты. В норме 60−70% мегакариоцитов отделяют тромбоциты.
рассчитывают костномозговые индексы.
1. Лейко-эритробластическое отношение (Л/Э, Л:Э) − отношение суммы клеток лейкоцитарного ряда к сумме клеток эритроцитарного ряда:
Миелобласты + промиелоциты + нейтрофилы + базофилы + моноциты + лимфоциты / эритробласты + базофильные нормобласты + полихроматофильные нормобласты + оксифильные нормобласты. В норме Л/Э равно 2,1/1 − 4,5/1.
2. Костно-мозговой индекс нейтрофилов учитывает соотношение молодых и более зрелых форм нейтрофилов: Промиелоциты + миелоциты + метамиелоциты / Палочкоядерные + сегментоядерные. Норма: 0,5−0,9.
3. Индекс созревания эритрокариоцитов - отношение гемоглобинсодержащих нормобластов ко всем клеткам эритроцитарного ряда: Полихроматофильные нормобласты + оксифильные нормобласты / Эритробласты + базофильные нормобласты + полихроматофильные нормобласты + оксифильные нормобласты. Норма: 0,7−0,9.
В описательной части миелограммы указывают кол-во ядросодержащих клеток в препаратах; количество мегакариоцитов (умеренное, в большом количестве, встречаются редко, не найдены), их функциональную активность; наличие атипичных клеток; клеточных скоплений; дегенеративные изменения клеток. При оценке миелограммы важно сопоставить картину костного мозга с картиной периферической крови. В некоторых случаях для уточнения диагноза прибегают к трепанобиопсии.
