- •Генетика жэне селекция негіздері
- •Мазмұны
- •Тұқым қуалаушылықтың материалдық негізі
- •1. Ядро
- •2. Цитоплазма
- •Цитологиялық негіздері
- •I. Клетканың бөл1нуі
- •2. Хромосомалардың құрылысы және олардың репродукциясы
- •3. Кариотиптің түр ерекшелігі
- •1. Мейоз
- •2. Жануарлар гаметогенезі
- •3. Өсімдіктер спорогенезі мен гаметогенезі
- •4. Ұрықтану
- •5. Жынысты көбеюдің тұрақсыз типтері
- •6. Тіршілік циклінде гаплофаза мен диплофазаның алмасуы
- •1. Гибридологиялық әдістің ерекшеліктері
- •2. Шағылыстыруды жазу ережесі
- •Тұқым қуалау
- •21Сурег. Бұршақ гүлінің қара қошқыл және ақ түсі-нін. Тұқым қуалауы:л— гүлдің ңара ңошңыл түсінің факторы; о— гүлдің аң түсінің факторы.
- •I. Моногибридті шағылыстыру
- •2. Қайыра шағылыстыру
- •3. Доминанттылықтың толық болмауындағы тұқым қуалау. Доминанттылық сипатының өзгеруі
- •4. Ажырау заңын қамтамасыз ететін жағдайлар
- •5. Ажыраудың статистикалық сипаты
- •12 Буданды өсімдіктер ұрпағындағы ажырау
- •6. Гаметалық ажырау және тетрадалық анализ
- •7. Тұрақсыз типті жынысты және жыныссыз көбею деп тұқым қуалаушылық ерекшелігі
- •I. Дигибридті шағылыстыру
- •2. Дигибридті ажыраудың цитологиялық негіздері
- •3. Полигибридті шағылыстыру
- •Будандардың гаметалар түзуінің сандық заңдылықтары және шағылыстырудың әр түрлі типтері кезінде олардың ұрпақтарындағы ажыраулар
- •1. Гендер әрекетінің көрінісі
- •2. Гендердің өзара әрекеттесу типтері
- •3. Гендердің көп жақты (плейотропты) әсері
- •1. Жыныс бойынша ажырау және жынысты анықтаудағы хромосоманың рөлі
- •2. Жыныс пен тіркескен белгілердің тұқым қуалауы
- •3. Жыныс хромосомалары тарамаған кездеп тұқым қуалау
- •9 Тарау. Тіркесу және корссинговер
- •1. Тіркесіп тұқым қуалау құбылысы
- •2. Кроссинговер және оны генетикалық дәлелдеу
- •3. Айқасудың мөлшері және гендерДіҢ хромосома бойынша тізбектеле орналасуы
- •Анализдеуші шағылыстыруда тіркескен гендері бар жүгері үшгетерозиготасының ұрпағындағы ажырауы
- •4. Генді локализациялау
- •5. Генетикалық карталар
- •6. Тетрадалық анализ кезінде кроссинговерді есептеу
- •7. Кроссииговердің цитологиялық дәлелдері
- •8. Хромосомалардың генетикалық карталарьш салыстыру және цитологиялық
- •9. Кроссинговер механизмі
- •10. Хромосомалардың айқасуына әсер ететін факторлар
- •1. Ядро мен цитоплазманың тұқым қуалау кезіндегі салыстырмалы рөлі
- •2. Хромосомасыз, яғни цитоплазмалық тұқым қуалау
- •3. Цитоплазманың предетерминациясы
- •4. Инфекция және эндосимбионттар арқылы тұқым қуалау
- •5. Хромосомасыз тұқым қуалаудың генетикалық анализі
- •1 Мендельдщ тұқым қуалау заңдары және олардан шығатын тұқым қуалаушылықтың принциптері
- •2. Морганның тұқым қуалау заңдары және олардан келіп шығатын тұқым қуалаушылық принциптері
- •3. Цитоплазмалық тұқым қуалаудың заңдылықтары және олардан келіп шығатын тұқым қуалаушылық принциптері
- •1. Генотиптік өзгергіштік
- •2. Фенотиптік өзгергіштік
- •1. Мутациялар классификациясы
- •С о л ж а ң т а және о р т а д а — қысқ аяқты еркек қойжәне саулық оң ж а қ т а — аяңтары ңалыпты жетілген саулық.
- •2. Гендік мутациялар
- •3. Хромосомалық мутациялар
- •4. Геномдық мутациялар
- •5. Цитоплазмалық мутациялар
- •8. Мутацияларды есепке алудың кейбір методтары
- •7. Спонтанды мутациялық процесс және оның себептері
- •8. Индукцияланған мутациялық процесс және оның заң-дылықтары
- •1. Модификациялық өзгерпштік ұғымы
- •2. Модификациялық өзгергіштжтің заңдылықтары
- •1. Молекулалық генетиканың зерттеу объектісі ретіндеп микроорганизмдердің ерекшеліктер!
- •3. Плазмидтер. Эписомалар
- •1. Аллелизм және аллелизм критерийі
- •2. Геннің құрылымы
- •2. Белок синтезін генетикалық бақылау
- •3. Өзгерпштіктің молекулалық негіздері
- •4. Генетикалық инженерия
- •V бөлім Жыныс генетикасы
- •1. Жыныс биологиясы
- •2. Жынысты анықтаудың хромосомалық теориясы
- •3. Жынысты аиықтаудың баланстық теориясы
- •4. Орта жағдайларының жынысты анықтаудағы рөлі
- •1. Жыныстың дифференциациялануы
- •2. Онтогенезде жынысты қайта анықтау
- •1. Жыныстардың табиғи жағдайлардағы арақатынасы
- •2. Жыныстардың арақатынасын қолдан реттеу
- •Онтогенездің генетикалық негіздері
- •1. Алғашқы дифференцировка
- •2. Дифференцировканың генетикалық механизмдері
- •3. Эпигенетикалық өзгергіштік
- •1. Биосинтез тізбегі
- •2. Геннің әрекет ету уақыты
- •1Тұқым қуалайтын реакция нормасы. Онтогенезді басқару
- •2. Экспрессивтілік және пенетранттылық
- •3. Онтогенездік адаптация (бейімделу)
- •4. Мінез-құлық бейімделу ретінде
- •1. Даму кезеңдері
- •2. Ауыспалы кезеңдер (критические периоды). Фенокопиялар және морфоздар
- •3. Генетикалық процестерді жүйелі бақылау. Онтогенездің біртұтастығы
- •1. Мутациялық процесс
- •2. Сұрыптау
- •3.Популяцияның саны
- •4. Изоляция
- •1. Генетикалық гомеостаз
- •2. Түр ішіндегі дивергенция
- •VIII бөлім Адамның генетикасы
- •1. Адам генетикалық зерттеулердің объектісі ретінде
- •2. Генеалогиялық метод
- •3. Цитогенетикалық метод
- •4. Егіздік метод
- •5. Онтогенетикалық метод
- •6. Популяциялық метод
- •1. Хромосомалық аурулар
- •2. Иммундік генетика
- •3. Медициналық генетиканың маңызды міндеттері
- •2. Селекция үшін қажетті бастапқы материал. Тұқым, сорт және штамма
- •І. Комбинативтік өзгергіштік
- •2. Мутациялық өзгергіштік
- •Индукцияланған мутанттардан бөлініп алынған антибиотиктер продуценттері штаммаларының
- •3. Полиплоидия
- •1. Шағылыстыру типтері мен өсіру әдістерінің классификациясы
- •2. Туыстас емес шағылыстыру (аутбридинг)
- •3. Туыстас шағылыстыру (инбридинг)
- •4. Әріден будандастыру
- •5. Гетерозис
- •1. Тұқым қуалау коэффициенті
- •2. Селекция үшін тұқым қуалау коэффициентінің маңызы
- •1. Жаппай сұрыптау (фенотипі бойынша)
- •2. Жеке сұрыптау (генотиш бойынша)
3. Эпигенетикалық өзгергіштік
Көп клеткалы организмнің органдары мен тканьдерінің диф-ференцировкасы тканьдердің келесі клеткалық үрпақтарында белгілі бір гендердің топтары сақталып қалып және қызмет атқарып отырса ғана мүмкін болады. Клеткалық деқгейде осындаи тұқым қуалайтын ген активтілігінің өзгеруі эпигенетика-льщ өзгергіштік деп аталады.
Аллофен тышқандары осы өзгергіштіктің анық көрінісі бола алады. Б. Минц тышқандардың генотиптік жағынан әр түрлі екі бластуласын біріктіру әдісін ойлап тапты,. Мұндай эмбрион-нан химерлік (аллофен) организм дамиды. Бұл әдіс детермина-ция процесі кезінде бір мезгілде бірдей өзгеріске ұшырайтын клеткалар санын есептеп шығаруға мүмкіндік берді. Мәселен, гемопоэтикалық тканьнің негізі салынғанда кемінде 5 клетка-ның детерминацияланатыны белгілі болады.
Онтогенездің барысында клеткалар ретімен жүретін тізбекті ірі эпигенетикалық өзгерістерге үшырайды. Бүл өзгерістердің ұзаққа созылатын модификациялардан түпкілікті айырмашы-лығы бар, өйткені олар цитоплазманың ерекшелігіне тәуелді емес.
22-тарау. ГЕННІҢ ӘРЕКЕТІ
17-тарауда ген әрекетінің механизмі — ДНК—РНК — белок схемасы бойынша ерекше белоктарды синтездеу екендігі, ол бойынша гендегі нуклеотидтердің реттілігі белок молекуласын-дағы амин қышқылдарының реттілігін анықтайтындығы, ал мутацияның нәтижесінде нуклеотидтердің бір жүбының басқа біреуімен ауыстырылуы белок молекуласында бір амин қыш-қылын өзгеріске келтіретіні жөніндегі қазіргі кездегі түсінік баяндалған болатын.
1. Биосинтез тізбегі
Әр
түрлі заттардың биосинтезіне әсер
ететін мутантты ген-дердің әрекетін
зерттеудің қолайлы моделі микроорганизмдер,
мысалы, нейроспора болды. Нейроспора
қүрамында минералды түздар, қант және
В
витамині
болатын қоректік ортада (мини-мальды
орта) өседі. Өсу процесі кезінде
нейроспораның жабайы типті формалары
барлық қажет заттарды — амин қышқыл-дарыні
витаминдерді және т. б. синтездейді
(15-тарауды қара-ңыз).
(Нейроспораның биохимиялық мутанттары
көрсетілген қосылыстардың
қандай да болмасын біреуін синтездеу
қабілеті-нен айрылады және оны қоректік
ортаға қоспайынша әсе ал-майды. Қандай
да болмасын затқа қажеттілік, әдетте,
бір геннін. мутациялануына байланысты
болады. Қандай да болмасын бел-гілі
бір заттың биосинтезі реакциялардың
күрделі тізбегі бола-тындықтан
әр түрлі мутациялардың нәтижесінде осы
тізбектің әр түрлі буындарының тежелуі
(блокирование) белгілі бір соң-ғы
енімге немесе синтезі тежелген нақты
аралық метаболитке қажеттілігіне
жеткізеді. Нейроспорада никотин
қышқылының синтезделуін
талдап көрелік. Бүл процестің ретімен
жүретін кезеңдері
никотин қышқылын синтездеу қабілеті
болмайтын мутанттарды беліп алу арқылы
анықталды. Олар осы
89-сурет. Триптофан биосинтезінің және нейроспорада никотин қышқылынын. түзілу схемасы:1—в—түрлі гендер айңындайтын биохимиялың реакциялардың тежелуі.дың алдында болатын белгілі бір алғы өңімді қажет етуі бой-ынша және белгілі бір метаболиттің жинд.қталуы бойынша айрылады. Генетикалық белок 89-суретте көрсетілген алты ке-зеңнін, қайсысында болсын пайда бола алады. Мысалы, 4-ста-диядағы тежеуді айқындайтын мутант триптофан жинақтайды. Осы штамманың қалыпты өсуі ортаға кинуренинді және окси-антранил қышқылын қосу арқылы қамтамасыз етілді, ал бұған дейінгі синтезделген метаболиттерді — индолды, антранил қышқылын және фенилаланинді қосу оның өсуін қалыпты ете алмады. 3-стадиядағы синтезді блокадалайтын мутант индол жинақтайды және ол ортаға триптофанды, кинуренинді жә-не оксиантранилді қосқанда ғана қалыпты өседі. Ол антранил қышқылын және фенилаланинді қосқанда өспейді. Осы екі му-танттың метаболикалық сипаттарын салғастыра отырып, екін-шісінде никотин қышқылының неғұрлым ертерек кезеңде бло-кадаланатынын анықтауға болады. Метаболизмнің керсетіліп отырған алты кезеңінің бәрі де осы әдіс бойынша анықталды. Биосинтезді генетикалық блокадалаудың осындай механизмі өте әр түрлі организмдерде кездеседі. Адамда тирозиннің алма-суы осыған мысал бола алады (13-тарауды қараңыз).
Бұдан бұрын айтылғанындай, организмнің кез келген бел-гісі көптеген гендермен, сайып келгенде бүкіл генотиппен анық-талады. Екінші жағынан алғанда әрбір геннің көптеген, яғни плейотропты әсері болады. Плейотропты әсердің келемі онто-генездің барысында генніқ қай уақытта әрекет ете бастауына байланыстыболады. Ол неғұрлым ерте әрекет ете бастаса, ор-ганизмнің даМуына соғұрлым терең өзгеріс енгізеді және көп-теген белгілер мен қасиеттерге әсерін тигізеді. Бұл нейроспора мысалынан көрініп отыр. Биосинтез тізбегі неғұрлым ерте бло-кадаланатын болса, клеткада соғұрлым метаболиттердің кеп саны синтезделмейтін болады.
