Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМКД Мол биол и ген.ОМ каз. 2016-2017.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6 Мб
Скачать
☆

8.9. Бақылау:

8.9.1. Предиктивті медицнаның мақсаты не?

8.9.2. Бейімділік гендер, оларды тестілеу әдістері.

8.9.3. Генетикалық паспорт және репродуктивті денсаулықтың генетикалық картасы туралы түсінік.

8.9.4. Ісік ауруларын емдеу әдісі ретінде таргетті терапия жайлы түсінік.

Үш тілдегі түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде

Орыс тілінде

Ағылшын тілінде

Предиктивті медицина – ерте (туылғанға, клиникалық көрінісіке дейін) ауруды анықтауда, аурудың алдын алу және тиімді емдеу мақсатында жүргізілетін клиникалық медицинаның заманауи бағыты

Предиктивная медицина – современное направление клинической медицины, основанное на ранней (дородовой, доклинической) диагностике болезней с целью их превентивного лечения и

профилактики развития клинических проявлений

Predictive medicine – modern direction of clinical medicine based on early (prenatal, preclinical) diagnosis of diseases aiming their preventive treatment and prevention of development of clinical symptoms

Таргетті терапия – ісік ауруларын тудыратын ісік «нысандарына» (ақуыздар, рецепторлар, гендер) бағытталған терапия.

Таргетная терапия – терапия направленного действия, т.е. воздействия на опухолевые «мишени» (белки, рецепторы, гены), имеющие важнейшее («критическое») значение для развития новообразования

Targetny therapy – therapy of the directed action, i.e. impact on the tumoral "targets" (proteins, receptors, genes) having the extreme ("critical") importance for development of a new growth.

Құрастырушы: аға оқыт.Нурпеисова И.К.

18-тақырып (СӨЖ)

8.1. Тұқымқуалайтын аурулардың днқ диагностикасының заманауи әдістері

8.2. Мақсаты: студенттерде тұқым қуалайтын ауруларды ДНҚ диагноз қоюдың заманауи әдістері және олардың медицинадағы маңызы жайлы түсінікті қалыптастыру.

8.3. Тапсырма:

8.3.1. Молекулалық-генетикалық әдістер, тұқым қуалайтын ауруларды ДНҚ диагноз қою маңызы.

8.3.2. ДНҚ-диагностика, тікелей және жанама әдістері.

8.3.3. Тұқым қуалайтын ауруларды қоздыратын гендер мутацияларын идентификациялау әдістері.

8.3.4. Белгілі мутацияларды идентификациялау, әдістері, олардың маңызы.

8.3.5. Белгілі емес мутацияларды идентификациялау, әдістері, олардың ерекшеліктері және маңызы.

8.3.6. Мутацияларды және генетикалық полиморфизмдерді идентификациялау, олардың маңызы.

8.4. Орындау түрі: реферат дайындау немесе презентация.

8.5. Орындалу шарттары:

а) тақырыбы бойынша негізгі әдебиеттерді оқу және жинау;

б) ақпаратты жүйелеу және өңдеу;

в) реферат жоспарын құру;

г) библиография құрастыру;

д) рефератты жазу және безендіру.

Рефераттың құрылымы:

1) беттік парақ ( талапқа сай безендіру);

2) мазмұны (рефераттың бөлімдерін, бетін ретімен орналастырып нөмірлеу);

3) кіріспе (талданатын мәселенің мәнін, маңыздылығы мен өзектілігін көрсету және рефераттың мақсаты мен тапсырмаларын анықтау);

4) негізгі бөлім (рефераттың әрбір бөлімі жеке мәселені немесе оның бір жағын қамту керек және алдыңғы бөлімдермен логикалық байланысты болуы қажет, бұл бөлігіне кестелер, сызбалар, суреттер және т.б. енгізуге болады);

5) қорытынды (тұжырым жасалынып, реферат тақырыбының жалпы қорытындылары беріледі, ұсыныстар жасалынады);

6) әдебиеттер тізімі.