Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
УМКД Мол биол и ген.ОМ каз. 2016-2017.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6 Мб
Скачать
☆

6.7.3. Бақылау сұрақтары:

6.7.3.1. Мутациялардың жіктелуі.

6.7.3.2. Геномдық, хромосомалық және гендік мутациялар, себептері.

6.7.3.3. Геномдық, хромосомалық және гендік мутациялардың пайда болу механизмі.

Үш тілдегі түсіндірме сөздер:

Қазақ тілінде

Орыс тілінде

Ағылшын тілінде

Геномдық мутация – хромосомалар жиынтығының өзгеруімен сипатталатын мутация

Геномные мутации –

мутации, характеризующиеся изменением наборов хромосом

Genomic mutations – mutations

characterising by change of sets of chromosomes

Полиплоидия - бұл хромосомалардың диплоидтық санының гаплоидтық жиынтығына еселеніп артуын айтады (2n+n, 2n+2n, 2n+3n және т.б).

Полиплоидия – это увеличение диплоидного числа хромосом на целые хромосомные наборы (2n+n, 2n+2n,2n+3n и т.д.).

Polyploidy - increase in the whole sets of a diploid set of chromosomes (2n + n, 2n + 2n, 2n + 3n, etc.).

Гаплоидия - бұл кариотипте хромосомалардың тек гаплоидты жиынтығының болуы

Гаплоидия – это (n) наличие в кариотипе только одинарного набора хромосом.

Haploid – (n) the presence of a single set of chromosomes in a karyotype

Гетероплоидия – бұл диплоидты жиынтықта жеке хромосомалар санының өзгеруі

Гетероплоидия – это изменение количества отдельных хромосом в диплоидном наборе

Heteroploidy - a change in the number of certain individual chromosomes in the diploid set of chromosomes

Нулесомия (2n-2) – бұл . хромосомалардың диплоидты жиынтығында бір жұп хромосоманың болмауы.

Нулисомия (2n-2) - это уменьшение диплоидного набора хромосом на целую пару хромосом.

Nullisomy (2n-2) - a reduction of the diploid number of chromosomes by a whole pair of chromosomes.

Моносомия (2n-1) – бұл диплоидты жиынтықтың бір хромосомаға кемуі.

Моносомия (2n-1) – это уменьшение диплоидного набора хромосом на одну хромосом.

Monosomy (2n-1) - a reduction of the diploid set of chromosomes by one chromosome.

Трисомия (2n+1) – бұл р хромосомалардың жұбы бір хромосомаға артуы.

Трисомия (2n+1) - это увеличение числа хромосом в паре на одну.

Trisomy (2n + 1) - is an increase in the number of chromosomes by one chromosome in a pair.

Аберрация – хромосоманың құрылысының өзгеруі

Аберрация – структурное изменение хромосом

Aberrations – changes of structure of chromosomes

Транслокация – хромосома бөлігінің немесе геннің жаңа, өзіне тән емес орынға ( локус) сол немесе басқа хромосомаға ауысуынан хромосоманың қайта құрылу типі

Транслокация – тип хромосомной перестройки (мутации), заключающийся в переносе гена или участка хромосомы в новое, необычное положение (локус) в той же или другой хромосоме

Translocation – exchange of part of chromosomes between two or more chromosomes

Реципроктi транслокация - гомологты емес хромосомалар бiр- бiрiмен бөлiктерiмен алмасады.

Реципрокная транслокация - две негомологичные хромосомы взаимно обмениваются участками.

Reciprocal translocations - two non-homologous chromosomes mutually exchange sections.

Реципроктi емес транслокация - бiр хромосома екiншi гомологты емес хромосоманың бөлiгiн жалғастырып өз көлемiн ұзартады.

Нереципрокная транслокация - одна хромосома увеличивается за счет участка другой негомологичной хромосомы.

Non-reciprocal translocation - one chromosome is added a fragment from another non-homologous chromosome.

Робертсоновтық транслокациялар - центромера маңында үзілістерден кейін екі хромасома фрагменті центромерлеры арқылы бірігіп біреу түзеді.

Робертсоновские транслокации - после разрывов в околоцентромерном районе два фрагмента хромосом соединяются таким образом, что их центромеры объединяются и образуют одну.

Robertsonian translocations – due to breaks near centromeric regions of chromosomes two fragments of different chromosomes are joined at their centromeres.

Дупликация – генетикалық материалдың көбеюіне алып келетін хромосоманың қандайда бір бөлігінің екі еселенуі.

Дупликация - удвоение какого-либо участка хромосомы, которое приводит к увеличению генетического материала.

Duplication – doubling of a segment of a chromosome, which leads to an increase in the genetic material.

Делеция – хромосоманың бөліктерінің үзіліп түсуі.

Делеция - утрата участков хромосом.

Deletion – mutations, characterized by loss of a small part of a chromosome.

Дефишенси – хромосоманың шеткі бөліктерінің үзіліп түсуі.

Дефишенси - утрата концевого участка хромосомы.

Deficiency - mutations, characterized by loss of an end part a chromosome.

Инверсия – хромосоманың бір бөлігінің үзіліп, 1800 бұрылып қайта өз орнына жалғануы.

Инверсия - это отрыв участка хромосомы, поворот на 180о и воссоединение с разорванными концами в новом порядке.

Inversion – a fragment of a chromosome is broken, inverted by 180 ° and inserted back into the chromosome in a wrong way.

Хромосомалық аурулар- хромосома саны немесе хромосома құрылысының өзгеруінен пайда болатын аурулар

Хромосомные болезни- болезни, обусловленные изменениями числа или структуры хромосом

Chromosomal diseases – diseases caused by changes of number structure of chromosomes

Құрастырушы: оқыт. Ә.Қ.Қыдырбаева

14 - тәжірибелік сабақ