- •Глава 1
- •1.1. Основные термины и понятия
- •1.2. Технология лекарственных форм
- •Глава 2
- •2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средние века (V—XVII)
- •2.2.1. Влияние алхимии и ятрохимии
- •2.2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средневековой Руси
- •2.3. Изготовление лекарственных препаратов в новое время (1640—1917)
- •2.3.1. Влияние переворота в химии и достижений в области микробиологии
- •2.3.2. Изготовление лекарственных препаратов в России
- •2.4. Развитие технологии лекарственных форм за годы советской власти
- •Глава 3
- •3.1. Фармацевтические факторы, влияющие на высвобождение лекарственных веществ из лекарственных форм
- •3.2. Измельчение
- •4.2. Нормирование состава прописи лекарственных препаратов
- •4.4.1. Условия изготовления
- •4.4.2. Технологический процесс
- •Глава 5
- •5.1. Лекарственные средства
- •5.2.1. Природные вспомогательные вещества
- •5.3. Классификация вспомогательных веществ
- •5.3.2. Стабилизирующие вещества (стабилизаторы)
- •5.3.4. Пролонгирующие вещества (пролонгаторы)
- •6.1. Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию и способам применения
- •6.2. Классификация лекарственных форм на основе строения дисперсных систем (дисперсологическая)
- •Глава 7
- •7.1. Дозирование по массе
- •7.2. Дозирование жидкостей по объему и каплям
- •8.1. Классификация. Требования, предъявляемые к порошкам
- •8.2. Стадии технологии
- •8.2.3. Смешивание (mixtio)
- •8.3.2. Порошки с экстрактами
- •8.4. Дозирование (divisio)
- •8.5. Упаковка и оформление порошков
- •8.6. Совершенствование технологии порошков
- •9.2. Вода дистиллированная (aqua destillata)
- •9.2.1. Дистилляция воды
- •Глава 10
- •10.1. Способы выписывания и обозначения концентрации растворов в рецептах
- •10.2. Общая cxejvia технологии растворов
- •10.2.1. Растворение
- •Глава 11
- •11.1. Стандартные растворы
- •11.2. Изготовление растворов стандартных жидкостей
- •Глава 12
- •12.1. Изготовление концентрированных растворов для бюреточнои установки
- •Глава 13
- •13.!. Характеристика неводных растворов
- •13.2. Неводные растворители
- •13.3. Технология неводных растворов
- •Глава 14 капли (guttae)
- •14.1. Характеристика капель
- •14.2. Капли для внутреннего применения (guttae pro usu 1nterno)
- •14.3. Капли для носа
- •14.4. Капли ушные
- •Глава 15
- •Глава 16
- •16.1. Кинетическая (седиментационная) и агрегативная (конденсационная) устойчивости растворов защищенных коллоидов, суспензий и эмульсий
- •16.3.1. Технологические стадии изготовления суспензий
- •16.3.2. Изготовление суспензий методом конденсации
- •16.5. Оценка качества растворов защищенных коллоидов, суспензи0 и эмульсий
- •16.6. Перспективы развития суспензий и эмульсий
- •17.1. Характеристика водных извлечений
- •17.2. Процесс извлечения. Факторы,
- •17.3. Специфика процесса извлечения, обусловленная химической природой
- •17.5. Технология водных извлечений
- •17.7 Совершенствование технологии водных извлечений
- •18.3. Технология мазей
- •18.3.2. Гетерогенные мази
- •18.4. Оценка качества мазей
- •18.5. Упаковка и хранение мазей
- •Глава 19
- •19.1. Классификация и требования; предъявляемые к суппозиториям
- •19.2. Классификация и характеристика основ для суппозиториев
- •19.3. Технология суппозиториев
- •19.3.1. Ручное формирование (выкатывание) суппозиториев
- •19.3.2. Метод выливания суппозиториев
- •19.3.3. Упаковка и хранение суппозиториев
- •V yMffifa—у
- •19.4. Совершенствование лекарственной формы «суппозитории»
- •Глава 20 пилюли (pilulae)
- •20.1. Требования, предъявляемые к пилюлям
- •20.2. Характеристика вспомогательных веществ, используемых в технологии пилюль
- •20. 3. 1. Частные случаи изготовления пилюль
- •20.4. Упаковка, хранение и оценка качества пилюль
- •Контрольные вопросы
- •21. 1.2. Паровая стерилизация
- •21.3. Стерилизация ультрафиолетовой радиацией
- •21.4. Радиационная стерилизация
- •21.5. Химическая стерилизация
- •Глава 22
- •22.1. Дисперсионные среды (растворители)
- •22.1.1. Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
- •22.2. Требования к лекарственным веществам
- •22.3. Стабилизация инъекционных растворов
- •22.3.1. Стабилизация растворов солей слабых оснований и сильных кислот
- •22.3.3. Стабилизация растворов легкоокисляющихся веществ
- •22.4 Фильтрование растворов для инъекций
- •22.6.1. Требования, предъявляемые
- •22.6. Плазмозаме1даю1дие растворы (solut1ones plasmosubstituentes)
- •22.6.2. Растворы — регуляторы водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния
- •22. 7. Технология растворов для инъекций
- •23.2. Глазные капли. Обеспечение их качества
- •23.2.4. Обеспечение химической стабильности
- •23.4. Глазные мази
- •23.4.1. Основы
- •23.4.2. Условия изготовления и технология
- •23.4.3. Упаковка
- •Глава 24
- •Глава 25
- •25.1. Физическая и физико-химическая несовместимость
- •25.1.1. Нерастворимость лекарственных веществ
- •25.1.2. Несмешиваемость ингредиентов
- •25.1.3. Коагуляция коллоидных систем
- •25.1.4. Отсыревание и расплавление сложных порошков
- •25.1.5. Адсорбция лекарственных веществ
- •25.2.1. Образование осадков
- •Глава 26
- •26.3. Концентрации и дозы гомеопатических средств
- •26.4. Гомеопатические галеновые препараты и лекарственные формы
- •26.4.2. Жидкие лекарственные формы
- •26.4.3. Твердые лекарственные формы
- •Заключение
22.1. Дисперсионные среды (растворители)
В качестве жидких дисперсионных сред, в том числе и растворителей для инъекционных лекарственных форм, используют воду для инъекций "и неводные растворители, отвечающие требованиям нормативно-технической документации.
22.1.1. Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
По ГФ XI вода для инъекций должна отвечать требованиям, предъявляемым к воде дистиллированной, и быть апирогенной.
Воду для инъекций получают в асептических условиях на основании приказа Минздрава СССР № 581 от 30.04.85 г. «Санитарные требования к получению, транспортировке и хранению воды дистиллированной и воды для инъекций». Получение воды для инъекций производят в дистилляционной комнате асептического блока, где категорически запрещается выполнять какие-либо работы, не связанные с дистилляцией воды.
Получение воды для инъекций производится с помощью аквадистилляторов согласно прилагаемым к ним инструкциям (см. 9.2).
Известно, что пирогенные (высокомолекулярные соединения) вещества нелетучи и не перегоняются
367
15
К числу таких аппаратов относится аквадистил-лятор Д-25 (ДЭ-25), воду дистиллированную в котором получают путем тщательной сепарации пара, проходящего через отражательные экраны, расположенные в верхней части камеры испарения. Аппарат снабжен автоматическим устройством — датчиком уровня, предохраняющим электронагреватели от перегорания в случае понижения уровня воды ниже допустимого. Производительность аппарата 25 л/ч (см. главу «Вода дистиллированная»). Несмотря на то что данный аквадистиллятор используют в основном для получения воды дистиллированной, он при правильной эксплуатации дает воду апирогенную.
Для получения воды апирогенной предложен ряд аппаратов различной конструкции, к числу которых относятся аппараты АА-1, А-10 (ДА-10), АЭВС-4, АЭВС-25, АЭВС-60.
Аппарат для получения воды апирогенной АА-1 — аквадистиллятор апирогенный электрический имеет номинальную производительность 1 л/ч. Конструкция и принцип работы аппарата незначительно отличаются от аквадистиллятора ДЭ-25 (рис. 22.1). Основными
368
Рис. 22.1. Аппарат для получения воды апирогенной (АА-1) Объ яснение в тексте. ''
частями аппарата являются камера испарения (10) с сепаратором (8), конденсатор (1), сборник-уравнитель (25) и электрощит. Камера испарения (10) снаружи защищена стальным кожухом (9), предназначенным для уменьшения тепловых потерь и предохранения обслуживающего персонала от ожогов. о дно (12) камеры вмонтированы четыре электронагревателя (11). В камере испарения (10) вода (с добавлением химических реагентов), нагреваемая электронагревателями (11), превращается в пар который через сепараторы (8) и паровую трубку (7)' поступает в конденсационную камеру (3), охлаждаемую снаружи холодной водой, и, конденсируясь,
369
превращается в воду апирогенную. Вода апирогенная вытекает через ниппель (5). Для предотвращения повышения давления в камерах (3) и (10) имеется предохранительная щель 6, через которую может выйти излишек пара.
Охлаждающая вода, непрерывно поступая через вентиль (4) в водяную камеру (2) конденсатора (1), по сливной трубке (15) сливается в сборник-уравнитель (25), сообщающийся с камерой испарения (10), предназначенный для постоянного поддержания уровня воды в ней. В начале работы аппарата вода заполняет камеру испарения до установленного уровня. В дальнейшем, по мере выкипания, вода будет поступать в камеру испарения частично, основная же часть через штуцер (26) будет сливаться в канализацию. Для визуального наблюдения за уровнем воды в камере испарения (10) на штуцере сборника-уравнителя (25) имеется водоуказательное стекло (27).
Сборник-уравнитель (25) также, предназначен для смешивания воды с химическими реагентами, добавляемыми в камеру испарения для получения качественной апирогенной воды, отвечающей требованиям фармакопеи. Для этой цели в сборнике-уравнителе имеется специальная трубка, через которую химические реагенты поступают в камеру испарения (10) вместе с водой. Строгая дозировка химических реагентов обеспечивается специальным дозирующим устройством, состоящим из двух стеклянных сосудов (22) с капельницами (24), двух фильтров (21) и двух дозаторов (18), соединенных резиновыми трубками.
Дозирующее устройство соединено со сборником-уравнителем (25) через капельницы (24). Крепление дозирующего устройства осуществляется на кронштейне (19), в котором имеются специальные отверстия для стеклянных сосудов (22), закрепляемых при помощи резиновых колец (20), и специальные пазы, в которые свободно вставлены дозаторы (18). Дозаторы (18) крепятся на кронштейне (19) контргайками (17). Таким образом, получение воды апирогенной обеспечивается за счет тщательной сепарации пара, а также за счет добавления в воду по необходимости химических реагентов: калия перманганата, квасцов алюмокалиевых и натрия гидрофосфата, для чего имеется специальное дозирующее устройство, со-
370
стоящее из двух стеклянных сосудов с капельницами, фильтрами и дозаторами. В один сосуд помещают раствор натрия гидрофосфата и квасцов алюмокалиевых, в другой — раствор калия перманганата. Дозирующее устройство устанавливают так, чтобы на один литр воды подавалось 0,152 г калия перманганата, 0,228 г квасцов алюмокалиевых и 0,228 г натрия гидрофосфата. К сожалению, вода до дистилляции не освобождается от солей, придающих ей жесткость.
Аппарат А-10 работает с производительностью (10 л/ч), но является технически более совершенной моделью. Получение воды апирогенной в нем обеспечивается за счет тщательной сепарации пара, проходящего через отражательные экраны сепаратора, расположенные в верхней части камеры испарения, а также за счет добавления в воду необходимых химических реагентов. Аппарат снабжен датчиком уровня воды, предотвращающим перегорание электронагревателей путем автоматического их отключения от электросети, если уровень воды в камере испарения будет ниже допустимого.
В настоящее время выпускают три типа дистилляторов (АЭВС-4, АЭВС-25 и АЭВС-60). Они отличаются друг от друга производительностью, габаритами и потреблением электроэнергии.
Аппарат АЭВС-4А (дистиллятор электрический с водоподготовкой для получения воды апирогенной) представляет собой стационарную установку, состоящую из следующих основных частей: испарителя, сборника воды для инъекций, трубопроводов, электрошкафа и противонакипного магнитного устройства (ПМУ).
Работа аппарата осуществляется следующим образом: на линии подачи водопроводной воды находится противонакипное магнитное устройство для освобождения исходной (водопроводной) воды от солей и различных примесей, затем вода попадает в' охлажденную рубашку сборника и испаритель. После достижения заданного уровня излишки воды сбрасываются в канализацию. Образующийся в камере испарении пар проходит через сепаратор и затем по трубопроводу поступает в сборник, в котором благодаря водяной охлаждающей рубашке пар охлаждается и конденсируется. После заполнения сборника
371
Рис. 22.2. Аппарат для получения воды апирогенной. Объяснение в тексте.
водой электронагреватель в камере испарения отключается. Производительность аппарата — 4 л/ч.
АВЭС-25 (дистиллятор электрический с водопод-готовкой для получения апирогенной воды) представляет собой стационарную установку. Аппарат состоит из следующих основных частей: испарителей и II ступеней (2), конденсатора (1), сборника воды для инъекций (3) (рис. 22.2).
На линии подачи водопроводной воды в испарителе вмонтировано противонакипное магнитное устройство, предназначенное.для предварительной очистки исходной воды. Одновременно с подачей воды в испаритель по специальному трубопроводу водопроводная
372
вода подается в охлаждающую рубашку сборника. Образующийся в испарителе I ступени пар проходит через сепаратор и затем по паропроводу поступает в нагревательную камеру испарителя II ступени.
Пароводяная смесь из нагревательной камеры и пар, прошедший через сепаратор испарителя II ступени, поступают по трубопроводам в сборник. В сборнике благодаря его водяной охлаждающей рубашке проходит конденсация пароводяной смеси и собирается вода для инъекций.
Аппарат АЭВС-60 представляет собой аквадистил-лятор с водоподготовкой для получения воды, апирогенной стационарного типа (производительность 60 л/ч). Принцип работы его тот же, что и у аппарата АЭВС-25.
Вода деминерализованная (Aqua demineralisata) в медицинской практике применяется наряду с водой для инъекций, для изготовления инъекционных растворов. Вода деминерализованная для инъекционных растворов получается путем пропускания исходной воды через стерилизующий фильтр и свежерегенери-рованные иониты: пористые сильнокислотные катиони-ты и высокоосновные аниониты в Н- и ОН-формах, так как они после тщательной отмывки не выделяют в воду никаких примесей. В качестве катионита используют КУ-23 или его аналог КУ-2-8пч, в качестве анионита АВ-171 или АВ-17-8пс. Ионообменные смолы перед употреблением и периодически по мере истощения обменной емкости подвергают регенерации. В качестве стерилизующего фильтра используют фильтр Сальникова («СФ-5»). Можно использовать и другие, гарантирующие стерильность пропущенной через них воды фильтры: пористые стеклянные, фарфоровые, керамические, миллипоровые.
В процессе получения воды осуществляют постоянное наблюдение за показаниями кондуктометра для определения электросопротивления воды, т. е. осуществляют контроль за глубиной обессоливания воды.
Воду деминерализованную для инъекционных растворов контролируют в соответствии со статьями ГФ XI «Вода дистиллированная» и «Вода для инъекций». Срок хранения — не более 24 ч.
Большое значение для качества воды имеет способ ее сбора и хранение (см. 9.2).
Хранить соду для инъекций необходимо в закрытых
373
Рис. 22.3. Сборник воды для инъекций.
сосудах, защищенных от попадания углерода диоксида и пыли. Сосуды необходимо часто мыть и стерилизовать.
Для этой цели рекомендованы сборники воды для инъекций, которые предназначены для сбора, хранения и стерилизации воды в аптеках и стационарных лечебных учреждениях. Вместимость сборников 40 л (СИ-40) и 100 л (СИ-100). Сборники воды для инъекций (рис. 22.3) сделаны из нержавеющей стали, снабжены трубчатыми электронагревателями, фильтром воздуха, устройством для наблюдения за уровнем воды, питающим патрубком, сливным краном и температурным датчиком, отключающим электронагреватели при повышении температуры стенок сборника выше 100°С. Сборники могут присоединяться к одному или нескольким аппаратам для получения воды для инъекций, работающим одновременно.
Для сохранения стерильности воды апирогенной в ряде аптек осуществляют подачу ее от аквадистил-лятора к рабочему месту ассистента по стерильному стеклянному трубопроводу. На пути следования по трубопроводу вода стерилизуется ультрафиолетовой радиацией с помощью увиолевых бактерицидных ламп. Хранение в сборниках воды для инъекций и подача ее на рабочее место ассистента осуществляется в соответствии с приказом Минздрава СССР № 581 от 30.04.85 г. Вода для инъекций применяется свежепере-гнанной. Хранится в асептических условиях. Годна к употреблению не более 24 ч.
Контроль качества воды для инъекций. На основании приказа Минздрава СССР № 573 от 30.11.62 г. вода для инъекций контролируется ежедневно в соответствии со статьями ГФ XI «Вода дистиллированная»
374
и «Вода для инъекций». СЭС два раза в квартал проверяет воду на стерильность и один раз в квартал на пирогенность.
22.1.2. Неводные растворители
В ГФ XI отмечено, что наряду с водой для инъекций могут использоваться и неводные растворители. Это масла жирные, разрешенные к медицинскому применению, и этилолеат. В качестве комплексного растворителя могут быть использованы этанол, глицерин, пропиленгликоль, ПЭО-400, спирт бензиловый, бензилбензоат и др., разрешенные к медицинскому применению. Неводные растворители обладают различной растворяющей способностью, антигидролизными, стабилизирующими, бактерицидными свойствами и способностью удлинять или усиливать действие лекарственных веществ.
Для изготовления инъекционных растворов применяют неводные растворители, как индивидуальные, так й^смёиГанныё!водно-глицериновые, спирто-водно-глицериновые и др. Весьма широко применяются смеси растительных масел с бензилбензоатом, этилолеатом. Смешанные растворители обладают большей растворяющей способностью, чем каждый растворитель в отдельности. В настоящее время сорастворители широко используют для получения инъекционных растворов веществ, труднорастворимых в индивидуальных растворителях (гормонов, витаминов, антибиотиков, барбитуратов и др.).
■ Масла жирные (Olea pinguia). Для этой цели пригодны маловязкие, легкоподвижные масла, которые легко проходят через узкий канал иглы. Обычно используют следующие масла: _миндальное, пе£сиковр.е_ ИЛИ рАриц-г.р^р/уаПчи представляют собой прозрач-
р^^ рдяют собой прозрач
ные маслянистые жидкости, маловязкие, без запаха или со слабым характерным запахом, не растворимые в воде, малорастворимые в этаноле, легкорастворимые в эфире, хлороформе.
ГФ XI требует, чтобы масла для инъекций были получены методом холодного прессования из свежих семян, хорошо обезвожены, не содержали белка, количество мыла должно быть не более 0,001 %. Особое значение имеет кислотность масла. Обычно масло жирное содержит липазы, которые в присут-
375
ствии ничтожно малого количества воды вызывают омыление масла с образованием свободных жирных кислот. Кислые масла раздражают нервные окончания и могут вызывать болевые ощущения. Масло для инъекций должно иметь кислотное число менее 2,5. К недостаткам масляных растворов следует отнести их высокую вязкость, болезненность инъекций, трудное рассасывание масла и возможность образования гранулем в месте введения. Для уменьшения вязкости в некоторых случаях добавляют этиловый или этил-гликолевый эфир.
Растворимость некоторых веществ в маслах увеличивают путем добавления сорастворителей (спирт бензиловый, бензилбензоат и др.).
Наиболее широко используется масло персиковое (Oleum persicorum), получаемое холодным прессованием семян персика, абрикоса, сливы, алычи. Масло персиковое — прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без запаха или со слабым своеобразным запахом, приятного маслянистого вкуса. На воздухе не высыхает, растворимо в абсолютном этаноле, легко растворимо в эфире, хлороформе. При температуре —10 °С масло не должно застывать, оставаясь жидким и прозрачным; допускается лишь появление тонкой пленки на поверхности масла. Применяется для приготовления инъекционных растворов камфоры, дезоксикортикостерона ацетата, диэтилстильбэстрола пропионата, ретинола ацетата, синэстрола.
Менее распространенным является масло оливковое (Oleum olivarum), которое получают холодным прессованием свежих плодов оливкового дерева. Прозрачная, светло-желтого или золотисто-желтого цвета маслянистая жидкость, без запаха или со слабым своеобразным запахом, непрогорклого вкуса. На воздухе не высыхает, не дает осадка даже при продолжительном отстаивании при 15 °С, образуя прозрачные растворы. Применяется для изготовления 20 % раствора камфоры и 2 % раствора синэстрола.
Для инъекционных растворов применяют и другие невысыхающие масла жирные, разрешенные к медицинскому применению.
Другим неводным растворителем является этилолеат (Ethylii oleas). Это сложный эфир ненасыщенных жирных кислот с этанолом:
. СНз — (СН2)7 — СН = СН — (СН2)т — СО — О — С2Н5
376
Он представляет собой светло-желтую жидкость, не растворимую в воде, смешивается с этанолом и маслами жирными во всех отношениях. Этилолеат имеет преимущества перед маслами растительными: обладает большей растворяющей способностью, меньшей вязкостью, имеет постоянный химический состав, легко проникает в ткани, хорошо рассасывается, сохраняет однородность при пониженной температуре. В этилолеате хорошо растворяются витамины, гормональные вещества. Этилолеат применяется, так же как добавка к масляным растворам, для увеличения растворимости лекарственных веществ и понижения вязкости растворов.
Используются также комплексные растворители. Этанол (С2Н5ОН) — Spiritus aethylicus — прозрачная бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом, смешивается во всех соотношениях с водой и глицерином. Для приготовления инъекционных растворов используют только этанол-ректификат. Его применяют для улучшения растворимости труднорастворимых в воде соединений и используют как антисептик и сорастворитель при изготовлении растворов сердечных гликозидов: конвал-лятоксина, строфантина К, для улучшения растворимости гликозидов травы желтушника и гликозидов из листьев олеандра и др. Этанол может использоваться в технологии инъекционных растворов в качестве промежуточного растворителя. Этот технологический прием используют для приготовления инъекционных растворов некоторых противоопухолевых веществ, не растворимых ни в воде, ни в маслах. С этой целью вещества растворяют в минимальном количестве этанола, смешивают с маслом оливковым (образуется эмульсия), затем этанол отгоняют под вакуумом и получают масляный раствор.
Глицерин (С3Н8Оз) — Glycerinum — прозрачная бесцветная гигроскопичная жидкость. Он смешивается с водой и 95 % этанолом во всех соотношениях, практически не растворим в маслах жирных. Глицерин применяют в инъекционных растворах в концентрации до 30 %. В больших концентрациях он обладает местным раздражающим действием вследствие нарушения осмотического равновесия в клетках. Глицерин улучшает растворимость в воде сердечных гликозидов. В составе трехкомпонентной системы
377
вода — этанол — глицерин используется для получения раствора целанида и лантозида. В качестве сорастворителя глицерин используют при изготовлении инъекционных растворов мезатона, фетанола, дибазола и др.
Спирт бензилов ый (С6Н5—СН2ОН) — Spiritus benzylicus — бесцветная легко подвижная нейтральная жидкость, растворимая в воде 4:100, в 50 % этаноле 1:1. Спирт бензиловый может использоваться в качестве сорастворителя в концентрации 1 —10% при изготовлении масляных растворов для инъекций. Бензиловый спирт обладает бактериоста-тическим действием, оказывает кратковременный анестезирующий эффект.
Проп и л ен гл и кол ь (СН3—СНОН—СН2ОН) — Propylenglycolum — прозрачная, бесцветная вязкая жидкость, смешивается с водой, этанолом, не смешивается с маслами жирными. Используют как сораст-воритель и стабилизатор в смеси с водой и добавкой этанола или спирта бензилового. Пропиленгликоль является хорошим растворителем для сульфаниламидов, барбитуратов, антибиотиков, витаминов А и D, оснований алкалоидов и других лекарственных веществ. Примером может служить смешанный растворитель: спирт бензиловый — пропиленгликоль — вода для приготовления растворов барбитуратов.
Полиэтиленгликоль НО—СН2— (СН2— —О—CH2)n—CH2OH — Polyaethylenglycolum — применяют в качестве растворителя для инъекций (м.м.400). Это умеренно вязкая, бесцветная, гигроскопичная жидкость без вкуса и запаха, устойчивая к действию света, тепла. Полиэтиленгликоль растворяется в воде, спиртах, не растворяется в маслах жирных. Применяется чаще всего в смеси с другими растворителями. ПЭГ являются хорошими растворителями и стабилизаторами для многих лекарственных веществ (барбитураты, эритромицин, анестезин, камфора, резерпин, сульфаниламидные препараты и др.).
Бензилбензоат (Benzylii benzoas) — бензиловый эфир бензойной кислоты СбН5СОО—СН2—СбН5. Это бесцветная маслянистая жидкость, не растворяется в воде и глицерине, смешивается с этанолом и маслами жирными. Бензилбензоат значительно увеличивает растворимость в маслах некоторых труд-
378
нерастворимых веществ, главным образом стероидных гормонов. Кроме того, бензилбензоат предотвращает кристаллизацию веществ из масел в процессе хранения.
