Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Технология_лекарственных_форм_-_Кондратьева_т.1.doc
Скачиваний:
29
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
5 Мб
Скачать
☆

26.4.2. Жидкие лекарственные формы

Растворы водные. Растворяют 1 весовую часть лекарственного вещества в 9 или 99 весовых частях воды дистиллированной и раствор фильтруют. Приго­товляемые таким образом растворы соответствуют первому десятичному или первому сотенному разве­дению.

Растворы этаноловые. Растворяют 1 весовую часть лекарственного вещества в 9 или 99 весовых частях этанола. Получаются разведения 1 х и 1 соответст­венно. Концентрация этанола указывается в част­ных статьях.

Из эссенций, настоек, растворов в аптеках гото­вят жидкие разведения по десятичной и сотенной шкале на 45 % этанола.

Жидкие разведения из порошков (тритураций) готовят следующим образом. Берут 1 весовую часть тритураций лекарственного вещества в третьем со­тенном разведении и растворяют в 79 весовых час­тях воды, добавляют 20 весовых частей 90 % этано-

480

ла и взбалтывают 10 раз в сосуде, наполненном на 2/з объема. Получается разведение 4 (четвертое со­тенное) . Если 1 весовую часть разведения 4 смешать с 99 весовыми частями этанола (взболтать 10 раз), то получается разведение 5. Следующие сотенные раз­ведения готовят смешением 1 весовой части преды­дущего разведения и 99 весовыми частями 45 % эта­нола.

Линименты (оподельдоки жидкие). Основу опо­дельдока готовят смешиванием 2 частей спирта мыль­ного, 1 части воды и 1 части 96 % этанола. Эту ос­нову затем смешивают с различными количествами (3%, 5%, 10%) настоек. Например, оподельдок Ле-дум содержит 10 % настойки багульника, оподельдок Рус — 5 % настойки сумаха ядовитого.

26.4.3. Твердые лекарственные формы

Порошки (тритураций). В гомеопатии твердые ле­карственные формы применяются в виде растираний с сахаром молочным (тритураций). По сотенной шка­ле 0,1 г вещества в фарфоровой ступке растирают с 9,9 г сахара молочного, по десятичной шкале 1 г веще­ства растирают с 9 г сахара молочного. Растирая та­ким же образом 1 г первого сотенного разведения или 1 г первого десятичного разведения с 99 г или 9 г сахара молочного, получают второе сотенное или вто­рое десятичное разведения.

Согласно руководству «Гомеопатические лекарст­венные средства», каждую тритурацию готовят путем тщательного измельчения и смешивания вещества и сахара молочного в течение 1 ч.

Тритураций готовят также из жидкостей — раст­воров водных и этаноловых, при этом 2 капли раст­вора водного или 4 капли этанолового раствора рас­тирают с 9,9 г сахара молочного — получается первое сотенное или второе десятичное разведение. Тритура­ций из эссенций и настоек готовят следующим обра­зом: а) 2 части эссенции растирают с 99 частями са­хара молочного, получают первое сотенное или вто­рое десятичное разведение; б) 3 части эссенции ра­стирают с 99 частями сахара молочного и получают первое сотенное или второе десятичное (разведение 1 и 2 х); в) 1 часть настойки растирают с 99 частями сахара молочного (разведение 1 или 2 х).

481

Гранулы (пилюли, крупинки). Гранулы изготавли­вают из сахара (рафинад). Гранулы должны пол­ностью растворяться в воде дистиллированной. Для насыщения гомеопатическими разведениями они могут быть разной массы — от 0,002 до 0,5 г. Чаще исполь­зуются гранулы с массой от 0,022 до 0,033 г. Насыще­ние гранул производится следующим образом. В сосуд загружают гранулы из расчета на 1 кг гранул с мас­сой 0,022 каждая, берут 10 г соответствующего раз­ведения лекарственного вещества, добавляют 10 г .70 % этанола, плотно укупоривают и встряхивают в течение 10 мин вручную или 3—4 мин на специаль­ных устройствах. Гранулы сушат на воздухе, на де­ревянных перфорированных щитах, покрытых перга­ментной бумагой.

Гомеопатические порошки и гранулы обычно на­значаются сублингвально, что обеспечивает быстрое всасывание лекарственного вещества слизистой обо--лочкой полости рта.

26.4.4. Мягкие лекарственные формы

Мази. В качестве основ используются вазелин и ланолин. Мази готовят по общим правилам, изложен­ным в одноименной статье ГФ. Если нет указаний в частных статьях, то из несильнодействующих средств готовят мази 10% концентрации, из сильно­действующих— 5%. Некоторые мази готовят в иной концентрации.

В мазях, а также линиментах, спиртах и других формах для наружного применения принцип малых доз не используется.

Суппозитории. В качестве основы применяется масло какао. Суппозитории готовят путем смешива­ния основы с эссенцией или настойкой из расчета на 1 свечу 2 капли эссенции или 20 капель настойки, предварительно сгущенных с помощью выпаривания.

26.5. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ '• ■ " ПРЕПАРАТОВ

В разделе. «Общие методы исследования гомео­патических препаратов» описано определение следую­щих показателей качества жидких.препаратов: плот-юность жидкости; содержание этанола, экстрактивных

482

веществ, гжирных: масея, алкалоидов, восстановите­лей', окраска эссенций, настоек и жидких разведе­ний; описаны также -капиллярный и капиллярно-лю­минесцентный методы анализа жидких разведений. Равномерность распределения лекарственного ве­щества в тритурациях определяют с помощью лупы или микроскопа. В низких разведениях можно опре­делить окраску, запах, вкус соответствующих лекар­ственных веществ. В некоторых случаях для проверки качества тритурации используют явление перекрис­таллизации лекарственных веществ из пересыщенных растворов. Величину частиц металлов и угля в триту­рациях измеряют под микроскопом.

* * *

Существуют различные точки зрения на значение гомеопатии в современной медицине. Гомеопаты счи­тают, что применяемая ими терапия безопасна и не­редко эффективна, когда не приносят успеха обще­принятые методы лечения. Задача врача-гомеопата заключается в активизации защитных сил организма.

В 1988 г. французские ученые обнаружили, что при разведении растворов биологически активных ве­ществ в сочетании с энергичным перемешиванием или встряхиванием информации о биологической актив­ности передается воде по матричному принципу и сохраняется в ней долгое время за счет водородных связей, а также электрических и магнитных полей. Отчетливой и притом весьма специфической биоло­гической активностью способны обладать растворы, практически не содержащие ни одной молекулы био­логически активного вещества.

«Как несовместимы материализм и идеализм, аст­рономия и астрология, так же несовместимы научная медицина и гомеопатия» [Коган Д. А., 1964]. «Нель­зя допускать существования гомеопатии в атмосфере некоей замкнутости и загадочности. Следует, может быть, вновь вернуться к тщательной проверке гомео­патических лекарств и методов лечения. ...И если вдруг выяснится, что гомеопатия вообще способна помочь человечеству в сохранении здоровья, тогда восстановим ее полностью в правах» {Ванцян Э. Н., 1984]. Нам представляется более правильным второе высказывание.

483

При положительных результатах проверки клини­цистами гомеопатических препаратов следует разре­шить, противоречия в их номенклатуре, технологии, регламентации и монтроле качества. Должны быть проведены научные исследования, направленные на' пересмотр арсенала гомеопатических препаратов, обо­гащение его современными эффективными средствами, изыскание отечественных аналогов импортных средств. Ассортимент регламентированных в гомеопатии препа­ратов и форм следует расширить за счет инъекцион­ных растворов, глазных лекарственных форм, аэро­золей, таблеток, терапевтических систем и т. д. Эффек­тивность гомеопатических препаратов можно повы­шать путем использования современных вспомогатель­ных веществ — ВМС, ПАВ, растворителей, стабили­заторов, эмульсионных и гидрофильных основ для ма­зей и др. Требуется усовершенствовать процессы тех­нологии гомеопатических эссенций, настоек, гранул, капель и др.

Для изучения и контроля гомеопатических лекар­ственных средств в различных концентрациях (раз­ведениях) должны быть использованы современные чувствительные методы физико-химического анализа.

Неотложной задачей является исследование добро­качественности лекарственного и животного сырья, а также стабильности различных гомеопатических средств при хранении, в том числе тех, которые при­меняются в субмикроконцентрациях.

В результате научных исследований должна быть подготовлена и утверждена Минздравом СССР в установленном порядке Гомеопатическая фармакопея.

Контрольные вопросы

1. В чем заключаются особенности гомеопатии как системы ле-

  1. Каковы особенности ассортимента лекарственных форм и га­ леновых препаратов, применяемых в гомеопатии?

  2. Какие особенности имеет рецепт на гомеопатическое средство?

  3. Каковы особенности приготовления гомеопатических галеновых препаратов и жидких лекарственных форм?

  4. Какие особенности характерны для технологии гомеопатических твердых и мягких лекарственных форм?

  5. Каковы особенности оценки качества гомеопатических средств?

  6. Какие причины обусловили возникновение гомеопатии?

8. Каковы пути преодоления отставания гомеопатического лекар- ' ствоведения?

484