- •Глава 1
- •1.1. Основные термины и понятия
- •1.2. Технология лекарственных форм
- •Глава 2
- •2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средние века (V—XVII)
- •2.2.1. Влияние алхимии и ятрохимии
- •2.2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средневековой Руси
- •2.3. Изготовление лекарственных препаратов в новое время (1640—1917)
- •2.3.1. Влияние переворота в химии и достижений в области микробиологии
- •2.3.2. Изготовление лекарственных препаратов в России
- •2.4. Развитие технологии лекарственных форм за годы советской власти
- •Глава 3
- •3.1. Фармацевтические факторы, влияющие на высвобождение лекарственных веществ из лекарственных форм
- •3.2. Измельчение
- •4.2. Нормирование состава прописи лекарственных препаратов
- •4.4.1. Условия изготовления
- •4.4.2. Технологический процесс
- •Глава 5
- •5.1. Лекарственные средства
- •5.2.1. Природные вспомогательные вещества
- •5.3. Классификация вспомогательных веществ
- •5.3.2. Стабилизирующие вещества (стабилизаторы)
- •5.3.4. Пролонгирующие вещества (пролонгаторы)
- •6.1. Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию и способам применения
- •6.2. Классификация лекарственных форм на основе строения дисперсных систем (дисперсологическая)
- •Глава 7
- •7.1. Дозирование по массе
- •7.2. Дозирование жидкостей по объему и каплям
- •8.1. Классификация. Требования, предъявляемые к порошкам
- •8.2. Стадии технологии
- •8.2.3. Смешивание (mixtio)
- •8.3.2. Порошки с экстрактами
- •8.4. Дозирование (divisio)
- •8.5. Упаковка и оформление порошков
- •8.6. Совершенствование технологии порошков
- •9.2. Вода дистиллированная (aqua destillata)
- •9.2.1. Дистилляция воды
- •Глава 10
- •10.1. Способы выписывания и обозначения концентрации растворов в рецептах
- •10.2. Общая cxejvia технологии растворов
- •10.2.1. Растворение
- •Глава 11
- •11.1. Стандартные растворы
- •11.2. Изготовление растворов стандартных жидкостей
- •Глава 12
- •12.1. Изготовление концентрированных растворов для бюреточнои установки
- •Глава 13
- •13.!. Характеристика неводных растворов
- •13.2. Неводные растворители
- •13.3. Технология неводных растворов
- •Глава 14 капли (guttae)
- •14.1. Характеристика капель
- •14.2. Капли для внутреннего применения (guttae pro usu 1nterno)
- •14.3. Капли для носа
- •14.4. Капли ушные
- •Глава 15
- •Глава 16
- •16.1. Кинетическая (седиментационная) и агрегативная (конденсационная) устойчивости растворов защищенных коллоидов, суспензий и эмульсий
- •16.3.1. Технологические стадии изготовления суспензий
- •16.3.2. Изготовление суспензий методом конденсации
- •16.5. Оценка качества растворов защищенных коллоидов, суспензи0 и эмульсий
- •16.6. Перспективы развития суспензий и эмульсий
- •17.1. Характеристика водных извлечений
- •17.2. Процесс извлечения. Факторы,
- •17.3. Специфика процесса извлечения, обусловленная химической природой
- •17.5. Технология водных извлечений
- •17.7 Совершенствование технологии водных извлечений
- •18.3. Технология мазей
- •18.3.2. Гетерогенные мази
- •18.4. Оценка качества мазей
- •18.5. Упаковка и хранение мазей
- •Глава 19
- •19.1. Классификация и требования; предъявляемые к суппозиториям
- •19.2. Классификация и характеристика основ для суппозиториев
- •19.3. Технология суппозиториев
- •19.3.1. Ручное формирование (выкатывание) суппозиториев
- •19.3.2. Метод выливания суппозиториев
- •19.3.3. Упаковка и хранение суппозиториев
- •V yMffifa—у
- •19.4. Совершенствование лекарственной формы «суппозитории»
- •Глава 20 пилюли (pilulae)
- •20.1. Требования, предъявляемые к пилюлям
- •20.2. Характеристика вспомогательных веществ, используемых в технологии пилюль
- •20. 3. 1. Частные случаи изготовления пилюль
- •20.4. Упаковка, хранение и оценка качества пилюль
- •Контрольные вопросы
- •21. 1.2. Паровая стерилизация
- •21.3. Стерилизация ультрафиолетовой радиацией
- •21.4. Радиационная стерилизация
- •21.5. Химическая стерилизация
- •Глава 22
- •22.1. Дисперсионные среды (растворители)
- •22.1.1. Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
- •22.2. Требования к лекарственным веществам
- •22.3. Стабилизация инъекционных растворов
- •22.3.1. Стабилизация растворов солей слабых оснований и сильных кислот
- •22.3.3. Стабилизация растворов легкоокисляющихся веществ
- •22.4 Фильтрование растворов для инъекций
- •22.6.1. Требования, предъявляемые
- •22.6. Плазмозаме1даю1дие растворы (solut1ones plasmosubstituentes)
- •22.6.2. Растворы — регуляторы водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния
- •22. 7. Технология растворов для инъекций
- •23.2. Глазные капли. Обеспечение их качества
- •23.2.4. Обеспечение химической стабильности
- •23.4. Глазные мази
- •23.4.1. Основы
- •23.4.2. Условия изготовления и технология
- •23.4.3. Упаковка
- •Глава 24
- •Глава 25
- •25.1. Физическая и физико-химическая несовместимость
- •25.1.1. Нерастворимость лекарственных веществ
- •25.1.2. Несмешиваемость ингредиентов
- •25.1.3. Коагуляция коллоидных систем
- •25.1.4. Отсыревание и расплавление сложных порошков
- •25.1.5. Адсорбция лекарственных веществ
- •25.2.1. Образование осадков
- •Глава 26
- •26.3. Концентрации и дозы гомеопатических средств
- •26.4. Гомеопатические галеновые препараты и лекарственные формы
- •26.4.2. Жидкие лекарственные формы
- •26.4.3. Твердые лекарственные формы
- •Заключение
26.3. Концентрации и дозы гомеопатических средств
Концентрации (разведения, потенции), в которых готовят и используют гомеопатические средства, обозначают по десятичной и сотенной шкале. Сотенные разведения обозначают арабскими цифрами, а десятичные — цифрами с косым крестом — 1 х, 2 х, 3 х и т. д. (табл. 26.1).
Для внутреннего применения обычно гомеопатические средства назначают в количестве 5—8 капель или гранул 3—4 раза в сутки. В большинстве случаев каплями дозируют жидкости, которые приготовлены на 45 % этаноле, содержащие в 1 г около 50 капель. Поэтому в 5 каплях разведения 1 х содержится 0,01 г, а в средней суточной дозе около 0,05 г гомеопатического средства.
Современные врачи гомеопаты, воспитанники советских медицинских вузов, отвергают некоторые ошибочные представления, которые господствовали в медицине XVIII, XIX вв., а также идеалистические и виталистические взгляды того времени. В частности, утверждение Ганемана о том, что при разведении «происходит положительное возрастание силы лекарства, одухотворение его динамического свойства, истинное и изумительное раскрытие и олицетворение его духа» и т. д. В то же время гомеопаты по-прежнему применяют ряд препаратов в очень высоких разведениях. В руководстве Т. А. Гранниковой (1956) 27 препаратов назначают в разведениях 12 (1-10 ) — чилибуха, игна-ция, колоцинт, бриония, ликоподий, сера, золота йодид и другие; 9 средств — в разведении 30 (Ы0~60) — игнация, арника, хина, графит, серебра нитрат и др.
Необходимо учитывать повсеместное распространение химических элементов. В воде, очищенной наиболее совершенным методом с помощью ионообменных смол, концентрация примесей' алюминия, бора,
478
железа, кальция, меди, марганца, магния, мышьяка, свинца, фосфора, селена составляет 10~7 — 10~8 %, т. е. гораздо больше содержания соответствующего гомеопатического средства в разведениях 6, 12, 30.
26.4. Гомеопатические галеновые препараты и лекарственные формы
В руководстве «Гомеопатические лекарственные средства» арсенал галеновых препаратов и лекарственных форм представлен весьма ограниченно. Из галеновых препаратов применяются только настойки, препараты из свежих растений и суммарные очищенные препараты. В виде жидких лекарственных форм применяются растворы и капли. Из твердых форм используются только порошки и гранулы. В качестве мягких — только мази и линименты (оподельдоки). Таким образом, в руководстве отсутствуют инъекционные растворы, таблетки, глазные лекарственные формы, новогаленовые препараты и т.- д. В зарубежной гомеопатической практике эти препараты и формы используются.
Изготовление гомеопатических препаратов и форм описано в девяти параграфах общей части руководства.
26.4.1. Суммарные (галеновые) препараты
Препараты из свежих растений. Гомеопатические галеновые препараты и жидкие лекарственные формы готовят не в массообъемной, а в весовой концентра ции. Смесь выжатого из свежего растения сока и 90 % этанола гомеопаты называют эссенцией. Из све жих сочных растений, дающих 60 % и более сока, готовят эссенции. Для этого мелко измельченные, пре вращенные в кашицу растения или их части помеща ют в салфетки или мешки из небеленой чистой ма терии и тщательно отжимают под прессом. Получен ный сок смешивают с равным по массе: кад-ичеством 90% этанола, сильно взбалтывают и ^оставляют от стаиваться на -8 сут,- затем; фильтруют. - Приготовлен ные таким образом эссенции должны быть совер шенно прозрачными; ......... .
- Если растение содержит смолы, жирное масло и сок в количестве менее 60 %, т© эсеенции готовят из
479
одной части рассчитанного количества сока и двух частей 90 % этанола.
Настойки. Готовят из высушенного растительного сырья или свежих тканей животных. Берут 1 часть грубого порошка высушенного растительного сырья, смешивают ее в сосуде с 5 частями этанола (конгент-рация этанола указывается в частных статьях), хорошо укупоривают и настаивают в течение 2 сут при частом взбалтывании. Затем массу перекладывают в перколятор и перколируют со скоростью 20 кап/мин. Если невозможно использовать метод перколяции, to настойки готовят методом мацерации, для чего 1 часть измельченного сырья заливают 10 частями этанола и оставляют на 8 сут при температуре 16 °С, ежедневно взбалтывая. Затем жидкость сливают, массу отжимают прессом, обе жидкости смешивают, отстаивают в течение 8 сут и фильтруют.
Кроме того, настойки получают путем смешивания 2 частей эссенции и 8 частей 45 % этанола или 3 частей эссенции и 7 частей 60 % этанола.
Смешиванием различных количеств настоек с 70 % этанолом получают спирты для наружного применения.
