- •Глава 1
- •1.1. Основные термины и понятия
- •1.2. Технология лекарственных форм
- •Глава 2
- •2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средние века (V—XVII)
- •2.2.1. Влияние алхимии и ятрохимии
- •2.2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средневековой Руси
- •2.3. Изготовление лекарственных препаратов в новое время (1640—1917)
- •2.3.1. Влияние переворота в химии и достижений в области микробиологии
- •2.3.2. Изготовление лекарственных препаратов в России
- •2.4. Развитие технологии лекарственных форм за годы советской власти
- •Глава 3
- •3.1. Фармацевтические факторы, влияющие на высвобождение лекарственных веществ из лекарственных форм
- •3.2. Измельчение
- •4.2. Нормирование состава прописи лекарственных препаратов
- •4.4.1. Условия изготовления
- •4.4.2. Технологический процесс
- •Глава 5
- •5.1. Лекарственные средства
- •5.2.1. Природные вспомогательные вещества
- •5.3. Классификация вспомогательных веществ
- •5.3.2. Стабилизирующие вещества (стабилизаторы)
- •5.3.4. Пролонгирующие вещества (пролонгаторы)
- •6.1. Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию и способам применения
- •6.2. Классификация лекарственных форм на основе строения дисперсных систем (дисперсологическая)
- •Глава 7
- •7.1. Дозирование по массе
- •7.2. Дозирование жидкостей по объему и каплям
- •8.1. Классификация. Требования, предъявляемые к порошкам
- •8.2. Стадии технологии
- •8.2.3. Смешивание (mixtio)
- •8.3.2. Порошки с экстрактами
- •8.4. Дозирование (divisio)
- •8.5. Упаковка и оформление порошков
- •8.6. Совершенствование технологии порошков
- •9.2. Вода дистиллированная (aqua destillata)
- •9.2.1. Дистилляция воды
- •Глава 10
- •10.1. Способы выписывания и обозначения концентрации растворов в рецептах
- •10.2. Общая cxejvia технологии растворов
- •10.2.1. Растворение
- •Глава 11
- •11.1. Стандартные растворы
- •11.2. Изготовление растворов стандартных жидкостей
- •Глава 12
- •12.1. Изготовление концентрированных растворов для бюреточнои установки
- •Глава 13
- •13.!. Характеристика неводных растворов
- •13.2. Неводные растворители
- •13.3. Технология неводных растворов
- •Глава 14 капли (guttae)
- •14.1. Характеристика капель
- •14.2. Капли для внутреннего применения (guttae pro usu 1nterno)
- •14.3. Капли для носа
- •14.4. Капли ушные
- •Глава 15
- •Глава 16
- •16.1. Кинетическая (седиментационная) и агрегативная (конденсационная) устойчивости растворов защищенных коллоидов, суспензий и эмульсий
- •16.3.1. Технологические стадии изготовления суспензий
- •16.3.2. Изготовление суспензий методом конденсации
- •16.5. Оценка качества растворов защищенных коллоидов, суспензи0 и эмульсий
- •16.6. Перспективы развития суспензий и эмульсий
- •17.1. Характеристика водных извлечений
- •17.2. Процесс извлечения. Факторы,
- •17.3. Специфика процесса извлечения, обусловленная химической природой
- •17.5. Технология водных извлечений
- •17.7 Совершенствование технологии водных извлечений
- •18.3. Технология мазей
- •18.3.2. Гетерогенные мази
- •18.4. Оценка качества мазей
- •18.5. Упаковка и хранение мазей
- •Глава 19
- •19.1. Классификация и требования; предъявляемые к суппозиториям
- •19.2. Классификация и характеристика основ для суппозиториев
- •19.3. Технология суппозиториев
- •19.3.1. Ручное формирование (выкатывание) суппозиториев
- •19.3.2. Метод выливания суппозиториев
- •19.3.3. Упаковка и хранение суппозиториев
- •V yMffifa—у
- •19.4. Совершенствование лекарственной формы «суппозитории»
- •Глава 20 пилюли (pilulae)
- •20.1. Требования, предъявляемые к пилюлям
- •20.2. Характеристика вспомогательных веществ, используемых в технологии пилюль
- •20. 3. 1. Частные случаи изготовления пилюль
- •20.4. Упаковка, хранение и оценка качества пилюль
- •Контрольные вопросы
- •21. 1.2. Паровая стерилизация
- •21.3. Стерилизация ультрафиолетовой радиацией
- •21.4. Радиационная стерилизация
- •21.5. Химическая стерилизация
- •Глава 22
- •22.1. Дисперсионные среды (растворители)
- •22.1.1. Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
- •22.2. Требования к лекарственным веществам
- •22.3. Стабилизация инъекционных растворов
- •22.3.1. Стабилизация растворов солей слабых оснований и сильных кислот
- •22.3.3. Стабилизация растворов легкоокисляющихся веществ
- •22.4 Фильтрование растворов для инъекций
- •22.6.1. Требования, предъявляемые
- •22.6. Плазмозаме1даю1дие растворы (solut1ones plasmosubstituentes)
- •22.6.2. Растворы — регуляторы водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния
- •22. 7. Технология растворов для инъекций
- •23.2. Глазные капли. Обеспечение их качества
- •23.2.4. Обеспечение химической стабильности
- •23.4. Глазные мази
- •23.4.1. Основы
- •23.4.2. Условия изготовления и технология
- •23.4.3. Упаковка
- •Глава 24
- •Глава 25
- •25.1. Физическая и физико-химическая несовместимость
- •25.1.1. Нерастворимость лекарственных веществ
- •25.1.2. Несмешиваемость ингредиентов
- •25.1.3. Коагуляция коллоидных систем
- •25.1.4. Отсыревание и расплавление сложных порошков
- •25.1.5. Адсорбция лекарственных веществ
- •25.2.1. Образование осадков
- •Глава 26
- •26.3. Концентрации и дозы гомеопатических средств
- •26.4. Гомеопатические галеновые препараты и лекарственные формы
- •26.4.2. Жидкие лекарственные формы
- •26.4.3. Твердые лекарственные формы
- •Заключение
25.1. Физическая и физико-химическая несовместимость
Основными причинами физической и физико-химической несовместимости являются: нераствори-
446
мость лекарственных веществ, несмешиваемость ингредиентов, коагуляция коллоидных систем, отсыревание и расплавление сложных порошков, адсорбция лекарственных веществ.
25.1.1. Нерастворимость лекарственных веществ
Нерастворимость лекарственных веществ в жидких средах рассматривают как несовместимость в следующих случаях; в осадке находятся ядовитые или сильнодействующие вещества; при изготовлении образуются грубодисперсная взвесь или осадок, который пристает к стенкам и дну флакона и становится невозможным точное дозирование препарата.
Примеры нерастворимости лекарственных веществ в воде, этаноле, глицерине, масле приведены в следующих рецептах.
Rp.. Coffeini
Amidopyrini
Natrii brornidi aa 2,0
Aquae destillatae 60 ml
M. D. S. По 1 чайной ложке 2 раза в день
Кофеин и амидопирин растворяют в горячей воде, затем растворяют натрия бромид. При охлаждении раствора выпадает осадок кофеина, так как его растворимость в воде — 1:80. Следует рекомендовать врачу вместо кофеина выписать кофеин-бензоат натрия или увеличить количество воды дистиллированной и соответственно скорректировать способ применения.
Rp.: Kalii bromidi 3,0 Cordiamini 10 ml
Solutionis Citrali spirituosae 1 % 15. ml M. D. S. По 25 капель З раза в день
Калия бромид не растворяется в прописанном количестве жидкости. С согласия врача следует калия бромид заменить натрия бромидом.
Rp.: Sulfuris 1,0
Olei Ricini 10,0
Spiritus aethylici 70 % 20 ml
M. D. S. Для смазывания руки
Масло ^касторовое не растворяется в 70% этаноле. Способ преодоления несовместимости — 70 % этанол заменить 90 % этанолом.
447
Rp.: Anaesthesini
Natrii tetraboratis aa 3,0
Glycerini 44,0
M. D. S. Смазывать ногу
Анестезин не растворяется в прописанном количестве глицерина. Для преодоления несовместимости по согласованию с врачом следует заменить 15,0— 20,0 г глицерина этанолом, в котором растворить анестезин.
Rp.: Phenoli puri liquefacti 0,5 Olei Persicorum 10,0
M. D. S. Ушные капли. По 3 капли 3 раза в день в теплом виде
Фенол жидкий не растворяется в жирных маслах. Способ преодоления несовместимости заключается в замене жидкого фенола кристаллическим.
Если не растворимые в жидкой среде лекарственные вещества не являются ядовитыми или сильнодействующими и при изготовлении образуются легко ресуспендируемые тонкодисперсные взвеси, то они могут быть отпущены с этикеткой «Перед употреблением взбалтывать».
25.1.2. Несмешиваемость ингредиентов
Несмешиваемость ингредиентов может быть причиной несовместимости в случаях комбинирования веществ, разнородных по консистенции, агрегатному состоянию, и при сочетании гидрофобных веществ, например жирных масел, жидкого парафина, дегтя с водными растворами, этанолом, глицерином и другими жидкостями.
Данные о взаимной смешиваемости некоторых жидких сред представлены в табл. 25.1.
Следующие рецепты иллюстрируют несовместимость, причиной которой является несмешиваемость ингредиентов в мазях и суппозиториях.
Rp.: Sulfuris praecipitati 4,0 Picis liquidae 2,0 Olei Ricini 15,0 Vaselini 30,0 M. D. S. Смазывать ногу
Мазь расслаивается (выделяется касторовое мае-
448
Таблица 25.1. Взаимная смешиваемость некоторых жидких сред (Карпенко Г. А. и Туркевич Н. М., 1958/
|
|
Эта- |
Эфир |
Гли- |
Хло- |
Жиры |
Пара- |
|
|
нол |
меди- |
церин |
ро- |
и |
фин |
Наименование |
Вода |
90% |
цин- |
|
форм |
жир- |
жид- |
|
|
|
ский |
|
|
ные |
кий |
|
|
|
|
|
|
масла |
|
Вода |
_ |
С |
80' |
С |
н |
Н |
н |
Этанол 90 % |
С |
— |
С |
с |
с |
н |
н |
Эфир медицинский |
12 |
с |
— |
н |
с |
с |
с |
Глицерин |
С |
с |
н |
— |
н |
н |
н |
Хлороформ |
200 |
с |
с |
н |
— |
с |
с |
Жиры и масла |
Н |
н |
с |
н |
с |
— |
с |
жирные |
|
|
|
|
|
|
|
Парафин жидкий |
н |
н |
с |
н |
с |
с |
— |
Примечание. С — смешивается; Н — не смешивается. 'Числа показывают количество частей растворителя (например, эфира), необходимого для растворения (смешивания) части указанной жидкости (в данном случае воды). Парафин жидкий смешивается во всех соотношениях с растительными маслами, кроме касторового.
ло). Если по согласованию с врачом часть вазелина (0,8) заменить безводным ланолином, то мазь длительное время не расслаивается.
Rp.: Dimexidi 10,0 Aquae Calcis 10 ml Lanolini anhydrici 15,0 M. D. S. Смазывать ногу
Выписанные количества жидкостей не смешиваются с ланолином безводным. Для получения стабильной мази рекомендуют 7,5 г ланолина безводного заменить на 7,5 г масла подсолнечного.
Rp.: Extracti Aloes 1,5 Olei Cacao 2,0 Misce f. suppositorium D. t. d. N. 12 S. По 1 свече 2 раза в день
Экстракт алоэ не смешивается с маслом какао. В литературе описан способ преодоления несовместимости путем предварительного сгущения экстракта алоэ.
Rp.: Ichthyoli 6,0 Glycerini 30,0 Vaselini ad 100,0 M. D. S. Смазывать ногу
449
Чтобы получить однородную смесь, рекомендуется добавить 2 % от массы мази твина-20, который повышает смешиваемость глицерина с вазелином.
Rp.: Dimedroli 0,05
Ephedrini hydrochloridi 0,1
Streptocidi 0,5
Suspensiones Hydrocortisoni gtt. XX
Aquae destillatae 10 ml
Olei Vaselini 10,0
M. D. S. Смазывать кожу руки
Во избежание расслоения заменяют 2,0 г масла вазелинового на 2,0 г ланолина безводного. Сплавляют ланолин и масло вазелиновое, теплый сплав смешивают с теплым раствором димедрола и эфедрина гидрохлорида в воде. Отдельно растирают 0,5 г стрептоцида с 20 каплями суспензии гидрокортизона и смешивают с ранее приготовленной эмульсией.
