- •Глава 1
- •1.1. Основные термины и понятия
- •1.2. Технология лекарственных форм
- •Глава 2
- •2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средние века (V—XVII)
- •2.2.1. Влияние алхимии и ятрохимии
- •2.2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средневековой Руси
- •2.3. Изготовление лекарственных препаратов в новое время (1640—1917)
- •2.3.1. Влияние переворота в химии и достижений в области микробиологии
- •2.3.2. Изготовление лекарственных препаратов в России
- •2.4. Развитие технологии лекарственных форм за годы советской власти
- •Глава 3
- •3.1. Фармацевтические факторы, влияющие на высвобождение лекарственных веществ из лекарственных форм
- •3.2. Измельчение
- •4.2. Нормирование состава прописи лекарственных препаратов
- •4.4.1. Условия изготовления
- •4.4.2. Технологический процесс
- •Глава 5
- •5.1. Лекарственные средства
- •5.2.1. Природные вспомогательные вещества
- •5.3. Классификация вспомогательных веществ
- •5.3.2. Стабилизирующие вещества (стабилизаторы)
- •5.3.4. Пролонгирующие вещества (пролонгаторы)
- •6.1. Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию и способам применения
- •6.2. Классификация лекарственных форм на основе строения дисперсных систем (дисперсологическая)
- •Глава 7
- •7.1. Дозирование по массе
- •7.2. Дозирование жидкостей по объему и каплям
- •8.1. Классификация. Требования, предъявляемые к порошкам
- •8.2. Стадии технологии
- •8.2.3. Смешивание (mixtio)
- •8.3.2. Порошки с экстрактами
- •8.4. Дозирование (divisio)
- •8.5. Упаковка и оформление порошков
- •8.6. Совершенствование технологии порошков
- •9.2. Вода дистиллированная (aqua destillata)
- •9.2.1. Дистилляция воды
- •Глава 10
- •10.1. Способы выписывания и обозначения концентрации растворов в рецептах
- •10.2. Общая cxejvia технологии растворов
- •10.2.1. Растворение
- •Глава 11
- •11.1. Стандартные растворы
- •11.2. Изготовление растворов стандартных жидкостей
- •Глава 12
- •12.1. Изготовление концентрированных растворов для бюреточнои установки
- •Глава 13
- •13.!. Характеристика неводных растворов
- •13.2. Неводные растворители
- •13.3. Технология неводных растворов
- •Глава 14 капли (guttae)
- •14.1. Характеристика капель
- •14.2. Капли для внутреннего применения (guttae pro usu 1nterno)
- •14.3. Капли для носа
- •14.4. Капли ушные
- •Глава 15
- •Глава 16
- •16.1. Кинетическая (седиментационная) и агрегативная (конденсационная) устойчивости растворов защищенных коллоидов, суспензий и эмульсий
- •16.3.1. Технологические стадии изготовления суспензий
- •16.3.2. Изготовление суспензий методом конденсации
- •16.5. Оценка качества растворов защищенных коллоидов, суспензи0 и эмульсий
- •16.6. Перспективы развития суспензий и эмульсий
- •17.1. Характеристика водных извлечений
- •17.2. Процесс извлечения. Факторы,
- •17.3. Специфика процесса извлечения, обусловленная химической природой
- •17.5. Технология водных извлечений
- •17.7 Совершенствование технологии водных извлечений
- •18.3. Технология мазей
- •18.3.2. Гетерогенные мази
- •18.4. Оценка качества мазей
- •18.5. Упаковка и хранение мазей
- •Глава 19
- •19.1. Классификация и требования; предъявляемые к суппозиториям
- •19.2. Классификация и характеристика основ для суппозиториев
- •19.3. Технология суппозиториев
- •19.3.1. Ручное формирование (выкатывание) суппозиториев
- •19.3.2. Метод выливания суппозиториев
- •19.3.3. Упаковка и хранение суппозиториев
- •V yMffifa—у
- •19.4. Совершенствование лекарственной формы «суппозитории»
- •Глава 20 пилюли (pilulae)
- •20.1. Требования, предъявляемые к пилюлям
- •20.2. Характеристика вспомогательных веществ, используемых в технологии пилюль
- •20. 3. 1. Частные случаи изготовления пилюль
- •20.4. Упаковка, хранение и оценка качества пилюль
- •Контрольные вопросы
- •21. 1.2. Паровая стерилизация
- •21.3. Стерилизация ультрафиолетовой радиацией
- •21.4. Радиационная стерилизация
- •21.5. Химическая стерилизация
- •Глава 22
- •22.1. Дисперсионные среды (растворители)
- •22.1.1. Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
- •22.2. Требования к лекарственным веществам
- •22.3. Стабилизация инъекционных растворов
- •22.3.1. Стабилизация растворов солей слабых оснований и сильных кислот
- •22.3.3. Стабилизация растворов легкоокисляющихся веществ
- •22.4 Фильтрование растворов для инъекций
- •22.6.1. Требования, предъявляемые
- •22.6. Плазмозаме1даю1дие растворы (solut1ones plasmosubstituentes)
- •22.6.2. Растворы — регуляторы водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния
- •22. 7. Технология растворов для инъекций
- •23.2. Глазные капли. Обеспечение их качества
- •23.2.4. Обеспечение химической стабильности
- •23.4. Глазные мази
- •23.4.1. Основы
- •23.4.2. Условия изготовления и технология
- •23.4.3. Упаковка
- •Глава 24
- •Глава 25
- •25.1. Физическая и физико-химическая несовместимость
- •25.1.1. Нерастворимость лекарственных веществ
- •25.1.2. Несмешиваемость ингредиентов
- •25.1.3. Коагуляция коллоидных систем
- •25.1.4. Отсыревание и расплавление сложных порошков
- •25.1.5. Адсорбция лекарственных веществ
- •25.2.1. Образование осадков
- •Глава 26
- •26.3. Концентрации и дозы гомеопатических средств
- •26.4. Гомеопатические галеновые препараты и лекарственные формы
- •26.4.2. Жидкие лекарственные формы
- •26.4.3. Твердые лекарственные формы
- •Заключение
22.6.2. Растворы — регуляторы водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния
Лок-
К этой группе относится раствор Рингера ка, имеющий состав:
Rp.: Natrii chloridi 9,0 Kalii chloridi Calcii chloridi
Natrii hydrocarbonatis ana 0,2 Glucosi 1,0
Aquae pro injectionibus ad 1000 ml Sterilisetur!
D. S. Для инъекций, внутривенно капельным методом
В асептических условиях готовят отдельно два раствора. Приблизительно в половинном количестве воды для инъекций растворяют натрия гидрокарбонат сорта «х. ч.» или «ч.д.а.». В остальном объеме воды для инъекций растворяют глюкозу, калия, кальция и натрия хлориды (последний депирогенизирован-ный). Растворы стерилизуют при температуре 120 + + 2 °С 15 мин и сливают в асептических условиях после полного охлаждения (не ранее чем через 2 ч). Совместная стерилизация растворов недопустима вследствие возможного образования осадка кальция карбоната.
В медицинской практике, кроме раствора Рингера —
410
Локка, применяют другие инфузионные солевые раст воры: раствор Рингера, ацесоль, дисоль, трисоль, хло-соль, квартасоль, раствор Филлипса. Растворы применяют при лечении больных острыми желудочно-кишечными инфекциями, сопровождающимися обезвоживанием, интоксикацией, ацидозом, дефицитом электролитов крови. Составы солевых растворов, разработанных по ВНИИФ В. В. Карчевской, представлены в табл. 22. 3.
Таблица 22.3. Составы солевых растворов
Название раствора |
Содержание входящих солей, г |
|||
натрия хлорид |
калия хлорид |
натрия гидрокарбонат |
натрия ацетат |
|
Трисоль (Trisotum) Ацесоль (Acesolum) Дисоль (Disolum) Хлосоль (Chlosolum) Квартасоль (Quartasolum) |
5 5 6 4,75 4,75 |
1 1 1,5 1,5 |
4 1 |
2 2 3,6 2,6 |
Вода для инъекций до 1000 мл
Примечание. — натрия хлорид должен быть депирогенизирован-ный (разрушение пирогенных веществ перед изготовлением растворов осуществляют нагреванием в суховоздушном стерилизаторе при температуре 180 °С в течение 2 ч); — натрия гидрокарбонат следует использовать сорта «х. ч.» или «ч.д.а.»; — натрия ацетат — сорта «ч.д.а.».
В аптечной практике готовят солевой инфузионный раствор «Квартасоль», срок хранения которого 1 мес.
В подставку (мерник-смеситель) загружают натрия и калия хлориды, натрия ацетат, натрия гидрокарбонат, добавляют воду для инъекций приблизительно 2/3 нужного количества и перемешивают с помощью мешалки до полного растворения, затем добавляют остальную воду до нужного объема, перемешивают. Во избежание потери углерода диоксида, образующегося при гидролизе натрия гидрокарбоната, растворение проводят при температуре не выше 20°С в закрытом сосуде, избегая взбалтывания. Раствор стерилизуют при температуре 120+2 °С 8 мин (объем до
411
100 мл) и 12—15 мин (объем более 100 мл). Во избежание разрыва флаконов из-за выделения углерода диоксида разгрузку стерилизатора следует производить не ранее чем через 20—30 мин после того, как давление внутри стерилизационной камеры упадет до нуля. Натрия ацетат действует раздражающе на кожные покровы, слизистые оболочки глаза и верхних дыхательных путей. При попадании на кожу его следует смывать обильной струей воды. При работе с натрия ацетатом необходимо применять индивидуальные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, защитные очки) , соблюдать меры личной гигиены. Производственные помещения оборудуют приточно-вытяжной вентиляцией.
При применении инфузионных растворов часто возникает необходимость в длительной их циркуляции при введении в кровяное русло. С этой целью добавляют вещества, повышающие вязкость растворов, приближая ее к вязкости плазмы крови человека. Для повышения вязкости растворов добавляют: кровь человека, продукты белкового происхождения, синтетические вы-сокополимеры. Плазмозамещающие растворы, содержащие вещества, повышающие вязкость, используют в качестве противошоковых и дезинтоксикационных. К этой группе растворов относится жидкость И. Р. Петрова, содержащая натрия, калия, кальция хлориды, воду для инъекций и 10 % консервированной крови человека. Кровь к солевому раствору добавляют в асептических условиях перед введением больному, нагревая раствор до температуры 38°С. Часто к противошоковым растворам добавляют этанол, бромиды, барбитураты, наркотические вещества, нормализующие возбуждение и торможение ЦНС, глюкозу, активизирующую окислительно-восстановительные процессы.
Из числа синтетических высокополимеров наиболее часто используют декстран — водорастворимый высо-кополимер глюкозы, который получают из свекловичного сахара путем ферментативного гидролиза, т. е. воздействием микроорганизмов, а именно — Leuconos-ton mesenteroydes. При этом сахароза превращается в декстран с м. м. 50 000+10 000, из которого готовят полиглюкин, реополиглюкин рондекс, реоглюман.
Многие заболевания и патологические состояния сопровождаются интоксикацией организма (отравле-
412
ние различными ядами, инфекционные заболевания, ожоги, острая почечная и печеночная недостаточность и др.). Для их лечения необходимы целенаправленные дезинтоксикационные растворы, компоненты которых должны связываться с токсинами и быстро выводить их из организма. К таким соединениям относятся по-ливинилпирролидон и спирт поливиниловый.
Плазмозамещающие растворы, содержащие белки, используют как средства для парентерального питания: раствор гидролизина, гидролизат казеина, амино-пептид, аминокровин, фибриносол, амикин, полиамин.
Применение плазмозамещающих растворов имеет огромное значение для медицинской практики, так как их использование позволяет уменьшить количество донорской крови, они совместимы со всеми группами крови человека, по сравнению с кровью более стабильны при хранении, введение их в кровяное русло проще.
