- •Глава 1
- •1.1. Основные термины и понятия
- •1.2. Технология лекарственных форм
- •Глава 2
- •2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средние века (V—XVII)
- •2.2.1. Влияние алхимии и ятрохимии
- •2.2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средневековой Руси
- •2.3. Изготовление лекарственных препаратов в новое время (1640—1917)
- •2.3.1. Влияние переворота в химии и достижений в области микробиологии
- •2.3.2. Изготовление лекарственных препаратов в России
- •2.4. Развитие технологии лекарственных форм за годы советской власти
- •Глава 3
- •3.1. Фармацевтические факторы, влияющие на высвобождение лекарственных веществ из лекарственных форм
- •3.2. Измельчение
- •4.2. Нормирование состава прописи лекарственных препаратов
- •4.4.1. Условия изготовления
- •4.4.2. Технологический процесс
- •Глава 5
- •5.1. Лекарственные средства
- •5.2.1. Природные вспомогательные вещества
- •5.3. Классификация вспомогательных веществ
- •5.3.2. Стабилизирующие вещества (стабилизаторы)
- •5.3.4. Пролонгирующие вещества (пролонгаторы)
- •6.1. Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию и способам применения
- •6.2. Классификация лекарственных форм на основе строения дисперсных систем (дисперсологическая)
- •Глава 7
- •7.1. Дозирование по массе
- •7.2. Дозирование жидкостей по объему и каплям
- •8.1. Классификация. Требования, предъявляемые к порошкам
- •8.2. Стадии технологии
- •8.2.3. Смешивание (mixtio)
- •8.3.2. Порошки с экстрактами
- •8.4. Дозирование (divisio)
- •8.5. Упаковка и оформление порошков
- •8.6. Совершенствование технологии порошков
- •9.2. Вода дистиллированная (aqua destillata)
- •9.2.1. Дистилляция воды
- •Глава 10
- •10.1. Способы выписывания и обозначения концентрации растворов в рецептах
- •10.2. Общая cxejvia технологии растворов
- •10.2.1. Растворение
- •Глава 11
- •11.1. Стандартные растворы
- •11.2. Изготовление растворов стандартных жидкостей
- •Глава 12
- •12.1. Изготовление концентрированных растворов для бюреточнои установки
- •Глава 13
- •13.!. Характеристика неводных растворов
- •13.2. Неводные растворители
- •13.3. Технология неводных растворов
- •Глава 14 капли (guttae)
- •14.1. Характеристика капель
- •14.2. Капли для внутреннего применения (guttae pro usu 1nterno)
- •14.3. Капли для носа
- •14.4. Капли ушные
- •Глава 15
- •Глава 16
- •16.1. Кинетическая (седиментационная) и агрегативная (конденсационная) устойчивости растворов защищенных коллоидов, суспензий и эмульсий
- •16.3.1. Технологические стадии изготовления суспензий
- •16.3.2. Изготовление суспензий методом конденсации
- •16.5. Оценка качества растворов защищенных коллоидов, суспензи0 и эмульсий
- •16.6. Перспективы развития суспензий и эмульсий
- •17.1. Характеристика водных извлечений
- •17.2. Процесс извлечения. Факторы,
- •17.3. Специфика процесса извлечения, обусловленная химической природой
- •17.5. Технология водных извлечений
- •17.7 Совершенствование технологии водных извлечений
- •18.3. Технология мазей
- •18.3.2. Гетерогенные мази
- •18.4. Оценка качества мазей
- •18.5. Упаковка и хранение мазей
- •Глава 19
- •19.1. Классификация и требования; предъявляемые к суппозиториям
- •19.2. Классификация и характеристика основ для суппозиториев
- •19.3. Технология суппозиториев
- •19.3.1. Ручное формирование (выкатывание) суппозиториев
- •19.3.2. Метод выливания суппозиториев
- •19.3.3. Упаковка и хранение суппозиториев
- •V yMffifa—у
- •19.4. Совершенствование лекарственной формы «суппозитории»
- •Глава 20 пилюли (pilulae)
- •20.1. Требования, предъявляемые к пилюлям
- •20.2. Характеристика вспомогательных веществ, используемых в технологии пилюль
- •20. 3. 1. Частные случаи изготовления пилюль
- •20.4. Упаковка, хранение и оценка качества пилюль
- •Контрольные вопросы
- •21. 1.2. Паровая стерилизация
- •21.3. Стерилизация ультрафиолетовой радиацией
- •21.4. Радиационная стерилизация
- •21.5. Химическая стерилизация
- •Глава 22
- •22.1. Дисперсионные среды (растворители)
- •22.1.1. Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
- •22.2. Требования к лекарственным веществам
- •22.3. Стабилизация инъекционных растворов
- •22.3.1. Стабилизация растворов солей слабых оснований и сильных кислот
- •22.3.3. Стабилизация растворов легкоокисляющихся веществ
- •22.4 Фильтрование растворов для инъекций
- •22.6.1. Требования, предъявляемые
- •22.6. Плазмозаме1даю1дие растворы (solut1ones plasmosubstituentes)
- •22.6.2. Растворы — регуляторы водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния
- •22. 7. Технология растворов для инъекций
- •23.2. Глазные капли. Обеспечение их качества
- •23.2.4. Обеспечение химической стабильности
- •23.4. Глазные мази
- •23.4.1. Основы
- •23.4.2. Условия изготовления и технология
- •23.4.3. Упаковка
- •Глава 24
- •Глава 25
- •25.1. Физическая и физико-химическая несовместимость
- •25.1.1. Нерастворимость лекарственных веществ
- •25.1.2. Несмешиваемость ингредиентов
- •25.1.3. Коагуляция коллоидных систем
- •25.1.4. Отсыревание и расплавление сложных порошков
- •25.1.5. Адсорбция лекарственных веществ
- •25.2.1. Образование осадков
- •Глава 26
- •26.3. Концентрации и дозы гомеопатических средств
- •26.4. Гомеопатические галеновые препараты и лекарственные формы
- •26.4.2. Жидкие лекарственные формы
- •26.4.3. Твердые лекарственные формы
- •Заключение
23.2.4. Обеспечение химической стабильности
Проблема стабилизации глазных капель решается по аналогии со стабилизацией инъекционных растворов, однако с некоторыми особенностями, обусловленными способом применения (обеспечение комфортности). Основными способами стабилизации глазных капель являются регулирование значений рН и введение в состав растворов (содержащих легкоокисляю-щиеся вещества) антиоксидантов. Для регулирования значения рН используются, как правило, буферные растворители (см. 23.2.3). Во многих зарубежных странах для стабилизации глазных капель — растворов солей слабых оснований и сильных кислот в качестве буферного растворителя широко применялась кислота борная в концентрации 1,9—2% (рН 5,0). В качестве антиоксидантов в глазных каплях используют те же вещества, что и в инъекционных растворах: натрия сульфит, натрия метабисульфит, трилон Б и др.
Примерами стабилизируемых глазных капель являются растворы сульфацил-натрия, анаприлина и его комбинации с пилокарпина гидрохлоридом и клофе-лином.
В аптеке может быть приготовлен 30 % раствор сульфацил-натрия по прописи, для заводского изготовления (ФС № 505-76).
Сульфацил-натрия 300 г *
Натрия метабисульфит 5 г
Раствор едкого натра 1 г до рН 7,7—8,0
Воды для инъекций до 1 л
Упаковка: флаконы под обкатку
Условия стерилизации: температура 100 °С — 30 мин
Срок годности: 18 мес
Предназначенные для инстилляции взрослым 10 %, 20 % и 30 % растворы сульфацил-натрия, а также новорожденным детям для профилактики гоноблен-нореи могут быть приготовлены по следующей прописи.
424
I
Сульфацил-натрий 100 г, 200 г, 300 г
Натрия тиосульфат 1,5 г, 1,5 г, 1,5 г.
Раствор кислоты соляной 1 н. 3,5 мл 3,5 мл 3,5 мл ''
Воды дистиллированной до 1 л
Значение рН раствора 7,5—8,5
Упаковка: флаконы под обкатку
Условия стерилизации: температура 120 °С — 8 мин
Срок годности: 1 мес
На кафедре технологии лекарственных форм I ММИ им. И. М. Сеченова Т. С. Кондратьевой и С. Ю. Вергазовой обоснованы и разработаны состав и технология глазных капель отечественного р-адрено-блокатора — анаприлина и его комбинаций с пилокарпина гидрохлоридом и клофелином. Комплексный стабилизатор включает тиомочевину, которая предупреждает окислительную деструкцию, цетилпиридиния хлорида и цитратно-фосфатный буферный раствор (рН 4,8), предупреждающие гидролиз анаприлина и микробную контаминацию (табл. 23.3). Стерилизован--ные глазные капли во флаконах из дрота для лекарственных средств, укупоренные резиновыми пробками под обкатку, стабильны в течение 12 мес (срок наблюдения).
В качестве примеров новых технологических разработок, реализующих основные направления стабилизации глазных капель, можно привести также исследования по получению стерильных устойчивых глазных капель — растворов фетанола, физостигмина салицилата, клофелина и их сочетаний с пилокарпина гидрохлоридом, рибофлавина в комбинации с кислотой
Таблица 23.3. Состав глазных капель анаприлина и его комбинаций с пилокарпина гидрохлоридом и клофелином
П одпись
Состав
1,0 г
1,0 г 1,0 г
0,2 г 0,01 г до 100 мл
1,0 г
0,2 г 0,01 г до 100 мл
0,25 г 0,2 г 0,01 г
до 100 мл
425
аскорбиновой и глюкозой, а также рибофлавина в сочетании и с калия йодидом и глюкозой.
Разработана технология 3 % раствора фетанола и 1 % раствора фетанола в комбинации с пилокарпина гидрохлоридом (1 %), обеспечивающая срок хранения до вскрытия упаковки 18 мес. Глазные капли готовят в асептических условиях без термической стерилизации с использованием стабилизатора.натрия метаби-сульфата (0,5%), консе£вантов_ нипагина (0,07%) и" нипазола (0,03%) и 0орнаг_ацетатной" буферной смеси~ рН 6,05 в качестве растворителя. Аналогичны условия изготовления, срок хранения и состав вспомогательных веществ глазных капель — 0,25 % раствора физостигмина салицилата и комбинация этого раствора с раствором пилокарпина гидрохлорида. Величина рН борно-ацетатной буферной смеси в этих каплях равна 5,5.
Разработан способ получения устойчивых глазных капель с новым противоглаукомных веществом — клофелином. Препарат содержит 0,125%, 0,25% и 0,5 % растворы клофелина в сочетании с пилокарпина гидрохлоридом (1 %). Во флаконах из нейтрального стекла, укупоренных резиновыми пробками под обкатку, эти капли, простерилизованные при температуре 119—121 °С в течение 8 мин, стабильны при хранении в течение 18 мес.
Для сохранения стерильности при многократном использовании в глазные капли добавлен консервант — цитилпиридиния хлорид (0,01 %).
При добавлении комплексного стабилизатора — смеси натрия метабисульфита (0,1 %) и трилона Б (0,03%) срок годности глазных капель, содержащих рибофлавин (0,02%), кислоту аскорбиновую (0,2%) и глюкозу (2%), увеличивается до 3 мес при хранении в условиях комнатной температуры и до 6 мес при температуре 4 °С.
Глазные капли — 0,02 % раствор рибофлавина в комбинации с калия йодидом (2 %) и глюкозы (2 %), стабилизированный трилоном Б (0,03%), имеют срок хранения 3 года.
В качестве растворителей в последних двух прописях используется вода для инъекций или растворы пролонгаторов—1,5% раствора поливинола и 1 % раствора метилцеллюлозы.
426
23.2.5. Обеспечение пролонгирования действия
Недостатком глазных капель — водных растворов лекарственных веществ, не содержащих специальных добавок, является короткий период терапевтического действия. Это обусловливает необходимость их частой инстилляции, что неудобно для больных и медицинского персонала, а также представляет опасность для глаза. Например, максимум гипотензивного эффекта водного раствора пилокарпина гидрохлорида у больных глаукомой наблюдается только в течение 2 ч, поэтому приходится производить до 6 раз в сутки инстилляцию глазных капель. В данном случае наблюдаются резкие колебания внутриглазного давления. Частые же инстилляции водного раствора смывают слезную жидкость, содержащую лизоцим, и тем самым создают условия для возникновения инфекционного процесса.
Сократить частоту инстилляции глазных капель и одновременно увеличить время контакта с тканями глаза можно путем пролонгирования действия лекарственных веществ. Одним из способов пролонгирования является включение в состав глазных капель вязких растворителей, которые замедляют быстрое вымывание лекарственных веществ из конъюнктиваль-ного мешка. В качестве подобных компонентов глазных капель ранее использовали масла (рафинированное подсолнечное, персиковое или абрикосовое, рыбий жир), камедь абрикосовую, трагакант и другие вещества. Однако более эффективными пролонгаторами для глазных капель оказались синтетические гидрофильные ВМС, такие как метилцел^годозА. (0,5—2 %),
^^bi,_ (0,5—2 %),
^2^SESJ^,_ (%), поливинол (1,5 %), микробный полисахарид аубазидан (0,1—0,3 %), полиглюкин и др. Эти вещества не раздражают елизистукГоболочку глаза, в ряде случаев ускоряют эпителизацию эрозированной роговицы, а также совместимы со многими лекарственными веществами и консервантами.
Усиление и пролонгирование действия объясняется увеличением продолжительности нахождения веществ в конъюнктивальном мешке, медленным, но полным всасыванием их через роговицу. Например, количество инстилляции 2 % растворов пилокарпина гидрохлорида, приготовленных с 2 % натрия карбоксиметилцеллюло-
'!-?:'- .:. .- • 427
зы
(2%), у ряда больных глаукомой было
сокращено до
3 раз в сутки вместо 6 инстилляций водного
раствора
без добавления пролонгаторов.
Еще в конце прошлого, начале нынешнего столетия с целью пролонгирования действия лекарственных веществ применяли таблетки (oculents), которые вводились непосредственно в конъюнктивальный мешок. Позже были предложены полупроницаемые капсулы из папиросной бумаги, пропитанной коллодием, желатиновые диски, желатинно-глицериновые диски (так называемые ламеллы) (lamellae). Перечисленные лекарственные формы, хотя и имели некоторые преимущества, в том числе и по продолжительности действия, но не нашли широкого применения. Это объясняется в первую очередь их плохой растворимостью в слезной жидкости.
Когда начались длительные полеты человека в космическое пространство, возникла необходимость введения космонавтам глазных лекарственных форм, подобных ламеллам, но уже на других, новых, более совершенных основах. Этому способствовали достижения в области биофармации, одной из концепций которой является учение о роли лекарственной формы в целенаправленном использовании лекарственного вещества. Кроме того, принципиально новые возможности применения лекарственных веществ дало использование в фармации новых полимерных материалов, в том числе биорастворимых.
Глазные лекарственные пленки (ГЛП) на биорастворимой полимерной основе впервые были разработаны сотрудниками Всесоюзного научно-исследовательского и испытательного института медицинской техники, Московского НИИ глазных болезней им. Гельм-гольца и кафедры технологии лекарственных форм I ММИ им. И. М. Сеченова. Изготовление глазных пленок описывается во 2-м томе учебника.
23.2.6. Упаковка
Глазные капли отпускают во флаконах вместимостью 5—10 мл, укупоренных резиновыми пробками, закрытыми сверху металлическими колпачками. Такая упаковка при многократном использовании капель может приводить к микробной контаминации, т. е. не . отвечает предъявляемым требованиям. Упаковка для
428
глазных капель должна обеспечивать стерильность и быть удобной для использования. За рубежом выпускают глазные капли в оригинальной упаковке, гигиеничной и удобной для больного. Это специальные флаконы с пипетками из полиэтилена, вмонтированными в навинчивающуюся пробку. Наличие стандартной пипетки дает возможность точно и легко дозировать раствор.
23.27. Общая и частная технология глазных капель
Пример изготовления глазных капель растворением лекарственного вещества.
Rp.: Solutionis Atropini sulfatis 1 % 10 ml
D. S. По 2 капли 2 раза в день в левый глаз
В приказе Минздрава СССР № 582 от 30.04.85 г. указан состав раствора: 0,1 г атропина сульфата, 0,08 г натрия хлорида, 10 мл воды дистиллированной, условия стерилизации: температура 100 °С — 30 мин; хранение по списку А; срок годности при температуре 3—5 °С 30 сут.
В асептических условиях в стерильной подставке растворяют 0,1 г атропина сульфата и 0,08 г натрия хлорида в приблизительно 5 мл воды дистиллированной. Раствор фильтруют через предварительно промытую фильтровальную бумагу и медицинскую вату (или стерильный стеклянный фильтр с размерами пор 10—16 мкм) в стерильный флакон нейтрального стекла, через тот же фильтр фильтруют оставшееся количество воды. Раствор контролируют на качественное и количественное содержание атропина сульфата и натрия хлорида и на отсутствие механических включений. Флакон укупоривают пробкой, обкатывают алюминиевым колпачком, маркируют и стерилизуют в паровом стерилизаторе. После стерилизации глазные капли контролируют на отсутствие механических включений, оформляют этикеткой розового цвета и дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно». Флакон опечатывают и выписывают сигнатуру.
Пример приготовления глазных капель из концентрированных растворов.
429
Rp.: Riboflavini 0,001
Acidi ascorbinici 0,02
Kalii iodidi 0,3
Solutionis acidi borici 2 % 10 ml
M. D. S. По 2 капли З раза в день в оба глаза
На данную пропись НТД нет. Расчет свидетельствует о том, что за счет выписанных количеств калия йодида и кислоты борной раствор является гипертоническим. Все ингредиенты имеются в виде стерильных концентрированных растворов.
В стерильный флакон отмеривают 3,3 мл воды дистиллированной, 5 мл 0,02 % раствора рибофлавина в комбинации с 4 % раствором кислоты борной, 0,2 мл 10% раствора кислоты аскорбиновой, 1,5 мл 20 % раствора калия йодида. Раствор контролируют на отсутствие механических включений. Флакон укупоривают и оформляют этикеткой.
Пример внутриаптечной заготовки глазных капель,
Rp.: Riboflavini 0,002
Solutionis Citrali 0,01 % 10 ml
В соответствии с прописью, указанной в приказе Минздрава СССР № 582 от 30.04.85 г, раствор на 10 флаконов готовят следующим образом. 0,02 г рибофлавина и 0,9 г натрия хлорида растворяют в 99 мл горячей воды дистиллированной. Раствор фильтруют и стерилизуют. После охлаждения раствора к нему в асептических условиях добавляют 1 мл 1 % раствора цитраля спиртового. Срок годности 2 сут при температуре не выше 25 °С, 5 сут при температуре 3—5°С. Причиной малых сроков годности капель является уменьшение концентрации цитраля из-за его сорбции резиновой пробкой. Укупорка флаконов полиэтиленовыми пробками позволяет увеличить срок годности капель до 1 мес при хранении в холодильнике.
23.3. ГЛАЗНЫЕ РАСТВОРЫ
Глазные растворы применяются в виде примочек, ирригационных растворов (для орошения в офтальмо-хирургии), растворов для очистки, дезинфекции и хранения мягких контактных линз. Способы обеспечения качества глазных растворов в основном такие же, как и глазных капель: они должны быть стерильны, ста-
430
бильны, не содержать механических включений. Примочки и ирригационные растворы должны быть изото-ничны. И это имеет более важное значение, чем при изготовлении капель (с глазом соприкасается большее количество жидкости). В форме глазной примочки офтальмологи назначают растворы фурацилина, натрия гидрокарбоната, кислоты борной, этакридина лактата и другие вещества.
Rp.: Solutionis Furacilini 1:5000 100 ml Глазная примочка.
При этом 0,02 % раствор фурацилина изотонируют натрия хлоридом (0,85 %), его стерилизуют при температуре 100 °С 30 мин или при температуре 120+1 °С 8 мин; срок годности 30 сут при температуре 25 °С и 3—5 °С (приложение 2 к приказу Минздрава СССР № 582 от 30.04.85 г.).
В асептических условиях в стерильной подставке 0,02 г фурацилина и 0,85 г натрия хлорида растворяют в 100 мл горячей воды дистиллированной. Раствор фильтруют в стерильный флакон нейтрального стекла, проверяют отсутствие механических включений. Флакон с раствором укупоривают резиновой пробкой, обкатывают алюминиевым колпачком, маркируют и стерилизуют. После стерилизации раствор повторно проверяют на отсутствие механических включений и оформляют этикеткой.
Московским научно-исследовательским институтом микрохирургии глаза совместно с ВНИИ фармации предложен и изучен раствор для орошения ро.говой оболочки и промывания передней камеры глаза для ее восстановления при операции на глазном яблоке. В состав раствора входят: 5,30 г натрия хлорида, 0,75 г калия хлорида, 10,48 г кальция хлорида (в пересчете на безводный), 3,90 г натрия ацетата (в пересчете на безводный), 0,80 г глюкозы (в пересчете на безводную), 0,05 мл 8 % кислоты соляной разведенной, воды дистиллированной до 1 л. Раствор фильтруют черэз мембранные микрофильтры Владипор из ацетата целлюлозы во флаконы вместимостью 250 мл. Флаконы укупоривают пробками из резины ИР-21, обкатывают алюминиевыми колпачками и стерилизуют насыщенным паром под давлением при температуре 120 + 2 °С в течение 12 мин. Срок хранения 1 мес.
431
При химических ожогах глаз для орошения и инстилляции предложен стабильный стерильный фосфатный буферный растворитель (рН 7,2).
В состав растворов для обработки и хранения контактных линз включают антисептические вещества, неионоге'нные ПАВ, поливинол, производные целлюлозы, полиэтиленгликоли, изотонические буферные растворители и другие вещества.
