Жанама әсерлері

Қысқа ем кездерінде: жүрек айнулары, құсу, брадикардия, артериальды гипотензия, коллапс (әсіресе үлкен мөлшерлерін тез енгізгенде), аритмия, жүректің тоқтауы, сонымен ұатар асқазан мен АІЖ басқа бөлімдерінде жаралардың дамуы, глюкозаға тұрақтылықтың төмендеуі және иммунитеттің төмендеуі байқалуы мүмкін. Ұзақ емделген кезде: Иценко‑Кушинга синдромы, гипергликемия қант диабетіне дейін, гиперлипопротеинемия, гепатомегалия, АІЖ эрозивті-жаралармен зақымдалуы, панкреатит, миокардтың дистрофиясы, көңіл күйдің бұзылуы, психоздар, бас ми қысымының жоғарлауы, бастың айналуы, бастың ауруы, тырысулар. Беттің эритемасы, терінің жұқаруы және нәзік болуы, петехия, экхимоздар, стриялар, панникулиттер, жаралар жазылуының баяулауы, жоғары тершеңдік. Көздің ішкі қысымының жоғарлауы, артқы капсуляр асты катаракта, экзофтальм. Тромбо түзілуінің жоғарлауы. Жиі инфекциялардың дамуы және олардың барысының ауырлауы. Бүйрек үсті безінің жетіспеушілігі, әсіресе күйзелістік жағдайларда (жарақат кезде, хирургиялық операцияларда, қосымша ауруларда).

Саудаға тіркелген атауы:

Дифенгидрамин

(DIPHENHYDRAMINE)

Шығарылу түрі. Егуге арналған ерітінді 1%.

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Аллергия симптомдарын жеңілдету, аллергиялық ринит (поллиноз) және конъюнктивит^D, есекжем^В, жәндіктердің шағуы және аллергиядан туындаған қышынулар; шұғыл жағдайларда қосымша анафилактикалық шоктардан шығару үшін және ангионевротикалық ісінулер; ұйқының қашуы^С, премедикация^В. Атопиялық дерматит кезіндегі қышынуды жеңілдету үшін қолдану жеткілікті дәлелденбеген! Б/е – 50 мг; к/т: баяу 50 мг, инфузия 20–50 мг (75–100 мл 0,9% натрия хлорид ерітіндісінде).

Кері көрсеткіштері.

Жоғары сезімталдық. Аталық безінің гиперплазия ісігі, зәрдің ұсталуы; асқазан мен ұлтабардың стенозы; қуық мойынының стенозы; бронхиальды демікпе, қояншық, жабық бұрышты глаукома.

Сақтандыру.

Жүктілік кезде тәуекел мен пайданы салыстырып қарастыру қажет. Лактацияны тежеуі мүмкін (антихолинергиялық белсенділік). ОЖЖ тежейтін алкогол мен басқа да заттарды қолданудан бас тарту. Бүйрек және бауыр жетіспеушілігі. Көңіл қоюдың бұзылуы мүмкін, мысалы қозғалыстағы механизмдерді басқарғанда, көлік жүргізгенде.

Әрекеттесуі: 1 қосымшаны қара.

Жүктілік: FDA категориясы В.

Емшекпен емізу: қолдану ұсынылмайды (төс сүтіне өтеді, емшектегі баланың қозуының жоғарлауы мүмкін). Антихолинергиялық белсенділігіне байланысты лактацияны баяулатуя мүмкін.

Жанама әсерлері

Жиі: ұйқышылдық, эпигастральды аймақтың ауырсынуы, жүректің айнуы. Сирек: әлсіздік, бастың айналуы, көрудің бұзылыстары, координацияның бұзылуы, дірілдеу, тырысулар, ауыздың құрғауы, холестаз, гепатит, іштің қатуы, диарея, етеккір циклінің бұзылуы, зәрдің ұсталуы, парадоксальды реакциялар (қорқынышты түстер, үлкен мөлшерлерде балаларда және егде жастағыларда қозғалыс қозулары), анафилактикалық реакциялар.

Саудаға тіркелген атауы:

Преднизолон (prednisolone)

Шығарылу түрі. Егуге арналған ерітінді 30 мг/мл; таблетка 5 мг

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі.

Ревматизм; ревматоидты артрит; дерматомиозит; түйінді периартериит; склеродермия; түйінді периартериит; Бехтерева ауруы. Бронхиальды демікпе, демікпелі статус. Жедел және созылмалы аллергиялық аурулар. Аддисон ауруы, бүйрек үсті безінің қыртысты қабатының жедел жетіспеушілігі, адреногенитальды синдром. Гепатит, бауыр комасы, гипо­гликемиялық жағдайлар, липоидты нефроз. Агранулоцитоз, әртүрлі лейкемия түрлері, лимфогранулематоз, тромбоцитопениялық пурпура, гемолитикалық қаныаздық. Кіші хорея. Көпіршіктер, экзема, қышынулар, эксфолиативті дерматит, теңге қотыр, қышыма, экзема, майұра дерматиті, қызыл жегі, эритродермия, теңге қотыр, алопеция. Буын ішіне енгізу үшін: созылмалы полиартрит, жарақаттан кейінгі артрит, ірі буындардың остеоартриті, жеке буындардың ревматизмдік зақымдалуы, артроздар. Тіндерге инфильтрационды енгізу үшін: эпикондилит, тендовагинит, бурсит, иық жауырын периартриті, келоидтар, ишиалгия, Дюпюитрен контрактурасы, ревматизмдік және соған ұқсас буындар мен басқа тіндердің зақымдалуы.

Ішке қолдану үшін. Ересектерге орын басушы ем кезінде бастапқы мөлшері 20‑30 мг тәулігіне, ұстап тұрушы мөлшері тәулігіне 5‑10 мг-ды құрайды. Қажеттілік кезде бастапқы мөлшерді тәулігіне 15‑100 мг-ды құрайды, ұстап тұрушы тәулігіне ‑ 5‑15 мг. Тәуліктік мөлшерді біртіндеп төмендеу керек. Балаларға бастапқы мөлшер тәулігіне дене салмағына 1‑2 мг/кг құрайды 4‑6 қабылдаудан тұрады, ұстап тұрушы тәулігіне ‑ 0.3‑0.6 мг/кг. Егуге арналған. Б/е енгізу кезде мөлшер, жиілігі мен ұзақтығы жеке анықталынады. Ірі буындарға буын ішіне енгізу кезінде 25‑50 мг мөлшері қолданылады, орта көлемді буындар үшін ­10‑25 мг, ұсақ буындар үшін ‑5‑10 мг. Тіндерге инфильтрациялық енгізу үшін, аурудың ауырлығына және зақымдалу аймағының көлеміне байланысты, 5 мг-нан 50 мг-ға дейін қолданылады. Жергілікті қолдану үшін.