Жергілікті гемостатикалық заттар

АПРОТИНИН

APROTININ

Шығарылу түрі.

Егуге арналған ерітінді 500 000 КИЕ, егілетін ерітіндіні дайындауға арналған порошок лиофилизирленген ұнтақ 10 000 КИЕ/мл. Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі

Гиперфибринолизбен байланысты болған қан кетулер, сонымен қатар тромболитикалық терапия салдарынан, жүрекке, өкпеге және ісік ауруларында ашық операция жасаған кезде, ДВС-синдромының терминальды жедел фазасында СПЗ трансфузиясымен біріктіру және тромбоцит концентраты. К/т алғашқы 5 минутта 100 000-250 000 КИЕ баяу енгізу, кейін 200 000 КИЕ әр 1-2 сағатта қан кету тоқтағанша.

Кері көрсеткіштер.

Жоғары сезімталдық, тромбоз, тромбоэмболия, тромбофлебит, гиперфибрилинолиз, ДВС−синдромның гиперкоагуляционды фазасы, жүктіліктің I және III үш айында.

Сақтандыру.

Көтере алмауды анықтау үшін адымен к/т баяу сынама мөлшерді 50 000 КИЕ енгізеді. Бүйрек қызметінің зақымдалу тәуекелі бар науқастарда, әсірісе бүйрек дисфункциясында немесе бүйрек қызметін бұзатын дәрілерді бірге қолданатын науқастарда.

Келесі мәселелі жағдайларда тәуекел мен пайданы салыстыру керек:

Әрекеттесуі: қосымшаны қара…

Жүктілік: ФДА категория В.

Лактация кезеңі: мәліметтер жоқ.

Жанама әсерлері.

Бүйре қызметінің бұзылыстары, тубулярлы некрозды қоса; сирек жоғары сезімталдық реакциясы, анафилаксияны қоса; өте сирек диссиминирленген тамыр ішінің қан ұюы, енгізген жердегі реакциялар, тромбофлебитті қоса.

Саудаға тіркелген атаулары:

Сұйық желатин ерітіндісі

(МНН жоқ)

Шығарылу түрі.

Инфузияға арналған ерітінді

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі

Гиповолемия, қанның қоюлануымен жүретін жағдайлар, экстракорпоральды қан айналымы, жұлын ми немесе эпидуральды жансыздандыру кезіндегі артериальды гипотензияның алдын алу шараларында, инсулинді енгізу кезіндегі еріткіш ретінде (инфузиялық ыдыстар мен түтікшелер қабырғасынан олардың адсорбциясын төмендету үшін). Мөлшерін жеке белгілейді. Алдын алу шараларының мақсаты ретінде — 500–1 000 мл-ден 1-3 сағат бойы; шок кезінде — 10–15 л-ден тәулігіне. Гематокрит дәрежесінің төмендеуі 25% -дан аспауы керек (егде жастағыларда — 30%) және гемодилюция туғызған қанның ұюының болмауы.

Кері көрсеткіштер.

Циркуляторлы күш түсу, препаратты енгізуге болатын анамнезендегі анафилактоидты реакциялар.

Сақтандыру.

Жүрек жетіспеушілігі кезінде, гипергидратацияда, бүйрек жетіспеушілігінде, геморрагиялық диатезде, өкпе ісінуде, натрия және калия жетіспеушілігінде, жүктілік кезде, лактация кезеңінде, препарат құрамына жоғары сезімталдық кезде сақтықпен тағайындау керек. Глюкоза, фруктоза, холестерин, майлы қышқылдардың диагностикалық тест көрсеткіштерін өзгертуі мүмкін. Майлы эмульсиямен араластыруға болмайды.

Жанама әсерлері.

Ауыр анафилактикалық реакциялар.

Саудаға тіркелген атаулары:

11. Қаннан алатын препараттар, плазманың орынын басушылар және парентеральді қоректенуге арналған заттар

11.1. Плазманың орынын басушы заттар

ДЕКСТРАН (DEXTRAN)

Шығарылу түрі

Егуге арналған ерітінді (100 мл‑10 г декстран мол. салмағы 30000‑40000, 0,9 г хлорид натрия). Глюкозамен егуге арналған ерітінді (100 мл‑10 г декстран мол. салмағы 40000, 5 г глюкоза). Егуге арналған ерітінді (100 мл‑6 г декстран мол. салмағы 70000, 0.9 г хлорид натрия). Глюкозамен егуге арналған ерітінді (100 мл‑6 г декстран мол. салмағы 70000, 5 г глюкоза). Маннитпен егуге арналған ерітінді (100 мл‑10 г декстран мол. салмағы 30000‑50000, 5 г маннит, 0.9 г натрия хлорид).

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі

Жоғары молекулярлы декстран ерітіндісі: айқын геморрагиядан кейінгі гиповолемия, жарақат салдарынан кейінгі гиповолемиялық шок, жатырдан тыс жүктілік салдарынан болған туу кезіндегі қан кетулер, және т.б. Гиповолемия, плазманы жоғалту салдарынан болған (күйіктер, басылу синдромы). Операция алдындағы және операциядан кейінгі эмболияның алдын алу шаралары үшін. Төменгі молекулярлы декстран ерітіндісі: микроциркуляцияның бұзылуы, жарақат шоктар, күйік салдарынан болған шок, басылу синдромы. Шіріткіш шок. Педиатрияда қан кетулерде плазма көлемін толықтыру үшін. Жасанды қан айналым аппаратын толтыру үшін (белгілі қан көлемінің қатынасында). Декстранның жоғары молекулярлы ерітіндісін к/т жылдамдығы 60‑80 тамшы минутына 2‑2.5 л дейін (шамалы қан кету кезінде қосымша қанмен бірге енгізеді). Декстранның төменгі молекулярлы ерітіндісін қанның орынын басушы ретінде қолданғанда сол мөлшерде енгізеді. Кейбір жағдайларда тәуліктік мөлшер 20 мл/кг аспау керек. К/т енгізу жылдамдығы науқастың жағдайына және көрсеткіштеріне байланысты болып келеді.

Кері керсөткіш.

Бастың ішкі қысымының жоғарлауымен жүретін бас жарақаты, миға қан құйылу және басқа жағдайлар, үлкен сұйықтықты енгізу кері көрсеткіш болғанда. Олигурия және анурия, бүйректің органикалық ауруларымен байланысты, жүрек жетіспеушілігі, коагуляция мен гемостаздың бұзылуы, аллергиялық реакцияларға бейім болу. Глюкозамен ерітінді үшін қант диабеті және басқа көмірсу алмасуларының бұзылыстарында.

Сақтандыру.

Аллергиялық реакциялар болу мүмкіндіктеріне байланысты препараттың алғашқы 10‑20 мл науқастың жағдайын бақылай отырып, баяу енгізу ұсынылады.

Жанама әсерлері.

Аллергиялық реакциялар болуы мүмкін.

Саудаға тіркелген атаулары:

гидроксиэтилир крахмал ПРЕПАРАТЫ (ГЭК)

ГЭК – глюкозаның полимеризделген қалдықтарының жоғары молекулярлы қосылыстары. ГЭК препаратының көлемді толықтырушы әсерінің айқындылығы мен ұзақтығы, молекулярлы массасы мен ГЭК субстанциясының ығыстыру дәрежесімен анықталынады. Мысалы, молекулярлы массасы 200 000 дей болатын және ығыстыру дәрежесі 0,5 болатын ГЭК препарты пентастарч тобына жатады, ал жоғары ұсынылған көрсеткіштердегі (450 000 – 480 000 және 0,6-0,8) ГЭК препараты – гетастрач тобына жатады.

Пентакрахмал - орташа молекулярлы массасы 200000 дальтон және ығыстыру дәрежесі 0,5 (200/0,5) болатын гидроксиэтилирленген крахмал препараты. Пентастарч тобының негізгі препараттары ретінде 6% және 10% ГЭК ерітіндісін қолданады. Гепастарч тобының препараттарынан 6% ерітіндіні қолданады.

ПЕНТАКРАХМАЛ (ПЕНТАСТАРЧ)

Шығарылу түрі

К/т енгізуге арналған ерітінді 60 мг/мл, 100 мг/мл флаконда 250мл, 500мл

Қолдану көрсеткіштері мен мөлшерленуі

Гиповолемия (сонымен қатар геморрагиялық, жарақаттық, күйіктік, септикалық шоктарда), көлемді қан кетулерде (сонымен қатар интраоперациялық), микроциркуляцияның бұзылысы, операциядан кейінгі артериальды гипотензия, изоволемиялық гемодилюция жүргізу қажеттілігі (сонымен қатар операция алдында, ауыспалы ақсаңдау кезінде, күтілмеген ишемиялық инсульт, күтпеген кереңдікте), көктамырлық тромбоз (біріктірілген ем құрамында).

Крахмал 6% ерітінді ретінде 0,9% натрий хлорид ерітіндісінде қолданылады (немесе электролиттермен), пентакрахмал - 6 және 10% ерітінді. К/т тамшылатып немесе құю арқылы енгізіледі. Мөлшері мен енгізілу жылдамдығы, гемодинамика бұзылысының айқындылығына байланысты, науқастың жағдайына қарай жеке тағайындалынады. Бірінші 10-20 мл-ді баяу енгізеді (анафилактоидты реакция даму мүмкіндіктері бар). Шок дамыған кезде - 500-1500 мл, ең жоғарғы тәуліктік мөлшер - 20 мл/кг 10% ерітінді (1,5 л 75 кг дене салмағына) немесе 33 мл/кг 6% ерітінді. Геморрагиялық шок кезінде жылдамдығы 20 мл/кг/сағатына енгізеді. Септикалық және күйік шоктарында инфузия жылдамдығы бірнеше рет төмендеу. Балаларда 10 жасқа дейін инфузия жылдамдығы 15 мл/кг/сағаттан аспайды. Инфукол – ересектер мен 12 жастан үлкен балаларға: ортаңғы тәуліктік мөлшер - 33 мл/кг, ең жоғарғы тәуліктік мөлшер - 33 мл/кг (2 г гидроксиэтилкрахмал кг/тәулігіне); 3 жастан 12 жасқа дейінгі балаларға, сәйкес - 15-20 мл/кг және 33 мл/кг; нәрестелер мен 3 жасқа дейінгі балаларға - 10-15 мл/кг және 33 мл/кг. Рефортан (200/0,5): айналымдағы қан көлемін толтыру үшін ең жоғарғы мөлшер - 33 мл/кг (2500 мл/75 кг немесе 2 г/кг), ең жоғарғы енгізу жылдамдығы - 20 мл/кг/сағ (1500 мл/75 кг/ч немесе 1,2 г/кг/сағ); көп енгізу кезінде препараттың жалпы саны - 300 г. жүрек қан-тамырлары немесе өкпе асқынуының даму тәуекелі жоқ науқастарда, емдеу ұзақтығын гематокрит көлеміне қарай белгіленеді (30% жоғары болмауы керек). Терапиялық гемодилюцияда бірнеше күн немесе көп апталық инфузиялық кесте арқылы қолданады. Көп күндік инфузиялық кесте: тәуліктік инфузиялық мөлшер – кәдімгі 500-1000 мл-ден 6% гидроксиэтилирленген крахмал ерітіндісі (200/0,5); ауыспалы ақсақтық кезде көбінесе мөлшері төмен болады – 500-ден 750 мл/тәулігіне дейін, ишемиялық инсульт кезінде – жоғары және оны 750-1000 мл/тәулігіе құрайды; енгізу жылдамдығы - 75-250 мл/сағ, ұзақтығы - 5-10 күндей. Ишемиялық инсульт кезінде бастапқы емде қосымша күш түсіруші 250-500 мл мөлшерді енгізуге болады, бұл кезде енгізу жылдамдығы жоғары болады (мысалы, 250-500 мл/сағ). Көп апталық инфузиялық кесте кезінде енгізуді 2-3 рет аптасына250-500 мл-ден жүргізеді, жылдамдығы 125-250 мл/сағ, емдеу ұзақтығы – кәдімгі 3-6 аптада. Көп жағдайларда енгізілген препараттар көлеміне бейімделу ұсынылады (қажет жағдайда – қан жіберулер жүргізеді) гемодинамикалық немесе гемореологиялық көрсеткіштерге (орталық венозды қысым - 15 мм сын.бағ., гематокрит - 38-42% және басқа).

Кері керсөткіш.

Жоғары сезімталдық, бастың ішкі қысымының жоғарлауымен жүретін бас ми жарақаты, бас ми ішінің қан кетуі, артериальды гипертензия, жүрек жетіспеушілігінің II-III дәрежесі, жедел сол қарынша жетіспеушілігі, жедел бүйрек жетіспеушілігі (олиго-, анурия), ауыр геморрагиялық диатез, кардиогенді өкпе ісігі, гипокоагуляция, гипергидратация, гиперволемия, дегидратация (бұл кезде электролиттік алмасу бұзылыстары қажет етеді), гипофибриногенемия, айқын тромбоцитопения, гипохлоремия, гипонатриемия, гипокалиемия, гемодиализ, жүктілік (I үшайында), 10 жасқа дейінгі балаларға (стабизол және рефортан үшін), крахмалға аллергия.

Сақтандыру.

Сақтықпен – жүрек жетіспеушілігі, созылмалы бүйрек жетіспеушілігі, бауырдық созылмалы аурулары, Виллебранда ауруы. Жүктілік кезде қолданылуы, емшекпен емізу тек абсолюттік көрсеткіштер бойынша, жүктіліктің І үшайында абсолюттік кері көрсетілген; 10 жасқа дейінгі балаларға қолданылмайды. Инфукол ГЭК педиатрия тәжірибесінде және жүктілік кезде (ІІ және ІІІ үшайында) қолдану рұқсат етілген.

Параллельді қан алу кезінде, гиповолемиялық жағдай туындамас үшін (инфузияны бір мезгілде қан жіберумен немесе алдында жүргізіледі және енгізілетін көлем, алынатын көлемнен жоғары болуы тиіс) қатаң бақылау керек. Тәуліктік мөлшері айналымдағы қан көлемін толықтыруға сәйкес болуы керек. Аллергиялық реакциялар даму мүмкіндіктеріне байланысты, ерітіндіні енгізудің алғашқы 10-20 мл баяу жүргізу керек (ьамшылатып), науқастың жағдайын қатаң бақылау тиіс. Емді қан айналымының көлемін, ион құрамын, лейкоциттер, тромбоциттерді бақылау арқылы, плазмадағы гемоглобинді, қанның ұю көрсеткіштірін, бүйрек қызметін (әсіресе нәрестелерде және 3 жасқа дейінгі балаларда, су-электролит статусының ерекшелігімен) бақылаумен жүргізеді. Емнің басында сары судағы креатинин деңгейінің құрамына бақылау жүргізеді. Креатинин құрамының маңызы (0,106-0,177 млмоль/л – компенсирленген бүйрек жетіспеушілігі) болғанда емді жүргізу мүмкіндіктері мен қажеттіліктерін жақсылап салыстыру керек және сұйықтық тепе-теңдіке, сонымен қатар несеп ұсталу көрсеткіштеріне жиі бақылау жасау. Следует иметь в виду, что гидроксиэтилирленген крахмал клинико-химиялық көрсеткіштерге (глюкоза, ақуыз көрсеткіштеріне, эритроциттердің тұнбаға түсу реакциясына, майлы қышқылдар, холестерин, несептің меншікті салмағына) әсер етуін ескеру керек. Препараттың үлкен мөлшерін енгізу гематокриттің, гемаглобин құнарлығының және қан плазмасындағы ақуыздың төмендеуіне әкеледі. Су мен электролиттерді жоғалтудан (қатты құсу, іштің өтуі, күйіктер) болған шок жағдайларында, препаратпен алғашқы емдегеннен кейін, бір мезгілде теңестірілген электролит ерітінділерін енгізу қажет. Емделу кезінде ағзаға сұйықтықтың қажетті мөлшерде жеткізілуі тиіс. Препаратты басқа дәрілермен араластырмау және бір жүйелік ыдыста құюға болмайды. Анафилактоидты реакция даму кезінде препаратты енгізуді доғару керек, науқасқа қажетті ем жүргізіледі. Науқас үзіліссіз медициналық қызметкерлердің қарамағында болуы тиіс, қосымша терапиялық шаралар науқастың жағдайына байланысты қолданылады. Қан тобы анықталынбаған науқастарға гидроксиэтилкрахмал препаратының үлкен көлемін енгізу кезінде, агглютинация реакциясының өзгеруі мүмкіндігін және қан тобын анықтағанда жалған нәтижелер беруі мүмкін екендігін ұмытпау керек. Препаратты к/т енгізгеннен кейін, шамалы қанда амилаза деңгейінің жоғарлауы байқалады, ол қайта 3-5 күннен кейін қалпына келеді (панкреатит диагностикасына кедергі жасауы мүмкін).

Жанама әсерлері.

Аллергиялық реакциялар: есекжем, анафилактоидты реакциялар – белдің ауруы, жүректің айнуы, құсу, тахикардия (препаратты енгізу доғарылуы керек), плазмада амилаза деңгейінің жоғарлауы (панкреатиттің пайда болуымен байланыссыз), сирек жағдайларда – айқын тері қышынулары (үлкен мөлшерлерді ұзақ қолданғанда). Үлкен мөлшерлерді қолданғанда – қан кету уақытының ұзаруы және қышқылды-негіздік жағдайдың бұзылуы.

Саудаға тіркелген атаулары: