- •1 Анатомия 1 пары черепных нервов, симптомы поражения 75т
- •2 Анатомия 2 пары черепных нервов, симптомы поражения 71т
- •3 Анатомия 3 пары черепных нервов, симптомы поражения 65т
- •4 Анатомия 4 пары черепных нервов, симптомы поражения 65т
- •5 Анатомия 5 пары черепных нервов, симптомы поражения 62т
- •6 Анатомия 6 пары черепных нервов, симптомы поражения 65т
- •7 Анатомия 7 пары черепных нервов, симптомы поражения 57т
- •8 Анатомия 8 пары черепных нервов, симптомы поражения 60т
- •1) Чувствительным вкусовым нервом для задней трети языка и нёба;
- •2) Чувствительным нервом среднего уха и глотки (вместе с n. Vagus);
- •3) Двигательным нервом глоточной мускулатуры (вместе с х нервом) и секреторным для околоушной слюнной железы (glandula parotis).
- •9 Анатомия 9 пары черепных нервов, симптомы поражения 53т я-г
- •10 Анатомия 10 пары черепных нервов, симптомы поражения
- •11 Анатомия 11 пары черепных нервов, симптомы поражения 51
- •12 Анатомия 12 пары черепных нервов, симптомы поражения 52т
- •13 Анатомия внутренней капсулы, симптомы поражения 95т
- •14 Анатомия желудочковой системы головного мозга 138т 111н
- •15 Анатомия коры головного мозга (доли, борозды, извилины) 97т
- •16 Анатомия спинного мозга
- •1,5 См, а масса равна в среднем 35 г.
- •17 Анатомия трехнейронной системы чувствительности
- •18 Апраксии, агнозии (виды, клинические признаки). 107т
- •19 Бульбарный синдром. 57т
- •20 Варианты периферического типа расстройств чувствительности.
- •21 Варианты проводникового типа расстройств чувствительности.
- •Варианты сегментарно-диссоциированного типа расстройств чувствительности.
- •Виды атаксий: мозжечковая, вестибулярная, корковая, сенситивная.
- •Виды афазии, их топико-диагностическое значение. 109т
- •Виды чувствительных нарушений
- •Внутренняя капсула. Анатомия, симптомы поражения. 95т
- •Гиперкинетический синдром. Виды гиперкинезов. 93т
- •Гипоталамическая область и ее функциональное значение. 276 576
- •Дизартрия, топико-диагностическое значение.
- •Дифференциальная диагностика бульбарного и псевдобульбарного синдромов. Общие симптомы и различие
- •Зрительный бугор. Анатомия, симптомы поражения.
- •Иннервация зрачков. Синдромы Горнера-Клода-Бернара, Аргайла-Робертсона
- •Кровоснабжение головного мозга в физиологических и патологических условиях. 115н 9-15цвз
- •Ликворные синдромы: клеточно-белковая и белково-клеточная диссоциация.
- •Локализация функций в коре головного мозга.
- •Менингеальный синдром
- •Мозжечок, его связи, симптомы поражения.
- •Невропатия локтевого, срединного нервов.
- •Невропатия малоберцового и большеберцового нервов.
- •Неостриатум. Анатомия, симптомы поражения.
- •Оболочки головного мозга. Анатомия, симптомы поражения.
- •Общемозговые симптомы при воспалительных заболеваниях головного мозга.
- •Паллидарная система. Анатомия, симптомы поражения. 92т
- •Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы. Анатомия, симптомы поражения. 128т 264н
- •Пирамидный путь (кортикоспинальный, кортикоядерный отделы). Анатомия, симптомы поражения
- •Полиневритический синдром.
- •1 Понятие об альтернирующих параличах при поражении ствола головного мозга. Синдром Вебера. 87т
- •Псевдобульбарный синдром. 57т
- •Путь глубокой чувствительности, симптомы поражения. Диссоциированное расстройство чувствительности.
- •Путь поверхностной чувствительности, анатомия, симптомы поражения
- •Симпатический отдел вегетативной нервной системы. Анатомия, симптомы поражения.
- •Симптомы выпадения и раздражения височной доли головного мозга.113т
- •7 Симптомы выпадения и раздражения затылочной доли головного мозга114т
- •8 Симптомы выпадения и раздражения лобной доли головного мозга. 110т
- •9 Симптомы выпадения и раздражения теменной доли головного мозга. 112т
- •10 Симптомы поражения лицевого нерва на разных уровнях. 57т
- •11 Синдром верхней глазничной щели (Сочетанное поражение III, IV, VI пар черепных нервов и лобной ветви тройничного нерва).
- •12 Синдром компрессии конского хвоста
- •13 Синдром мосто-мозжечкового угла (симптомы поражения V, VII, VIII пар черепных нервов).
- •14 Синдром нарушения функции тазовых органов.
- •15 Синдром паркинсонизма (амиостатический).
- •16 Синдром периферического паралича
- •Синдром полного поражения спинного мозга на уровне поясничного утолщения
- •Синдром половинного поражения спинного мозга (Броун-Секара) на различных уровнях
- •19 Синдром поражения верхних корешков плечевого сплетения с5 - с6. 1том
- •20 Синдром поражения гипоталамуса. Триумфов 127
- •21 Синдром поражения зрительного бугра (метода см)
- •Синдром поражения конуса
- •23 Синдром поражения нижних корешков плечевого сплетения (с7 - д1) 491н
- •24 Синдром поражения периферического нерва.
- •25 Синдром поражения половины поперечника спинного мозга на грудном уровне
- •26 Синдром поражения спинного мозга на уровне шейного утолщения
- •27 Синдром поражения эпиконуса
- •28 Синдром центрального паралича.
- •29 Типы чувствительных расстройств.
- •30 Церебральный гипертензионный синдром.
- •31 Цереброспинальная жидкость (продукция, ликвородинамика, состав в норме)
- •32 Энцефалитический синдром
- •33 Эпилептические синдромы. Их значение для диагностики поражения головного мозга.
- •1 Алкогольная полиневропатия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •2 Боковой амиотрофический склероз. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •3 Вертеброгенная пояснично-крестцовая радикулопатия. Купирование острого болевого синдрома. Лекарственное и немедикаментозное лечение.
- •4 Вторичные энцефалиты (гриппозный, коревой, ветряночный) Этиология, патогенез, клиника, лечение. Характеристика изменений ликвора.
- •5 Герпетический энцефалит. Этиология, патогенез, клиника, лечение. Характеристика изменений ликвора.
- •5 Гнойные менингиты. Этиология, клиника, диагностика, лечение, исход гнойных менингитов. Характеристика изменений ликвора. 384
- •5 Диабетическая полиневропатия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •6 Дисциркуляторная энцефалопатия. Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Дифтерийная полиневропатия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Дифференциальная диагностика головных болей (головная боль напряжения, вегетативная дистония, мигрень).
- •Идиопатические эпилепсии. Этиология, патогенез. Типы эпилептических приступов. Принципы лечения. Первая помощь при генерализованном тонико-клоническом приступе.
- •12 Клещевой энцефалит. Этиология, патогенез, клиника, лечение. Характеристика изменений ликвора.
- •13 Инфекционно-аллергический полирадикулоневрит Гийена-Барре. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •10 Классификация вертеброгенных заболеваний периферической нервной системы. Люмбалгия, люмбоишиалгия (этиология, патогенез, клиника, принципы лечения).
- •15 Начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения. Лекарственное и физиотерапевтическое лечение, профилактика.
- •17 Невропатия лицевого нерва Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •16 Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •18 Невропатия плечевого сплетения (этиология, клиника, диагностика, лечение).
- •19 Лейкоэнцефалиты (болезнь Шильдера и Ван Богарта). Этиология, клиника, принципы лечения.
- •20 Менингококковый менингит. Клиника, диагностика, лечение.
- •21 Миастения. Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •22 Мигрень. Этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •23 Острая гипертоническая энцефалопатия. Этиология, патогенез, особенности лечения, профилактика.
- •24 Острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу. 44цвз
- •1) Прорыв крови в желудочковую систему;
- •2) Дислокационный синдром (дс);
- •3) Развитие острой окклюзионной гидроцефалии (оог).
- •Острый поперечный миелит. Клиника, диагностика, лечение. 414-417н
- •Острый рассеянный энцефаломиелит. 464н Этиология, патогенез, клиника, диагностика, диф.Диагностика, лечение.
- •Показания для направления в медико-генетическую консультацию.
- •Полиневропатии. Особенности дифтерийной, диабетической, алкогольной полиневропатии. Клиника, диагностика, лечение
- •Понятие о миофасциальных болевых синдромах.
- •Преходящие нарушения мозгового кровообращения. Клиника, лечение.327н
- •Рассеянный склероз. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, диф.Диагностика, лечение. 3
- •19 Серозные менингиты. Этиология, клиника, диагностика, лечение. Характеристика изменений ликвора. 389н
- •33 Сирингомиелия. Клиника, диагностика, лечение. 563н
- •34 Токсико-травматическая нейропатия лучевого нерва "сонный паралич". Клиника, диагностика, лечение.
- •34 Туберкулезный менингит. Клиника, диагностика, лечение. 388н-390
- •35 Эпилепсия. 465н -475н Этиология, патогенез, клиническая классификация, диагностика. Основные принципы лечения. Эпистатус, неотложная помощь.
- •1 Простые парциальные приступы с моторными симптомами(фокальные моторные приступы)
- •3 Парциальные приступы с вегетативными симптомами
- •4 Простые парциальные приступы с психическими симптомами
- •1.Абсансы.
- •2. Генерализованные миоклонические приступы
- •3. Генерализованные клонические приступы
- •4. Генерализованные тонические приступы.
- •5. Генерализованные тонико – клонические приступы
- •6. Генерализованные атонические приступы.
- •1 Абсцесс головного мозга. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение
- •2 Внутричерепные гематомы (эпидуральная, субдуральная). Диагностика, лечение.
- •Интрамедуллярные опухоли спинного мозга. Особенности клинической картины. Диагностика, дифференциальный диагноз, лечение.
- •Классификация позвоночно-спинномозговой травмы. Клиническая картина сотрясения и ушиба спинного мозга. Принципы диагностики. Лечение. Метода см
- •Классификация черепно-мозговых травм.
- •Клиника и дифференциальная диагностика экстрамедуллярной опухоли спинного мозга. Дополнительные методы исследования при заболеваниях спинного мозга.
- •Опухоли гипофиза. Клиника, диагностика, лечение.
- •Опухоли конского хвоста. Клиника, дифференциальная диагностика.
- •Опухоли мозжечка. Клиника, диагностика, лечение.
- •Опухоли полушарий головного мозга. Классификация. Клиника. Основные принципы диагностики и лечения.
- •Сотрясение головного мозга. Этиология, клиника, диагностика, диф.Диагностика и лечение.
- •Спинальный шок при травме спинного мозга. Первая помощь при спинальной травме.
- •Субарахноидальное кровоизлияние, этиология, патогенез, клиника, лечение.
- •Супратенториальные опухоли головного мозга. Особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз.
- •Суптенториальные опухоли головного мозга. Особенности клинической картины, диагностика, лечение, прогноз.
- •Травматическая внутримозговая гематома. Клиника, диагностика, лечение.
- •Ушиб головного мозга. Клиника, диагностика, лечение.
- •Экстрамедуллярные опухоли спинного мозга. Особенности клинической картины. Диагностика, дифференциальный диагноз, лечение.
- •Эпидуральная гематома. Клиника, диагностика, лечение.
- •Амавротическая идиотия Тея-Сакса. Этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение.
- •Атаксия Фридрейха. Этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение.
- •Аутосомно-доминантные атаксии. Этиология, тип наследования, клиника, диагностика, лечение.
- •Болезнь Минора. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Болезнь Паркинсона. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Гепатоцеребральная дистрофия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. 520
- •Дистрофическая миотония Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Классификация нервно-мышечных заболеваний по л.О. Бадаляну.
- •Медико-генетическое консультирование. Показания для направления в медико-генетические учреждения. Принципы составления генетического прогноза
- •Миотония Томсена. Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Наследственная моторно-сенсорная нейропатия Шарко-Мари (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
- •Нейрофиброматоз Реклингхаузена. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Пенетрантность и экспрессивность проявления патологических признаков. Понятие о гетерогенности, плейотропии и усилительном тропизме.
- •Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Ландузи-Дежерина (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение) 534
- •Прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна, Беккера (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
- •Спинальные амиотрофии Верднига-Гоффмана и Кугельберга-Веландер (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение) 537
- •Факоматозы (нейрофиброматоз Реклингхаузена, туберозный склероз Бурневиля). Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •Факоматозы (энцефалотригеминальный ангиоматоз Стерджа-Вебера, атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар). Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •19 Фенилкетонурия. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •20 Хорея Гентингтона, Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
- •20 Энцефалотригеминальный ангиоматоз Стерджа-Вебера.
12 Клещевой энцефалит. Этиология, патогенез, клиника, лечение. Характеристика изменений ликвора.
Первичные энцефалиты
Клещевой энцефалит
Заболевание вызывается фильтрующимся нейротропным вирусомклещевого энцефалита. Вирус хорошо сохраняется при низких темпера-турах и легко разрушается при нагревании выше 70 °С. Переносчиками вируса являются иксодовые клещи (Ixodes persulcatus, Ixodes ricinnus).Весенне-летняя сезонность заболевания обусловлена биологией кле-щей, появляющихся в это время в больших количествах. Заболеваниераспространено в Сибири, на Дальнем Востоке, на Урале.
Патогенез. Вирус попадает в организм человека двумя путями: приукусе клеща или при употреблении в пищу сырого молока, а также про-дуктов, приготовленных из молока зараженных коров и коз. При укусеклеща вирус сразу попадает в кровь. При обоих способах заражения ви-рус проникает в ЦНС вследствие гематогенной диссеминации и вире-мии. Инкубационный период при укусе клеща длится 8—20 дней, приалиментарном способе заражения — 4—7 дней. Его длительность и тя-жесть заболевания зависят от количества и вирулентности вируса, а так-же от иммунореактивности организма человека. Многочисленные уку-СЫ клещей опаснее единичных. Течение и форма заболевания зависятот географических особенностей. Так, клещевой энцефалит на ДальнемВостоке, в Сибири, на Урале протекает значительно тяжелее, чем в за-падных областях России, странах Прибалтики и Восточной Европы.
Клинические проявления. При всех клинических формах заболеваниеначинается остро, с общемозговой симптоматики. Возможны желудоч-но-кишечные расстройства (жидкий стул, боли в животе), реже ката-ральные явления (боль в горле). Самая высокая температура отмечаетсяпа 2-е сутки заболевания и может оставаться высокой еще в течение5 -8 дней. Однако в большинстве случаев температурная кривая двугор-бая, с интервалом между первым и вторым подъемом 2—5 сут, последу-ющим литическим снижением и длительным субфебрилитетом. Второйподъем температуры соответствует проникновению вирусов в ЦНС иразвитию неврологических симптомов.
Неврологическая симптоматика клещевого энцефалита многообраз-на. В зависимости от преобладания и выраженности тех или иныхсимптомов выделяют полиэнцефаломиелитическую, полиомиелити-ческую, менингеальную, менингоэнцефалитическую, энцефалитичес-кую, стертую, полирадикулоневритическую формы.Наиболее типична полиэнцефаломиелитическая форма, при кото-рой на 3—4 день болезни возникают вялые парезы или параличи мышцшеи, плечевого пояса, проксимальных отделов верхних конечностей(иследствие поражения клеток передних рогов шейных сегментов спин-i [ого мозга). Развивается типичная картина «свисающей головы». Частопялым параличам сопутствуют бульбарные нарушения вследствие пора-жения ядер черепных нервов в стволе мозга. Иногда развивается восхо-дящий паралич Ландри с распространением патологического процессас нижних конечностей на верхние, мышцы туловища, дыхательнуюмускулатуру, мышцы гортани.
Менингеальная форма проявляется в виде острого серозного менин-гита с выраженными общемозговыми и менинтеальными симптомами.Давление цереброспинальной жидкости повышено (до 500 мм вод. ст.),отмечается смешанный лимфоцитарно-нейтрофильный плеоцитоз (д$300 клеток в 1 мкл).
Энцефалитическая форма проявляется сочетанием общемозговых иочаговых симптомов. В зависимости от преимущественной локализа-ции патологического процесса возникают бульбарные, понтинные, ме-онцефалические, подкорковые, капсулярные, полушарные синдромы.Возможны нарушения сознания, эпилептические припадки.
При стертой форме развиваются общеинфекционные симптомы бе iорганических изменений в нервной системе. У части больных возмож-но появление менингеальных симптомов, но цереброспинальная жид-кость обычно не изменена. Стертая форма клещевого энцефалита ими-тирует легкое интеркуррентное заболевание с катаральными явления м ии общим недомоганием.
Полирадикулоневритическая форма сопровождается признакамипоражения корешков и периферических нервов.
Клещевой энцефалит имеет хроническое прогредиентное течение,которое проявляется кожевниковской эпилепсией. Клиническая кар-тина включает в себя постоянные миоклонические подергивания в оп-ределенных группах мышц; на этом фоне периодически возникаютэпилептические припадки с клонико-тоническими судорогами и поте-рей сознания.Наряду с кожевниковской эпилепсией прогредиентное течение наб-людается и при полиомиелитической форме клещевого энцефалита.Нарастают вялый парез и атрофия мышц или появляются новые парезыв разные сроки после острой фазы заболевания.
Течение и прогноз. Симптомы болезни нарастают в течение 7—10 дней. Затем очаговые симптомы начинают ослабевать, постепенноисчезает обще мозговая и менингеальная симптоматика. При менинге-альной форме выздоровление наступает через 2—3 нед без последствий.При полиомиелитической форме полного выздоровления не бывает.
При энцефалитической форме нарушенные функции восстанавлива-ются медленно. Период восстановления может занимать 2—3 года. На-иболее тяжелое течение наблюдается при менингоэнцефалитическойформе с бурным началом, быстро наступающим коматозным состоя-нием и летальным исходом. Высокая летальность (до 25%) отмечаетсяпри энцефалитической и полиомиелитической формах с бульбарныминарушениями.В последние десятилетия течение клещевого энцефалита измени-лось. Тяжелые формы стали наблюдаться значительно реже. Преоблада-ют менингеальные и стертые формы с благоприятным исходом.
Диагностика и дифференциальная диагностика. В диагностике клеще-вого энцефалита большое значение приобретают анамнестические дан-ные: пребывание в эндемическом очаге, заболевание в весенне-летнийпериод, укус клеща. Однако не всякое заболевание, возникшее после та-кого укуса, представляет собой энцефалит. Только 0,5—5% всех клещейявляются носителями вирусов. Точная диагностика заболевания возмож-t МЛИЛ 11. Инфекционные заболевания нервной системы 399HI t помощью РСК, РН и РТГА. Определенное диагностическое значе-ние имеет выделение вируса из крови и цереброспинальной жидкости(цмможное уже с первых дней заболевания) с его идентификацией на(ИПотных. РСК дает положительный результат со 2-й недели болезни,I'll с Н-9 недели. Важно также нарастание титра противовирусных ан-iiiir i на 3—4 неделе заболевания. Иммунитет после перенесенного кле-ше пш о энцефалита стойкий, вируснейтрализующие антитела выявляют-i и п кропи в течение многих лет. В крови отмечаются лейкоцитоз,Пппмшсние СОЭ, в цереброспинальной жидкости — увеличение содер-К1НИЯ белка до 1 г/л, лимфоцитарный плеоцитоз.
Д мфференцировать клещевой энцефалит следует от различных форм• i in» того менингита, сыпного тифа, японского комариного энцефали-П (на Дальнем Востоке), острого полиомиелита. ДифференциальнаяЯишмостика с последним у детей может представлять значительныеГруд мости, особенно при полиомиелитической форме энцефалита.i 1С дуст обратить внимание на локализацию процесса, которая при эн-цефнлите соответствует шейным сегментам спинного мозга, а при по-лиомиелите — поясничным сегментам с соответствующей локализаци-|Й парезов. При клещевом энцефалите отсутствует типичная дляПолиомиелита «мозаичность» клинической симптоматики.
Профилактика. Проводятся мероприятия по уничтожению клещей иipi.i iyi'OB в эндемических очагах, иммунизация населения, применяет-i ч специальная одежда для предупреждения контактов с клещами. Дляи,1 к i in нации местного населения и лиц, направляемых на работу в энде-мические очаги, применяют тканевую культуральную вакцину. Имму-ип шция проводится троекратно с последующей ревакцинацией через 4и 12 мес
