15.1. Свойства лекарственных веществ соединений бора

Лекарственное вещество	Химическая формула	Описание
Acidum boricum — кислота борная	H3BO3	Бесцветные, блестящие, жирные на ощупь чешуйки или мелкокристаллический порошок без запаха
Sodium Tetraborate (Natrii tetraboras) — натрия тетраборат (бура)	Na2B4O7 ·10H2O	Бесцветные, прозрачные, легко выветривающиеся кристаллы или белый кристаллический порошок

Кислота борная возгоняется с парами воды и этанола. При нагревании кристаллов она постепенно теряет воду, образуя вначале (при 100C) метаборную кислоту, затем стекловидную сплавленную массу (тетраборная кислота), которая при последующем прокаливании теряет воду, оставляя остаток оксида бора (III):

Водные растворы кислоты борной (1:50) имеют слабокислую реакцию (K = 6,4  10^–10). В водной среде устанавливается равновесие:

H₃BO₃ + H₂O ⇄ B(OH)₄^– + H⁺

При нейтрализации гидроксидами щелочных металлов образуются соли тетраборной кислоты H₂B₄O₇ (тетрабораты) или реже метаборной HBO₂ (метабораты). Соли ортоборной кислоты H₃BO₃ не известны. Растворы кислоты борной в глицерине в результате образования одноосновной комплексной диглицериноборной кислоты имеют более выраженную кислую реакцию (по сравнению с водным раствором борной кислоты):

Водные растворы натрия тетрабората имеют щелочную реакцию (вследствие гидролиза):

Na₂B₄O₇ + 7H₂O  4H₃BO₃ + 2NaOH

Под действием сильных кислот происходит нейтрализация:

Na₂B₄O₇ + 2HCl + 5H₂O  4H₃BO₃ + 2NaCl

Эту реакцию используют для подготовки натрия тетрабората к испытанию на подлинность, а также для его количественного определения.

Подлинность соединений бора можно установить по реакции образования в присутствии этанола борноэтилового эфира:

Если затем смесь поджечь, она горит пламенем, окаймленным зеленым цветом.

Наиболее часто соединения бора идентифицируют с помощью куркумовой бумаги, которая от смачивания раствором кислоты борной (буры) и хлороводородной кислоты окрашивается при высушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий после обработки раствором аммиака в зеленовато-черный. Установлено, что содержащееся в куркуме производное ацетилацетона — куркумин (диферулоилметан) в енольной форме взаимодействует с кислотой борной, образуя розоцианин — внутрикомплексное окрашенное соединение по типу эфира (И.М. Коренман):

В качестве реактивов для капельного обнаружения кислоты борной и натрия тетрабората могут быть использованы раствор кармина в концентрированной серной кислоте (фиолетовое окрашивание), раствор хинализарина в концентрированной серной кислоте (синее окрашивание), раствор ализаринового красного С в концентрированной серной кислоте (красное окрашивание), водный раствор пирокатехинового фиолетового в присутствии аммиачного буферного раствора (красное окрашивание). Раствор иода в присутствии разведенной хлороводородной кислоты и поливинилового спирта (или иодинола, его содержащего) приобретает синее окрашивание.

Для количественного определения соединений бора используют кислотные свойства растворов кислоты борной в глицерине и щелочные свойства водных растворов натрия тетрабората. При прямом титровании кислоты борной щелочью образуется метаборат натрия, который в водных растворах сильно гидролизуется:

H₃BO₃ + NaOH  NaBO₂ + 2H₂O

NaBO₂ + 2H₂O  H₃BO₃ + NaOH

В результате гидролиза щелочная реакция наступает до точки эквивалентности. Поэтому для количественного определения используют способность кислоты борной образовывать с глицерином сильную одноосновную диглицериноборную кислоту, которую можно с достаточной точностью оттитровать щелочью, используя в качестве индикатора фенолфталеин:

Количественное определение кислоты борной проводят в смеси (1:4) свежепрокипяченной воды (свободной от углекислого газа) и нейтрализованного (по фенолфталеину) глицерина при комнатной температуре. Для контроля полноты образования натриевой соли диглицериноборной кислоты к концу титрования добавляют дополнительную порцию (10 мл) глицерина. Сохранение при этом розовой окраски свидетельствует о достижении эквивалентной точки. Если окраска исчезает, вновь добавляют глицерин и титрование продолжают. Добавление глицерина продолжают до тех пор, пока розовая окраска не перестанет исчезать.

Количественное определение натрия тетрабората выполняют методом нейтрализации (индикатор метиловый оранжевый), используя для этого реакцию взаимодействия с хлороводородной кислотой:

Na₂B₄O₇ · 10H₂O + 2HCl  4H₃BO₃ + 2NaCl + 5H₂O

Лекарственные препараты соединений бора хранят в защищённом от света месте, в хорошо укупоренной таре. Кислоту борную и натрия тетраборат применяют в качестве наружных антисептических средств в виде водных 1–4%-ных растворов.