- •Глава 1
- •1.1 Общая патология кожи
- •1.2. Общая патогистология кожи
- •Глава 2
- •2.1. Первичные морфологические элементы сыпи
- •2.2. Вторичные морфологические элементы сыпи
- •Глава 3
- •3.1. Многоформная экссудативная эритема (erythema exudativum multiforme)
- •3.2. Центробежная кольцевидная эритема Дарье (erythema annulare centrifugum Darier)
- •3.3. Хроническая мигрирующая эритема Афцелиуса—Липшютца (erythema chronicum migrans Afzelius—Lipschiitz)
- •3.4. Фиксированная сульфаниламидная эритема (erythema sulfanilamidas perstans)
- •3.5. Ревматическая эритема Лендорфа—Лейнера (erythema rheumaticum Lehndorf—Leiner)
- •3.6. Стойкая фигурная эритема Венде (erythema perstans figurata Wende)
- •3.7. Наследственная эритема ладоней и подошв (erythema palmarum et plantarum)
- •3.8 Скарлатиноформная десквамативная рецидивирующая эритема Фереоля—Бенье (erythema scarlatiniforme desquamativum recidivans Fereol—Besnier)
- •3.9. Генерализованная эксфолиативная эритродермия Вильсона—Брока (dermatitis exfoliativa generalisata subacute Wilson—Brocq)
- •3.10. Десквамативная эритродермия Лейнера—Муссу (erythrodermia desquamative Leiner—Moussous)
- •3.11. Эризипелоид (erysipeloid)
- •3.12. Розовый лишай (pityriasis rosea Gibert)
- •3.13. Токсикодермия (toxidermia)
- •3.14. Дерматиты (dermatitis)
- •3.15. Розацеа (rosacea)
- •Глава 4
- •4.1. Псориаз (psoriasis vulgaris)
- •4.2. Парапсориаз (parapsoriasis)
- •4.3. Красный отрубевидный волосяной лишай (pityriasis rubra pilaris)
- •4.4. Шиповидный лихен (lichen spinulosus)
- •4.5. Блестящий лишай (lichen nitidus)
- •4.6 Красный плоский лишай (lichen ruber planus)
- •4.7. Нейродермит (neurodermitis)
- •4.8. Хронический экссудативный дискоидный лихеноидный дерматоз Сульцбергера — Гарбе (dermatosis exudativa discoides et lichenoidis chronica Sulzberger — Garbe)
- •4.9. Болезнь Фокса — Фордайса (morbus Fox — Fordyce)
- •4.10. Фолликулярный муциноз (mucinosis follicularis)
- •4.11. Злокачественный атрофирующий папулез (papulosis maligna atrophicans)
- •4.12. Папулезный акродерматит детей (acrodermatitis papulosa infant ills)
- •4.13. Фолликулярный и парафолликулярный гиперкератоз, проникающий в кожу (hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)
- •4.14. Болезнь Дарье (morbus Darier)
- •4.15. Узелковый хондродерматит ушной раковины (chondrodermatitis nodularis chronica helicis)
- •4.16. Кольцевидная гранулема (dranuloma anulare)
- •4.17. Стойкая возвышающаяся эритема (erythema elevatum et diutinum)
- •4.18. Красная зернистость носа (granulosis rubra nasi)
- •4.19. Папулонекротический туберкулез кожи (tuberculosis cutis papulo-nectrotica)
- •4.20. Папулезный сифилид (syphilidum papulosum)
- •4.21. Папулезный псевдосифилис (pseudolues papulosa)
- •Глава 5
- •5.1. Туберкулез кожи (tuberculosis cutis)
- •5.2. Саркоидоз (sarcoidosis)
- •5.3. Бугорковый сифилид (syphilid tuberculosa)
- •5.4. Лейшманиоз кожи (leishmaniosis cutis)
- •5.5. Туберкулоидный тип лепры (lepra tuberkuloida)
- •Глава 6
- •6.1. Спонтанный панникулит (panniculitis spontana)
- •6.2. Уплотненная эритема Базена (erythema induratum Bazen)
- •6.3. Подкожный саркоид Дарье—Русси (sarcoidum subcutaneum Darier—Russi)
- •6.4. Глубокая красная волчанка Капоши—Ирганга (lupus erythematodes profundus Kaposi—Irgang)
- •6.5. Подагрические узлы (noduli padagrica)
- •6.6. Первичный кальциноз кожи (calcinosis cutis primaria)
- •6.7. Некроз подкожной жировой клетчатк новорожденных (adiponecrosis subcutanea neonatorum)
- •6.8. Липома (lipoma)
- •6.9. Сифилитическая гумма (gumma syphilitica)
- •6.10. Скрофулодерма (scrofuloderma)
- •6.11. Лепроматозный тип лепры (lepra lepromatosa)
- •Глава 7
- •7.1. Экзема (eczema)
- •7.2. Чесотка (scabies)
- •7.3. Аллергический дерматит (dermatitis allergica)
- •7.4. Потница (milaria)
- •7.5. Дисгидроз (dyshydrosis)
- •7.6. Простой герпес (herpes simplex)
- •7.7. Опоясывающий герпес (herpes zoster)
- •Глава 8
- •8.1. Заболевания кожи, при которых пузырь является основным морфологическим элементом сыпи
- •8.1.1. Истинная (акантолитическая) пузырчатка (pemphigus acantholiticus)
- •8.1.1.1. Вульгарная (обыкновенная) пузырчатка (pemphigus vulgaris)
- •8.1.1.2. Вегетирующая пузырчатка (pemphigus vegetans)
- •8.1.1.3. Листовидная пузырчатка (pemphigus foliaceus)
- •8.1.1.4. Бразильская пузырчатка (pemphigus brasilicus)
- •8.1.1.5. Эритематозная (себорейная) пузырчатка (pemphigus erythematosus s. Seboreicus)
- •8.1.2. Доброкачественная хроническая семейная пузырчатка Гужеро — Хейли — Хейли (pemhigus chronicus benignus familiaris Gougero — Hailey — Hailey)
- •8.1.3. Пузырчатка с неакантолитическим образованием пузырей
- •8.1.3.1. Буллезный пемфигоид Левера (pemphigoid bullosa Lever)
- •8.1.3.2. Доброкачественный пемфигоид слизистых оболочек (pemphigoidum benignum mucosae)
- •8.1.3.3. Доброкачественная неакантолитическая пузырчатка слизистой оболочки полости рта (pemphigus benignus non acantholyticus mucosae oris)
- •8.1.3.4. Буллезный врожденный эпидермолиз (epidermolysis bullosa gereditaria)
- •8.1.4. Герпетиформные дерматозы
- •8.1.4.1. Герпетиформный дерматит Дюринга (dermatitis herpetiformis Duhring)
- •8.1.4.2. Субкорнеальный пустулезный дерматоз Снеддона — Уилкинсона (dermatosis subcornealis pustulose Sneddon — Wilkinson)
- •8.1.4.3. Энтеропатический акродерматит (acrodermatitis enteropathica)
- •8.2. Заболевания кожи, при которых пузыри являются одним из непостоянных симптомов
- •8.2.1. Острая пузырчатка (pemphigus acutus fibrilis gravis)
- •8.2.2. Буллезная токсикодермия (toxicodermia bullosa)
- •8.2.3. Эпидермальный токсический некролиз Лайелла (necrolisis epidermalis toxica Layelle)
- •8.2.4. Буллезная многоформная экссудативная эритема (erytema exudativum multiforme bullosa)
- •8.2.5. Синдром Стивенса — Джонсона (syndromus Stevens -Johnson)
- •8.2.6. Буллезный дерматит (dermatitis bullosa)
- •8.2.7. Поздняя кожная порфирия (porphiria cutanea tarda)
- •8.2.9. Пеллагра (pellagra)
- •8.2.10. Патомимия (patomimia)
- •8.3. Заболевания кожи, при которых пузыри являются непостоянным морфологическим признаком, характерным лишь для некоторых клинических разновидностей дерматозов
- •Глава 9
- •8.2.11. Сирингомиелия (syringomyelia)
- •9.1. Пиодермия
- •9.1.1. Стрептококковое импетиго (impetigo streptogenes)
- •9.1.2. Эпидемическая пузырчатка новорожденных (pemphigus neonatorus epidemicus)
- •9.1.3. Эксфолиативный дерматит новорожденных (dermatitis exfoliativa neonatorum)
- •9.1.4. Вульгарная эктима (ecthyma vulgaris)
- •9.1.5. Стафилококковое импетиго (impetigo staphylogenes)
- •9.1.6. Фолликулит (folliculitis)
- •9.1.7. Фурункул (furunculus)
- •9.1.8. Карбункул (carbunculus)
- •9.1.9. Гидраденит (hydradenitis)
- •9.1.10. Псевдофурункулез (pseudofurunculosis)
- •9.1.11. Обыкновенный сикоз (sycosis vulgaris)
- •9.1.13. Розовые угри (acne rosacea)
- •9.1.14. Вульгарное импетиго (impetigo vulgaris)
- •9.1.15. Хроническая язвенная пиодермия (pyodermia chronica ulcerosa)
- •9.1.16 Хроническая язвенная вегетирующая пиодермия (pyodermia chronica ulcerosa et vegetans)
- •9.1.17. Шанкриформная пиодермия (pyodermia chancriformis)
- •Глава 10
- •10.1. Крапивница (urticaria)
- •10.2. Синдром Леффлера (Loffler syndromus)
- •10.3. Синдром Висслера — Фанкони (Wissler — Fanconi syndromus)
- •10.4. Синдром Шелли—Харли (Shelley—Harley syndromus)
- •10.5. Синдром Макла — Уэльса (Muckle — Wells syndromus)
- •10.6. Флюороз (fluorosis)
- •10.7. Паразитарные дерматозы, проявляющиеся уртикарной сыпью
- •10.8. Дерматозы, при которых уртикарная сыпь является непостоянным симптомом
- •Глава 11
- •11.1. Поверхностные аллергические васкулиты
- •11.1.1. Геморрагический васкулит (vasculitis haemorrhagica)
- •11.1.2. Геморрагический лейкокластический микробид Мишера (Miescher microbid haemorragica leucoklastica)
- •11.1.3. Узелковый некротический васкулит (vasculitis nodularis necrotica)
- •11.1.4. Аллергический артериолит Руитера (arteriolitis allergica Ruiter)
- •11.1.5. Узелковый периартериит кожи (periarteriitis nodosa cutis)
- •11.1.6. Облитерирующий эндартериит (endoarteriitis obliterate)
- •11.1.7 Узловатая эритема (erythema nodosum)
- •Глава 12
- •12.1. Грибовидный микоз (mycosis fungoides)
- •12.2. Первичный ретикулез кожи (reticulosis cuds primaria)
- •12.3. Мастоцитоз (mastocytosis)
- •12.4. Саркоидоз (sarcoidosis)
- •12.5. Множественная геморрагическая идиопатическая саркома Капоши (sarcoma ifliopathicum multiplex haemorrhagicum Kaposi)
- •12.6. Лейкемиды кожи (leucamidae cutis)
- •Глава 13
- •13.1. Доброкачественная лимфоплазия кожи (lymphadenosis benigna cutis)
- •13.2. Лимфоцитарная инфильтрация Иесснера — Канофа (infiltratio lymphocytica cutis Jessner — Kanof)
- •13.3. Синдром псевдолимфомы (pseudolymphoma syndromus)
- •13.4. Лимфоматоидный папулез (papulosis limphomatoides)
- •13.5. Актинический ретикулоид (reticuloid actinica)
- •13.6. Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (hyperplasia angiolimphoidea cum eosinophila)
- •Глава 14
- •14.1. Эпителиальные опухоли кожи
- •14.1.1. Бородавки (verrucae)
- •14.1.2. Гигантская кондилома Бушке—Левенштейна (condyloma acuminate gigante Buschke—Loewenstein)
- •14.1.3. Контагиозный моллюск (molluscum contagiosum)
- •14.1.4. Папиллома (papilloma)
- •14.1.5. Себорейный кератоз (keratosis seborrheic)
- •14.1.6. Старческая кератома (keratoma sinilis)
- •14.1.7. Кожный рог (cornu cutaneum)
- •14.1.8. Кератоакантома (keratoacantoma)
- •14.1.9. Карциноидный папилломатоз кожи Готтрона (papillomatosis cutis carcinoides Gottron)
- •14.2. Пороки развития эпидермиса и доброкачественные опухоли, развивающиеся из придатков кожи
- •14.2.1. Эпидермоидная киста (epidermoidea cysta)
- •14.2.2. Дермоидная киста (dermoidea cysta)
- •14.2.3. Атерома (ateroma)
- •14.2.4. Аденома сальных желез Прингла (adenoma sebaceum Pringle)
- •14.2.5. Сирингома (syringoma)
- •14.2.6. Сосочковая сирингоцистаденома (syringocystadenoma papilliforum)
- •14.2.7. Эккринная спираденома (spiradenoma eccrinicum)
- •14.2.8. Эккринная порома (poroma eccrinicum)
- •14.2.9. Сосочковая гидраденома (hidradenoma papilliforum)
- •14.2.10. Фолликулярная кератома (keratoma follicularis)
- •14.2.11. Трихоэпителиома (trichoepithelioma)
- •14.2.12. Аденоидно-кистозная эпителиома Брука (epithelioma adenoides cysticum Brooke)
- •14.2.13. Цилиндрома (cylindroma)
- •14.2.14. Базалиома (basalioma)
- •14.3. Облигатные предраковые дерматозы
- •14.3.1. Актинический кератоз (keratosis actinica)
- •14.3.2. Радиационный дерматоз (radiodermatosis)
- •14.3.3. Пигментная ксеродерма (xeroderma pigmentosum)
- •14.3.4. Верруциформная эпидермедисплазия Левандовского — Лютца
- •14.3.5. Болезнь Боуэна (morbus Bowen)
- •14.3.6. Эритроплазия Кейра (erythroplasia Queyrat)
- •14.3.7. Плоскоклеточный рак (cancer planocellularis)
- •14.4. Опухоли меланогенной системы кожи
- •14.4.1. Предраковый ограниченный меланоз Дюбрея (melanosis circumscripta praecancerosa Dubreuilh)
- •14.4.2. Злокачественная меланома кожи (melanoma malignum cutis)
- •14.5. Опухоли кожи мезенхимального происхождения
- •14.5.1. Фиброма. (fibroma)
- •14.5.2. Дерматофиброма (dermatofibroma)
- •14.5.3.Выбухающая дерматофибросаркома Дарье — Феррана (dermatofibrosarcoma protuberans Darier — Forran)
- •14.5.4. Гемангиома (haemangioma)
- •14.5.5. Лимфангиома (limphangioma)
- •14.5.6. Лейомиома (teiomioma)
- •14.5.7. Ангиолеймиома (angioleimioma)
- •Глава 15
- •15.1. Старческая атрофия кожи (atrophia cutis senilis)
- •15.2. Анетодермия (anetodermia)
- •15.3. Полосовидная атрофия кожи (atrophia cutis striata)
- •15.4 Прогрессирующая гемиатрофия лица (hemiatrophia facialis progressiva)
- •15.5 Невротическая атрофодермия (atrophodermia neuroticum)
- •15.6. Червеобразная атрофодермия (atrophodermia vermiculata)
- •15.7 Блефарохалазис (blepharochalasis)
- •15.8. Идиопатическая прогрессирующая атрофия кожи (atrophia cutis idiopathica progressiva)
- •15.9. Атрофическая сосудистая пойкилодермия Якоби (poikilodermia atrophicans vascularis Jacobi)
- •15.10. Белая атрофия кожи (atrophia cutis alba)
- •15.11. Крауроз вульвы (kraurosis vulvae)
- •15.12. Врожденная аплазия кожи (aplasia cutis congenita)
- •Глава 16
- •16.1. Склеродермия (sclerodermia)
- •16.2. Красная волчанка (lupus erythematodes)
- •16.3. Дерматомиозит (dermatomyositis)
- •Глава 17
- •17.1. Наследственные болезни кожи, характеризующиеся нарушением процесса ороговения
- •17.1.1. Ихтиоз (ichthyosis)
- •17.1.2. Эритрокератодермия (erythrokeratodermia)
- •17.1.3. Фолликулярные кератозы
- •17.1.3.1. Волосяной лишай (lichen pilaris)
- •17.1.3.2. Стойкий лентикулярный кератоз Флегеля (hyperkeratosis lenticularis perstans Flegel)
- •17.1.3.3. Фолликулярный кератоз Морроу — Брука (keratosis follicularis Morrow-Brooke)
- •17.1.3.4. Сквамозный фолликулярный кератоз Дохи (keratosis follicularis squamosa Dohi)
- •17.1.3.5. Надбровная ульэритема (ulerythema ophrygenes)
- •17.1.3.6. Фолликулярный щитовидный подрывающий кератоз Сименса (keratosis follicularis spinulosa decalvans Siemens)
- •17.1.4. Бородавчатые кератозы
- •17.1.4.1. Бородавчатый акрокератоз Хопфа (akrokeratosis verrucosus Hopf)
- •17.1.4.2. Верруциформная эпидермодисплазия Левандовского —- Лутца (epidermodisplasia verruziformis Lewandovsky — Lutz)
- •17.1.4.3. Порокератоз Мибели (porokeratosis Mibelli)
- •17.1.5. Кератодермии
- •17.1.5.1. Диффузные кератодермий
- •17.1.5.1.1. Кератодермия Унны — Тоста (keratodermia Utina — Tost)
- •17.1.5.1.2. Кератодермия Меледа (keratodermia Meleda)
- •17.1.5.1.3. Кератодермия Папийона — Лефевра (keratodermia Papillon — Leferve)
- •17.1.5.1.4. Мутилирующая Кератодермия (keratodermia mutilans)
- •17. 1.5.1.5. Склероатрофический кератодермический генодерматоз (genodermatosis scleroatroficans et keratodermicus)
- •17.1.5.2. Очаговые кератодермии
- •17.1.5.2.1. Диссеминированная пятнистая кератодермия Бушке — Фишера
- •17.1.5.2.2. Рассеянная кератодермия Брауэра (keratodermia disseminata Brauer)
- •17.1.5.2.3. Перипоральный кератоз Ганса (keratosis periporalis Cans)
- •17.1.5.2.4. Акрокератоэластоидоз Косты (acrokeratoelastoidosis Costa)
- •17.1.5.2.6. Линейная кератодермия Фукса (keratodermia linearis Fuchs)
- •17.1.6. Многоформные кератозы
- •7.1.6.1. Врожденная пахионихия (pachyonychia congenita)
- •17.1.6.2. Многоформный кератоз Сименса (keratosis multiformis Siemens)
- •17.1.6.3. Синдром Шефера (syndromus Schafer)
- •17.2. Дисхромии и дистрофии кожи
- •17.2.1. Генодерматозы, характеризующиеся депигментацией
- •17.2.1.1. Альбинизм (albinism)
- •17.2.1.2. Синдромы альбинизма
- •17.2.2. Генодерматозы, характеризующиеся гиперпигментацией
- •17.2.2.1. Наследственный лентигиноз (lentiginosis gereditaria)
- •17.2.2.2. Веснушки (ephelides)
- •17.2.2.3. Меланизм (melanism)
- •17.2.2.4. Сетчатые гиперпигментации (hyper pigment atio reticularis)
- •17.2.2.5. Пигментные невусы (naevi pigmentosi)
- •17.2.2.6. Недержание пигмента (incontinentia pigment!)
- •17.2.2.7. Синдром Лешке (syndromus Leshke)
- •17.2.2.8. Синдром Вербова (syndromus Verbov)
- •17.2.2.9. Синдром Олбрайта (syndromus Albright)
- •17.2.3. Генодерматозы, характеризующиеся пойкилодермией
- •17.2.3.1. Пигментная ксеродерма (xeroderma pigmentosum)
- •17.2.3.2. Врожденный дискератоз (diskeratosis congenita)
- •17.2.3.3. Врожденная пойкилодермия Томсона (poikilodermia congenita Tomson)
- •17.2.3.4. Синдром Ротмунда (syndromus Rotmund)
- •17.2.4. Генодерматозы, характеризующиеся геродермией
- •17.2.4.1. Синдром Вернера (syndromus Werner)
- •17.2.4.2. Детская прогерия (progeria infantum)
- •17.2.4.3. Синдром Кокейна (syndromus Cockayne)
- •17.2.4.4. Синдром Ханхарта (syndromus Hanhart)
- •17.2.4.5. Семейная акрогерия (acrogeria familis)
- •17.2.5. Генодерматозы, характеризующиеся дистрофией соединительной ткани
- •17.2.5.1. Гиперэластическая кожа (cutis hyperelastica)
- •17.2.5.2. Дерматолизис (dermatolysis)
- •17.2.5.3. Эластическая псевдоксантома (pseudoxantoma elasticum)
- •17.2.5.5. Пахидермопериостоз (pachydermoperiostosis)
- •17.2.5.6. Гиалнноз кожи и слизистых оболочек (hyalinosis cutis et mucosae)
- •17.3. Эктодермальные дисплазии
- •17.3.1. Ангидротическая эктодермальная дисплазия (dysplasia angidrotica ectodermalis)
- •17.3.2. Гидротическая эктодермальная дисплазия (dysplasia hydrotica ectodermalis)
- •17.3.3. Синдром очаговой дермальной гипоплазии (hypoplasia cutis circumscripta)
- •17.3.4. Синдром Эллиса — Ван-Кревельда (syndromus Ellis — van-Creveld)
- •17.4. Генодерматозы, характеризующиеся опухолевыми (или невоидными) образованиями кожи
- •17.4.1. Болезнь Прингла — Бурневилля (morbus Pringle — Bourne ville)
- •17.4.2. Синдром Гарднера (syndromus Gardner)
- •17.4.3. Болезнь Реклингхаузена (morbus Recklinghausen)
- •17.4.4. Синдром Стерджа — Вебера — Краббе (syndromus Sturge -Weber -Krabbe)
- •17.4.5. Болезнь Гиппеля — Линдау (morbus Hippel — Lindau)
- •17.4.6. Синдром Ван-Богарта — Диври (syndromus van Bogaert — Divry)
- •17.4.7. Синдром Луи-Бар (syndromus Louis-Bar)
- •17.4.8. Болезнь Ослера — Рандю (morbus Osier — Rendu)
- •17.4.9. Синдром Клиппеля — Треноне (syndromus Klippel — Trenaunay)
- •17.4.10. Синдром Маффуччи (syndromus Maffuchl)
- •17.4.11. Синдром Гольтца — Горлина (syndromus Gorlin — Goltz)
- •17.4.12. Синдром Хабера (syndromus Haber)
- •Глава 18
- •18.1. Гипоталамо-аденогипофизарно-надпочечниковые заболевания
- •18.1.1. Акромегалия (acromegalia)
- •18.1.2. Синдром Иценко — Кушинга (syndromus Icenko — Gushing)
- •18.1.3. Юношеский базофилизм (basophilismus juvenilis)
- •18.1.4. Болезнь Аддисона (morbus Addisoni)
- •18.2. Поражения щитовидной и паращитовидных желез
- •18.2.1. Диффузный токсический зоб (struma diffusa toxica)
- •18.2.2. Гипотиреоз (hypothyreosis)
- •18.2.3. Гиперпаратиреоз (hyperparathyreosis)
- •18.3. Поражения поджелудочной железы (сахарный диабет)
- •18.4. Поражения половых желез
- •Глава 19
- •19.1. Дерматозы, сопровождающиеся ороговением слизистой оболочки полости рта и губ
- •19.1.1. Красный плоский лишай
- •19.1.2. Лейкоплакия
- •19.1.3. Хроническая красная волчанка
- •19.1.4. Псориаз
- •19.1.5. Болезнь Боуэна
- •19.1.6. Ограниченный предраковый гиперкератоз
- •19.2. Пузырные дерматозы
- •19.2.1. Вульгарная пузырчатка
- •19.2.2. Буллезный пемфигоид Левера
- •19.2.3. Доброкачественная неакантолитическая пузырчатка слизистой оболочки полости рта
- •19.2.4. Пузырчатка глаз
- •19.2.5. Пузырно-сосудистый синдром
- •19.2.6. Буллезный эпидермолиз
- •19.2.7. Многоформная экссудативная эритема
- •19.2.8. Простой пузырьковый лишай
- •19.2.9. Афтозный стоматит
- •19.3. Бугорковые дерматозы
- •19.3.1. Милиарно-язвенный туберкулез
- •19.3.2. Туберкулезная волчанка
- •19.4. Узловатые дерматозы
- •19.4.1. Скрофулодерма
- •19.4.2. Лепроматозный тип лепры
- •9.4.3. Множественная геморрагическая идиопатическая саркома Капоши
- •19.4.4. Грибовидный микоз, ретикулосаркоматоз
- •19.4.5. Пиогенная гранулема
- •19.4.6. Кератоакантома
- •19.4.7. Бородавчатый предрак губы
- •19.5. Хейлиты
- •19.5.1. Атопический хейлит
- •19.5.2. Эксфолиативныи хейлит
- •19.5.3. Аллергический контактный хейлит
- •19.5.4. Метеорологический хейлит
- •19.5.5. Гландулярный хейлит
- •19.5.6. Абразивный преканкрозный хейлит Манганотти
- •19.5.7. Трещины губ
- •19.6. Глосситы
- •19.6.1. Десквамативный глоссит
- •19.6.2. Складчатый глоссит
- •19.6.3. Синдром Мелькерссона — Розенталя
- •19.7. Пигментные пятна
- •Глава 20
- •20.1. Изменения формы и размеров ногтей
- •20.2. Дистрофия ногтей
- •20.3. Дисхромия ногтей
- •20.4. Кандидоз ногтевых валиков и ногтей
- •20.5. Микроспория ногтей
- •20.6. Поражение ногтей при паховой эпидермофитии
- •20.7. Плесневые онихомикозы
- •20.8. Онихомикоз, обусловленный красным трихофитоном (рубромикоз)
- •20.9. Трихофития ногтей
- •20.10. Фавус ногтей
- •20.11. Поражение ногтей при эпидермофитии стоп
- •20.12. Поражения ногтей при буллезных дерматозах
- •20.13. Красный плоский лишай ногтей
- •20.14. Пиококковая паронихия и онихия
- •20.15. Поражения ногтей, обусловленные синегнойной палочкой
- •20.16. Псориаз ногтей
- •20.17. Экзема ногтей
- •20.18. Поражение ногтей при гонорее
- •20.19. Поражение ногтей при лепре
- •20.20. Поражение ногтей при сифилисе
- •20.21. Синдром желтых ногтей
- •20.22. Синдром склеронихии Сэммана — Уайта
- •Глава 21
- •21.1. Гнездная алопеция (alopecia areata)
- •21.2. Преждевременная алопеция (alopecia praematura)
- •21.3. Себорейная алопеция (alopecia seborroica)
- •21.4. Врожденная алопеция (alopecia congenita)
- •21.5. Синдром Гроба (syndromus Grob)
- •21.6. Синдром курчавых волос
- •21.7 Синдром Унны (syndromus Unna)
- •21.8. Трихоринофаланговый синдром (syndromus tricho-rhinophalangealen)
- •21.9. Синдром Арнольда — Киари (syndromus Arnold — Chiari)
- •21.10. Монилетрикс (monilethrix)
- •21.11. Псевдопелада Брока (pseudopelade Brocq)
- •21.12. Синдром Литтла — Лассюэра (syndromus Little — Lassuere)
- •21.13. Рентгеновская алопеция
- •21.14. Дистрофии и аномалии роста волос
- •21.15. Гипертрихоз (hypertrichosis)
2.2. Вторичные морфологические элементы сыпи
Различают следующие вторичные элементы сыпи: дисхромию кожи, чешуйку, корку, трещину, экскориацию, эрозию, язву, рубец, вегетацию, лихенификацию.
Дисхромия кожи (dischromia cutis) — нарушение пигментации кожи, возникающее на месте разрешившихся морфологических элементов сыпи.
Гиперпигментация может появиться на месте различных первичных элементов, например сифилитических папул, бугорков, пузырьков, пустул, а также вторичных — эрозий и язвенных поражений, т. е. после острого или хронического воспалительного процесса. В основе пигментации такого рода лежит увеличение содержания меланоцитов в очаге воспаления, которое сохраняется после его разрешения.
Гистологическая картина при этом характеризуется увеличением количества пигмента меланина в клетках базального слоя эпидермиса, толщина которого в зависимости от характера бывшего элемента может быть различной. В дерме изменений практически не происходит, за исключением образования рубцов при язвенном поражении кожи.
Гиперпигментация на месте бывших первичных элементов может возникнуть вследствие отложения не только кожного пигмента меланина, но и кровяного пигмента гемосидерина (например, macula coerulea на месте укусов платяных вшей вследствие воздействия слюны паразита на гемоглобин разрушившихся эритроцитов). Уменьшение отложений меланина в коже обусловливает вторичные гипо- или депигментации, именуемые вторичной лейкодермой. Вторичные гипер- и гипопигментации исчезают бесследно.
Чешуйка (squama) представляет собой разрыхленные отторгающиеся клетки рогового слоя, потерявшие связь с подлежащим эпидермисом. Отторжение их происходит постоянно, постепенно и незаметно как физиологический процесс при трении кожи об одежду, мытье и др. При различных заболеваниях кожи чешуйки образуются в большом количестве на месте первичных морфологических элементов сыпи, чаще всего воспалительного характера (пятна, узелки, бугорки), или являются основным симптомом заболевания (ихтиоз) и хорошо видны невооруженным глазом.
Гистологическая картина. В основе шелушения лежат дистрофические изменения на некоторых участках эпидермиса, сопровождающиеся нарушением кератинизации в виде гиперкератоза и паракератоза, а также воспалительными изменениями в дерме. После стихания воспаления на участках дистрофии эпидермиса начинается регенераторный процесс, в результате которого вновь образованные пласты эпидермиса отодвигают кверху некротизированные и паракератотические участки, которые затем отторгаются. В зависимости от распространенности дистрофического и деструктивного процессов в эпидермисе (фокусные или более обширные некрозы) в одних случаях наблюдается отрубевидное мелкопластинчатое, в других — крупнопластинчатое шелушение.
Отрубевидное мелкопластинчатое шелушение (desquamatio pityriasiformis) выявляют, например, при кори, отрубевидном лишае. Крупнопластинчатое шелушение (desquamatio lamellosa) характерно, в частности, для скарлатины, токсикодермии, дерматита. Чешуйки могут отделяться от поверхности кожи пластами. При синдроме Лайелла пласты рогового слоя могут отторгаться в виде перчатки или чулка. Цвет чешуек варьирует от блестяще-белого до буровато-желтого и даже серо-черного в зависимости от примеси экссудата, пыли, кожного сала, пигмента. Размеры чешуек также различны. Чешуйки могут быть рыхлыми, слабо укрепленными, легко соскабливаться с поверхности кожи, например при псориазе, напоминая асбест или стеарин. При каплевидном парапсориазе чешуйки имеют вид облатки, прикрепленной лишь в центре, и легко удаляются при потягивании за свободно лежащий край. Периферическое шелушение, напоминающее воротничок, наиболее ярко выражено при папулезном сифилиде (воротничок Биетта), а также на месте разрыва пузырьков, пузырей и при отторжении центральной части чешуек на элементах розового лишая.
Форма чешуек может иметь важное значение в диагностике. В частности, для розового лишая характерны тонкие складчатые чешуйки. При красной волчанке чешуйки плотно прикреплены к коже, в связи с чем соскабливание их затруднено и болезненно (симптом Бенье — Мещерского). Это обусловлено особенностями формы чешуек: нижняя поверхность их имеет шипики, проникающие в устье волосяных фолликулов. Наслоение плотных, сухих, с трудом удаляемых с поверхности кожи роговых масс желтоватой или сероватой окраски — кератоз — характерно для керагодермии. Обычно кератоз развивается на ограниченных участках кожного покрова (ладони, подошвы) и может быть первичным или вторичным, появившись на фоне воспаления.
Корка (crusta) — продукт сгущения и высыхания на поверхности кожи экссудата, содержимого пузырьков и пустул, распавшихся тканей, отделяемого эрозий и язв. Различают серозные корки, состоящие в основном из фибрина, среди волокон которого находится небольшое количество лейкоцитов и деструктивно измененных клеток эпидермиса; гнойные, которые пронизаны большим количеством нейтрофильных лейкоцитов, и кровянистые, характеризующиеся тем, что среди масс фибрина, кроме лейкоцитов и распадающихся эпидермальных клеток, находится большое количество гемолизированных эритроцитов.
Величина корок обычно соответствует величине предшествовавшего ей элемента. Цвет корок зависит от характера ссыхающегося отделяемого и примешанных к ним частиц пыли, лекарственных веществ и т. д. При серозном отделяемом цвет корок серовато-желтый, желтый, медно-желтый, при гнойном — желтый, серовато- или зеленовато-желтый, при кровянистом отделяемом — красный, коричневый, черновато-бурый.
Корки могут быть тонкими, плоскими, толстыми, коническими, слоистыми, плотными, рыхлыми. Структура корок зависит от вида микробной флоры. Например, при вульгарном стрептостафилокок-ковом импетиго корки слоистые, толстые, желтой или желтовато-коричневой окраски, в то время как при стрептококковом импетиго они тонкие, прозрачные.
Плотно сидящие корки наблюдаются при вульгарной эктиме, рупиоидном псориазе, гангренозной пиодермии. Толстые, массивные, слоистые, устрицеподобные, конические корки — рупии — встречаются при вторичном сифилисе (syphilis maligna). Особая разновидность корок, характерная для фавуса, — скутула, небольших размеров, блюдце образной формы, желтоватого цвета, кро-шковатая, проникает в устье волосяного фолликула.
Элементы смешанного характера — корко-чешуйки — образуются в тех случаях, когда экссудат пропитывает чешуйки. Корко-чешуйки наблюдаются при экссудативном псориазе, себорее, сёборейной экземе.
Трещина (rhagas, fissura) — линейные дефекты — разрывы кожи, возникающие вследствие потери ее эластичности и инфильтрации отдельных участков кожи. Чаще всего трещины образуются в местах естественных складок и растяжений кожи (в углах рта, в области заднего прохода, над суставами и др.). Трещины болезненны. Различают поверхностные трещины, располагающиеся в пределах эпидермиса и заживающие, не оставляя следа, и глубокие, захватывающие не только эпидермис, но и глубокие отделы дермы, после заживления которых остаются рубцы. Поверхностные трещины возникают при повышенной сухости кожи, экземе кистей и стоп (особенно тилотической, роговой), эпидермофитии стоп, заеде, опрелости. Глубокие трещины вокруг рта развиваются при раннем врожденном сифилисе. Трещины кожи при этом образуются в зоне диффузного специфического инфильтрата и оставляют после себя кисетообразчые радиарные рубцы.
Экскориация (excoriatio) — нарушение целости кожного покрова в результате механического повреждения. В большинстве случаев экскориации (ссадины) возникают вследствие расчесов кожи ногтями или иными предметами в связи с интенсивным зудом при различных дерматозах (экзема, нейродермит и др.). Экскориации могут быть также нанесены вследствие патомимии. Обычно они линейные, полосовидные или округлой формы.
Гистологическая картина характеризуется признаками основного заболевания, а также нарушением целости эпидермиса с образованием эрозий, покрытых толстой коркой, состоящей из фибрина и эритроцитов. На подлежащем участке дермы отмечаются расширение сосудов и воспалительная инфильтрация различной интенсивности. Экскориации могут быть поверхностными, для которых характерно нарушение целости только эпидермиса и сосочкового слоя дермы, и глубокими, проникающими в глубокие отделы дермы. В последнем случае на месте экскориаций образуются кровянистые корки, по отторжении которых остается рубец.
Если экскориации захватывают какой-либо первичный элемент, чаще пузырек, пустулу, узелок, то дефект эпидермиса соответствует величине элемента, подвергающегося экскориации. Например, при чесотке наряду с линейными расчесами наблюдаются экскориации, по форме соответствующие пузырькам. В связи с этим локализация и форма экскориаций имеют важное значение в диагностике.
Эрозия (erosio) — дефект эпидермиса, образующийся после вскрытия полостных первичных элементов: пузырьков, пузырей, поверхностных пустул. Дно эрозии обычно выстлано эпидермисом или (частично) сосочковым слоем дермы. Дефект эпидермиса в свежих, случаях покрыт фибрином, в петлях которого находятся нейтрофильные лейкоциты и деструктивно измененные клетки эпидермиса. Вокруг эрозии выражены межклеточный отек и экзоцитоз, иногда акантоз. На подлежащих участках дермы наблюдается воспалительная реакция различной интенсивности.
По форме и величине эрозии чаще соответствуют предшествовавшему первичному элементу. Однако они могут возникать первично при механическом раздражении эпидермиса во время расчесов (экскориации), а также вследствие мацерации и трения соприкасающихся поверхностей эпидермиса на внутренней поверхности бедер, в пахово-бедренных складках и других участках кожи. Эрозии также могут возникать на поверхности папул (эрозивные папулы при сифилисе) или на фоне ограниченного инфильтрата (эрозивный твердый шанкр). Дно эрозии обычно ярко-красного цвета, покрыто серозным отделяемым или корками. В ряде случаев над краями эрозии нависают обрывки эпидермиса (например, при вскрытии пузыря). При экзематозном процессе и дисгидрозе эрозии могут быть мелкоточечными, из них выделяется лимфа («колодцы мокнутия»). Эрозии на месте простого герпеса обычо четко сохраняют форму и соответствуют количеству бывших пузырьков. После заживления эрозии не остается стойких изменений кожи.
Язва (ulcus) — глубокий дефект кожи, захватывающий эпидермис, дерму и нередко подлежащие ткани. Язвы развиваются в результате распада первичных инфильтративных элементов в глубоких отделах дермы — бугорков, узлов, при вскрытии глубоких пустул, а также возникают первично вследствие некроза тканей, обусловленного трофическими нарушениями в связи с изменением сосудов (атеросклероз, хроническая венозная недостаточность).
Гистологическая картина. Дно и края язвы покрыты наслоениями некротических масс различной толщины, отделенными от подлежащей живой ткани лейкоцитарным валом. Дно язвы состоит из юной грануляционной ткани, богатой сосудами и содержащей большое количество клеточных элементов в различных стадиях зрелости. При хронических гнойных воспалительных Процессах среди этих элементов находится большое количество нейтрофильных лейкоцитов. При тщательном гистологическом исследовании дна и краев язвы при различных патологических процессах можно обнаружить опухолевые элементы, инфекционные гранулемы, имеющие большую диагностическую ценность. Язвы следует отличать от ран, которые возникают вследствие травматизации (механическое, лучевое, холодовое и тепловое воздействие и др.). Вместе с тем течение раневого процесса и развивающиеся на его фоне воспалительные, гнойные и другие процессы позволяют в дальнейшем рассматривать раны как язвы.
Язвы могут быть различной величины, формы и глубины. Обычно остро развивающиеся язвы небольшого размера, в то время кик язвы, возникающие при длительно существующих хронических патологических процессах (варикозное расширение вен, хроническая язвенная пиодермия и др.), нередко отличаются значительными размерами. Форма и края язвы имеют большое значение в диагностике. Так, язвенный твердый шанкр и изъязвившиеся гуммы имеют круглую форму и резко очерченные края. Варикозные язвы и язвы при туберкулезной волчанке имеют причудливые фестончатые очертания.
Края язвы бывают подрытыми, отвесными, блюдце образными, каллезными, мягкими и т. п. Так, при язвенном твердом шанкре они ровные, геометрически правильной формы с постепенным «блюдцеобразным» переходом к дну язвы. При колликвативном туберкулезе, некоторых формах пиодермии, глубоких микозах края язв мягкие, подрытые, нависают над дном. При центральном некрозе воспалительных узлов (сифилитическая гумма) язвы имеют отвесные края в виде валика, возвышающиеся над уровнем кожи. Валикообразные края характерны для язвы при плоскоклеточном раке, изъязвившейся кератоакантоме, распаде опухолевых элементов грибовидного микоза. В некоторых случаях выступающие края язвы очень плотные, их поверхность покрыта плотными роговыми массами (плоскоклеточный рак, трофические язвы) или гладкая и лишена подобных наслоений (кератоакантома, грибовидный микоз и пр.). Язвы сифилитических гумм, распадающихся злокачественных опухолей (рак, саркома, лимфома) обычно очень глубокие, в то время как при других заболеваниях (язвенная форма индуративной эритемы Базена, варикозный симптомокомплекс, липоидный некробиоз и др.) язвы более поверхностные.
Дно язвы может быть ровным, гладким (твердый шанкр) или неровным, как бы извилистым (колликвативный туберкулез, карбункул), кратероподобным (сифилитическая гумма). На его поверхности могут быть выражены грануляции (лейшманиозные, трофические язвы), вегетации (вегетирующая пиодермия). В большинстве случаев оно покрыто серым гнойным или кровянистым отделяемым, которое придает язве ту или иную окраску. Нередко отделяемый со дна язвы секрет ссыхается в серозные, гнойные или геморрагические корки. При распаде инфекционной гранулемы (сифилитическая гумма) вокруг язвы выражены инфильтрат и застойная гиперемия. При застарелых варикозных язвах по периферии часто наблюдаются диффузное уплотнение, склероз тканей. При первичной сифиломе вокруг язвы в ряде случаев может отмечаться плотный отек (oedema indurativm). При вульгарной волчанке и колликвативном туберкулезе вокруг язв образуется тестова-тый, цианотичный инфильтрат. При гнойных воспалительных процессах вокруг язвы наблюдаются отек, гиперемия, в ряде случаев отсевы в виде пустул. Совокупность перечисленных выше признаков язвы нередко имеет решающее значение в дифференциальной диагностике. После заживления язвы всегда образуется рубец, особенности которого в ряде случаев (бугорковые сифилиды, гумма, колликвативный туберкулез и др.) позволяют предположительно определить характер перенесенного заболевания.
Рубец (cicatrix) — грубоволокнистые, соединительнотканные разрастания, замещающие глубокие дефекты кожи (с разрушением дермы и нередко подлежащих тканей). Поверхность рубца лишена характерных для кожи бороздок, пор, пушковых волос. Рубцы развиваются на месте порезов, ожогов, изъязвлений, глубоких пустул и трещин, бугорков, узлов. Рубцы могут формироваться без предшествующего изъязвления ткани, так называемым сухим путем, в результате замещения соединительной тканью инфекционных гранулем при туберкулезе, лепре, сифилисе или обширных инфильтратов, например, при красной волчанке. Свежие рубцы имеют розово-красную окраску, их поверхность блестит. По величине и форме они соответствуют замещаемому дефекту кожи. Более старые рубцы могут быть гиперпигментированы или депигментированы. Кроме того, различают плоские рубцы, лежащие на одном уровне с окружающей кожей; гипертрофические (келоидные), возвышающиеся над поверхностью окружающей кожи, и атрофические с истонченной поверхностью, расположенные ниже уровня окружающей кожи.
Гистологическая картина в одних случаях характеризуется атрофией, в других — некоторым утолщением эпидермиса, но без гипертрофии эпидермальных отростков. В зависимости от глубины бывшего дефекта в дерме обнаруживают разрастание волокнистой соединительной ткани, коллагеновые пучки которой большей частью грубые, располагаются беспорядочно. Выявляют участки гомогенизации коллагеновых волокон, а в некоторых случаях отложения гиалина, в результате чего рубец иногда блестит. Клеточных элементов очень мало. Они представлены в основном зрелыми формами — фиброцитами. Придатки кожи — волосяные фолликулы, сальные и потовые железы — в области рубца, как правило, отсутствуют. В отличие от обычных рубцов при рубцовой атрофии развивается в меньшем количестве и более нежная соединительная ткань. При этом пораженная кожа резко истончается, легко собирается в складки наподобие папиросной бумаги (симптом Поспелова), поверхность ее лишена характерного для эпидермиса рельефа.
Величина, форма, локализация, цвет и глубина рубцов имеют важное значение в дифференциальной диагностике. При этом в одних случаях рубцы помогают диагностировать уже закончившийся патологический процесс (например, при сифилисе, туберкулезе, ожогах), в других являются симптомом существующего в момент обследования больного патологического процесса. Рубцы, образующиеся на месте фурункула или эктимы, обычно небольшие, а при туберкулезе кожи и ожогах они могут достигать значительных размеров. При гуммозном сифилисе рубцы гладкие, овальной, округлой или звездчатой формы, глубоко втянутые, в то время как при колликвативном туберкулезе они имеют неправильную форму, как бы изъедены, поверхность их неровная, покрыта перемычками — мостиками, под которыми может проходить зонд. Такие рубцы встречаются при хронической глубокой пиодермии. На месте папулонекротических туберкулоидов остаются как бы штампованные поверхностные рубцы. Бугорковые сифилиды оставляют после себя пестрые мозаичные рубцы с фестончатыми очертаниями.
Вегетация (vegetatio) образуется в результате разрастания сосочков кожи и утолщения шиповатого слоя эпидермиса. Вегетации представляют собой ворсинчатоподобные образования на поверхности папул, воспалительных инфильтратов, эрозий и др. Интенсивно развитые вегетации по внешнему виду могут напоминать цветную капусту. На их поверхности может быть сохранен роговой слой, и тогда вегетации имеют сероватый цвет, они сухие и плотные при пальпации (например, при бородавках) или эрозированы (например, при вегетирующей пузырчатке). В последнем случае вегетации представляют собой мягкие, сочные, легко кровоточащие, розовато-красной окраски ворсинчатоподобные образования, покрытые серозным или серозно-гнойным отделяемым.
Гистологическая картина характеризуется акантозом с удлинением эпидермальных отростков, которые иногда погружаются глубоко в дерму. При вегетирующей пузырчатке в акант отичн ом эпидермисе имеются пузыри с акантолитическими клетками и большим количеством эозинофилов (рис. 19). При болезни Дарье в дерме отмечаются удлинение и утолщение сосочков дермы (рис. 20), которые покрыты, как правило, одним или двумя рядами эпителиальных клеток и проникают в пузыри либо лакуны. Последние могут быть инфильтрированы воспалительными элементами или фиброзно изменены.
Лихенификация (lichenificatio) — изменение кожи, характеризующееся ее утолщением, уплотнением, усилением рисунка, шероховатостью, в результате чего она напоминает шагреневую кожу. Лихенификация может развиться первично в результате длительных расчесов одних и тех же участков кожи или вследствие папулезной инфильтрации дермы (например, при экземе, микседематозном лихене). В этих случаях она является вторичной.
Гистологическая картина характеризуется, как правило, гиперкератозом и акантозом с удлинением эпидермальных отростков, иногда паракератозом и спонгиозом. В дерме обнаруживают хронический воспалительный инфильтрат, а при длительном течении наблюдаются явления фиброза. При импрегнации серебром среди клеток инфильтрата определяют значительное количество шванновских элементов (леммоциты).
2.3. Основные принципы дифференциальной диагностики кожных болезней Дифференциальная диагностика кожных болезней основывается на комплексной оценке анамнестических данных, особенностей морфологических изменений кожи и слизистых оболочек, общего состояния больного и его субъективных ощущений. Большую помощь в диагностике дерматозов оказывают результаты лабораторных исследований, особенно патогистологического исследования кусочка кожи, полученного при биопсии очага поражения.
Следует отметить, что уже после первого осмотра больного у врача складывается определенное мнение о характере заболевания. Если клиническая картина кожных изменений не укладывается в рамки определенного дерматоза или ее идентификация затруднена, то врач составляет подробный план обследования больного, намечает проведение тех или иных лабораторных исследований.
Однако следует помнить, что результаты лабораторных, функциональных, патогистологических и других исследований при всей их важности лишь подтверждают или отвергают концепцию врача. В конечном итоге именно врач устанавливает окончательный диагноз, основываясь главным образом на клинической картине заболевания и сопоставляя с ней результаты лабораторных исследований. В связи с этим в первую очередь необходимо определить характер морфологических элементов сыпи, формирующих клиническую картину дерматоза, их локализацию и особенности эволюции, сопоставляя эти сведения с общим состоянием больного и данными анамнеза его жизни и заболевания.
При некоторых дерматозах рецидивы возникают в зависимости от изменения физиологических особенностей организма. Так, известно, что герпес беременных может повторяться при каждой беременности, а прерывание беременности нередко служит единственным методом лечения этого страдания. Менструальный пузырьковый лишай повторяется в период менструации и т. д.
Анамнестические сведения о пребывании больных в эндемических очагах иногда являются решающими в подтверждении предполагаемого диагноза, например, лейшманиоза, лепры, тропических трепонематозов и др. Особенно важное значение приобретают анамнестические данные при подозрении на профессиональный характер заболевания. Например, установление факта соприкосновения больного по роду его работы с животными помогает подтвердить диагноз глубокой трихофитии, сибирской язвы, узелков доильщиц, а факта работы больного в контакте с парами углеводорода — диагноз токсической меланодермии. Подтверждением диагноза профессионального аллергического дерматита или экземы могут быть данные о контакте больного в условиях производства с химическими раздражителями — аллергенами и улучшении состояния во время очередных отпусков или при изменении характера работы и т. д.
Трудно переоценить значение данных о приеме больным тех или иных лекарственных препаратов в диагностике и дифференциальной диагностике лекарственных токсикодермий. Нередко сведения, полученные от больного, являются решающими не только в диагностике лекарственной болезни, но и в профилактике этого серьезного заболевания. Установление связи заболевания с приемом тех или иных пищевых продуктов имеет важное значение в диагностике крапивницы, токсикодермий, выяснении причины обострения некоторых хронических аллергических дерматозов (экзема, диффузный нейродермит и др.).
При опросе больного можно получить сведения о семейном характере заболевания, что имеет важное значение в диагностике контагиозных, например чесотки, грибковых и наследственных заболеваний, например семейной доброкачественной пузырчатки Гужера — Хейли — Хейли, болезни Дарье, ихтиоза и др. Наличие в анамнезе сведений о перенесенном ранее туберкулезе или сифилисе позволяет установить правильный диагноз в тех случаях, когда подозрения о наличии этих заболеваний возникли во время обследования больного.
Известно, что некоторые заболевания кожи встречаются преимущественно у женщин или мужчин. Например, болезнь Фокса — Фордайса, узловатая почесуха, хроническая трихофития взрослых, уплотненная эритема Базена и некоторые другие дерматозы наблюдаются, как правило, у женщин, а ринофима, узелковый хондродерматит ушных раковин — у мужчин. Эти данные следует учитывать при диагностике и дифференциальной диагностике кожных заболеваний.
Не менее важное значение в дифференциальной диагностике имеют сведения о характере изменений очагов поражения в процессе развития патологического процесса. Например, вторичную .лихенификацию при экземе помогают дифференцировать от диффузного нейродермита указания на наличие в прошлом на очагах лихенизации пузырьков и мокнутия, что не характерно для нейродермита. В плане дифференциальной диагностики для врача представляют интерес сведения о том, на каких участках впервые появились признаки того или иного дерматоза, а также о частоте, длительности рецидивов и ремиссий, эффективности проводившейся в прошлом терапии и т. п.
Большое значение в диагностике кожных заболеваний могут иметь субъективные ощущения больного: зуд, боли, покалывание, жжение, жар и др. Однако следует иметь в виду, что субъективные признаки заболевания часто зависят не столько от тяжести и нозологической формы дерматоза, сколько от индивидуальных особенностей больного, состояния его нервной системы и т. п. Нередко больные предъявляют много жалоб при умеренно выраженном патологическом процессе или при таких дерматозах, которые обычно не сопровождаются выраженными субъективными ощущениями. В то же время при тяжелом течении дерматозов или при заболеваниях, при которых, как правило, отмечаются выраженные субъективные ощущения, больные иногда не предъявляют жалоб.
Все же, учитывая изложенное выше, следует повторить, что жалобы больного нередко оказывают помощь в установлении правильного диагноза и дифференциальной диагностике. Например, большое значение имеют данные о наличии или отсутствии зуда. Известно, что зуд является важным симптомом ряда дерматозов: чесотки, нейродермита, почесухи, особенно узловатой, грибовидного микоза, экземы и др. При других дерматозах зуд отсутствует или незначителен (псориаз, розовый лишай, болезнь Дарье, розовые угри, красная волчанка, склеродермия и др.). О наличии зуда могут свидетельствовать расчесы, а также блестящие, как бы полированные ногтевые пластинки со сточенным свободным краем. Наиболее характерны эти изменения при чесотке, вшивости, старческом зуде кожи, нейродермите. При других дерматозах (крапивница, красный плоский лишай и др.) подобные объективные признаки зуда отсутствуют, несмотря на его интенсивность. Следует также помнить, что зуд может быть локальным, диффузным, приступообразным, усиливаться или возникать в ночное время вследствие согревания кожного покрова. Ощущение жара или жжения появляется при заболеваниях, сопровождающихся активной гиперемией (эритемы, некоторые формы дерматита, герпес, дерматит Дюринп га и др.). Самопроизвольные боли или болезненность при надавливании также имеют важное значение в диагностике. Например, твердый шанкр при сифилисе, как правило, безболезнен, в то время как мягкий шанкр, фагеденические, некротические изъязвления всегда болезненны.
Наиболее важные для диагностики и дифференциальной диагностики данные врач получает при осмотре больного. Первостепенное значение при этом имеет объективная оценка морфологических изменений сыпи. Однако немаловажными являются также особенности индивидуальных свойств кожи: ее окраска, эластичность и т. д. Нормальная кожа имеет розовато-матовую окраску, не блестит. Изменение окраски кожи и слизистых оболочек нередко является важным дифференциально-диагностическим признаком. Так, желтая окраска кожи и слизистых оболочек полости рта возникает при гепатите, механической желтухе, приеме акрихина, отложении в коже каротина. Темная окраска кожи наблюдается при токсической меланодермии, аддисоновой болезни, сосочково-пигментной дистрофии кожи, пеллагре, ихтиозе и др. Застойные процессы характеризуются синюшностью кожи.
Уменьшение эластичности кожи наблюдается при атрофических процессах. При этом кожа, собранная в складку, медленно расправляется. Повышенная сухость кожных покровов характерна длц. ихтиоза, сухой себореи, диффузного нейродермита и др. Исключительно важны особенности морфологических элементов сыпи, их взаимоотношение, распространенность, локализация, окраска, консистенция, особенности эволюции. Принято различать мономорфные и полиморфные высыпания. Мономорфная сыпь характеризуется первичными элементами какого-либо одного вида. Так например, розеолезная сыпь наблюдается при сифилисе, папулезная — при красном плоском лишае, псориазе, везикулезная — при ветряной оспе, опоясывающем лишае, уртикарная — при крапивнице. В соответствии с этим и дерматозы, которым свойствен только один вид первичного элемента сыпи, называют мрноморфными.
Полиморфная сыпь характеризуется наличием разных видов элементов. Если сыпь состоит из первичных морфологических элементов нескольких видов, то говорят об истинном полиморфизме, а дерматозы, для которых характерны такие высыпания, называют полиморфными. К ним относят многоформную экссудативную эритему, герпетиформный дерматит Дюринга, грибовидный микоз, розацеа и др. При ложном полиморфизме отмечается наличие одного вида первичных, но нескольких видов вторичных элементов сыпи. В результате наблюдается пестрая клиническая картина и создается впечатление полиморфизма сыпи. Примерами заболеваний, характеризующихся ложным полиморфизмом сыпи, являются вульгарная пузырчатка, врожденный буллезный эпидермолиз, некоторые формы экземы (например, дисгидротическая) и др.
Важное значение в диагностике имеет распространенность кожных высыпаний. Сыпь может быть ограниченной, распространенной (диффузной или диссеминированной), универсальной. Кроме того, высыпания, формирующие очаги поражения, могут быть расположены симметрично и асимметрично, по ходу нервов и в зонах Захарьина—Геда. Важно тщательно осмотреть весь кожный покров, а не ограничиваться осмотром только тех участков, на которые указывает больной. Например, предполагаемый диагноз красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта в ряде случаев подтверждается наличием типичных папулезных элементов красного плоского лишая на коже туловища и конечностей. При наличии на половых органах высыпаний, подозрительных на сифилис, необходимо осмотреть весь кожный покров и слизистые оболочки, где обычно обнаруживают и другие проявления болезни. Точно так же при появлении распространенных высыпаний пятнисто-папулезного характера на туловище необходимо осмотреть половые органы для выявления первичной сифиломы, ее остатков или иных проявлений сифилиса.
Важным диагностическим критерием являются особенности взаиморасположения элементов сыпи. Высыпания могут иметь выраженную тенденцию к слиянию между собой, например при псориазе, туберкулезной волчанке и др., или оставаться изолированными. В этом случае говорят о фокусном расположении сыпи (заразительный моллюск, бугорковые сифилиды и др.). Иногда элементы сыпи группируются, при этом мгут образовываться различные геометрические фигуры: круг, овал и т. д. Например, при кольцевидной гранулеме узелки образуют очаги округлой или овальной формы с неизмененным центром. Могут возникать высыпания с эксцентрическим ростом, образующие очаги в виде круга, например, при многоформной экссудативной эритеме, кольцевидной центробежной эритеме Дарье и др. Сливаясь между собой, кольцевидные высыпания нередко образуют гирляндоподобные очаги, напоминающие географическую карту, в частности при псориазе, фигурных эритемах, герпетиформном дерматите Дюринга.
В ряде случаев сыпь располагается по ходу сосудисто-нервного пучка, например при опоясывающем лишае — по ходу пораженного нерва. Подобное расположение очагов отмечается при линеарном невусе, линеарной форме красного плоского лишая, псориаза, нейродермита. Такое расположение сыпи называют систематизированным.
Важное значение в дифференциальной диагностике имеет локализация морфологических элементов сыпи. Прежде всего необходимо установить приуроченность морфологических элементов сыпи к придаткам кожи. По этому принципу различают, например, фолликулярные (приуроченные к волосяным фолликулам) и перипоральные (приуроченные к выводным протокам потовых желез) элементы сыпи. Кроме того, морфологические элементы сыпи, формирующие очаги поражения при ряде дерматозов, имеют излюбленную локализацию.
Следует отметить, что одна и та же локализация сыпи может наблюдаться при различных дерматозах, характеризующихся разнообразными морфологическими элементами сыпи. Например, локализация очагов поражения на разгибательной поверхности предплечий характерна для таких дерматозов, как псориаз, папуло-некротические туберкулиды, почесуха и т. д. Однако указанные дерматозы имеют настолько индивидуальную клиническую картину, что отличить их не представляет большого труда, несмотря на одинаковую излюбленную локализацию очагов поражения. Сложнее дифференцировать дерматозы, сходные по клинике и морфологическим элементам сыпи, для которых к тому же характерна одинаковая излюбленная локализация очагов поражения, например: себорею и псориаз волосистой части головы, псориаз ладоней и подошв и болезнь Девержи (ограниченная форма), красные угри и роза-цеаподобную форму красной волчанки, узловатую эритему и уплотненную эритему Базена и др. Как справедливо подчеркивал Л. Н. Машкиллейсон (1960), знание излюбленной локализации очагов поражения при различных дерматозах помогает врачу прежде всего определить круг дерматозов, в отношении которых следует проводить дифференциальную диагностику. Что касается значения для дифференциальной диагностики окраски и консистенции элементов, способности их к обратному развитию, то об этом уже сказано в главе, посвященной характеристике элементов сыпи.
Для более объективной оценки морфологических элементов сыпи в дерматологии применяют специальные методы исследования.
Диаскопию, или витропрессию, используют для определения истинной окраски морфологических элементов сыпи, цвет которых может маскироваться гиперемией. С этой целью стеклянную палочку или предметное стекло прижимают к поверхности исследуемого элемента и устанавливают его истинную окраску. Этот метод позволяет отличить сосудистые элементы от пигментных и геморрагических, а также имеет важное значение в диагностике волчаночного бугорка, который при диаскопии приобретает буровато-желтый оттенок (феномен яблочного желе).
Метод поскабливания применяют для уточнения характера шелушения; он очень ценен в диагностике таких дерматозов, как псориаз, парапсориаз, красная волчанка и др. Например, при псориазе путем поскабливания (деревянным шпателем, скальпелем) удается последовательно выявить такие патогномоничные морфологические признаки заболевания, как феномены «стеаринового пятна», «терминальной пленки» и «кровавой росы» (феномен точечного кровотечения). При парапсориазе методом поскабливания определяют важные морфологические симптомы: феномен скрытого шелушения и симптом облатки. При поскабливании очагов поражения при дискоидной красной волчанке отмечается болезненность, а при отторжении чешуек видны шипики, проникающие в устье волосяных фолликулов.
В ряде случаев, для того чтобы лучше проявились нечетко выраженные особенности морфологических элементов сыпи, можно смазать поверхность элемента вазелиновым маслом или водой — так называемый метод просветления. Например, при применении этого метода хорошо проявляется сетка Уикхема — признак, патогномоничный для папул красного плоского лишая.
Феномен, или симптом, Никольского широко используют в Диагностике истинной пузырчатки и других дерматозов, при которых образование пузыря сопровождается акантолизом. Этот феномен выражается в том, что: 1) при потягивании за обрывок покрышки пузыря роговой слой эпидермиса продолжает отторгаться и на видимо не измененной коже рядом с пузырем; 2) если потереть с усилием здоровую на вид кожу пальцем или тупым предметом, то на участках кожи между пузырями или расположенных далеко от очагов поражения происходит «сдвигание» (отторжение) рогового слоя эпидермиса.
Для установления стадии заболевания (чаще всего при псориазе) используют изоморфную реакцию раздражения (феномен Кебнера). Сущность ее заключается в том, что в зоне раздражения (нанесение царапины, облучение ультрафиолетовыми лучами) участков неизмененной кожи через 7—14 дней появляются высыпания, характерные для данного дерматоза. Изоморфная реакция раздражения может возникать и спонтанно в местах трения, на участках, подвергающихся воздействию солнечного облучения, при таких дерматозах, как красный плоский лишай, псориз, экзема, герпетиформный дерматит Дюринга и др.
С целью уточнения диагноза герпетиформного дерматита Дюринга используют пробу с йодидом калия (проба Ядассона), основанную на повышенной чувствительности кожи больных этим дерматозом к йоду. Обычно вначале используют компрессную пробу с мазью, содержащей 50% йодида калия, которую наносят на участок неизмененной кожи больного. В качестве контроля на симметрично расположенном участке ставят пробу с вазелином. При положительной пробе через 24 ч в том месте, где была наложена мазь, возникают герпетиформные элементы. При небольшом числе высыпных элементов в случае отрицательной компрессной пробы можно применить 3—4% раствор йодида калия по 1 столовой ложке внутрь 2—3 раза в день. При положительной реакции возникают свежие герпетиформные высыпания.
Вспомогательное значение в диагностике имеет проба с никотиновой кислотой. Вследствие быстрого расширения периферических кровеносных сосудов после внутривенного введения 1% раствора никотиновой кислоты четко обозначаются сосудистые воспалительные пятна. Это может способствовать, например, выявлению розеолезных высыпаний при вторичном сифилисе.
Дополнительные диагностические данные можно получить, изучая характер дермографизма и мышечно-волоскового рефлекса. Так, при экземе, крапивнице, псориазе и некоторых других дерматозах в ответ на механическое раздражение кожи возникает разлитая стойкая гиперемия, т. е. наблюдается красный дермографизм. Для диффузного нейродермита характерен стойкий белый или красный дермографизм, переходящий в белый. Отсутствие мышечно-волоскового рефлекса свидетельствует о расстройстве симпатической иннервации (некоторые формы почесухи, ихтиоз).
В ряде случаев с целью подтвердить аллергический, особенно профессиональный, характер дерматота, в диагностике некоторых инфекционных заболеваний используют кожные аллергические пробы. Они основаны на способности инфицированного или аллергизированного организма отвечать местной, очаговой или общей реакцией на введение определенных доз специфического антигена (аллергена). Различают аппликационные (эпикутанные), скарификационные и внутрикожные пробы. Наиболее широко применяют аппликационные пробы, осуществляемые с помощью компрессного или капельного метода, предложенного В. В. Ивановым и Н. С. Ведровым. Результаты реакций регистрируют через 24, 48 и 72 ч. Критерием оценки аппликационных проб служит развитие реактивного воспаления на месте действия раздражителя. У больных аллергическими дерматозами пробы ставя! после ликвидации островоспалительных явлений в области очагов поражения. Не рекомендуется проводить пробу на участках склеро-зйрованной, атрофированной и пигментированной кожи. Для диагностики профессиональных аллергических заболеваний ставят кожные пробы с различными веществами, которые являются предполагаемой причиной заболевания.
Кожные аллергологические тесты применяют также с целью дополнительной диагностики бруцеллеза, дифтерии и скарлатины. Широко известны реакции Пирке и Манту, применяемые для диагностики туберкулеза. Однако следует помнить, что положительные внутрикожные реакции с туберкулином не всегда свидетельствуют о наличии туберкулеза, так же как отрицательные реакции не исключают наличия специфического процесса.
Большое значение в диагностике аллергических заболеваний придают так называемым непрямым методам: выявлению эозинофилии в периферической крови и секрете верхних дыхательных путей, серологическим реакциям (гемагглютинации, преципитации, связывания комплемента, реакции Кумбса и др.), цитологическим феноменам (тест дегрануляции базофилов Шелли, лей-коценическая проба, реакция агломерации лейкоцитов Флека и др.).
Исключительно важны в диагностике методы иммунологического и иммуноморфологического анализа. В настоящее время иммунологические методы исследования позволяют не только подтвердить или отвергнуть иммунологические механизмы патогенеза тех или иных дерматозов, но и, что особенно важно, выявить, например, особенности локализации антигенов в тканях, установить титр антител в крови, направленных против отдельных микроструктур эпидермиса и дермы. Иногда эти данные имеют решающее значение в диагностике некоторых пузырных дерматозов: буллезного пемфигоида Левера, буллезной формы герпетиформного дерматита Дюринга, вульгарной пузырчатки, особенно в тех случаях, когда на основании результатов клинических наблюдений и патоморфологических исследований невозможно окончательно установить диагноз того или иного дерматоза.
В настоящее время одним из наиболее чувствительных и специфических является иммунофлюоресцентный метод, который позволяет точно определить присутствие белков и полисахаридов в физиологических объектах. Этот метод основан на реакции антигена с антителами, меченными флюоресцирующим красителем. Флюоресцирующие антитела реагируют с соответствующим антигеном и могут быть выявлены с помощью люминесцентного микроскопа.
Иммунофлюоресцентные исследования позволяют определить реакцию антигенов, а также антител (иммуноглобулины) как в тканях, так и в клетках, что, как уже указывалось, может играть важную роль в диагностике.
Особенно большое значение в диагностике имеют исследования, позволяющие выявить этиологические факторы в развитии тех или иных дерматозов. К ним относятся прежде всего бакте-риоскопические исследования патологического материала, взятого из очага поражения (чешуйки, обломки волос, содержимое пузырей, пузырьков, пустул, отделяемое эрозий и язв). Результаты йодобных исследований нередко являются решающими в диагностике сифилиса, мягкого шанкра, грибковых заболеваний, пиодермии, лейшманиоза и др.
В диагностике пузырчатки и злокачественных новообразований. Весьма ценен метод цитологического исследования мазков-отпечатков со дна эрозий, язв или свежих пузырей после удаления покрышек. Исследование крови играет важную роль в диагностике лейкемических реакций, сопровождающихся различными изменениями кожи. Большое значение имеет выявление эозинофилии при герметиформном дерматите Дюринга и «клеток красной волчанки» (LE-клетки) при системной красной волчанке. Из биохимических показателей диагностическое значение имеют увеличение содержания сахара в крови при липоидном некробиозе, повышение уровня порфирина в крови и моче при кожной форме порфириновой болезни, изменения липоидов крови, ферментов печени и поджелудочной железы при панникулите и т. д.
Исключительно важное, а иногда и решающее значение в дифференциальной диагностике кожных заболеваний имеет патогистологическое исследование кусочков кожи и слизистой оболочки; полученных при биопсии очагов поражения. Особое значение приобретает это исследование в тех случаях, когда выявляют специфические, свойственные именно данному дерматозу, гистоморфологические особенности. К сожалению, специфические гистоморфологические особенности характерны для небольшого числа дерматозов. К ним относятся красный плоский лишай, пигментная крапивница, болезнь Дарье, амилоидоз кожи, эластическая псевдоксантома, липоидный некробиоз, болезнь Боуэна, кератоакантома, лимфогранулематоз и др. В большинстве же случаев гистологическая картина может иметь общие для ряда дерматозов особенности (гранулематозный характер инфильтрата при глубоких микозах, туберкулезе и других инфекционных процессах и т. д.).
Важную роль в дифференциальной диагностике играет гистологическая оценка расположения пузыря (внутри эпидермиса или под эпидермисом) при буллезных дерматозах, что позволяет, например, отличить истинную пузырчатку от пемфигоида Левера или герпетиформного дерматита Дюринга.
Таким образом, дифференциальная диагностика кожных заболеваний основывается на комплексной оценке результатов различных исследований и сопоставлении их с клиническими особенностями патологического процесса.
Именно клинико-морфологическая характеристика того или иного дерматоза является определяющей в диагностике заболевания:
В заключении следует еще раз подчеркнуть, что диагноз должен основываться на сопоставлении анамнестических, клинических и параклинических данных, а тагже существующих представлениях
о болезни. При этом, чем тщательнее собрана, обработана и глубже проанализирована полученная информация, чем большими сведениями и опытом располагает врач, тем выше вероятность установления правильного диагноза [Браиловский А. Я., 1987].
Нельзя не согласиться с мнением А. Я. Браиловского (1987), считающего, что в конечном итоге диагностика базируется на трех тесно взаимосвязанных принципах: 1) техническом (сбор анамнеза и методы обследования больного); 2) семиотическом (оценка диагностического значения отдельных признаков болезни и их сочетаний); 3) логическом, на наш взгляд, одном из главных, в связи с тем, что он связан с мышлением врача в процессе установления диагноза.
Все изложенное выше имеет прямое отношение и к дифференциальной диагностике кожных болезней.
