- •Сокращения
- •Содержание
- •Острый бронхит
- •Распространенность
- •Этиология и патогенез
- •Рабочая классификация острых бронхитов
- •Клиническая картина
- •Лечение
- •Классификация острого бронхита в мкб-10
- •Хронический бронхит
- •Прогноз
- •Распространенность
- •I. Экзогенные факторы:
- •II. Эндогенные факторы
- •Хрипы при хб нестойкие и часто исчезают после покашливания
- •Дифференциально-диагностические критерии хоб и ба
- •Базисная терапия больных хоб
- •Ингаляционные симпатомиметики
- •Антибактериальная терапия
- •Отхаркивающие препараты
- •Физиотерапия
- •Лечебная гимнастика
- •Прогноз при хб
- •Бронхоэктатическая болезнь
- •Распространенность
- •Этиология и патогенез
- •Патологическая анатомия
- •Классификация
- •Клиническая картина
- •Некоторые отдельные формы бронхоэктазов
- •Диагностика
- •Дифференциальная диагностика
- •Профилактика
- •Лечение
- •Подавление инфекции
- •Улучшение отделения мокроты
- •Профилактика
- •Бронхиальная астма
- •Факторы риска, приводящие к развитию бронхиальной астмы Предрасполагающие факторы
- •Причинные (сенсибилизирующие) факторы
- •Оценка тяжести астматического приступа
- •Дифференциальный диагноз при бронхиальной астме
- •Ступенчатая схема лечения ба
- •Факторы повышенного риска смерти от бронхиальной астмы
- •Патогенез первичной эмфиземы
- •Вторичные эмфиземы
- •Патологическая анатомия
- •Симптомы, диагностика
- •Пневмонии
- •Этиология и патогенез
- •Защитные барьеры дыхательной системы
- •Другие элементы патогенеза пневмоний
- •I. По этиологии
- •II. По патогенезу
- •Основные симптомы
- •Пневмококковая пневмония
- •Морфологические изменения при долевой пневмонии
- •Стрептококковая пневмония
- •Абсцесс и гангрена легкого
- •Патогенез деструктивных пневмонитов
- •Лечение острых деструктивных пневмоний
- •Основные направления лечебных мероприятий
- •Применение антибиотиков для лечения абсцесса и гангрены легких
- •Коррекция нарушений иммунного статуса организма
- •Хирургическое лечение при абсцессах и гангрене легкого
- •Реабилитация и диспансеризация
- •Исходы острых инфекционных деструкций легких
- •Плевриты
- •Сухой плеврит
- •Наиболее частые причины эмпиемы плевры
- •Некоторые особенности отдельных форм плевритов
- •Исследование плевры
- •Лечение
- •Хронический гастрит
- •Среди эндогенных факторов ведущее место занимает микроорганизм Helicobacter pylori, обнаруживаемый более чем в 90% случаев хг в.
- •Основные элементы патогенеза
- •По степени выраженности морфологических проявлений
- •Формулировка диагноза хг
- •Некоторые особые формы хг
- •Хг Менетрие
- •Нормальные показатели секреции желудочного сока
- •Нарушения моторной функции
- •1. Купирование болевого синдрома
- •2. Заместительная терапия
- •3. Коррекция нарушений кишечного пищеварения
- •4. Стимуляция секреторной функции желудка
- •5. Коррекция нарушений обмена веществ
- •6. Стимуляция репаративных процессов слизистой желудка
- •Физиотерапевтическое лечение
- •Язвенная болезнь
- •Стрессовые язвы
- •Клиническая картина яб
- •6. Повышенная саливация.
- •Локальная симптоматика
- •Лабораторное обследование
- •Дифференциальная диагностика
- •Лечебное питание
- •Фармакотерапия яб
- •Блокаторы н2-гистаминовых рецепторов
- •Блокаторы протонной помпы
- •Блокаторы н2-гистаминовых рецепторов
- •Антагонисты гастриновых рецепторов
- •Прочие препараты, улучшающие репарацию сож
- •Хронические гепатиты
- •Распространенность
- •Этиология хронических гепатитов
- •3. Лекарственные хгп
- •4. Хронический аутоиммунный гепатит.
- •Морфологические критерии степени активности хгп
- •Патогенез
- •Классификация хронических гепатитов Особенности Лос-Анжелеской классификации (1994)
- •Классификации хронических гепатитов
- •Клиническая картина хвг
- •Синдром интоксикации
- •Препараты иф
- •Хронический аутоиммунный гепатит (хаг)
- •Цирроз печени
- •Эпидемиология
- •6. Аутоиммунный гепатит
- •Патогенез
- •Классификации циррозов
- •Клиническая картина цирроза печени
- •Шкала тяжести цирроза по Child-Pugh
- •Осложнения цирроза печени
- •Печеночная кома
- •Причины
- •Факторы, провоцирующие порто-системную энцефалопатию (по н.П.Силивончик, 2000)
- •Стадии печеночной комы
- •Отек головного мозга
- •Острая почечная недостаточность
- •Глюкокортикостероидные гормоны
- •Интерферон
- •Предупреждение кишечной аутоинтоксикации
- •Инфузионная терапия
- •Коррекция гипоксии
- •Отек головного мозга
- •Острая почечная недостаточность
- •Острый пиелонефрит
- •Клиническая картина
- •Осложнения
- •Диагноз острого пиелонефрита
- •Лечение больных острым пиелонефритом
- •Антибиотики
- •Лечебно-диагностический алгоритм действий при остром пиелонефрите (по ю.Аляеву и др., 2001)
- •Классификация тубулоинтерстициальных болезней почек в мкб-10
- •Хронический пиелонефрит
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Морфологические изменения при хроническом пиелонефрите
- •Классификация По локализации:
- •По течению:
- •Преднизолоновый тест. Применяют для обнаружения скрытой лейкоцитурии. Преднизолон вызывает кратковременное обострение бактериального воспалительного процесса.
- •Антибактериальная терапия
- •Противорецидивное лечение
- •Противорецидивная терапия
- •Коррекция расстройств микроциркуляции и агрегации тромбоцитов
- •Санаторно-курортное лечение
- •Острый гломерулонефрит
- •Клиническая картина
- •Классификация гломерулонефритов в мкб-10
- •Хронический гломерулонефрит
- •Распространенность
- •Этиология
- •Патогенез
- •Неиммунные механизмы патогенеза хг
- •Хронический гломерулонефрит с минимальными изменениями клубочков
- •Фокально сегментарный гломерулосклероз
- •Быстро прогрессирующий (подострый) гломерулонефрит
- •Обострения гломерулонефрита
- •Этиологическое лечение
- •Глюкокортикостероидные средства
- •Препараты 4-аминохинолинового ряда
- •Гепарин
- •Нестероидные противовоспалительные средства
- •Плазмаферез и гемосорбция
- •Профилактика хгн
- •Гломерулонефриты в классификации мКб-10
- •Острая почечная недостаточность
- •Частота опн
- •Частные причины развития опн
- •Медикаментозные средства в развитии опн
- •Роль рентгенконтрастных веществ в развитии опн
- •Сульфаниламидные препараты
- •Иммунодепрессанты
- •1. Начальная стадия
- •2. Олигоанурическая стадия
- •Гипокальциемия. Характеризуется судорогами мускулатуры (лицо, жевательная мускулатура, руки). На экг – увеличение продолжительности qrst (за счет st).
- •Метаболический ацидоз
- •3. Восстановительный период
- •4. Стадия полного выздоровления (исходов)
- •Дифференциальная диагностика преренальной и ренальной опн
- •Гипокальциемия
- •Гипермагниемия
- •Коррекция белкового обмена
- •При инфекционных заболеваниях
- •Хроническая почечная недостаточность
- •Патогенез
- •Нарушения обмена натрия
- •Нарушения обмена калия
- •Классификации
- •Клиника и диагноз
- •Хроническая жедезодефицитная анемия
- •Классификация
- •Патогенез
- •Клиническая картина
- •Лабораторное и инструментальное обследование
- •Дифференциальная диагностика жда жда необходимо дифференцировать с другими гипохромными анемиями. Анемии при хронических воспалительных заболеваниях
- •Анемия при отравлениях свинцом
- •Анемия при нарушении обмена порфиринов
- •Профилактика жда
- •В12 дефицитная анемия
- •Основные синдромы
- •Диагностика
- •Дифференциальная диагностика
- •Фолиеводефицитная анемия
- •Лечение
- •Острые лейкозы
- •Этиология
- •Синдром анемии
- •Фаб классификация ол
- •II. Острые лимфобластные лейкозы
- •Классификация олл
- •Стадии ол
- •Профилактика и лечение нейролейкемий
- •Протокол омл– м–97/98 с использованием олстранс-ретиноевой кислоты
- •Лечение инфекционных осложнений
- •Лечение двс синдрома
- •Лечение геморрагического синдрома
- •Трансплантация костного мозга
- •Классификации лейкозов в мкб-10
- •Клиническая картина
- •2 Стадия, переходная. Увеличено содержание незрелых форм (промиелоциты составляют до 20-30%), базофилия. Бластные клетки в костном мозге до 10%.
- •3. Терминальный период
- •Лечение
- •Цитозин-арабинад и итрон а в лечении больных хмл
- •Лечение в терминальном периоде
- •Лечение бластного криза
- •Хронический лимфолейкоз
- •Патогенез
- •Клиническая картина (типичный вариант)
- •Стадии хлл
- •Осложнения хлл
- •Особенности течения различных форм хлл
- •Прогноз у больных хлл
- •Список основной литературы
- •Лекции по факультетской терапии. Том 1
- •210602, Витебск, пр. Фрунзе 27
Лечение
Основным является применение витамина В12 в дозе 500-1000 мкг 1 раз в день 5-6 недель. Далее 500 мкг 1 раз в день до нормализации уровня гемоглобина (обычно 3 недели).
Поддерживающая терапия 500 мкг 1 раз в 2 нед. с 2 месячным перерывом в течение года.
Гемотрансфузии необходимы при снижении гемоглобина менее 50 г/л.
При правильном диагнозе лечение витамином В12 приводит к быстрому улучшению состояния и стойкой ремиссии.
Анемии в МКБ-10
R D46 Миелодиспластические синдромы
S D46.0 Рефрактерная анемия без сидеробластов, так обозначенная
S D46.1 Рефрактерная анемия с сидеробластами
S D46.2 Рефрактерная анемия с избытком бластов
S D46.3 Рефрактерная анемия с избытком бластов с трансформацией
S D46.4 Рефрактерная анемия неуточненная
B АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С ПИТАНИЕМ (D50-D53)
R D50 Железодефицитная анемия
S D50.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови (хроническая)
S D50.1 Сидеропеническая дисфагия
S D50.8 Другие железодефицитные анемии
S D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная
R D51 Витамин-B12-дефицитная анемия
S D51.0 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора
S D51.1 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина B12 с протеинурией
S D51.2 Дефицит транскобаламина II
S D51.3 Другие витамин-B12-дефицитные анемии, связанные с питанием
S D51.8 Другие витамин-B12-дефицитные анемии
S D51.9 Витамин-B12-дефицитная анемия неуточненная
R D52 Фолиеводефицитная анемия
S D52.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием
S D52.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная
S D52.8 Другие фолиеводефицитные анемии
S D52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная
R D53 Другие анемии, связанные с питанием
R B12 или фолатами
S D53.0 Анемия вследствие недостаточности белков
S D53.1 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках
S D53.2 Анемия, обусловленная цингой
S D53.8 Другие уточненные анемии, связанные с питанием
S D53.9 Анемия, связанная с питанием, неуточненная
B ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ (D55-D59)
R D55 Анемия вследствие ферментных нарушений
S D55.0 Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Г- 6-ФД]
S D55.1 Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена
S D55.2 Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов
S D55.3 Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов
S D55.8 Другие анемии вследствие ферментных нарушений
S D55.9 Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная
R D56 Талассемия
S D56.0 Альфа-талассемия
S D56.1 Бета-талассемия
S D56.2 Дельта-бета-талассемия
S D56.3 Носительство признака талассемии
S D56.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ]
S D56.8 Другие талассемии
S D56.9 Талассемия неуточненная
R D57 Серповидно-клеточные нарушения
S D57.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом
S D57.1 Серповидно-клеточная анемия без криза
S D57.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения
S D57.3 Носительство признака серповидно-клеточности
S D57.8 Другие серповидно-клеточные нарушения
R D58 Другие наследственные гемолитические анемии
S D58.0 Наследственный сфероцитоз
S D58.1 Наследственный эллиптоцитоз
S D58.2 Другие гемоглобинопатии
S D58.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии
S D58.9 Наследственная гемолитическая анемия неуточненная
R D59 Приобретенная гемолитическая анемия
S D59.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
S D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии
S D59.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия
S D59.3 Гемолитико-уремический синдром
S D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии
S D59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия [Маркиафавы-Микели]
S D59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами
S D59.8 Другие приобретенные гемолитические анемии
S D59.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная
B АПЛАСТИЧЕСКИЕ И ДРУГИЕ АНЕМИИ (D60-D64)
R D60 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия [эритробластопения]
S D60.0 Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
S D60.1 Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
S D60.8 Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии
S D60.9 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная
R D61 Другие апластические анемии
S D61.0 Конституциональная апластическая анемия
S D61.1 Медикаментозная апластическая анемия
S D61.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами
S D61.3 Идиопатическая апластическая анемия
S D61.8 Другие уточненные апластические анемии
S D61.9 Апластическая анемия неуточненная
R D62 Острая постгеморрагическая анемия
R D63* Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
S D63.0* Анемия при новообразованиях (C00-D48+)
S D63.8* Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
R D64 Другие анемии
S D64.0 Наследственная сидеробластная анемия
S D64.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями
S D64.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами
S D64.3 Другие сидеробластные анемии
S D64.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия
S D64.8 Другие уточненные анемии
S D64.9 Анемия неуточненная
